结肠小袋纤毛虫体外药物急性毒杀试验 被引量：8

1

作者 刘翠 邓书民 +3 位作者 谷伟霞 袁远华 胡文发 王天奇 《畜牧兽医杂志》 2009年第5期18-20,22,共4页

通过结肠小袋纤毛虫对甲硝唑、氟苯尼考和血虫净(三氮咪)的急性毒性试验,以机率单位法获得半数致死浓度(LC50),结果显示:甲硝唑、氟苯尼考对结肠小袋纤毛虫2 h的半数致死浓度(LC50,2 h)分别是457.8 mg/L,1705 mg/L,12 h的半数致死浓度(L... 通过结肠小袋纤毛虫对甲硝唑、氟苯尼考和血虫净(三氮咪)的急性毒性试验,以机率单位法获得半数致死浓度(LC50),结果显示:甲硝唑、氟苯尼考对结肠小袋纤毛虫2 h的半数致死浓度(LC50,2 h)分别是457.8 mg/L,1705 mg/L,12 h的半数致死浓度(LC50,12 h)分别是25.64 mg/L、973.8 mg/L。血虫净(三氮咪)12h和24h半数致死浓度(LC50)分别是331.8 mg/L、295.4 mg/L。甲硝唑是杀灭结肠小袋纤毛虫的理想药物。 展开更多

关键词 结肠小袋纤毛虫 甲硝唑 氟苯尼考 血虫净(三氮咪) 机率单位法 半数致死浓度(LC50)

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NDRV和MDRV双重RT-PCR检测方法的建立 被引量：7

2

作者 卿柯香 袁远华 +2 位作者 周飞 郭霄峰 黄淑坚 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期12-15,共4页

为建立一种能够同时快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的方法,根据GenBank上已发表的2种病原S3基因保守序列,设计合成2对特异性引物。经条件优化后,建立了检测NDRV、MDRV的双重RT-PCR方法,扩增2种病毒的片段,大小... 为建立一种能够同时快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的方法,根据GenBank上已发表的2种病原S3基因保守序列,设计合成2对特异性引物。经条件优化后,建立了检测NDRV、MDRV的双重RT-PCR方法,扩增2种病毒的片段,大小分别为298 bp和189 bp。试验表明,该方法具有良好的特异性和敏感性。采用该方法对在广东省不同地区采集的42份鸭病料样品进行检测的结果与单一RT-PCR结果一致,均检出19份感染NDRV的病料和8份感染MDRV的病料,表明该方法可用于临床样品检测。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 番鸭呼肠孤病毒

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新型鸭呼肠孤病毒RT-PCR检测方法建立与初步应用 被引量：7

3

作者 孔丰 袁远华 +1 位作者 肖成谋 黄淑坚 《广东畜牧兽医科技》 2014年第1期24-27,共4页

为建立一种能够快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank上登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物。经条件优化后,建立了检测NDRV的RT-PCR方法。对其特异性、敏感性和重复性进行检验。结果显示:该方法仅能从NDRV分... 为建立一种能够快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank上登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物。经条件优化后,建立了检测NDRV的RT-PCR方法。对其特异性、敏感性和重复性进行检验。结果显示:该方法仅能从NDRV分离毒中扩增到与预期大小相符,长度为298 bp的特异性目的片段,检测灵敏度达到83.4 pg病毒RNA;而其它病毒:番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭新城疫病毒和禽流感病毒等样品的扩增结果均为阴性。采用该方法对在广东不同地区采集的15份鸭病料样品进行检测,NDRV阳性率为53.33%。表明建立的RT-PCR方法特异性强、敏感度高,可用于NDRV的临床诊断和流行病学调查。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 检测

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新型鸭呼肠孤病毒S组基因克隆及序列分析 被引量：5

4

作者 卿柯香 袁远华 +1 位作者 郭霄峰 黄淑坚 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期17-19,22,共4页

