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电位型聚吡咯pH传感器的制备 被引量:10
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作者 郭兴蓬 余成平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期435-439,共5页
研究了以铂丝为基体的电位型聚吡咯(PPy)pH传感器。在0. 1mol/L吡咯单体和0 1mol/L吡咯单体+0 .1mol/L磷酸氢钠水溶液中利用电化学方法制备了PPy膜,并用红外光谱表征未掺杂(Pt/PPy)和掺杂碳酸氢根聚吡咯膜(Pt/PPy(HCO-3 ) )的结构,并探... 研究了以铂丝为基体的电位型聚吡咯(PPy)pH传感器。在0. 1mol/L吡咯单体和0 1mol/L吡咯单体+0 .1mol/L磷酸氢钠水溶液中利用电化学方法制备了PPy膜,并用红外光谱表征未掺杂(Pt/PPy)和掺杂碳酸氢根聚吡咯膜(Pt/PPy(HCO-3 ) )的结构,并探讨了聚吡咯膜的电化学阻抗谱特征。Pt/PPy在酸性(pH=4 01)、中性(pH=6 .85)、碱性(pH=9 14)溶液中的高频和中频区包含2个半圆,低频区表现为半无限扩散Warburg型阻抗(Zw),对应H+从溶液相向电极表面的扩散过程。Pt/PPy(HCO-3 )在相应的溶液中电荷转移电阻和膜电阻显著增大,交流阻抗图谱在相应的pH缓冲溶液中包含2个半圆,而在低频区没出现半无限扩散Wanburg阻抗特征。Pt/PPy表现出良好的电位特性(pH值在3~10范围内,其能斯特斜率为49 32mV/pH),良好的线性(r=-0 .997 1),以及较短的响应时间,并且对常规阳离子(K+、Na+ )有较小的选择性系数。 展开更多
关键词 聚吡咯 PH传感器 电化学聚合 交流阻抗
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基质固相分散萃取-气相质谱联用法测定土壤中19种苯胺类物质 被引量:10
2
作者 林建 +1 位作者 商照聪 《环境科学导刊》 2017年第1期75-79,共5页
采用基质固相分散萃取结合GCMS法,选择弗罗里硅土为分散剂,样品与分散剂比例为1∶4,正己烷∶丙酮(1∶1)为洗脱剂,建立了一种快速、准确测定土壤中19种苯胺类物质的方法。结果表明:19种苯胺类化合物的线性范围为0.1~10mg/L,相关系数(R)在... 采用基质固相分散萃取结合GCMS法,选择弗罗里硅土为分散剂,样品与分散剂比例为1∶4,正己烷∶丙酮(1∶1)为洗脱剂,建立了一种快速、准确测定土壤中19种苯胺类物质的方法。结果表明:19种苯胺类化合物的线性范围为0.1~10mg/L,相关系数(R)在0.9973~0.9999,3个浓度梯度下方法平均回收率87.3%~109%,相对标准偏差(n=6)为0.796%~4.91%,方法检出限为0.017~0.075mg/kg。该方法简便可行,灵敏度、准确度和精密度均可以满足土壤中19种苯胺类物质的检测要求。 展开更多
关键词 基质固相分散萃取 气相色谱-质谱联用法 苯胺类物质测定
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UPLC-MS/MS法测定化妆品中丙烯酰胺的不确定度评定 被引量:11
3
作者 曹海荣 《计量学报》 CSCD 北大核心 2021年第8期1101-1109,共9页
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定了化妆品中丙烯酰胺含量,并对其进行了不确定度评定。根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》建立测定化妆品中丙烯酰胺含量的计量学数学模型,分析和量化各不确定度分量。采用... 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定了化妆品中丙烯酰胺含量,并对其进行了不确定度评定。根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》建立测定化妆品中丙烯酰胺含量的计量学数学模型,分析和量化各不确定度分量。采用该方法检测的化妆品中丙烯酰胺的合成不确定度为0.033mg/kg,扩展不确定度为0.066mg/kg。实验测定的化妆品中丙烯酰胺含量结果为(0.502±0.066)mg/kg(k=2,置信概率P=95%)。评定结果表明,实验的不确定度主要由标准溶液配制和标准曲线拟合引入。 展开更多
关键词 计量学 丙烯酰胺 化妆品组分检测 超高效液相色谱-串联质谱法 不确定度评定
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基质固相分散萃取-气相质谱联用法测定蔬菜中六六六和滴滴涕农药残留 被引量:7
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作者 林建 +1 位作者 王露 刘刚 《浙江农业科学》 2011年第5期1131-1133,共3页
