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MDT延续护理在肺结核合并2型糖尿病患者中的应用 被引量:56
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作者 杜姗菱 符玉莲 +2 位作者 王姣 许小珍 《海南医学》 CAS 2017年第10期1719-1720,共2页
目的评价多学科团队协作(MDT)延续护理应用于肺结核合并2型糖尿病患者的临床效果。方法将2014年1月至2016年1月在我院住院的116例肺结核合并糖尿病患者按随机数表法分为观察组和对照组,每组58例,对照组给予常规延续护理,观察组在常规延... 目的评价多学科团队协作(MDT)延续护理应用于肺结核合并2型糖尿病患者的临床效果。方法将2014年1月至2016年1月在我院住院的116例肺结核合并糖尿病患者按随机数表法分为观察组和对照组,每组58例,对照组给予常规延续护理,观察组在常规延续护理的基础上实施MDT延续护理,比较两组患者出院6个月时的相关知识知晓率、患者满意度和治疗效果。结果观察组患者关于肺结核传染途径、糖尿病自我监测、饮食运动治疗方法、胰岛素注射法的知晓率分别为87.93%、84.48%、91.38%和96.55%,均明显高于对照组的74.14%、67.24%、70.69%和81.03%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理满意度为93.10%,明显高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为84.48%,明显高于对照组的65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施MDT延续护理体现了优质护理服务的内涵,不仅满足了肺结核合并糖尿病患者的个性化需求,减轻了患者的负担,同时有助于提高临床治疗效果和患者满意度。 展开更多
关键词 肺结核 糖尿病 MDT延续护理 疗效
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我院近三年初治肺结核患者的心理健康状况和影响因素分析 被引量:22
2
作者 李春燕 蔡小芳 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2019年第2期267-269,共3页
目的对本院2014年9月至2017年9月收治的初治肺结核患者的心理健康状况及其影响因素进行分析。方法采用问卷调查法对我院2014年9月至2017年9月收治的538例初治肺结核患者进行资料收集,其中,使用自行设计的问卷收集患者的一般资料和自评... 目的对本院2014年9月至2017年9月收治的初治肺结核患者的心理健康状况及其影响因素进行分析。方法采用问卷调查法对我院2014年9月至2017年9月收治的538例初治肺结核患者进行资料收集,其中,使用自行设计的问卷收集患者的一般资料和自评身体状况,使用凯斯勒心理疾患量表10(K10)评估患者的心理健康情况。结果初治肺结核患者的K10平均分值为(18.66±6.65),单因素和多因素分析结果显示,肺结核病情严重程度、躯体健康状况、家庭经济状况、咯血、生活压力和体育锻炼是初治肺结核患者心理健康状况的危险因素。结论初治肺结核患者心理健康状况偏差,临床治疗时应从患者心理状况影响因素出发,注重对患者进行心理支持,改善患者的心理状况,有利于患者的治疗与康复。 展开更多
关键词 初治肺结核 心理健康状况 影响因素
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抗生素在花生组织培养中的抑菌效应研究 被引量:19
3
作者 任艳 王辉 +4 位作者 石延茂 李双铃 李雷 崔潇 《山东农业科学》 2011年第10期74-75,81,共3页
为解决花生组织培养中细菌污染问题,在培养基中添加不同抗生素,在光照16 h/d、光强3 000lx、温度28℃的条件下培养,并观察材料受污染与生长情况。结果表明,培养基中添加抗生素能有效抑制花生组培苗的细菌性侵染,其中羧卞青霉素的抑菌效... 为解决花生组织培养中细菌污染问题,在培养基中添加不同抗生素,在光照16 h/d、光强3 000lx、温度28℃的条件下培养,并观察材料受污染与生长情况。结果表明,培养基中添加抗生素能有效抑制花生组培苗的细菌性侵染,其中羧卞青霉素的抑菌效果最好;但添加抗生素对花生组培苗的生长有负面影响。 展开更多