采用RT-PCR方法对NDRV-QY分离株的S组基因编码区进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明,QY株S组基因包含的ORF大小分别为1 517 bp、1 251 bp、1 104 bp和1 104 bp。将QY株的S组基因各节段编码区核苷酸序列及其推导氨基酸序列与正呼... 采用RT-PCR方法对NDRV-QY分离株的S组基因编码区进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明,QY株S组基因包含的ORF大小分别为1 517 bp、1 251 bp、1 104 bp和1 104 bp。将QY株的S组基因各节段编码区核苷酸序列及其推导氨基酸序列与正呼肠孤病毒属的呼肠孤病毒的相似性比较和遗传进化分析结果表明,QY株与ARV、TRV、MDRV、NDRV均有不同程度的同源性,其中与NDRV的同源性最高,核苷酸序列和氨基酸序列同源性均达90%以上。QY株与NDRV、MDRV、ARV同在正呼肠孤病毒的第Ⅱ亚群,与NDRV处在同一个分支,与MDRV和ARV处在不同分支,建议将新型鸭呼肠孤病毒分类在正呼肠孤病毒属的第Ⅱ亚群当中。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 S组基因 克隆 序列分析

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1例青年鹅小鹅瘟感染的诊治报告

5

作者 张草 陈妍召 +1 位作者 袁远华 丁雪瑶 《养禽与禽病防治》 2023年第12期42-45,共4页

小鹅瘟常见于3周龄内雏鹅,但从1例阳江白沙杂鹅临床诊断发现,1月龄以上青年鹅也会出现以肠道栓子为典型特点的病例。本研究通过临床剖检症状结合小鹅瘟病毒VP3基因的PCR检测,序列测定及分析,确定该病例病原为细小病毒。病原核酸与常用... 小鹅瘟常见于3周龄内雏鹅,但从1例阳江白沙杂鹅临床诊断发现,1月龄以上青年鹅也会出现以肠道栓子为典型特点的病例。本研究通过临床剖检症状结合小鹅瘟病毒VP3基因的PCR检测,序列测定及分析,确定该病例病原为细小病毒。病原核酸与常用小鹅瘟疫苗与D株的核苷酸相似性为99.7%,但与早期毒株GD株、SYG61v的相似性分别为92.8%和93.6%,与欧洲GPVB株和我国台湾小鹅瘟重组毒株20-0910G之间核苷酸相似性分别为97.3%和100%。上述研究表明当前流行的小鹅瘟毒株与早期小鹅瘟毒株之间存在一定差异,且可能是重组毒株。 展开更多

关键词 小鹅瘟 诊治 相似性 重组

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当前鹅主要疫病流行特点及其防控措施

6

作者 陈作鑫 袁远华 +6 位作者 李雨泽 尹政浩 陆泳锟 徐航 梅堃 张雪莲 黄淑坚 《养禽与禽病防治》 2023年第5期34-38,共5页

随着养鹅业不断走向规模化、交通物流加速和养鹅环境污染,鹅的各种疾病呈现出一些新的特点,如何根据这些特点找到有效减少疾病发生的对策,是养鹅业能否健康发展的重要环节。本文从当前鹅主要流行病的病原学、流行特点、临床症状以及病... 随着养鹅业不断走向规模化、交通物流加速和养鹅环境污染,鹅的各种疾病呈现出一些新的特点,如何根据这些特点找到有效减少疾病发生的对策,是养鹅业能否健康发展的重要环节。本文从当前鹅主要流行病的病原学、流行特点、临床症状以及病理变化等方面进行概述,并提出相关防控措施,希望能为鹅病进一步研究和生产有效防控提供理论指导和技术支持。 展开更多

关键词 鹅病流行特点 防控措施

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副猪嗜血杆菌分离鉴定及药敏试验 被引量：2

7

作者 黄美玲 袁远华 黄淑坚 《广东畜牧兽医科技》 2013年第1期23-25,共3页

本研究从采自佛山市某猪场送检的病死猪心脏、肝脏和肺脏等病料,分离出一株疑似副猪嗜血杆菌(HPS)的细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、PCR检测,显示该细菌为HPS。药敏试验显示该分离株对四环素、氧氟沙星等高敏;对苯唑西林... 本研究从采自佛山市某猪场送检的病死猪心脏、肝脏和肺脏等病料,分离出一株疑似副猪嗜血杆菌(HPS)的细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、PCR检测,显示该细菌为HPS。药敏试验显示该分离株对四环素、氧氟沙星等高敏;对苯唑西林和磺胺甲噁唑耐药性,动物致病性试验表明HPS分离株具有较强致病性。 展开更多