建立一种高效、准确测定蔬菜中六六六、滴滴涕农药残留试验方法。方法采用将蔬菜样品与弗罗里硅土和无水硫酸钠充分研磨,正己烷/乙酸乙酯(V∶V为9∶1)淋洗,气相质谱联用仪分析。分别添加0.05、0.1、0.5 mg.L-1进行回收率实验,其平均回... 建立一种高效、准确测定蔬菜中六六六、滴滴涕农药残留试验方法。方法采用将蔬菜样品与弗罗里硅土和无水硫酸钠充分研磨,正己烷/乙酸乙酯(V∶V为9∶1)淋洗,气相质谱联用仪分析。分别添加0.05、0.1、0.5 mg.L-1进行回收率实验,其平均回收率为76.5%~101.9%,RSD为2.23%~7.23%,检测限为1.3~1.8μg.L-1,满足农药残留检测要求。实验表明本方法可推广用于蔬菜中有机氯类农药的残留检测。 展开更多
关键词 基质固相分散萃取 六六六 滴滴涕 气相质谱联用
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溶剂解吸气相色谱法测定空气中21种挥发性卤代烃的方法改进 被引量:9
5
作者 蒋凯 丁卯 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第6期551-554,共4页
改进了利用活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定环境空气中反式-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、顺式-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、1-溴-2-氯... 改进了利用活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定环境空气中反式-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、顺式-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、1-溴-2-氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、三溴甲烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、苄基苯、1,2-二氯苯、六氯乙烷这21种挥发性卤代烃的分析方法。所建立的方法在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.995 7-0.999 9之间,加标回收率在80.4%-113.3%之间,RSD为1.0%-6.6%,检出限为6.17-29.25μg/m3。所建立的方法操作简便、分析快速、灵敏度高,且具有较好的精密度与准确性。 展开更多
关键词 气相色谱 挥发性卤代烃 溶剂解吸 环境空气
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静态顶空结合气相色谱-质谱联用法测定3种不同性状化妆品中的甲醛 被引量:6
6
作者 林建 丁卯 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第23期4013-4014,4018,共3页
目的建立3种不同性状化妆品中甲醛的快速、准确的检测方法。方法采用静态顶空结合GC-MS法,水剂、乳液、膏状物化妆品顶空加热平衡温度分别为50℃、60℃、70℃,加热平衡时间为15 min,色谱柱为CD-624毛细管柱(60 m×0.32 mm,1.8μm),... 目的建立3种不同性状化妆品中甲醛的快速、准确的检测方法。方法采用静态顶空结合GC-MS法,水剂、乳液、膏状物化妆品顶空加热平衡温度分别为50℃、60℃、70℃,加热平衡时间为15 min,色谱柱为CD-624毛细管柱(60 m×0.32 mm,1.8μm),柱温为40℃保持2 min,10℃/min升至260℃,保持1 min;进样口温度为240℃,分流比为5∶1,氦气流速为1 ml/min,离子源温度为230℃,传输线温度为280℃,电离能量70 e V,SIM数据采集模式,定量离子为m/z 30。结果甲醛浓度为10 mg/kg^200 mg/kg时,线性相关性良好(r=0.999 6)。3种浓度系列溶液测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.02%~1.42%,回收率为85.5%~104.2%,以3倍信噪比(S/N=3)计算得出方法的最低检出限为1.25 mg/kg。结论方法简便可行,检测灵敏度、准确度及精密度均可满足化妆品中甲醛含量的检测要求。 展开更多
关键词 静态顶空 气相色谱-质谱联用法 化妆品 甲醛
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化妆品中36种挥发性有机溶剂残留的测定 被引量:7
7
作者 蒋凯 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期728-731,共4页
建立双柱定性-顶空气相色谱质谱联用仪法测定化妆品中36种挥发性有机溶剂残留的方法。使用极性柱VF-1301 ms和非极性柱DB-5 ms两根色谱柱,考察挥发性有机溶剂残留的保留时间以定性,再利用VF-1301 ms柱对存在的残留溶剂进行定量测定。所... 建立双柱定性-顶空气相色谱质谱联用仪法测定化妆品中36种挥发性有机溶剂残留的方法。使用极性柱VF-1301 ms和非极性柱DB-5 ms两根色谱柱,考察挥发性有机溶剂残留的保留时间以定性,再利用VF-1301 ms柱对存在的残留溶剂进行定量测定。所建立的方法在相应的浓度范围内浓度和峰面积的线性关系良好,线性相关系数为0.999 1~0.999 7,加标回收率在82.0%~117.6%之间,相对标准偏差为1.1%~2.9%,检出限为0.08~29.24μg/g。该方法检测结果准确、可靠,适用于多种常用化妆品挥发性有机溶剂的同时测定。 展开更多
