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舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎49例 被引量:22
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作者 陈曙红 邵剑锋 +2 位作者 何灿明 谭正炳 《中国中医急症》 2011年第10期1686-1687,共2页
目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治... 目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治疗组临床疗效及TBIL、ALT、AST改善情况均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。 展开更多
关键词 急性黄疸型肝炎 病毒性肝炎 舒肝宁注射液
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阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化疗效观察 被引量:14
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作者 陈曙红 何灿明 +1 位作者 谭正炳 《社区医学杂志》 2011年第10期20-21,共2页
目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的疗效和不良反应。方法 76例伴有乙型肝炎病毒(HBV)复制的乙型肝炎失代偿期肝硬化患者,随机均分为阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组和单用阿德福韦酯对照组,每12周评价1次,疗程... 目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的疗效和不良反应。方法 76例伴有乙型肝炎病毒(HBV)复制的乙型肝炎失代偿期肝硬化患者,随机均分为阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组和单用阿德福韦酯对照组,每12周评价1次,疗程均为48周。结果两组在治疗24周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗48周时,治疗组仍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗24周及48周时,HBV-DNA转阴率分别是76.3%(29/38)和100.0%(38/38),对照组分别是52.6%(20/38)和78.9%(30/38),治疗组转阴率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒所致失代偿期肝硬化,可快速抑制病毒复制和改善肝功能,安全性、耐受性好,疗效优于单用阿德福韦酯。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒 失代偿期肝硬化 阿德福韦酯 拉米夫定
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T淋巴细胞亚群及细胞因子检测在结核病诊治中的应用 被引量:11
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作者 刘灿均 +1 位作者 周明先 陶岚 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第1期121-122,共2页
结核病(Tuberculosis,TB)已成为威胁全球公共健康的传染病之一。近年来,结核病的发病率呈上升趋势。然而,人类感染结核分枝菌后,仅有少数人发病,其中部分发病者呈隐性感染且能自愈,
关键词 结核 调节性T细胞 干扰素-Γ 可溶性白细胞介素2受体 白细胞介素4
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血清基质金属蛋白酶9在急性胰腺炎严重程度早期评估中的价值 被引量:3
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作者 朱炳良 刘灿均 +4 位作者 唐晓勤 袁惠坤 张卫群 朱明辉 《胰腺病学》 2006年第1期42-43,共2页
目的探讨血清基质金属蛋白酶9(MMP9)定量测定对急性胰腺炎严重程度早期评估的价值。方法2004年1月~2005年6月住院治疗的急性胰腺炎(AP)患者24例,男11例,女13例,其中轻症急性胰腺炎(MAP)12例,男4例,女8例,平均年龄55.2岁... 目的探讨血清基质金属蛋白酶9(MMP9)定量测定对急性胰腺炎严重程度早期评估的价值。方法2004年1月~2005年6月住院治疗的急性胰腺炎(AP)患者24例,男11例,女13例,其中轻症急性胰腺炎(MAP)12例,男4例,女8例,平均年龄55.2岁;重症急性胰腺炎(SAP)12例,男7例,女5例,平均年龄43.6岁。所有患者均符合急性胰腺炎的诊断标准。选择12名军检健康者作为对照组,分别测定MAP、SAP患者及健康对照者的血清MMP-9浓度,并进行比较分析。结果入院后24h内SAP组血清MMP-9为(421.72=32.99)ng/ml,MAP组为(284.87±25.14)ng/ml,两者比较,差异显著(P〈0.001),MAP组与对照组间也存在显著差异(P〈0.001)。结论血清MMP-9水平在急性胰腺炎严重程度早期评估中具有一定价值。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶类 胰腺炎 评估