关键词 副猪嗜血杆菌 分离鉴定 PCR 药敏试验

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RPMI 1640体外培养结肠小袋纤毛虫的正交试验 被引量：2

8

作者 刘翠 谷伟霞 +4 位作者 邓书民 袁远华 胡文发 闫文朝 王天奇 《湖北畜牧兽医》 2010年第8期6-7,9,共3页

利用L9(34)正交试验,研究了淀粉量、小牛血清比例和初始pH值3个因素对结肠小袋纤毛虫在RPMI 1640培养基中最高种群密度的影响。方差分析结果表明,初始pH值对最高种群密度影响最大,其次为小牛血清比例,淀粉量影响最小。最佳培养基组成为... 利用L9(34)正交试验,研究了淀粉量、小牛血清比例和初始pH值3个因素对结肠小袋纤毛虫在RPMI 1640培养基中最高种群密度的影响。方差分析结果表明,初始pH值对最高种群密度影响最大,其次为小牛血清比例,淀粉量影响最小。最佳培养基组成为淀粉40mg/瓶、血清25%(RPMI 1640培养液2.25mL+小牛血清0.75mL);最适宜的RPMI 1640培养液初始pH值为7.0。 展开更多

关键词 结肠小袋纤毛虫 正交试验 RPMI 1640培养基

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猪圆环病毒2型多抗原表位串联在大肠杆菌中表达与反应原性分析 被引量：2

9

作者 蒋伟 袁远华 +2 位作者 廖晓鸿 苏丹萍 贺东生 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期667-669,共3页

为将猪圆环病毒2型(PCV2)的多个抗原表位串联,并在大肠杆菌中表达,本研究人工合成PCV2多抗原表位串联的编码序列并与pET32a(+)载体连接构建重组表达质粒。将其转化到BL21感受态细胞,经IPTG诱导表达。检测结果显示,多抗原表位串联基因在... 为将猪圆环病毒2型(PCV2)的多个抗原表位串联,并在大肠杆菌中表达,本研究人工合成PCV2多抗原表位串联的编码序列并与pET32a(+)载体连接构建重组表达质粒。将其转化到BL21感受态细胞,经IPTG诱导表达。检测结果显示,多抗原表位串联基因在大肠杆菌中获得表达并以包涵体形式存在;表达的融合蛋白分子量约为27 ku。将包涵体溶解并经Ni-His柱纯化得到纯化的目的蛋白,western blot和ELISA结果显示,该表达产物具有较好的反应原性。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 多抗原表位 原核表达

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当前水禽呼肠孤病毒病流行特点及防控应对措施 被引量：1

10

作者 杨惠湖 袁远华 +2 位作者 梅堃 张雪莲 黄淑坚 《养禽与禽病防治》 2022年第11期2-6,共5页

水禽呼肠孤病毒病是当前主要流行且危害水禽养殖最严重的水禽疫病之一。该病因其病原变异快,感染的宿主谱广,导致宿主免疫抑制,进而诱发细菌的继发感染,使该病呈现出多样化、复杂化的特征。该病不同基因型病毒引起的临床表现变化不大,... 水禽呼肠孤病毒病是当前主要流行且危害水禽养殖最严重的水禽疫病之一。该病因其病原变异快,感染的宿主谱广,导致宿主免疫抑制,进而诱发细菌的继发感染,使该病呈现出多样化、复杂化的特征。该病不同基因型病毒引起的临床表现变化不大,但引起病理变化差异比较大,可表现为肝脾坏死、肝脾出血、肝脾出血同时伴有坏死等多种不同病变。本文在笔者研究基础上,参考结合其他单位研究成果,对当前水禽呼肠孤病毒病的病原学、流行病学特点、临床症状及病理变化等方面进行概述,并提出相关防控措施,希望能为水禽呼肠孤病毒病进一步研究和有效防控提供理论指导和技术支持。 展开更多