关键词 花生 组织培养 抗生素
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花生花药培养的初步研究 被引量:10
4
作者 任艳 +1 位作者 李双铃 禹山林 《花生学报》 2004年第4期11-15,共5页
本研究对14个基因型花生的花药进行了培养。结果表明,花药愈伤组织诱导率受基因型、花蕾长度、蔗糖浓度和基本培养基等因素的影响。小孢子单核期为适宜的诱导时期,培养基以6%~13%蔗糖浓度的B5培养基较好;基因型不同,愈伤组织诱导的最... 本研究对14个基因型花生的花药进行了培养。结果表明,花药愈伤组织诱导率受基因型、花蕾长度、蔗糖浓度和基本培养基等因素的影响。小孢子单核期为适宜的诱导时期,培养基以6%~13%蔗糖浓度的B5培养基较好;基因型不同,愈伤组织诱导的最适基本培养基不同,在接种的14个基因型中,11个基因型(占78.57%)在B5培养基上产生较高的愈伤组织诱导率,变幅为62.75%~97.8%。在附加4.0mg/L6 BA、0.5mg/LTDZ和0.4mg/LNAA的改良MS培养基上,基因型19获得了11.63%的体胚分化率。 展开更多
关键词 基因型 花生 基本培养基 愈伤组织诱导率 蔗糖浓度 花药培养 分化率 初步研究 单核 AA
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油菜细胞质雄性不育的分子生物学研究进展 被引量:8
5
作者 杨光圣 傅廷栋 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-90,共4页
大量研究表明 ,线粒体基因及其表达产物与细胞质雄性不育直接相关。从线粒体基因结构及其表达等与油菜细胞质雄性不育的关系 ,阐述了油菜细胞质雄性不育分子机理的研究进展 。
关键词 分子生物学 油菜 细胞质雄性不良 线粒体基因 基因表达 线粒体蛋白
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甘蓝型油菜生态型细胞质雄性不育两用系的研究 Ⅲ.8-8112AB的温度敏感性及其遗传 被引量:15
6
作者 杨光圣 +1 位作者 傅廷栋 严红艳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期330-335,共6页
8- 8 112 AB是由甘蓝型油菜 pol细胞质生态型雄性不育两用系 AB1与双低甘蓝型油菜品种杂交选育出的新型双低生态型 pol CMS两用系 ,其在武昌秋播时表现雄性可育 ,在兰州或秭归高山夏播时表现雄性不育。在相对低温条件下 ,8- 8112 AB与... 8- 8 112 AB是由甘蓝型油菜 pol细胞质生态型雄性不育两用系 AB1与双低甘蓝型油菜品种杂交选育出的新型双低生态型 pol CMS两用系 ,其在武昌秋播时表现雄性可育 ,在兰州或秭归高山夏播时表现雄性不育。在相对低温条件下 ,8- 8112 AB与正常油菜品系 114 1B(pol CMS保持系 )的花器官形态特征表现相似 ,而在相对高温条件下 ,则与 polCMS不育系 114 1A基本相同。不同播期、异地播种和人工控温试验结果表明 ,温度是影响 8- 8112 AB育性变化的因子 ,低温促进可育而高温导致不育。遗传分析初步表明 ,8- 8112 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 生态型细胞质雄性不育两用系 温度 遗传 细胞质雄性不育
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利用荧光标记SSR技术鉴定花生F1代杂交种 被引量:17
7
作者 李双铃 王辉 +4 位作者 任艳 石延茂 何国浩 禹山林 《花生学报》 2009年第4期35-38,共4页