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抗结核药致药物性肝病98例临床分析 被引量:3
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作者 陈曙红 谭正炳 《交通医学》 2009年第6期643-643,645,共2页
目的:总结抗结核药物所致肝病的临床特点和治疗方法。方法:对98例因抗结核治疗致药物性肝病患者的病历资料进行回顾性分析。结果:抗结核药物性肝病大多发生于2个月的强化期内,老年人及HBsAg阳性患者易发生药物性肝病。药物性肝病的临床... 目的:总结抗结核药物所致肝病的临床特点和治疗方法。方法:对98例因抗结核治疗致药物性肝病患者的病历资料进行回顾性分析。结果:抗结核药物性肝病大多发生于2个月的强化期内,老年人及HBsAg阳性患者易发生药物性肝病。药物性肝病的临床表现与病毒性肝炎类似。该病预后较好,经治疗后77.6%患者在1个月内恢复正常。结论:抗结核药所致药物性肝病发生率高,应定期测肝功能,老年及HBsAg阳性患者更应重点监测,做到早发现,早治疗,有利于顺利完成抗结核疗程。 展开更多
关键词 抗结核药物 药物性肝病 肝功能
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江苏省泰州地区乙肝病毒基因型与基因变异的研究 被引量:1
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作者 周明先 徐晓凤 +2 位作者 孙晓坤 陈亚宝 《实用临床医药杂志》 CAS 2004年第4期59-61,64,共4页
目的 研究江苏省泰州地区乙肝病毒 (HBV)基因型分布和基因变异情况及其临床意义。方法 选择江苏省泰州地区HBV感染者 15 8例 ,其中乙肝携带者 2 9例 ,急性肝炎 (AC) 18例 ,慢性轻、中度肝炎 (CH) 5 6例 ,重型肝炎 (FHF) 2 2例 ,肝硬化... 目的 研究江苏省泰州地区乙肝病毒 (HBV)基因型分布和基因变异情况及其临床意义。方法 选择江苏省泰州地区HBV感染者 15 8例 ,其中乙肝携带者 2 9例 ,急性肝炎 (AC) 18例 ,慢性轻、中度肝炎 (CH) 5 6例 ,重型肝炎 (FHF) 2 2例 ,肝硬化 (LH) 2 1例 ,肝细胞癌 (HCC) 12例 ,采用基因芯片法进行基因分型和基因变异检测。结果  15 8例乙肝患者中B型 3 5例( 2 1 1% ) ,C型 12 1例 ( 76 6% ) ,B/C混合型 2例 ( 1 3 % )。 15 8例乙肝感染者中发生前C区基因 1896变异的 95例( 60 1% ) ,发生C基因启动子 (BCP) 1762变异的 93例 ( 5 8 9% ) ,发生HBV聚合酶 (P)基因区YMDD变异的 11例 ( 7 0 % )。结论 江苏省泰州地区存在乙肝病毒基因型B和基因型C ,其中C型占优势 ;乙肝患者基因组可有多种变异 ,BCP 1762变异、前C区 1896变异与肝病的严重程度有关 ;部分乙肝患者在拉米夫定治疗过程中产生耐药 ,可能和HBV(P) 展开更多
关键词 基因变异 乙肝病毒基因型 HBV 泰州地区 乙肝患者 前C区 YMDD变异 基因组 聚合酶 基因分型
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小剂量多巴胺联合大黄(庶虫)虫丸治疗肝炎肝硬化62例 被引量:2
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作者 肖汝成 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2001年第3期181-182,共2页
我们自1998年元月至~2000年12月应用小剂量多巴胺联合大黄(庶虫)虫丸治疗肝炎肝硬化62例,并设对照组48例,观察患者肝功能和肝纤维化指标的变化,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 全部病人均为我院住院患者,按照1995年北京第5次... 我们自1998年元月至~2000年12月应用小剂量多巴胺联合大黄(庶虫)虫丸治疗肝炎肝硬化62例,并设对照组48例,观察患者肝功能和肝纤维化指标的变化,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 全部病人均为我院住院患者,按照1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准,诊断为乙型肝炎肝硬化。其中治疗组62例,男49例, 展开更多
关键词 多巴胺 大黄Zhe虫丸 治疗 肝硬化
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奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效观察 被引量:1