关键词 水禽呼肠孤病毒病 发生 流行特点 防控 措施

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三黄鸡α-2,3唾液酸转移酶Ⅲ基因的克隆及其在293T细胞中的表达

11

作者 崔连成 周飞 +4 位作者 黄志强 童双 黄冬妮 袁远华 宁章勇 《畜牧与兽医》 北大核心 2013年第4期11-13,共3页

唾液酸转移酶催化机体唾液酸的形成,与流感病毒感染的种属特异性具有密切的关系。以三黄鸡法氏囊组织总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了三黄鸡α-2,3唾液酸转移酶Ⅲ(ST3GalⅢ)基因。将其克隆到带有加强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的pI... 唾液酸转移酶催化机体唾液酸的形成,与流感病毒感染的种属特异性具有密切的关系。以三黄鸡法氏囊组织总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了三黄鸡α-2,3唾液酸转移酶Ⅲ(ST3GalⅢ)基因。将其克隆到带有加强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的pIRES2真核表达载体中,对重组质粒pIRES2-EGFP-ST3GalⅢ进行酶切和测序鉴定后,采用阳离子脂质体转染法将重组质粒转染到293T细胞,荧光显微镜和West-ern blot检测观察其表达情况。结果表明,转染pIRES2-EGFP-ST3GalⅢ质粒后的细胞,在荧光显微镜下检测到绿色荧光信号,并且通过Westernblot进一步验证了ST3GalⅢ在细胞中的表达。 展开更多

关键词 唾液酸转移酶 三黄鸡 真核表达

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三黄鸡ST6基因的半定量RT-PCR分析

12

作者 周飞 于梦 +2 位作者 刘荣昌 袁远华 宁章勇 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期13-15,共3页

本研究旨在对三黄鸡ST6(ST6GalⅠ和ST6GalⅡ)基因进行组织表达谱分析。参考鸡ST6GalⅠ和ST6GalⅡ基因序列设计引物,利用半定量RT-PCR进行了组织表达谱分析。结果表明,ST6GalⅠ和ST6GalⅡ基因在各组织均有不同程度的表达,其中ST6GalⅠ在... 本研究旨在对三黄鸡ST6(ST6GalⅠ和ST6GalⅡ)基因进行组织表达谱分析。参考鸡ST6GalⅠ和ST6GalⅡ基因序列设计引物,利用半定量RT-PCR进行了组织表达谱分析。结果表明,ST6GalⅠ和ST6GalⅡ基因在各组织均有不同程度的表达,其中ST6GalⅠ在心脏中表达最高,脑中最低;ST6GalⅡ在胸腺中表达最高,在肝脏中表达最低。ST6GalⅠ在各组织中的表达比其相应组织中ST6GalⅡ的表达要低。 展开更多

关键词 唾液酸转移酶 流感受体 半定量

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一起蛋鸭鸭瘟的诊治 被引量：1

13

作者 陈哲通 袁远华 +1 位作者 陈材昌 朱师 《广东畜牧兽医科技》 2014年第5期51-52,共2页

鸭瘟,又名鸭病毒性肠炎,是由疱疹病毒科鸭瘟病毒引起的鸭、鹅和天鹅等水禽的一种急性、热性、败血性传染病。患病鸭表现为高热,两腿麻痹,下痢,流泪;部分病鸭头颈肿大。病变以食道和泄殖腔黏膜出血或有灰黄色假膜覆盖为主要特征。2014年... 鸭瘟,又名鸭病毒性肠炎,是由疱疹病毒科鸭瘟病毒引起的鸭、鹅和天鹅等水禽的一种急性、热性、败血性传染病。患病鸭表现为高热,两腿麻痹,下痢,流泪;部分病鸭头颈肿大。病变以食道和泄殖腔黏膜出血或有灰黄色假膜覆盖为主要特征。2014年6月中旬,广州花都炭步镇某养殖户送检病死鸭,经诊断为鸭瘟。现报告如下。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 诊治 蛋鸭 败血性传染病 病毒性肠炎 疱疹病毒 膜覆盖 泄殖腔

