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贾湖遗址墓葬腹土古寄生物的研究
被引量:
8
1
作者
张居中
任启坤
+3 位作者
翁屹
蓝万里
薛
燕
婷
贾楠
《中原文物》
北大核心
2006年第3期86-90,共5页
近二三十年来,古寄生物学在国外发展较为迅速,对古尸、粪化石和粪土的古寄生物研究已取得丰硕成果,但对墓葬腹土的古寄生物研究很少涉及。在国内,古寄生物学研究整体相对滞后,专门从事古寄生物研究者至今鲜见。我们通过对贾湖遗址墓葬...
近二三十年来,古寄生物学在国外发展较为迅速,对古尸、粪化石和粪土的古寄生物研究已取得丰硕成果,但对墓葬腹土的古寄生物研究很少涉及。在国内,古寄生物学研究整体相对滞后,专门从事古寄生物研究者至今鲜见。我们通过对贾湖遗址墓葬腹土进行古寄生物研究,发现了一些寄生虫卵,这是对墓葬腹土研究的一次尝试和探索,也为古寄生物的研究提供了一个新的途径。
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关键词
贾湖遗址
墓葬腹土
古寄生物
原文传递
见微知著——微核糖核酸对细胞命运的显著调控
被引量:
1
2
作者
廖宝剑
薛
燕
婷
+1 位作者
潘光锦
裴端卿
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1077-1086,共10页
重编程和分化、转分化在再生医学的应用中有巨大的潜能。在这些细胞命运转变中,微核糖核酸(microRNA,miRNA)或者微核糖核酸簇通过基因转录后调控发挥了重要作用。该文将从细胞miRNA表达谱与细胞谱系决定,miRNA与胚胎干细胞(embryonic st...
重编程和分化、转分化在再生医学的应用中有巨大的潜能。在这些细胞命运转变中,微核糖核酸(microRNA,miRNA)或者微核糖核酸簇通过基因转录后调控发挥了重要作用。该文将从细胞miRNA表达谱与细胞谱系决定,miRNA与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)多能性调控,miRNA与重编程、分化、转分化等方面综述领域内的最新进展,并结合该实验室在miR-302-367簇与重编程及神经干细胞转分化方面的研究工作展开对miRNA参与细胞命运调控的讨论。
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关键词
重编程
转分化
诱导多能干细胞
微核糖核酸
微核糖核酸簇
多能性维持
miR-302-367簇
原文传递
微核糖核酸簇miR-290-295促进体细胞重编程
3
作者
朱思颖
杨洋
+5 位作者
李鹏东
薛
燕
婷
佘芹
齐玲
赵国军
廖宝剑
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期1-9,共9页
目的:探究干细胞中表达丰度最高的微核糖核酸簇miR-290-295对体细胞重编程的影响。方法:使用逆转录病毒载体将miR-290-295簇在小鼠体细胞中过表达,研究其促进体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)以...
目的:探究干细胞中表达丰度最高的微核糖核酸簇miR-290-295对体细胞重编程的影响。方法:使用逆转录病毒载体将miR-290-295簇在小鼠体细胞中过表达,研究其促进体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)以及此过程对细胞功能的影响。结果:miR-290-295簇的过表达在三因子(Sox2、Klf4、Oct4)诱导体系中能够显著提高小鼠体细胞重编程的效率;过表达miR-290-295簇能够促进重编程中多能性标记基因的上调与体细胞标记基因的下调,同时也会促进间质-上皮细胞转化(mesenchymal-epithelial transition,MET)标记基因的表达。结论:miR-290-295簇对小鼠体细胞重编程具有促进作用,这有助于深入理解干细胞多能性和重编程的RNA调节机制,为开发新型诱导体系提供了新视角。
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关键词
体细胞重编程
诱导性多能干细胞
微核糖核酸
miR-290-295簇
原文传递
题名
贾湖遗址墓葬腹土古寄生物的研究
被引量:
8
1
作者
张居中
任启坤
翁屹
蓝万里
薛
燕
婷
贾楠
机构
中国科学技术大学科技史与科技考古系
出处
《中原文物》
北大核心
2006年第3期86-90,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(资助号:40472087)
文摘
