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药师药学干预对药品不良反应上报与监测管理的影响
1
作者 王雅芸 孙霞燕 +4 位作者 金晶 薛灵杰 董清 鲍引娟 吴桥梁 《中医药管理杂志》 2024年第8期59-61,共3页
目的:药师药学干预对药品不良反应上报与监测管理的影响。方法:提取2020—2022年药物警戒系统上报的全部ADR,统计医生、临床药师参与各类ADR上报情况,分析通过临床药师ADR监测管理后医生和临床药师的参与情况。结果:2020—2022年ADR总... 目的:药师药学干预对药品不良反应上报与监测管理的影响。方法:提取2020—2022年药物警戒系统上报的全部ADR,统计医生、临床药师参与各类ADR上报情况,分析通过临床药师ADR监测管理后医生和临床药师的参与情况。结果:2020—2022年ADR总数逐年增加,严重ADR百分比由31.45%增至41.96%,新的ADR百分比由8.13%增至11.78%。医生及临床药师主动上报的各项ADR例数逐年增加,3年间严重ADR比例增加了2.5倍,新的ADR比例增加了2倍。结论:临床药师通过建立相关医院ADR工作模式,增强医护监测意识,提高医生在医院严重的和新的ADR的参与度,使医院ADR上报总数逐年增加,从而促进医院和地区ADR监测工作的有效开展。 展开更多
关键词 临床药师 药品不良反应监测 工作模式
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帕博利珠单抗致重度免疫相关性血小板减少1例
2
作者 王雅芸 孙霞燕 +4 位作者 金晶 薛灵杰 董清 鲍引娟 吴桥梁 《中国乡村医药》 2024年第15期41-42,共2页
免疫检查点抑制剂(ICI)正逐渐用于恶性肿瘤治疗,然而和其他抗肿瘤药物一样,ICI同样会导致各种不良反应。帕博利珠单抗是一种IgG 4单克隆抗体,可与T细胞上的程序性细胞死亡受体-1(PD-1)结合,激活免疫系统杀伤肿瘤细胞^([1]),用于治疗晚... 免疫检查点抑制剂(ICI)正逐渐用于恶性肿瘤治疗,然而和其他抗肿瘤药物一样,ICI同样会导致各种不良反应。帕博利珠单抗是一种IgG 4单克隆抗体,可与T细胞上的程序性细胞死亡受体-1(PD-1)结合,激活免疫系统杀伤肿瘤细胞^([1]),用于治疗晚期黑色素瘤、转移性头颈鳞状细胞癌及胃食管癌等。与其他ICI类似的是,帕博利珠单抗在治疗癌症的同时,也会影响机体正常细胞,从而诱发免疫相关不良反应(irAE)。笔者收治帕博利珠单抗治疗食管恶性肿瘤后引起重度免疫相关性血小板减少患者1例,现分享诊治过程如下。 展开更多
关键词 帕博利珠单抗 免疫相关性血小板减少 食管癌 关联性评价 不良反应
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信迪利单抗注射液致严重免疫相关皮肤不良反应1例药学监护
3
作者 王雅芸 孙霞燕 +4 位作者 金晶 薛灵杰 董清 鲍引娟 宋建江 《中国乡村医药》 2023年第23期43-44,54,共3页
以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗改变了肿瘤治疗的格局,延长患者的生存期,但也带来了药品不良反应即免疫相关不良反应(irAEs)。信迪利单抗注射液是一种靶向PD-1的全人源化IgG4单克隆抗体,已于2018年12月24日正式获得批准,用... 以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗改变了肿瘤治疗的格局,延长患者的生存期,但也带来了药品不良反应即免疫相关不良反应(irAEs)。信迪利单抗注射液是一种靶向PD-1的全人源化IgG4单克隆抗体,已于2018年12月24日正式获得批准,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。与其他ICIs类似的是,信迪利单抗在增强肿瘤特异免疫反应的同时,也可因阻断免疫检查点引起正常组织器官的自身免疫反应,从而造成irAEs,如皮疹、甲状腺炎、肝炎、肺炎等^([1])。 展开更多
关键词 信迪利单抗注射液 免疫相关不良反应 皮肤 药学监护
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医院门急诊处方用药合理性分析
4
作者 金晶 董清 +3 位作者 徐伟峰 鲍引娟 王雅芸 薛灵杰 《中医药管理杂志》 2023年第7期73-75,共3页
目的:加强医院门急诊处方管理,减少处方差错,为促进临床合理用药提供参考。方法:分析医院门急诊处方不合理情况及其产生原因,并提出规范临床合理用药的改进措施。结果:医院门急诊处方不合理情况有适应证不适宜、无适应证用药、遴选药物... 目的:加强医院门急诊处方管理,减少处方差错,为促进临床合理用药提供参考。方法:分析医院门急诊处方不合理情况及其产生原因,并提出规范临床合理用药的改进措施。结果:医院门急诊处方不合理情况有适应证不适宜、无适应证用药、遴选药物不适宜、临床诊断书写不全、用法用量不适宜、重复用药及联合用药不适宜。结论:建立健全医院管理制度,完善合理用药规则,加强人员的培训,可有效减少处方不合理现象的发生。 展开更多
关键词 处方管理 处方点评 合理用药 门急诊处方
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基于UPLC-Q-TOF技术的莫波替尼(TAK788)痕量分析方法研究
5
作者 薛灵杰 惠人杰 《广州化工》 CAS 2021年第8期107-109,共3页
以TAK788药物为分析对象,建立了一种基于UPLC-Q-TOF技术基础的TAK788痕量分析方法。色谱柱为Waters BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温40℃,进样体积2... 以TAK788药物为分析对象,建立了一种基于UPLC-Q-TOF技术基础的TAK788痕量分析方法。色谱柱为Waters BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温40℃,进样体积2μL;离子源为电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下,锥孔电压为25 V,扫描时间为1 s,TAK788选择的检测离子为293.7 m/z,内标吡喹酮选择的检测离子为313 m/z。经方法学验证,该方法线性、重复性、准确度均符合定量分析要求,是一种较为理想的TAK788痕量分析方法。 展开更多
关键词 TAK788 UPLC-MS 痕量分析
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