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多孔配位聚合物靶向亚细胞器用于生物成像和诊疗 被引量：3
1
作者 柯梦婷 袁江培 +1 位作者 张恒 方煜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期3295-3309,共15页
由于外界环境和生活习惯的变化,癌症病发率和死亡率日益攀升,因此癌症防治问题亟待解决.近年来报道了多种根据多孔纳米材料性质设计的用于体内肿瘤细胞的靶向药物.金属有机框架(Metal-organic framework, MOF)和多孔配位笼(Porous coord... 由于外界环境和生活习惯的变化,癌症病发率和死亡率日益攀升,因此癌症防治问题亟待解决.近年来报道了多种根据多孔纳米材料性质设计的用于体内肿瘤细胞的靶向药物.金属有机框架(Metal-organic framework, MOF)和多孔配位笼(Porous coordination cage, PCC)由于其结构多样,可设计性强,且具有一定的可修饰性,受到广泛的关注并得到了长足的发展.虽然金属有机框架和多孔配位笼已经在气体吸附分离、手性分离、催化、荧光与传感及导电等领域被广泛研究,但在生物医学方面的应用还未得到充分开发.本文总结了金属有机框架和多孔配位笼在生物体中成像和诊疗应用的研究工作,并且指出了目前配位多孔聚合物在生物医学方面应用中存在的一些问题. 展开更多
关键词 金属有机框架 多孔配位笼 亚细胞器靶向 生物成像 癌症治疗
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5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的工艺合成 被引量：2
2
作者 夏强强 袁江培 +6 位作者 边启龙 唐源 徐元清 徐浩 房晓敏 丁涛 许静 《化学研究》 CAS 2017年第6期722-725,共4页
开发了一种简单、高效的合成5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的方法.该方法以丁二酸酐为原料,经过相继的亲核取代、金属还原两步即可得到目标产物.该方法具有步骤简单,原料廉价易得,收率高,反应条件温和等优点,具有较好的应用前景.
关键词 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐 亲核取代 金属还原 丁二酸酐
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1,2,4-噻二唑的合成及其在药物化学中的应用 被引量：1
3
作者 柴岭 夏强强 +5 位作者 袁江培 边启龙 詹宇鹏 徐元清 徐浩 陈威 《化学研究》 CAS 2017年第6期671-685,共15页
1,2,4-噻二唑是一类重要的杂环化合物.独特的生物和生理活性使其在药物化学领域有着非常广泛的应用.从简单底物出发,该类化合物的合成方法被不断报道.其中,碘催化、光催化等合成方法以原料易得、简单高效、绿色无污染等优势,已经广泛地... 1,2,4-噻二唑是一类重要的杂环化合物.独特的生物和生理活性使其在药物化学领域有着非常广泛的应用.从简单底物出发,该类化合物的合成方法被不断报道.其中,碘催化、光催化等合成方法以原料易得、简单高效、绿色无污染等优势,已经广泛地被应用于1,2,4-噻二唑的合成.本文对1,2,4-噻二唑的合成方法以及在药物化学上的应用做了简要介绍. 展开更多
关键词 1 2 4-噻二唑 杂环 合成 药物化学
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光催化N-芳基化反应的研究进展
4
作者 边启龙 李旭峰 +5 位作者 王帅印 夏强强 袁江培 刘俊霞 徐元清 徐浩 《化学研究》 CAS 2018年第5期535-543,共9页
N-芳基化反应作为一类重要的反应,在多种药物分子的合成中有着广泛的应用.高温条件下,过渡金属催化是传统N-芳基化反应的重要手段.光催化作为一种新兴的合成手段,近年来在碳氮键的构建领域发展迅猛.与传统加热方法相比光催化N-芳基化反... N-芳基化反应作为一类重要的反应,在多种药物分子的合成中有着广泛的应用.高温条件下,过渡金属催化是传统N-芳基化反应的重要手段.光催化作为一种新兴的合成手段,近年来在碳氮键的构建领域发展迅猛.与传统加热方法相比光催化N-芳基化反应具有安全可靠、经济高效、反应条件温和等不可替代的优势.本文主要对近几年利用光催化方法实现N-芳基化反应的研究进展及应用进行了介绍. 展开更多
关键词 N-芳基化 光催化 研究进展
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无溶剂研磨法合成二氢三嗪类化合物
5
作者 甘信燃 夏强强 +3 位作者 史作冬 边启龙 袁江培 徐元清 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第5期535-538,共4页
采用无溶剂研磨法,以醛和苯甲脒为底物,首先,醛与苯甲脒发生亲核加成反应生成席夫碱中间体;然后,中间体与另一分子苯甲脒发生共轭加成,最后经氧化得到相应的二氢三嗪类杂环衍生物,收率高达90%。其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和熔点进行确证... 采用无溶剂研磨法,以醛和苯甲脒为底物,首先,醛与苯甲脒发生亲核加成反应生成席夫碱中间体;然后,中间体与另一分子苯甲脒发生共轭加成,最后经氧化得到相应的二氢三嗪类杂环衍生物,收率高达90%。其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和熔点进行确证,同时探究了研磨介质、物质的量比和放置时间对反应收率的影响。该方法操作简单、条件温和、无污染,为二氢三嗪提供了一条绿色的合成方法,并且为以后药物的开发提供了关键的中间体。 展开更多
关键词 二氢三嗪 脒盐 无溶剂 研磨法 绿色合成方法
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铜催化一锅法合成1,2,4-三唑衍生物
6
作者 甘信燃 夏强强 +5 位作者 李旭锋 边启龙 袁江培 王帅印 唐源 徐元清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期726-731,共6页
以亚胺酯盐酸盐和脒为原料,在铜催化下一锅法合成对称及非称二取代1,2,4-三唑衍生物。之前报道的合成方法仅限于合成对称芳基二取代1,2,4-三唑衍生物,在合成非对称二取代1,2,4-三唑时,由于底物的自聚和混聚造成不对称和对称的1,2,4-三... 以亚胺酯盐酸盐和脒为原料,在铜催化下一锅法合成对称及非称二取代1,2,4-三唑衍生物。之前报道的合成方法仅限于合成对称芳基二取代1,2,4-三唑衍生物,在合成非对称二取代1,2,4-三唑时,由于底物的自聚和混聚造成不对称和对称的1,2,4-三唑产物同时产生,并且由于它们非常接近的R_f值而难以分离。该方法解决了从简单底物出发难以直接合成非对称芳基二取代1,2,4-三唑衍生物的问题,为合成非对称芳基二取代基1,2,4-三唑衍生物提供了一种有效的合成方法。 展开更多
关键词 亚胺酯盐酸盐 脒 氧化铜 一锅法
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