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猪魏氏梭菌的分离鉴定及药敏试验

14

作者 陈观轩 戚玉芹 +1 位作者 魏泳涛 袁远华 《广东畜牧兽医科技》 2015年第6期27-29,共3页

从广东四会地区某猪场送检的病死猪肠管内容物中分离到1株疑似猪魏氏梭菌的细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、致病性试验,显示该菌为魏氏梭菌。药敏试验结果表明,该分离菌对庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素等高敏,对四环素、... 从广东四会地区某猪场送检的病死猪肠管内容物中分离到1株疑似猪魏氏梭菌的细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、致病性试验,显示该菌为魏氏梭菌。药敏试验结果表明,该分离菌对庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素等高敏,对四环素、氨苄西林、磺胺甲恶唑等耐药。 展开更多

关键词 猪魏氏梭菌 分离鉴定 药敏试验

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新型鸭呼肠孤病毒QY株S3基因克隆与序列分析

15

作者 孔丰 袁远华 +1 位作者 刘婷 黄淑坚 《广东畜牧兽医科技》 2014年第2期16-19,共4页

参考GenBank新型鸭呼肠孤病毒（New-type duck reovirus,NDRV）S3基因序列设计合成一对引物,对新型鸭呼肠孤病毒QY株S3基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物为1 104 bp,与预期的目的片段大小一致.相似性分... 参考GenBank新型鸭呼肠孤病毒（New-type duck reovirus,NDRV）S3基因序列设计合成一对引物,对新型鸭呼肠孤病毒QY株S3基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物为1 104 bp,与预期的目的片段大小一致.相似性分析QY株S3基因核苷酸序列与ARV代表株、MDRV代表株和DRV代表株,相似性分别59.4％ ～ 60.0％、61.1％～ 61.3％和96.7％～ 98.6％;氨基酸的相似性分别为67.6％～ 68.7％、68.1％～68.9％和95.4％～ 98.4％.表明QY株的S3基因具有不同于ARV和MDRV的特征,分离病毒QY株是不同于禽呼肠孤病毒和番鸭呼肠孤病毒的独立基因群. 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 S3基因片段 克隆 序列分析

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副猪嗜血杆菌的分离鉴定及药敏试验

16

作者 陈观轩 戚玉芹 +1 位作者 梁国智 袁远华 《畜禽业》 2016年第5期16-19,共4页

该研究从广东中山某猪场疑似患有副猪嗜血杆菌(HPS)病的病死猪心脏和肺脏中分离到一株细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、PCR检测和致病性试验,显示该菌为HPS。药敏试验结果表明该菌株对恩诺沙星、诺氟沙星、红霉素、庆大霉... 该研究从广东中山某猪场疑似患有副猪嗜血杆菌(HPS)病的病死猪心脏和肺脏中分离到一株细菌。经形态学观察、培养特性鉴定、生化试验、PCR检测和致病性试验,显示该菌为HPS。药敏试验结果表明该菌株对恩诺沙星、诺氟沙星、红霉素、庆大霉素和新霉素等表现高敏感性;对阿米卡星、土霉素、青霉素、强力霉素和四环素等则耐药。 展开更多

关键词 副猪嗜血杆菌 分离鉴定 药敏试验

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1株番鸭源新型鸭呼肠孤病毒(QY株)生物学鉴定 被引量：13

17

作者 袁远华 王俊峰 +3 位作者 吴志新 黄兴国 贺东生 黄淑坚 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1174-1178,共5页

