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本科分流培养模式下药物发现中关键技术新课程的构建
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作者 谭嘉恒 李丁 +6 位作者 徐峻 鄢明 蒋先兴 雷金平 黄志纾 卜宪章 《药学教育》 2024年第2期17-21,共5页
培养一流人才、服务国家战略是“双一流”建设的重要指导思想。面向国家对药学高层次人才的需求,中山大学药学院对高年级本科生实施药物化学、药理学、药剂学三大方向的分流培养。目的是强化学生对学科发展前沿的把握,提升学生对药学基... 培养一流人才、服务国家战略是“双一流”建设的重要指导思想。面向国家对药学高层次人才的需求,中山大学药学院对高年级本科生实施药物化学、药理学、药剂学三大方向的分流培养。目的是强化学生对学科发展前沿的把握,提升学生对药学基础知识的综合运用以及解决问题的能力,激发学生的创新能力。以药物发现中的关键技术课程为例,文章介绍在药物化学方向下建立配套课程的设计思路及教学内容、教学方法与教学成效,为药学精英人才培养提供新思路。 展开更多
关键词 药学 分流培养 药物化学 药物发现 关键技术
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模拟高盐、高碱中低放废液水泥固化体的浸出性能 被引量:2
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作者 李玉香 +1 位作者 陈雅斓 吴浪 《西南科技大学学报》 CAS 2011年第2期14-18,共5页
针对高盐、高碱中低水平放射性废液的特性,研究了掺合料的种类、掺量对水泥固化体Sr^(2+),Cs^(2+)的浸出性能的影响。结果表明,矿渣和粉煤灰同时掺入,对降低Sr^(2+)的浸出率较为明显;沸石、凹凸棒石的掺入,对降低Cs^+的浸出率显著。当... 针对高盐、高碱中低水平放射性废液的特性,研究了掺合料的种类、掺量对水泥固化体Sr^(2+),Cs^(2+)的浸出性能的影响。结果表明,矿渣和粉煤灰同时掺入,对降低Sr^(2+)的浸出率较为明显;沸石、凹凸棒石的掺入,对降低Cs^+的浸出率显著。当硅酸盐水泥:矿渣:粉煤灰:沸石:凹凸棒石=4:2:2:1:1时,42 d Cs^+的累积浸出率仅为未含掺合料时的15.2%。浸出液的电导率表明,矿渣、粉煤灰、沸石、凹凸棒石的掺入对废液中的可溶性盐固化有利。用掺有矿渣、粉煤灰、沸石、凹凸棒石的硅酸盐水泥固化模拟高盐、高碱中低水平放射性废液时,固化体中Sr^(2+),Cs^+的浸出率可以满足GB14569.1-2011的要求。 展开更多
关键词 中低放射性废液 浸出率 水泥固化体 Sr^2+ Cs^+
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Na_2O-CaO-Al_2O_3-SiO_2-H_2O系胶凝材料水化物对锶离子的吸附性研究 被引量:1
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作者 李玉香 张勇 +3 位作者 陈雅斓 肖正学 易发成 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期164-169,共6页
在35℃恒温水化反应90天条件下,制备了Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O系胶凝材料体系水化物,用X射线衍射法(XRD)对水化物进行了表征;用静态吸附法研究了该胶凝材料的化学组成,即(Ca+Na)-(Si+Al)摩尔比C(Ca+Na)/(Si+Al)、Al-Si摩尔比CAl/Si对S... 在35℃恒温水化反应90天条件下,制备了Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O系胶凝材料体系水化物,用X射线衍射法(XRD)对水化物进行了表征;用静态吸附法研究了该胶凝材料的化学组成,即(Ca+Na)-(Si+Al)摩尔比C(Ca+Na)/(Si+Al)、Al-Si摩尔比CAl/Si对Sr吸附性能的影响。结果表明,在实验条件下,制备的水化物主要是结晶程度差的C-S-H凝胶;当有Al存在时,生成少量的水化钙铝黄长石。当水化物中C(Ca+Na)/(Si+Al)=0.8时,吸附性能最佳;CAl/Si增大,吸附量增加。当C(Ca+Na)/(Si+Al)=0.8,CAl/Si=0.6时,水化物对Sr2+72h的吸附量可达0.0922mmol.g-1。 展开更多
关键词 吸附 Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O系胶凝材料 水化物
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吩噻嗪衍生物的分子内电荷转移激发态的特性(英文)
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作者 刘涛 +1 位作者 魏用刚 郭庆祥 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期798-806,共9页
合成了一系列的N-10位取代的吩噻嗪给体受体化合物,这些受体包括苯、苯甲醚、吡啶、萘、苯乙酮和苯乙腈.研究了不同极性溶剂中这些化合物的分子内的光诱导电荷转移现象.稳态荧光的溶剂化效应和较大的Stokes位移清楚表明,仅仅后四种吩噻... 合成了一系列的N-10位取代的吩噻嗪给体受体化合物,这些受体包括苯、苯甲醚、吡啶、萘、苯乙酮和苯乙腈.研究了不同极性溶剂中这些化合物的分子内的光诱导电荷转移现象.稳态荧光的溶剂化效应和较大的Stokes位移清楚表明,仅仅后四种吩噻嗪衍生物的激发态存在着分子内的电荷转移,而苯和苯甲醚取代吩噻嗪因为受体部分氧化电势低,所以不具有这种特性.修正过的Lippert-Mataga公式被用来分析Stokes位移值,从而获得激发态偶极矩.较大的激发态偶极矩说明在激发态时这四种给体受体化合物体系内发生了完全的电子转移.氧化还原电势的数据表明基态时这四种衍生物给体受体部分的作用比较弱.分析荧光光谱获得的结果说明伴随着电荷转移这四种衍生物的激发态构型变化比较小,给体和受体间的扭转角在电荷转移后的激发态与在基态时相似. 展开更多
