丙硫菌唑的合成路线述评 被引量：21

1

作者 付庆 沈德隆 袁其亮 《河南化工》 CAS 2005年第5期8-10,共3页

综述了丙硫菌唑及其中间体的合成方法,总结出四条常用合成路线,并对各条路线进行初步的比较和评价。笔者认为,路线B以1-乙酰基-1-氯环丙烷为起始原料合成丙硫菌唑的方法值得关注。

关键词 丙硫菌唑 杀菌剂 合成

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二乙胍硫酸盐的合成研究 被引量：6

2

作者 孙娜波 谭成侠 +3 位作者 袁其亮 沈德隆 陈庆悟 罗香珠 《浙江工业大学学报》 CAS 2001年第3期268-271,共4页

本研究选用S 甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应 ,选择合适的反应条件合成二乙胍硫酸盐 ,以S 甲基异硫脲硫酸盐计 ,收率达到 75%。

关键词 S-甲基异硫脲硫酸盐 胺化反应 二乙胍硫酸盐 有机合成 二乙胺 工艺方法

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2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法评述 被引量：6

3

作者 袁其亮 沈德隆 +1 位作者 卢鑫鑫 付庆 《现代农药》 CAS 2006年第2期8-10,16,共4页

2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药合成中有广泛的应用。综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。

关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 合成 综述

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加快绿色科技创新 赋能高质量发展

4

作者 黄贺林 袁其亮 《共产党员（河北）》 2024年第16期10-11,共2页

绿色发展是高质量发展的底色,新质生产力本身就是绿色生产力。加快绿色科技创新,驱动发展方式绿色转型,关乎中国式现代化建设全局。习近平总书记强调要“加快绿色科技创新和先进绿色技术推广应用”,党的二十届三中全会审议通过的《决定... 绿色发展是高质量发展的底色,新质生产力本身就是绿色生产力。加快绿色科技创新,驱动发展方式绿色转型,关乎中国式现代化建设全局。习近平总书记强调要“加快绿色科技创新和先进绿色技术推广应用”,党的二十届三中全会审议通过的《决定》明确提出“支持企业用数智技术、绿色技术改造提升传统产业”,近日中共中央、国务院印发《关于加快经济社会发展全面绿色转型的意见》,进一步提出了“发挥科技创新支撑作用”的战略任务,这些为我们加快绿色高质量发展提供了科学思想指引。作为传统工业大省和京津冀生态环境支撑区,河北绿色转型任务艰巨,必须深入学习贯彻党中央、国务院有关要求,大力推进绿色科技创新,为高质量发展蓄势赋能。 展开更多

关键词 工业大省 绿色生产力 绿色转型 中国式现代化 传统产业 京津冀 驱动发展 赋能

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3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成 被引量：5

5

作者 袁其亮 沈德隆 +2 位作者 卢鑫鑫 谭成侠 翁建全 《农药》 CAS 北大核心 2006年第7期450-451,455,共3页

研究改进了3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成工艺。以1,1,1-三氟三氯乙烷和三甲基氯硅烷为起始原料,首先与锌粉和N,N-二甲基甲酰胺反应生成1,1,1-三氟-2,2-二氯-3-二甲胺基-3-三甲基硅氧基丙烷,再与浓硫酸反应,得3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛... 研究改进了3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成工艺。以1,1,1-三氟三氯乙烷和三甲基氯硅烷为起始原料,首先与锌粉和N,N-二甲基甲酰胺反应生成1,1,1-三氟-2,2-二氯-3-二甲胺基-3-三甲基硅氧基丙烷,再与浓硫酸反应,得3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛,经精馏纯度95%以上,两步反应总收率约53.3%。中间体与产物结构经1HNMR、IR和GC-MS表征确认。 展开更多

关键词 3 3 3-三氟-2 2-二氯丙醛 1 1 1-三氟-2 2-二氯-3-二甲胺基-3-三甲基硅氧基丙烷 合成

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取代甲铜络合物的合成研究 被引量：3

6

作者 袁其亮 沈德隆 +2 位作者 刘祥洪 卢鑫鑫 陆丽萍 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第3期337-340,共4页

以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合... 以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合物,经铜离子络合,水解,生成四啮甲1∶1铜络合物.产品经液相色谱分析,纯度98%以上,λmax=603nm,总收率约75%.中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸收率85%以上,结构经1HNMR和MS表征确认.该工艺操作简单,收率较高,已经实现工业化生产. 展开更多