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作者 陈曙红 何灿明 +1 位作者 谭正炳 《实用心脑肺血管病杂志》 2011年第9期1509-1510,共2页
目的观察奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法将65例晚期原发性肝癌分为治疗组和对照组。治疗组33例,使用奥曲肽0.2mg皮下注射,2次/d,至病情进展时停药;对照组32例,仅给予一般保肝及对症支持治疗。用药后每个月评价疗效1次。结果治疗... 目的观察奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法将65例晚期原发性肝癌分为治疗组和对照组。治疗组33例,使用奥曲肽0.2mg皮下注射,2次/d,至病情进展时停药;对照组32例,仅给予一般保肝及对症支持治疗。用药后每个月评价疗效1次。结果治疗组无完全缓解病例,部分缓解6例,总有效率为18.18%;对照组无完全缓解、部分缓解病例,总有效率为0;两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组中位生存期分别为8个月、2.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组累计生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽治疗晚期原发性肝癌,在延长患者的生存期和提高其生存质量方面,有一定疗效,无明显不良反应。 展开更多
关键词 奥曲肽 原发性肝癌 疗效
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药物性肝病136例临床分析 被引量:1
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作者 陈曙红 +1 位作者 邵剑锋 谭正炳 《河北医药》 CAS 2010年第5期553-554,共2页
目的探讨药物性肝病的病因和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析136例药物性肝病患者的用药史、临床表现、肝功能检查及治疗转归作出综合分析。结果引起肝病相关药物中居前几位的依次为:中药占30.9%,抗结核药占29.4%,抗生素占... 目的探讨药物性肝病的病因和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析136例药物性肝病患者的用药史、临床表现、肝功能检查及治疗转归作出综合分析。结果引起肝病相关药物中居前几位的依次为:中药占30.9%,抗结核药占29.4%,抗生素占11.0%,抗肿瘤药占5.9%,抗甲状腺药占5.1%,中药中以治疗皮肤病及关节疾病的药物为主。临床表现无特异性,易误诊、漏诊,经治疗后预后较好,但也有愈后不良,值得重视。结论应重视药物性肝病的预防、诊断和治疗。 展开更多
关键词 肝炎 慢性 药物性 临床特点 治疗结果
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肝平胶囊(扶正化瘀方)治疗慢性乙型肝炎肝纤维化29例分析 被引量:1
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作者 孙晓坤 王蓉 《中华医学全科杂志》 2003年第5期64-65,共2页
关键词 肝平胶囊 扶正化瘀方 中医药治疗 慢性乙型肝炎 肝纤维化
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恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异临床疗效
11
作者 谭正炳 陈曙红 《中国临床实用医学》 2009年第5期24-25,共2页
目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒YMDD自然变异临床疗效疗效和安全性。方法选择YMDD自然变异患者65例,随机分为对照组和治疗组,对照组予拉米夫定100mg/d口服治疗、治疗组予恩替卡韦1mg/d口服治疗,疗程48周。结果对照组患者在... 目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒YMDD自然变异临床疗效疗效和安全性。方法选择YMDD自然变异患者65例,随机分为对照组和治疗组,对照组予拉米夫定100mg/d口服治疗、治疗组予恩替卡韦1mg/d口服治疗,疗程48周。结果对照组患者在前12周ALT和HBVDNA水平下降显著下降,但在24周后有所反弹;B组在第4周时,ALT升高明显,此后呈下降趋势,在治疗48周后ALT水平和HBVDNA水平与A组比较有显著性差异(P〈0.05),ALT复常率、HBVDNA转阴率与A组比较具有差异(P〈0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异患者具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 慢性 乙型病毒性肝炎 自然YMDD变异 恩替卡韦
