目的:研究DNA错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白MLHl、PMS2、MSH2、MSH6及程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)在弥漫浸润型胃癌中的表达及意义。方法:选取2017年1月~2019年8月我院收治的弥漫浸润型胃癌33例,收集病理资...目的:研究DNA错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白MLHl、PMS2、MSH2、MSH6及程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)在弥漫浸润型胃癌中的表达及意义。方法:选取2017年1月~2019年8月我院收治的弥漫浸润型胃癌33例,收集病理资料,免疫组化方法检测胃癌组织中MLHl、PMS2、MSH2、MSH6及PD-L1的表达。结果:4种DNA错配修复蛋白MLHl、PMS2、MSH2、MSH6在33例弥漫浸润型胃癌组织中检测出MLH1、PMS2缺失各1例,dMMR发生率6.1%;PD-L1未见阳性表达。结论:弥漫浸润型胃癌中DNA错配修复功能缺陷发生率低,提示MSI-H发生率可能不高;肿瘤组织中PD-L1阳性表达率低,提示弥漫浸润型胃癌应用免疫治疗,特别是PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂临床获益的可能性不大。展开更多
文摘目的:研究DNA错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白MLHl、PMS2、MSH2、MSH6及程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)在弥漫浸润型胃癌中的表达及意义。方法:选取2017年1月~2019年8月我院收治的弥漫浸润型胃癌33例,收集病理资料,免疫组化方法检测胃癌组织中MLHl、PMS2、MSH2、MSH6及PD-L1的表达。结果:4种DNA错配修复蛋白MLHl、PMS2、MSH2、MSH6在33例弥漫浸润型胃癌组织中检测出MLH1、PMS2缺失各1例,dMMR发生率6.1%;PD-L1未见阳性表达。结论:弥漫浸润型胃癌中DNA错配修复功能缺陷发生率低,提示MSI-H发生率可能不高;肿瘤组织中PD-L1阳性表达率低,提示弥漫浸润型胃癌应用免疫治疗,特别是PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂临床获益的可能性不大。