关键词 2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸 3-乙酰氨基一5一氨基一4一羟基苯磺酸 N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N′-(5-碘基-2羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲臢 合成

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甲基嘧啶磷的合成研究 被引量：2

7

作者 沈德隆 孙娜波 +1 位作者 谭成侠 袁其亮 《广东化工》 CAS 2001年第3期31-32,共2页

本研究由S-甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应合成二乙胍硫酸盐,然后与乙酰乙酸乙酯环合得到2-二乙胺-6-甲基-4-羟基嘧啶,再与O,O-二甲基硫代磷酰氯磷酰化得到甲基嘧啶磷,其三步收率分别为75％,93％,93％,以S-甲基异硫脲硫酸盐计,总收率达... 本研究由S-甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应合成二乙胍硫酸盐,然后与乙酰乙酸乙酯环合得到2-二乙胺-6-甲基-4-羟基嘧啶,再与O,O-二甲基硫代磷酰氯磷酰化得到甲基嘧啶磷,其三步收率分别为75％,93％,93％,以S-甲基异硫脲硫酸盐计,总收率达到65％。 展开更多

关键词 S-甲基异硫脲硫酸盐 二乙胍硫酸盐 2-二乙胺-6-甲基-4-羟基嘧啶 合成反应 甲基嘧啶磷

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有机污染物在土壤环境中物理、化学转化机制 被引量：2

8

作者 谭成侠 沈德隆 +2 位作者 翁建全 袁其亮 虞云龙 《浙江化工》 CAS 2004年第3期6-8,共3页

本文以农药为例,说明了有机污染物在土壤环境中的物理和化学转化机制。物理转化机制包括扩散、大量流动和进入大气中三种主要的运动方式;化学转化机制包括水解反应、光解反应、氧化还原反应和异构化反应。

关键词 土壤污染 农药 有机污染物 物理转化机制 化学转化机制

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农药安全性评价在农药工业中的应用 被引量：2

9

作者 谭成侠 沈德隆 +2 位作者 翁建全 袁其亮 吴加伦 《浙江化工》 CAS 2004年第3期9-11,26,共4页

叙述了农药对环境、人类的危害,通过具体事例说明农药既可以促进农业生产同时又给人类带来了一定的危害,阐明了安全评价是农药工业发展中不可缺少的重要环节,也是农药工业发展的基础,同时介绍了农药安全评价程序及国内农药安全评价现状。

关键词 农药 安全评价 SOP GLP

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Research on the rheological properties of pesticide suspension concentrate 被引量：2

10

作者 潭成侠 沈德隆 +3 位作者 翁建全 陈庆悟 刘会君 袁其亮 《Journal of Zhejiang University Science》 EI CSCD 2004年第12期1604-1607,共4页

This study reports research on pesticide suspension rheology and a new rheological parameter, the relative value of approach, which has great advantage for judging the physical stability of a pesticide suspension conc... This study reports research on pesticide suspension rheology and a new rheological parameter, the relative value of approach, which has great advantage for judging the physical stability of a pesticide suspension concentrate. Experiments showed that the system can form stable dispersions when the value of the relative value of approach (Sr) is less than 0.1. 展开更多

关键词 Suspension concentrate RHEOLOGY STABILITY Relative value of approach

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(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇的合成 被引量：2

11

作者 袁其亮 王超 +2 位作者 钱捷 徐鹏飞 沈永淼 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期756-759,共4页

本文报道了一种用化学拆分法合成克里唑替尼关键中间体(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇的新方法。以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为原料,经硼氢化钠还原得1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇,然后与邻苯二甲酸酐反应得2-[[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]羰... 本文报道了一种用化学拆分法合成克里唑替尼关键中间体(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇的新方法。以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为原料,经硼氢化钠还原得1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇,然后与邻苯二甲酸酐反应得2-[[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]羰基]苯甲酸(4),再与(S)-1-苯乙胺选择性成盐,得(S)-2-[[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]羰基]苯甲酸单[(S)-1-苯乙胺]盐(5),最后经酸化、水解得目标化合物,总收率43%,纯度99.8%,ee值99.9%。其中,化合物4和5为未见文献报道的新化合物。本工艺已实现百公斤级中试生产,邻苯二甲酸和(S)-1-苯乙胺可回收。 展开更多