杂种真实性的鉴定对花生杂交育种和遗传群体构建是非常重要的。利用IRD荧光标记SSR对亲本D145和D089及其F1单株进行分析。结果表明,在可扩增的41对引物中,6对在两亲本中表现多态性,多态性引物比率为14.6%。7个F1单株中,3株表现杂合带型... 杂种真实性的鉴定对花生杂交育种和遗传群体构建是非常重要的。利用IRD荧光标记SSR对亲本D145和D089及其F1单株进行分析。结果表明,在可扩增的41对引物中,6对在两亲本中表现多态性,多态性引物比率为14.6%。7个F1单株中,3株表现杂合带型,为真杂种,4株为假杂种,表现母本带型或新带型。根据F2:3家系的网斑病抗性分离表现和农艺性状可知,表现杂合带型的为真杂种,表现母本带型或新带型的为假杂种,与SSR标记鉴定的结果一致。证明应用荧光标记SSR技术鉴定真假杂种是切实可行的。 展开更多
关键词 花生 荧光SSR标记 杂种鉴定
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不同预处理对花生根尖细胞有丝分裂制片的影响 被引量:16
8
作者 任艳 王辉 +2 位作者 石延茂 李双铃 《花生学报》 2008年第2期28-31,共4页
以花生根尖为材料,分别用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 g/L)、8-羟基喹啉(0,2,4,6,8,10 mmol/L)和对二氯苯饱和水溶液预处理1~3h,分析了不同预处理剂对花生根尖细胞有丝分裂活性的影响,并比... 以花生根尖为材料,分别用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 g/L)、8-羟基喹啉(0,2,4,6,8,10 mmol/L)和对二氯苯饱和水溶液预处理1~3h,分析了不同预处理剂对花生根尖细胞有丝分裂活性的影响,并比较了不同预处理剂对中期染色体形态的影响。结果表明,各预处理剂在不同浓度下对花生根尖细胞中期分裂指数和中期染色体形态的影响均不相同。用对二氯苯饱和水溶液处理时间2.5h效果最好,获得了分散均匀的花生根尖细胞染色体的中期分裂相。 展开更多
关键词 花生 预处理 有丝分裂 秋水仙素 8-羟基喹啉 对二氯苯饱和水溶液
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山东花生主栽品种AFLP指纹图谱的构建 被引量:12
9
作者 李双铃 任艳 +2 位作者 陶海腾 禹山林 《花生学报》 2006年第1期18-21,共4页
利用MseⅠ和EcoRⅠ酶切和9对引物组合对10个山东花生主栽品种进行AFLP分析,9对引物组合共扩增产生169条带,其中55条为多态性的,其多态性带比率为32.54%。至少两对引物组合的配合如E-ACT/M-CAA//E-AAG/M-CAC和E-ACC/M-CAA//E-AAG/M-CAC... 利用MseⅠ和EcoRⅠ酶切和9对引物组合对10个山东花生主栽品种进行AFLP分析,9对引物组合共扩增产生169条带,其中55条为多态性的,其多态性带比率为32.54%。至少两对引物组合的配合如E-ACT/M-CAA//E-AAG/M-CAC和E-ACC/M-CAA//E-AAG/M-CAC可将这10个品种完全区分开。 展开更多
关键词 花生 AFLP 指纹图谱
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甘蓝型油菜pol CMS育性恢复基因对orf224/atp6的转录调控(英文) 被引量:12
10
作者 杨光圣 +1 位作者 傅廷栋 李赟 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期469-473,共5页
用 10个线粒体基因探针对波里马细胞质雄性不育 (polimaCMS)三系 1141A(pol) ,1141B(nap)和 1141R(pol)的花蕾线粒体RNA进行了Northern检测。结果表明 ,只有 3个探针atp6、orf2 2 4和orf2 2 2检测到转录本的差异。atp6在可育的 1141B中... 用 10个线粒体基因探针对波里马细胞质雄性不育 (polimaCMS)三系 1141A(pol) ,1141B(nap)和 1141R(pol)的花蕾线粒体RNA进行了Northern检测。结果表明 ,只有 3个探针atp6、orf2 2 4和orf2 2 2检测到转录本的差异。atp6在可育的 1141B中只转录产生一个丰度很高的 1 1kb转录本 ,在雄性不育的 1141A和pol胞质恢复系 1141R中 ,这个转录本的丰度明显减少并出现了分子量较大的 2个转录本 2 2kb、1 9kb转录本。