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ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效
12
作者 谭正炳 陈曙红 《中国临床实用医学》 2009年第7期26-28,共3页
目的观察ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。方法选择YMDD变异株患者68例,随机分为对照组(A组、34例)和治疗组(B组、34例),对照组继续予拉米夫定100ms/a口服治疗、治疗组联合ADVIOmg/dVI服治疗,疗程6月。检... 目的观察ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。方法选择YMDD变异株患者68例,随机分为对照组(A组、34例)和治疗组(B组、34例),对照组继续予拉米夫定100ms/a口服治疗、治疗组联合ADVIOmg/dVI服治疗,疗程6月。检测肝、肾功能、HBVDNA,HB—sAg,治疗过程中的病情变化和不良事件的发生率。结果B组在第6月时,ALT、HBVDNA水平下降明显,与A组比较有显著性差异(P〈0.05);A组与B组比较,ALT复常率有显著性统计学差异(P〈0.05),HBVDNA转阴率比较无显著性差异(P〉0.05),在使用ADV联合LMV治疗过程中,监测肾功能均在正常范围内,未发现明显的毒副作用。结论ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎患者具有良好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 慢性 乙型病毒性肝炎 ADV联合LMV LMV耐药
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拉米夫定与α—1b干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎
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作者 孙晓坤 陈曙红 《中国农村医学杂志》 2005年第5期18-19,共2页
目的探讨拉米夫定与α-1b干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法序贯组25例,拉米夫定100mg,每日1次,疗程6个月,第5月开始加干扰素5MU肌肉注射,隔日一次。疗程6个月。拉米夫定组单用100mg.每日一次,疗程6个月。干扰素单用α-1b... 目的探讨拉米夫定与α-1b干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法序贯组25例,拉米夫定100mg,每日1次,疗程6个月,第5月开始加干扰素5MU肌肉注射,隔日一次。疗程6个月。拉米夫定组单用100mg.每日一次,疗程6个月。干扰素单用α-1b干扰素5MU,肌肉注射,隔日一次,疗程6个月。结果拉米夫定组、干扰素组、序贯组在3月、6月、9月、12月ALT复常率无明显(P〉0.05),HBV DNA阴转率、序贯组与拉米夫定组差异无显著性(P〉0.05),与干扰素组差异显著(P〈0.05),HBeAg/抗HBe阴转率在第9、12月阴转率分别为52.0%、20.8%、23.1%及60.0%、25.0%、30.8%,差异有显著性P〈0.05,拉米夫定组发生YMDD变异8.3%.序贯组未见复制。结论拉米夫定与干扰素序贯治疗,疗效优于单用拉米夫定组及干扰素组。 展开更多
关键词 拉米夫定 Α干扰素 序贯治疗 慢性乙型肝炎
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改进的PB KS-330行有创BiPAP的临床分析
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作者 郑鹏 +2 位作者 杨卫 刘明辉 蒋玉梅 《中国实用神经疾病杂志》 2007年第7期54-55,共2页
目的探讨改进的PBKS-330行有创双水平正压通气(BiPAP)的临床效果。方法采用"半封闭法"通气原理,除去呼吸机送气管末端的面罩,改接"T"型管,其远端接长18cm的螺纹管,末端封闭,距盲端2cm处设有3mm的逸气口(备用)。20... 目的探讨改进的PBKS-330行有创双水平正压通气(BiPAP)的临床效果。方法采用"半封闭法"通气原理,除去呼吸机送气管末端的面罩,改接"T"型管,其远端接长18cm的螺纹管,末端封闭,距盲端2cm处设有3mm的逸气口(备用)。20例特重型急性颅脑外伤,伴中枢性呼吸衰竭,患者体质重量>30kg,不伴休克、肺部严重创伤及心肺基础疾病,实施气管插管,通气时间>24h。观察通气前、通气后30min和24h动脉血气分析结果及一般指标变化。结果IPAP平均为(13.6±2.8)cmH2O、VT平均为(521.2±104.6)ml;PaO2分别为(46.6±8.2)、(98.3±2.7)和(104.2±6.4)mmHg,PaCO2分别为(65.5±3.8)、(38.3±0.7)和(36.4±0.6)mmHg(P<0.01),达到改善通气与氧合目的。结论改进的PBKS-330呼吸机基本满足中枢性呼衰不伴休克及肺部疾患者的通气要求。 展开更多
关键词 中枢性呼吸衰竭 双水平正压通气 PBKS-330
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