关键词 克里唑替尼 关键中间体 2 6-二氯-3-氟苯乙酮 (S)-1-苯乙胺 蛋白激酶抑制剂 抗肿瘤药

原文传递

1,4-二甲基哌嗪制备1-甲基哌嗪的工艺研究 被引量：2

12

作者 袁其亮 施正军 +1 位作者 徐鹏飞 钱捷 《浙江化工》 CAS 2012年第12期27-28,共2页

1,4-二甲基哌嗪是合成1-甲基哌嗪时的主要副产物,其应用价值有限。在雷尼镍催化下,1,4-二甲基哌嗪与氨水发生甲基交换反应,以中等收率得到1-甲基哌嗪。

关键词 甲基交换反应 1 4-二甲基哌嗪 1-甲基哌嗪

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2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸的合成研究 被引量：1

13

作者 袁其亮 沈德隆 +2 位作者 刘会君 钱捷 付庆 《精细化工中间体》 CAS 2005年第1期58-59,65,共3页

以2-氨基苯甲酸-4-磺酸为原料,经过重氮化,还原反应生成-2-羧基苯肼-5-磺酸,再与苯甲醛缩合,合成2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸。反应总收率约 90%。产物结构经 H1NMR和MS表征。

关键词 2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸 2-羧基苯肼-5-磺酸 2-氨基苯甲酸-4-磺酸 合成

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1-甲烷磺酰哌嗪化聚苯乙烯螯合树脂的合成及对Pd(Ⅱ)的吸附 被引量：1

14

作者 韩得满 王小青 +4 位作者 李嵘嵘 陈雪露 樊千雨 袁其亮 熊春华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1099-1108,共10页

针对钯催化剂回收效率低、成本高等问题,提出氯甲基化聚苯乙烯基1-甲烷磺酰哌嗪螯合树脂(PS-MSP)选择性吸附回收Pd(Ⅱ)的方法。结构及吸附性能测试结果表明配体1-甲烷磺酰哌嗪(MSP)成功交联到氯甲基化聚苯乙烯微球(PS-Cl)上;PS-MSP对Pd(... 针对钯催化剂回收效率低、成本高等问题,提出氯甲基化聚苯乙烯基1-甲烷磺酰哌嗪螯合树脂(PS-MSP)选择性吸附回收Pd(Ⅱ)的方法。结构及吸附性能测试结果表明配体1-甲烷磺酰哌嗪(MSP)成功交联到氯甲基化聚苯乙烯微球(PS-Cl)上;PS-MSP对Pd(Ⅱ)具有良好的选择性吸附,最大吸附量为223.8 mg·g^(-1)(25℃,48 h,pH=4)。吸附机理分析结果表明PS-MSP对Pd(Ⅱ)的吸附过程符合二级动力学模型及Langmuir等温吸附模型,吸附过程为物理与化学吸附共存的自发进行的吸热过程;PS-MSP中的N与Pd(Ⅱ)间形成配位键。循环实验结果表明,经过5次吸附-解吸循环使用后树脂保持良好的吸附性能,该螯合树脂在钯催化剂回收方面有良好的应用前景。 展开更多

关键词 聚苯乙烯微球 Pd(Ⅱ) 吸附 螯合树脂

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2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇的合成研究 被引量：1

15

作者 袁其亮 钱捷 +2 位作者 施正军 鲍张丰 曾俊 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期285-288,296,共5页

以2,3,5,6-四氯对苯二甲腈为原料,经氟化、水解、酰化、还原、脱羟基五步反应,合成2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇,反应总收率54%,产物纯度99%以上。着重对中间体2,3,5,6-四氟对苯二甲醇经催化氢化选择性脱羟基合成2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲... 以2,3,5,6-四氯对苯二甲腈为原料,经氟化、水解、酰化、还原、脱羟基五步反应,合成2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇,反应总收率54%,产物纯度99%以上。着重对中间体2,3,5,6-四氟对苯二甲醇经催化氢化选择性脱羟基合成2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇的工艺条件进行研究,得出优化的工艺条件。合成工艺具有反应步骤短,反应总收率高,污染排放少等优点,适合工业化生产。 展开更多

关键词 2 3 5 6-四氟-4-甲基苯甲醇 2 3 5 6-四氯对苯二甲腈 2 3 5 6-四氟对苯二甲醇 脱羟基反应 合成

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2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇的合成研究 被引量：1

