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CagA^+和CagA^-幽门螺杆菌致病作用的实验研究
1
作者
宫桂华
藤冈
利生
+3 位作者
西园晃
俊藤孝之
木本真美
邵勇
《现代消化病及内镜杂志》
1998年第3期196-198,192,共4页
目的用三种幽门螺杆菌菌株感染 C57BL/C 小鼠,观察不同菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法:野生型 CPY3401株(CagA^+)与野生型 CPY3401株同源并去掉 CagA 的突变株(CagA^-)以及悉尼株(CagA^+),分别以0.5ml...
目的用三种幽门螺杆菌菌株感染 C57BL/C 小鼠,观察不同菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法:野生型 CPY3401株(CagA^+)与野生型 CPY3401株同源并去掉 CagA 的突变株(CagA^-)以及悉尼株(CagA^+),分别以0.5ml,10~9CFU/ml 细菌悬液通过胃管注入鼠胃。用 ELISA 法检测感染前后血清 IgG抗体水平。8周后处死小鼠,留取胃标本行组织病理检查。结果:(1)悉尼株和野生型株在鼠胃粘膜集落形成良好,突变株较差;(2)感染野生型株和悉尼株鼠胃粘膜固有层可见中到重度炎细胞浸润;(3)血清 IgG 抗体在感染后2周开始升高,5周达到高峰,2周、5周 t 值分别为悉尼株组7.41和17.44,野生型株组5.41和7.90,与对照组比较有极显著差异(P<0.01)。结论 CagA^+的悉尼株和野生型株在 C57BL/C 小鼠胃内集落形成良好,并引起明显的炎细胞浸润及产生高水平血清 IgG 抗体,对理解 CagA^+菌株在人胃感染中的致病作用及临床治疗有指导意义。C57BL/C 小鼠模型可用于 H.pylori 感染及相关疾病的研究。
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关键词
CAGA^+
CagA^-
幽门螺杆菌
致病作用
菌株
下载PDF
职称材料
三种幽门螺杆菌致病作用的实验研究
被引量:
1
2
作者
宫桂花
藤冈
利生
+3 位作者
西园晃
俊藤孝之
木本真美
邵勇
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期211-213,共3页
目的为观察3种幽门螺杆菌菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法C57BL/C小鼠40只,分野生型株、突变株、悉尼株及对照组4组,每组10只鼠。野生型CPY3401株[表达细胞相关基因(Cytp...
目的为观察3种幽门螺杆菌菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法C57BL/C小鼠40只,分野生型株、突变株、悉尼株及对照组4组,每组10只鼠。野生型CPY3401株[表达细胞相关基因(CytptoxinasociatedgeneA,CagA)菌株(CagA+)]与野生型CPY3401株同源并去掉CagA的突变株(CagA)及悉尼株(CagA+),分别以05ml[109菌落形成单位/毫升(CFU/ml)]菌悬液通过胃管注入鼠胃内。用ELISA法检测感染前后血清IgG抗体水平,8周后处死小鼠,留取胃标本行组织病理检查。结果(1)悉尼株和野生型株在鼠胃粘膜集落形成良好,突变株较差;(2)感染野生型株和悉尼株鼠胃粘膜固有层可见中到重度炎细胞浸润;(3)血清IgG抗体在感染后2周开始升高,5周达到高峰,悉尼株组、野生型株组与对照组比较差异有非常显著意义(P<001)。结论CagA+的悉尼株和野生型株在C57BL/C小鼠胃内集落形成良好,并引起明显的炎细胞浸润及产生高水平血清IgG抗体。C57BL/C小鼠模型可用于幽门螺杆菌感染及相关疾病的研究。
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关键词
幽门螺杆菌
胃肠疾病
原文传递
题名