关键词 双柱定性 挥发性有机溶剂 化妆品 顶空气相色谱-质谱法
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异烟酸在碱性溶液中金电极上的现场表面增强振动光谱研究 被引量:5
8
作者 霍胜娟 +3 位作者 严彦刚 王金意 姚建林 蔡文斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1437-1442,共6页
应用表面增强红外吸收光谱法、循环伏安法和微分电容法研究了0.1mol·L-1KClO4和0.1mol·L-1KCl碱性化溶液(pH10)中,异烟酸(INA)在Au电极表面的吸附取向和结构.结果表明:-0.5~0.2V(vs.SCE)间INA阴离子(INA-)通过其羧酸根上的... 应用表面增强红外吸收光谱法、循环伏安法和微分电容法研究了0.1mol·L-1KClO4和0.1mol·L-1KCl碱性化溶液(pH10)中,异烟酸(INA)在Au电极表面的吸附取向和结构.结果表明:-0.5~0.2V(vs.SCE)间INA阴离子(INA-)通过其羧酸根上的两个氧原子垂直吸附在Au电极表面;特性吸附Cl-对上述吸附结构无实质影响.进一步的表面增强拉曼光谱的测试表明即使在-0.8~-0.5V,极少量吸附的INA-很可能仍维持上述基本构型. 展开更多
关键词 表面增强红外吸收光谱 异烟酸 AU电极 吸附构型 表面增强拉曼光谱
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薪酬激励制度在企业人力资源管理中的应用研究
9
作者 《中国集体经济》 2024年第23期97-100,共4页
文章深入探讨了薪酬激励在企业人力资源管理中的应用,特别是其基于公平性、竞争性和全面性的原则构建。研究指出,尽管薪酬激励制度旨在提高员工动力和企业效率,但在实践中却面临不公平分配、市场脱节和绩效评估不准确等问题。为解决这... 文章深入探讨了薪酬激励在企业人力资源管理中的应用,特别是其基于公平性、竞争性和全面性的原则构建。研究指出,尽管薪酬激励制度旨在提高员工动力和企业效率,但在实践中却面临不公平分配、市场脱节和绩效评估不准确等问题。为解决这些问题,提出了建立公平透明的评价体系、进行市场调研与调整及优化绩效管理等对策。这些对策旨在提升薪酬激励制度的有效性,从而更好地服务于企业人力资源管理的目标。 展开更多
关键词 薪酬激励制度 企业 人力资源管理 应用
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基于PLS-红外光谱的汽油辛烷值测定方法研究 被引量:5
10
作者 丁怡曼 +2 位作者 范宾 董学胜 舒耀皋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期863-867,共5页
辛烷值是反映汽油抗爆性的重要指标,现有的辛烷值测试方法具有分析周期长、测试成本高等缺点。本文以红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS)建立了汽油辛烷值快速测定方法。实验采集了113个汽油样品的光谱数据,以研究法辛烷值(RON)测得的实... 辛烷值是反映汽油抗爆性的重要指标,现有的辛烷值测试方法具有分析周期长、测试成本高等缺点。本文以红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS)建立了汽油辛烷值快速测定方法。实验采集了113个汽油样品的光谱数据,以研究法辛烷值(RON)测得的实际辛烷值为参数,建立了预测汽油辛烷值的PLS模型。结果表明:20个预测集的相关系数Rp^(2)为1.0184,预测均方根误差RMSEP为0.4639。说明此方法对汽油辛烷值具有较好的预测效果,且操作简单、分析速度快,具有一定的可行性。 展开更多
关键词 汽油 辛烷值 红外光谱 偏最小二乘法
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高效液相色谱法测定草甘膦副产盐渣中草甘膦和双甘膦 被引量:3
11
作者 林建 丁卯 《浙江农业科学》 2016年第1期116-118,共3页
采用高效液相色谱法,建立草甘膦副产盐渣中草甘膦和双甘膦的快速、准确的检测方法。结果表明,草甘膦和双甘膦的线性相关性良好,相关系数分别为0.999 7和0.999 8;3个浓度系列测定结果的相对标准偏差为0.60%~1.43%,回收率为97.05%~103.12%... 采用高效液相色谱法,建立草甘膦副产盐渣中草甘膦和双甘膦的快速、准确的检测方法。结果表明,草甘膦和双甘膦的线性相关性良好,相关系数分别为0.999 7和0.999 8;3个浓度系列测定结果的相对标准偏差为0.60%~1.43%,回收率为97.05%~103.12%;方法最低检出浓度分别为21.0和43.3 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 草甘膦副产盐渣 草甘膦 双甘膦 高效液相色谱法