从广东清远地区临床病变为发病鸭软脚,肝、脾肿大,有点/块状出血、坏死,其他各脏器不同程度出血的病死雏番鸭肝、脾组织中分离到1株病毒。通过形态观察、核酸图谱鉴定、RT-PCR扩增、基因序列分析、动物回归试验结果表明,该病毒为一株不... 从广东清远地区临床病变为发病鸭软脚,肝、脾肿大,有点/块状出血、坏死,其他各脏器不同程度出血的病死雏番鸭肝、脾组织中分离到1株病毒。通过形态观察、核酸图谱鉴定、RT-PCR扩增、基因序列分析、动物回归试验结果表明,该病毒为一株不同于以往番鸭呼肠孤病毒的新型鸭呼肠孤病毒,并命名为DRV-QY株。 展开更多

关键词 番鸭 鸭呼肠孤病毒 生物学鉴定

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新型鸭呼肠孤病毒病研究进展 被引量：13

18

作者 袁远华 吴志新 +1 位作者 黄兴国 黄淑坚 《养禽与禽病防治》 2012年第10期18-20,共3页

新型鸭呼肠孤病毒病是我国近年来新出现的,以肝脏不规则坏死、出血斑/点和心肌、腔上囊出血为主要特征的新疫病,俗称"鸭新肝病"、"鸭坏死性肝炎病"等。初步认为其病原为呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属新型鸭呼肠孤病... 新型鸭呼肠孤病毒病是我国近年来新出现的,以肝脏不规则坏死、出血斑/点和心肌、腔上囊出血为主要特征的新疫病,俗称"鸭新肝病"、"鸭坏死性肝炎病"等。初步认为其病原为呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属新型鸭呼肠孤病毒。本文综合了国内近年来对该病的研究成果,从病原学、流行病学、临诊症状、病理变化、鉴别诊断和防制措施等方面对该病进行了较全面的论述,以期对该病的深入研究和防制提供有益的资料。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 病原学 诊断防制

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新型鸭呼肠孤病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：10

19

作者 袁远华 吴志新 +3 位作者 王俊峰 黄兴国 贺东生 黄淑坚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期738-741,共4页

为建立一种快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank中登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物,建立了一种检测NDRV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法,对其特异性、敏感性和重复性进行检验,并与普通PCR进行比较。结... 为建立一种快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)的方法,本研究参考GenBank中登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物,建立了一种检测NDRV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法,对其特异性、敏感性和重复性进行检验,并与普通PCR进行比较。结果显示,扩增标准曲线相关系数为0.9996,扩增产物的熔解曲线仅出现单特异峰。对番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭新城疫病毒和禽流感病毒均未检测到荧光信号。对NDRV的最小检出量为29拷贝/μL,比普通PCR敏感性高100倍。组内和组间变异系数均小于2%,重复性好。该检测方法的建立为NDRV早期快速检测及定量分析提供新的方法。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量RT-PCR

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一株基因Ⅸ型鸭源新城疫病毒F基因的克隆及序列分析 被引量：6

20

作者 袁远华 王俊峰 +4 位作者 蔡丽丽 黄兴国 梁小英 曹伟胜 黄淑坚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第6期61-64,共4页

从广东地区疑似患有新城疫的病死雏番鸭群中分离到1株新城疫病毒,命名为GD1002株。毒力测定结果表明,致死鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为56.0h、1.64、2.29,符合强毒株... 从广东地区疑似患有新城疫的病死雏番鸭群中分离到1株新城疫病毒,命名为GD1002株。毒力测定结果表明,致死鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为56.0h、1.64、2.29,符合强毒株的毒力判断标准。利用RT-PCR扩增了该分离株F基因的主要功能区片段,并进行了克隆与序列分析。该分离株F蛋白裂解位点的组成为112 R-R-Q-R-R-F117,具有典型新城疫强毒株的分子特征。F基因第47-420nt片段基因分型分析表明,该流行株属于基因Ⅸ型。相似性及遗传进化分析结果表明,该分离株与基因Ⅸ型毒株F48E9、JS/1/97/Ch和FJ/1/85/Ch株有较高同源性和较近的亲缘关系。 展开更多

关键词 鸭 新城疫病毒 F基因 克隆 序列分析

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