CagA^+和CagA^-幽门螺杆菌致病作用的实验研究
1
作者
宫桂华
藤冈
利生
西园晃
俊藤孝之
木本真美
邵勇
机构
北京市解放军总医院南楼消化科
日本大分医科大学第二内科
出处
《现代消化病及内镜杂志》
1998年第3期196-198,192,共4页
文摘
目的用三种幽门螺杆菌菌株感染 C57BL/C 小鼠,观察不同菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法:野生型 CPY3401株(CagA^+)与野生型 CPY3401株同源并去掉 CagA 的突变株(CagA^-)以及悉尼株(CagA^+),分别以0.5ml,10~9CFU/ml 细菌悬液通过胃管注入鼠胃。用 ELISA 法检测感染前后血清 IgG抗体水平。8周后处死小鼠,留取胃标本行组织病理检查。结果:(1)悉尼株和野生型株在鼠胃粘膜集落形成良好,突变株较差;(2)感染野生型株和悉尼株鼠胃粘膜固有层可见中到重度炎细胞浸润;(3)血清 IgG 抗体在感染后2周开始升高,5周达到高峰,2周、5周 t 值分别为悉尼株组7.41和17.44,野生型株组5.41和7.90,与对照组比较有极显著差异(P<0.01)。结论 CagA^+的悉尼株和野生型株在 C57BL/C 小鼠胃内集落形成良好,并引起明显的炎细胞浸润及产生高水平血清 IgG 抗体,对理解 CagA^+菌株在人胃感染中的致病作用及临床治疗有指导意义。C57BL/C 小鼠模型可用于 H.pylori 感染及相关疾病的研究。
关键词
CAGA^+
CagA^-
幽门螺杆菌
致病作用
菌株
Keywords
Helicobacter Pylori
CagA
C57BL mouse model
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
三种幽门螺杆菌致病作用的实验研究
被引量:
1
2
作者
宫桂花
藤冈
利生
西园晃
俊藤孝之
木本真美
邵勇
机构
中国人民解放军总医院南楼消化科
日本大分医科大学第二内科
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期211-213,共3页
文摘
目的为观察3种幽门螺杆菌菌株在小鼠胃内集落形成能力及感染后对小鼠胃粘膜组织学影响。方法C57BL/C小鼠40只,分野生型株、突变株、悉尼株及对照组4组,每组10只鼠。野生型CPY3401株[表达细胞相关基因(CytptoxinasociatedgeneA,CagA)菌株(CagA+)]与野生型CPY3401株同源并去掉CagA的突变株(CagA)及悉尼株(CagA+),分别以05ml[109菌落形成单位/毫升(CFU/ml)]菌悬液通过胃管注入鼠胃内。用ELISA法检测感染前后血清IgG抗体水平,8周后处死小鼠,留取胃标本行组织病理检查。结果(1)悉尼株和野生型株在鼠胃粘膜集落形成良好,突变株较差;(2)感染野生型株和悉尼株鼠胃粘膜固有层可见中到重度炎细胞浸润;(3)血清IgG抗体在感染后2周开始升高,5周达到高峰,悉尼株组、野生型株组与对照组比较差异有非常显著意义(P<001)。结论CagA+的悉尼株和野生型株在C57BL/C小鼠胃内集落形成良好,并引起明显的炎细胞浸润及产生高水平血清IgG抗体。C57BL/C小鼠模型可用于幽门螺杆菌感染及相关疾病的研究。
关键词
幽门螺杆菌
胃肠疾病
Keywords
Helicobacter pylori Gastric mucosa
分类号
R573.02 [医药卫生—消化系统]
R378 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CagA^+和CagA^-幽门螺杆菌致病作用的实验研究
宫桂华
藤冈
利生
西园晃
俊藤孝之
木本真美
邵勇
《现代消化病及内镜杂志》
1998
0
下载PDF
职称材料
2
三种幽门螺杆菌致病作用的实验研究
宫桂花
藤冈
利生
西园晃
俊藤孝之
木本真美
邵勇
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
1
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