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血小板对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡、侵袭和炎症细胞因子水平的影响
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作者 于小佳 董航 +2 位作者 赵丽君 张晨光 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第4期308-312,共5页
目的探讨血小板对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭和炎症细胞因子水平的影响。方法采集本课题组健康成年人全血20 mL,离心得到富血小板血浆(PRP);将PRP离心后收集上清液,即为乏血小板血浆(PPP),下层余下少许血浆为高血小板含量的PRP(简称为PRP... 目的探讨血小板对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭和炎症细胞因子水平的影响。方法采集本课题组健康成年人全血20 mL,离心得到富血小板血浆(PRP);将PRP离心后收集上清液,即为乏血小板血浆(PPP),下层余下少许血浆为高血小板含量的PRP(简称为PRP2),血小板浓度为7.96×10^(11) L^(-1);将2 mL PRP2用PPP倍比稀释为低血小板含量的PRP(简称为PRP1),血小板浓度为4.25×10^(11) L^(-1)。将喉癌Hep-2细胞分为PPP组、PRP1组、PRP2组,分别培养于含体积分数10%PPP、PRP1、PRP2的培养基中。采用细胞计数试剂盒-8实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果接种0 h时,3组细胞的增殖能力两两比较差异无统计学意义(P>0.05);接种24、48、72 h时,PRP1组、PRP2组细胞的增殖能力显著高于PPP组,PRP2组细胞的增殖能力显著高于PRP1组(P<0.05)。PPP组、PRP1组和PRP2组细胞侵袭数分别为374.67±16.26、548.00±39.51、917.00±16.70;3组细胞的侵袭能力比较差异有统计学意义(F=328.131,P<0.05);PRP1组、PRP2组细胞的侵袭能力显著高于PPP组,PRP2组细胞的侵袭能力显著高于PRP1组(P<0.05)。PPP组、PRP1组和PRP2组细胞凋亡率分别为(72.12±3.79)%、(10.57±1.44)%、(5.75±0.72)%;3组细胞的凋亡率比较差异有统计学意义(F=727.844,P<0.05);PRP1组、PRP2组细胞凋亡率显著低于PPP组,PRP2组细胞凋亡率显著低于PRP1组(P<0.05)。PRP1组、PRP2组细胞的IL-6、TNF-α、IL-1βmRNA相对表达量显著高于PPP组,IL-10 mRNA相对表达量显著低于PPP组(P<0.05);PRP2组细胞的IL-6、TNF-α、IL-1βmRNA相对表达量显著高于PRP1组,IL-10 mRNA相对表达量显著低于PRP1组(P<0.05)。结论血小板可以显著增强Hep-2细胞的增殖、侵袭能力,抑制其凋亡,且具有促炎作用。 展开更多
关键词 喉癌 血小板 增殖 凋亡 侵袭 细胞因子
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HLA-G在人T淋巴细胞白血病1型病毒阳性T细胞中的表达及功能
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作者 董航 王李想 +3 位作者 于小佳 赵桂增 张晨光 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期376-382,共7页
目的观察人白细胞抗原G(human leukocyte antigen G,HLA-G)在人T淋巴细胞白血病1型病毒(human T-cell leukemia virus type 1,HTLV-1)阳性T细胞中的表达情况,研究其在影响HTLV-1感染发生发展中的作用。方法采用Western blot及real-time ... 目的观察人白细胞抗原G(human leukocyte antigen G,HLA-G)在人T淋巴细胞白血病1型病毒(human T-cell leukemia virus type 1,HTLV-1)阳性T细胞中的表达情况,研究其在影响HTLV-1感染发生发展中的作用。方法采用Western blot及real-time PCR检测HLA-G在HTLV-1阳性T细胞系(MT2和MT4)中的表达。构建HLA-G基因沉默的siRNA,用于敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G,在mRNA和蛋白质水平观察HLA-G对HTLV-1蛋白Tax、P19表达的影响,同时在RNA水平监测HLA-G基因沉默后MT2和MT4细胞中细胞因子的表达变化。CCK8法观察MT2和MT4细胞的增殖能力,Western blot检测信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路相关蛋白。结果与HTLV-1阴性T细胞(Jurkat和MOLT4)比较,MT2和MT4细胞均高表达HLA-G分子。siRNA敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G后,HTLV-1 Tax和P19的mRNA和蛋白质表达水平均下降,抗病毒因子IFN-γ和TNF-α表达升高,MT2和MT4细胞的增殖能力和STAT3磷酸化水平均降低。结论HTLV-1能诱导T细胞高表达免疫耐受分子HLA-G,抑制HLA-G表达可促进抗病毒因子的产生,降低IL-6及STAT3磷酸化水平,从而有效抑制HTLV-1的复制。 展开更多
关键词 人白细胞抗原G 人T淋巴细胞白血病1型病毒 T淋巴细胞 感染
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