16

作者 袁其亮 施正军 +2 位作者 钱捷 张佳炳 陈海峰 《化工生产与技术》 CAS 2013年第6期11-14,共4页

以2,3,5,6-四氯对苯二甲腈为原料,经氟化、水解、酰化、还原、甲醚化五步反应,合成2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇,反应总收率55％,产物纯度99％以上.着重对中间体2,3,5,6-四氟对苯二甲醇经选择性甲醚化合成2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲... 以2,3,5,6-四氯对苯二甲腈为原料,经氟化、水解、酰化、还原、甲醚化五步反应,合成2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇,反应总收率55％,产物纯度99％以上.着重对中间体2,3,5,6-四氟对苯二甲醇经选择性甲醚化合成2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇的反应进行研究,得到优化的工艺条件：以硫酸二甲酯作为甲基化试剂,氢氧化钠为反应碱、甲苯为有机溶剂,硫酸二甲酯的物质的量为原料2,3,5,6-四氟对苯二甲醇的1.3倍,反应温度40～50℃.合成工艺具有反应步骤短,反应总收率高,污染排放少等优点,适合工业化生产. 展开更多

关键词 2 3 5 6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇 2 3 5 6-四氯对苯二甲腈 2 3 5 6-四氟对苯二甲醇 合成

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5-溴-3-甲基-1H-吲唑的合成

17

作者 袁其亮 王超 +2 位作者 崔毅鑫 徐鹏飞 陈海峰 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第8期486-490,共5页

4-溴氟苯(2)首先与二异丙基氨基锂、醋酐反应得到1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮(3),3再与水合肼反应得到5-溴-3-甲基-1 H-吲唑(1),质量分数为99.5%,以化合物2计反应总收率70.7%。其中2与二异丙基氨基锂、醋酐反应合成3的方法未见文献报道。该... 4-溴氟苯(2)首先与二异丙基氨基锂、醋酐反应得到1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮(3),3再与水合肼反应得到5-溴-3-甲基-1 H-吲唑(1),质量分数为99.5%,以化合物2计反应总收率70.7%。其中2与二异丙基氨基锂、醋酐反应合成3的方法未见文献报道。该合成工艺具有原料价廉易得、反应步骤短、反应总收率高、产品质量好等优点,已实现中试生产。 展开更多

关键词 4-溴氟苯 1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 5-溴-3-甲基-1H-吲唑 合成

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奈诺沙星关键中间体2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酸的合成

18

作者 袁其亮 钱捷 +2 位作者 陈海峰 张敬德 宋彭飞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期623-625,共3页

以2-甲基四氢呋喃代替四氢呋喃作溶剂,间二氟苯(2)与正丁基锂、硼酸三甲酯反应得2,6-二氟苯硼酸(3),在确保收率的前提下,减少了溶剂的用量,同时使正丁基锂、硼酸三甲酯的摩尔量分别由1.14和2.16减少至1.05和1.1。然后以水代替乙醚作溶... 以2-甲基四氢呋喃代替四氢呋喃作溶剂,间二氟苯(2)与正丁基锂、硼酸三甲酯反应得2,6-二氟苯硼酸(3),在确保收率的前提下,减少了溶剂的用量,同时使正丁基锂、硼酸三甲酯的摩尔量分别由1.14和2.16减少至1.05和1.1。然后以水代替乙醚作溶剂,3与双氧水反应得2,6-二氟苯酚(4),反应更安全。以硫酸二甲酯代替碘甲烷作甲基化试剂,与4在2-甲基四氢呋喃与水的混合溶剂中反应得2,6-二氟苯甲醚(5),收率89.9%。最后5与正丁基锂和二氧化碳反应得奈诺沙星关键中间体2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酸,纯度99.3%,总收率72.6%。该工艺原料价廉易得,反应收率高,已实现工业化生产。 展开更多

关键词 奈诺沙星 关键中间体 2 4-二氟-3-甲氧基苯甲酸 合成工艺

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嘧啶磷的合成研究 被引量：7

19

作者 沈德隆 孙娜波 +1 位作者 谭成侠 袁其亮 《农药》 CAS 北大核心 2001年第1期8-8,共1页

关键词 嘧啶磷 杀虫剂 二乙弧硫酸盐 羟基嘧啶 合成

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医患情在点滴间

20

作者 袁其亮 吕明刚 《山东卫生》 2007年第3期23-23,共1页

一天，青岛中心医院宣传科接到本院肾内科一位女患者的电话，她委托宣传科代她写一封感谢信，表达她对肾内科所有医护人员的感激之情。

关键词 点滴 医患 医院宣传 医护人员 肾内科 女患者 感谢信

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