关键词 吩噻嗪 分子内电荷转移 给体-受体 偶极矩
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Na_2O-CaO-Al_2O_3-SiO_2-H_2O系水化物凝胶对Cs^+的吸附机理
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作者 张勇 李玉香 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2009年第5期25-29,共5页
在35℃恒温水化反应90d条件下,制备了Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O系水化物凝胶,探讨了水化物凝胶的化学组成对Cs+吸附性能的影响;讨论了水化物凝胶对Cs+的吸附热力学行为。结果表明,当化学组成为n(CaO+Na2O)/n(SiO2+Al2O3)=0.66,n(Al2O3)/n... 在35℃恒温水化反应90d条件下,制备了Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O系水化物凝胶,探讨了水化物凝胶的化学组成对Cs+吸附性能的影响;讨论了水化物凝胶对Cs+的吸附热力学行为。结果表明,当化学组成为n(CaO+Na2O)/n(SiO2+Al2O3)=0.66,n(Al2O3)/n(SiO2)=0.3时,凝胶对Cs+的3d吸附量可达10.6936mg/g;温度越低,吸附量越大,凝胶对Cs+的吸附近似服从Freudlich、Langmuir和D-R吸附等温式,反应为放热反应,且以离子交换吸附为主;吉布斯自由能和吸附熵为均为负值,反应能自发进行。吸附动力学符合Lagergren假二级速率方程模型。 展开更多
关键词 水化物凝胶 吸附热力学 吸附动力学
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就业形势与就业指导
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作者 《高校思想政治工作》 2000年第1期31-32,共2页
关键词 大学生 就业问题 就业指导 择业观
原文传递
Charge Transfer in Excited Donor-acceptor Phenothiazine Derivatives
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作者 刘涛 魏用刚 +1 位作者 郭庆祥 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1430-1436,共7页
A series of N-bonded donor-acceptor derivatives of phenothiazine containing phenyl (PHPZ), anisyl (ANPZ), pyridyl (PYPZ), naphthyl (NAPZ), acetylphenyl (APPZ), and cyanophenyl (CPPZ) as an electron accepto... A series of N-bonded donor-acceptor derivatives of phenothiazine containing phenyl (PHPZ), anisyl (ANPZ), pyridyl (PYPZ), naphthyl (NAPZ), acetylphenyl (APPZ), and cyanophenyl (CPPZ) as an electron acceptor have been synthesized. Their photophysical properties were investigated in solvents of different polarities by absorption and emission techniques. These studies clearly revealed the existence of an intramolecular charge transfer (ICT) excited state in the latter four compounds. The solvent dependent Stokes shift values were analyzed by the modified Lippert-Mataga equation to obtain the excited state dipole moment values. The large excited state dipole moment suggests that the full (or nearly full) electron transfer take place in the A-D systems. In the system of A-D phenothiazine derivatives, the transition dipole moments Mflu were determined mainly by direct interactions between the solvent-equilibrated fluorescence ^1CT state and ground state because of their lack of significant change with increase of the solvent polarity. The electron structure and molecular conformation of phenothiazine derivatives will be significantly changed with the increase of the electron affinity of the N-10 substituent. 展开更多
关键词 PHENOTHIAZINE intramolecular charge transfer DONOR-ACCEPTOR dipole moment
原文传递
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