与 1141A相比 ,恢复系1141R的 2 2kb和 1 9kb转录本丰度明显减少 ,并伴随着两个新的转录本 1 4kb和 1 3kb。表明orf2 2 4 atp6的表达与polCMS有关 ,并且其转录受到恢复基因Rfp的调控。同时通过对杂种F1 ( 1141A× 1141R)与另一个恢复系RS35 (pol)的比较证实 ,Rfp对orf2 2 4 atp6的调控与Rfp纯合与否无关。orf2 2 4 atp6在 1141A的苗期叶片中还转录产生育性恢复特异的 1 4kb转录本 ,这可能与细胞核基因型和相对低温条件有关。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 波里马细胞质雄性不育 线粒体基因表达 恢复基因
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利用AhMITE1转座子分子标记鉴定栽培花生杂交F_1代种子真伪 被引量:15
11
作者 尹亮 任艳 +3 位作者 石延茂 李双铃 王辉 《山东农业科学》 2015年第12期1-5,共5页
杂交育种是花生品种改良的主要方法之一,鉴定F_1代杂交种子真伪并去除假杂种是杂交育种成功的前提。本研究建立起一套在不影响花生种子活力前提下提取花生F_1代杂交种子子叶DNA,并结合AhMITE1分子标记鉴定技术,在播种前对花生F_1代杂交... 杂交育种是花生品种改良的主要方法之一,鉴定F_1代杂交种子真伪并去除假杂种是杂交育种成功的前提。本研究建立起一套在不影响花生种子活力前提下提取花生F_1代杂交种子子叶DNA,并结合AhMITE1分子标记鉴定技术,在播种前对花生F_1代杂交种子真伪进行鉴定的技术,显著提高了去除假杂种的准确性,将有助于提高花生品种选育的效率。 展开更多
关键词 花生 种子 杂种鉴定 转座子 AhMITE1 分子标记
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正交设计法研究花生粗脂肪含量测定方法 被引量:14
12
作者 李双铃 +3 位作者 任艳 王辉 石延茂 禹山林 《花生学报》 2007年第4期33-35,共3页
以石油醚为浸提剂,选择浸提温度、浸提时间和淋洗时间3个因素,根据L9(34)正交设计表,用FOSS2050型脂肪测定仪对索氏提取法测定花生粗脂肪含量进行了研究。结果表明,淋洗时间对花生粗脂肪含量测定结果影响最大,其次是浸提时间;花生粗脂... 以石油醚为浸提剂,选择浸提温度、浸提时间和淋洗时间3个因素,根据L9(34)正交设计表,用FOSS2050型脂肪测定仪对索氏提取法测定花生粗脂肪含量进行了研究。结果表明,淋洗时间对花生粗脂肪含量测定结果影响最大,其次是浸提时间;花生粗脂肪含量测定的最佳提取方案为浸提温度120℃、浸提时间80 min、淋洗时间30 min。 展开更多
关键词 花生 粗脂肪 正交设计 自动脂肪测定仪
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泡豇豆发酵过程中有机酸变化及对亚硝酸盐降解的影响 被引量:15
13
作者 徐柯 成林林 +2 位作者 乔聪聪 曾凡坤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期60-65,72,共7页
为了探究泡菜发酵过程中有机酸变化规律,以豇豆为原料自然发酵制作泡菜。采用高效液相色谱法(HPLC)对泡豇豆在发酵过程中蔬菜组织和发酵液中的有机酸种类及含量进行分析测定,并对各有机酸降解亚硝酸盐的能力进行比较。结果表明,蔬菜组... 为了探究泡菜发酵过程中有机酸变化规律,以豇豆为原料自然发酵制作泡菜。采用高效液相色谱法(HPLC)对泡豇豆在发酵过程中蔬菜组织和发酵液中的有机酸种类及含量进行分析测定,并对各有机酸降解亚硝酸盐的能力进行比较。结果表明,蔬菜组织和发酵液中含有8种有机酸,分别为草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸和琥珀酸;各有机酸变化趋势有所不同,发酵7d后,蔬菜组织中柠檬酸含量最高,为641.59mg/(100g),发酵液中苹果酸含量最高,为195.39mg/(100g);各有机酸降解亚硝酸盐能力大小顺序依次为草酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸、乙酸、乳酸、富马酸。此研究为阐明泡菜中亚硝酸盐降解机理提供了理论基础。 展开更多