近二三十年来,古寄生物学在国外发展较为迅速,对古尸、粪化石和粪土的古寄生物研究已取得丰硕成果,但对墓葬腹土的古寄生物研究很少涉及。在国内,古寄生物学研究整体相对滞后,专门从事古寄生物研究者至今鲜见。我们通过对贾湖遗址墓葬腹土进行古寄生物研究,发现了一些寄生虫卵,这是对墓葬腹土研究的一次尝试和探索,也为古寄生物的研究提供了一个新的途径。
关键词
贾湖遗址
墓葬腹土
古寄生物
Keywords
Jiahu site
the soil found at the abdomen of berried men
paleoparasite
分类号
K878.8 [历史地理—考古学及博物馆学]
原文传递
题名
见微知著——微核糖核酸对细胞命运的显著调控
被引量:
1
2
作者
廖宝剑
薛
燕
婷
潘光锦
裴端卿
机构
中国科学院广州生物医药与健康研究院华南干细胞与再生医学研究所中国科学院再生生物学重点实验室
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1077-1086,共10页
基金
中国科学院战略性先导科技专项(批准号:XDA01020202
XDA01020401)
+2 种基金
国家重大科学研究计划(批准号:2012CB966503
2012CB966802)
国家自然科学基金(批准号:31200970)资助的课题~~
文摘
重编程和分化、转分化在再生医学的应用中有巨大的潜能。在这些细胞命运转变中,微核糖核酸(microRNA,miRNA)或者微核糖核酸簇通过基因转录后调控发挥了重要作用。该文将从细胞miRNA表达谱与细胞谱系决定,miRNA与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)多能性调控,miRNA与重编程、分化、转分化等方面综述领域内的最新进展,并结合该实验室在miR-302-367簇与重编程及神经干细胞转分化方面的研究工作展开对miRNA参与细胞命运调控的讨论。
关键词
重编程
转分化
诱导多能干细胞
微核糖核酸
微核糖核酸簇
多能性维持
miR-302-367簇
Keywords
reprogramming
trans-differentiation
induced pluripotent stem cells
microRNA
microRNAcluster
pluripotency maintaining
miR-302-367 cluster
分类号
R341 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
微核糖核酸簇miR-290-295促进体细胞重编程
3
作者
朱思颖
杨洋
李鹏东
薛
燕
婷
佘芹
齐玲
赵国军
廖宝剑
机构
大理大学药学院
广州医科大学附属第六医院
中国科学院广州生物医药与健康研究院
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期1-9,共9页
基金
广东省自然科学基金(2021A15220179)。
文摘
目的:探究干细胞中表达丰度最高的微核糖核酸簇miR-290-295对体细胞重编程的影响。方法:使用逆转录病毒载体将miR-290-295簇在小鼠体细胞中过表达,研究其促进体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)以及此过程对细胞功能的影响。结果:miR-290-295簇的过表达在三因子(Sox2、Klf4、Oct4)诱导体系中能够显著提高小鼠体细胞重编程的效率;过表达miR-290-295簇能够促进重编程中多能性标记基因的上调与体细胞标记基因的下调,同时也会促进间质-上皮细胞转化(mesenchymal-epithelial transition,MET)标记基因的表达。结论:miR-290-295簇对小鼠体细胞重编程具有促进作用,这有助于深入理解干细胞多能性和重编程的RNA调节机制,为开发新型诱导体系提供了新视角。
关键词
体细胞重编程
诱导性多能干细胞
微核糖核酸
miR-290-295簇
Keywords
Somatic cell reprogramming
Induced pluripotent stem cells
MicroRNA
MiR-290-295 cluster
分类号
Q813 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贾湖遗址墓葬腹土古寄生物的研究
张居中
任启坤
翁屹
蓝万里
薛
燕
婷
贾楠
《中原文物》
北大核心
2006
8
原文传递
2
见微知著——微核糖核酸对细胞命运的显著调控
廖宝剑
薛
燕
婷
潘光锦
裴端卿
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
原文传递
3
微核糖核酸簇miR-290-295促进体细胞重编程
朱思颖
杨洋
李鹏东
薛
燕
婷
佘芹
齐玲
赵国军
廖宝剑
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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