关键词 泡菜 豇豆 有机酸 变化 亚硝酸盐 降解
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花生C4H和ANR基因的克隆与表达研究 被引量:13
14
作者 马敬 苏磊 +3 位作者 纪鸿飞 李爱芹 王兴军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期43-48,共6页
通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶(C4H)和花青素还原酶(ANR)]基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,... 通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶(C4H)和花青素还原酶(ANR)]基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,开放阅读框长度1518bp,编码蛋白长度505个氨基酸,预测的蛋白分子量为57.9kDa,等电点为9.04。花生中ANR开放阅读框长度966bp,编码蛋白长度321个氨基酸,预测的蛋白分子量为35kDa,等电点为8.31。亚细胞定位预测分析表明,C4H定位在线粒体中,ANR则定位在胞外。半定量RT-PCR结果表明,C4H在花生根、茎、叶、花、果针、种子中均有表达,但在茎、叶中表达相对较低,而原花青素合成途径中的关键酶ANR在各个组织中均有表达,其中在果针中表达最强。 展开更多
关键词 花生 CDNA文库 基因克隆 基因表达
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蜂蜜柑橘果醋饮料生产工艺研究 被引量:10
15
作者 娄明 麻成金 +2 位作者 黄群 陈凯 《食品与发酵科技》 CAS 2009年第4期67-70,73,共5页
以柑橘汁为原料,添加一定量的蜂蜜,采用液态发酵法酿制蜂蜜柑橘果醋。通过单因素试验和正交试验,探讨优化蜂蜜柑橘醋发酵工艺条件参数及蜂蜜柑橘果醋饮料配方。试验表明,酒精发酵最佳工艺条件为:初始糖度18%,酵母接种量0.10%,发酵温度27... 以柑橘汁为原料,添加一定量的蜂蜜,采用液态发酵法酿制蜂蜜柑橘果醋。通过单因素试验和正交试验,探讨优化蜂蜜柑橘醋发酵工艺条件参数及蜂蜜柑橘果醋饮料配方。试验表明,酒精发酵最佳工艺条件为:初始糖度18%,酵母接种量0.10%,发酵温度27℃;醋酸发酵的最佳工艺条件为:醋酸菌接种量0.5%,发酵温度34℃,初始酒精度2%;蜂蜜柑橘果醋饮料最佳配方为:蜂蜜柑橘醋7%,柑橘汁20%,蜂蜜1.5%,蔗糖1.5%。调配的蜂蜜柑橘果醋饮料颜色橙黄或棕黄,酸甜爽口,具有天然的柑橘香气和蜂蜜香味。 展开更多
关键词 蜂蜜柑橘醋 酒精发酵 醋酸发酵 果醋饮料 生产工艺
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花生种子发芽率快速测定法 被引量:9
16
作者 李双铃 +1 位作者 任艳 禹山林 《花生学报》 2004年第4期30-32,共3页
用TTC(氯化三苯四氮唑)染色法和红墨水染色法对35份花生品种进行种子生活力的测定,并与其发芽率比较,研究结果表明,TTC法和红墨水法测定的种子生活力和发芽率之间存在极显著的正相关关系。TTC染色法和红墨水法都可用于花生种子发芽率的... 用TTC(氯化三苯四氮唑)染色法和红墨水染色法对35份花生品种进行种子生活力的测定,并与其发芽率比较,研究结果表明,TTC法和红墨水法测定的种子生活力和发芽率之间存在极显著的正相关关系。TTC染色法和红墨水法都可用于花生种子发芽率的快速测定,其中TTC染色法的测定结果可靠性高于红墨水染色法。 展开更多
关键词 发芽率 红墨水染色法 花生种子 种子生活力 TTC染色法 花生品种 快速测定法 研究结果 测定结果 三苯
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农杆菌介导的花生遗传转化现状与分析 被引量:3
17
作者 李双铃 +1 位作者 李海渤 张成松 《花生学报》 2003年第B11期285-290,共6页
介绍农杆菌介导的花生遗传转化的原理和方法并对影响转化率的因素进行了探讨。
关键词 花生 遗传转化 农杆菌介导 原理 转化率
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花生抗北方根结线虫病SSR标记研究 被引量:9
18
作者 王辉 石延茂 +4 位作者 任艳 李双铃 焦坤 李华军 《花生学报》 2008年第2期14-17,共4页
本研究利用抗、感北方根结线虫病的花生品种为亲本配制杂交组合"花育22号×D099",以其F2分离群体为研究材料,采用SSR技术和BSA分析方法,获得了与花生北方根结线虫病抗性基因连锁的2个SSR分子标记S32-380和S89-140,标记与... 本研究利用抗、感北方根结线虫病的花生品种为亲本配制杂交组合"花育22号×D099",以其F2分离群体为研究材料,采用SSR技术和BSA分析方法,获得了与花生北方根结线虫病抗性基因连锁的2个SSR分子标记S32-380和S89-140,标记与抗病基因间的遗传距离分别为4.421cM和7.404cM。该分子标记的建立将为开展花生抗北方根结线虫病的分子标记辅助选择育种奠定基础。 展开更多
关键词 花生 北方根结线虫 SSR标记
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花生突变体创制与品质性状分析 被引量:9
19
作者 迟晓元 徐赫 +9 位作者 许静 王通 陈娜 潘丽娟 陈明娜 王冕 孙杰 梁成伟 禹山林 《花生学报》 北大核心 2020年第2期8-15,共8页
栽培种花生遗传基础相对狭窄,常规育种难以培育出突破性新产品,利用诱变手段创制突变体材料是作物种质改良和理论研究的重要途径。本研究以鲁花6号、花育19号、花育20号、花育23号、花育32号、花育33号、四粒红、龙花生8个花生品种(种质... 栽培种花生遗传基础相对狭窄,常规育种难以培育出突破性新产品,利用诱变手段创制突变体材料是作物种质改良和理论研究的重要途径。本研究以鲁花6号、花育19号、花育20号、花育23号、花育32号、花育33号、四粒红、龙花生8个花生品种(种质)为材料,利用EMS诱变、60Co-γ射线辐照或快中子辐照分别对种子进行处理,获得了一个突变体库。利用近红外法检测突变体主要品质性状,发现诱变可提高突变体的油酸含量和油亚比值,油亚比变异系数较大。相关性分析发现,油酸含量与棕榈酸含量和油亚比间分别呈极显著负相关和正相关。各品质性状对油亚比的影响顺序:油酸含量(1.522)>棕榈酸含量(0.387)>含油量(-0.271)>蛋白质含量(-0.273)>蔗糖含量(-0.698)。采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)检测发现,154份花育19号高油酸突变体FAD2B基因的442bp位点插入了一个“A”,导致高油酸突变性状的产生。突变体油酸、亚油酸变幅分别为66.46%~80.30%和1.29%~13.34%,油亚比变幅4.98~62.31。本研究丰富了花生种质资源,并为花生遗传改良和功能基因鉴定提供了丰富的试验材料及理论依据。 展开更多
关键词 花生 突变体 品质性状 高油酸
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42个花生品种的SSR标记指纹图谱构建 被引量:8
20
作者 尹亮 李双铃 +2 位作者 任艳 石延茂 《花生学报》 北大核心 2017年第1期8-13,共6页
以不同地区的42个花生品种为材料,利用23对SSR引物进行分析。23对SSR引物在42个花生品种中共检测到92个等位变异,平均每对引物4个等位基因,平均PIC值为0.49。进一步分析表明,8对引物就可以将42个花生品种完全区分开,8对引物共产生40个... 以不同地区的42个花生品种为材料,利用23对SSR引物进行分析。23对SSR引物在42个花生品种中共检测到92个等位变异,平均每对引物4个等位基因,平均PIC值为0.49。进一步分析表明,8对引物就可以将42个花生品种完全区分开,8对引物共产生40个等位变异,利用这40个等位变异构建了42个花生品种的DNA指纹图谱。聚类分析结果显示,在相似系数0.74处,可将42个供试品种分为4个类群。本研究结果为花生品种保护和育种实践提供了理论依据。 展开更多
关键词 花生 SSR DNA指纹图谱 聚类分析
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