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智慧物流在危险品储运安全中的应用及进展分析 被引量:3
12
作者 党昊星 王思怿 《交通世界》 2022年第19期177-181,共5页
危险品物流过程涉及各类易燃、易爆、有毒、有害、腐蚀性、放射性、氧化性等物质的储存、运输、流通等环节,危险品物流过程操作或处置不当易引发危险事故,运用智慧物流技术保障危险品储运安全已成为一项重要的研究议题。基于此,对危险... 危险品物流过程涉及各类易燃、易爆、有毒、有害、腐蚀性、放射性、氧化性等物质的储存、运输、流通等环节,危险品物流过程操作或处置不当易引发危险事故,运用智慧物流技术保障危险品储运安全已成为一项重要的研究议题。基于此,对危险品智慧物流的核心技术、基本构架进行介绍,对具体的危险品物流应用场景进行分析,结合具体的业务流程对危险品智慧物流发展前景进行探讨。 展开更多
关键词 智慧物流 物联网 危险品 安全监控
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水中铝元素和钒元素测定方法的研究 被引量:2
13
作者 刘琳琳 王露 《环境科学导刊》 2012年第6期120-122,共3页
应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)和紫外-可见分光光度法检测水中的铝元素和钒元素的含量,并对比这两种检测方法的效果。
关键词 铝元素 钒元素 ICP—AES法 紫外-可见分光光度法
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聚吡咯H^+选择电极的性能研究
14
作者 郭兴蓬 李胜 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期122-124,共3页
采用电化学合成方法制备了聚吡咯H+选择电极.利用红外光谱探讨了掺杂不同阴离子聚吡咯膜的结构特征;探讨了聚吡咯电极在pH缓冲溶液中的阻抗谱特征及pH响应机理.比较了各种电极的能斯特斜率、转换系数和温度效应的差异,实验结果表明,未... 采用电化学合成方法制备了聚吡咯H+选择电极.利用红外光谱探讨了掺杂不同阴离子聚吡咯膜的结构特征;探讨了聚吡咯电极在pH缓冲溶液中的阻抗谱特征及pH响应机理.比较了各种电极的能斯特斜率、转换系数和温度效应的差异,实验结果表明,未掺杂的聚吡咯(Pt/PPy)对H+响应的能斯特斜率、转换系数较掺杂TsO-离子[Pt/PPy(TsO-)]和HCO3-离子[Pt/PPy(HCO-3)]的要大. 展开更多
关键词 聚吡咯 红外光谱 H^+选择电极 电化学阻抗
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SPE-HPLC法测定固体废物浸出液中苯酚类物质 被引量:2
15
作者 林建 周庆云 +1 位作者 王凯越 《环境监测管理与技术》 CSCD 2018年第2期50-52,共3页
选择Agilent Bond Elut Plexa作为固相萃取柱,结合高效液相色谱测定固体废物浸出液中12种苯酚类化合物,通过试验优化条件,使目标物在0.100 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限在0.004μg/L^0.068μg/L之间,3个质量浓度水平加标回... 选择Agilent Bond Elut Plexa作为固相萃取柱,结合高效液相色谱测定固体废物浸出液中12种苯酚类化合物,通过试验优化条件,使目标物在0.100 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限在0.004μg/L^0.068μg/L之间,3个质量浓度水平加标回收率为78.0%~105%,测定6次结果的RSD为0.7%~5.0%。将该方法用于测定江苏省某工业园区污水处理企业5个废水处理污泥样品,结果 2,4,6-三氯苯酚和2,4-二硝基苯酚检出。 展开更多
关键词 苯酚类化合物 固相萃取 高效液相色谱法 固体废物浸出液
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原位顶空-气质联用仪测定可膨胀聚合物微球受热释放易燃挥发性物质的方法 被引量:3
16
作者 蒋凯 商照聪 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第7期951-953,共3页
建立了顶空-气质联用仪(HS-GC/MS)测定可膨胀聚合物微球受热释放易燃挥发性物质的方法。通过将可膨胀聚合物微球恒温处理14 d,以模拟在密封容器中装卸、储存和运输的环境,测定释放出来的易燃挥发性物质的含量。结果表明,该方法的工作曲... 建立了顶空-气质联用仪(HS-GC/MS)测定可膨胀聚合物微球受热释放易燃挥发性物质的方法。通过将可膨胀聚合物微球恒温处理14 d,以模拟在密封容器中装卸、储存和运输的环境,测定释放出来的易燃挥发性物质的含量。结果表明,该方法的工作曲线具有良好的线性关系,相关系数均在0.999 1~0.999 5之间,方法检出限在0.018 6~0.054 2 mL/m^(3)之间,定量限在0.062 1~0.180 6 mL/m^(3)之间,加标回收率为86.7%~96.5%,RSD为5.3%~8.1%。方法简便、准确、快速、灵敏度高,可满足可膨胀聚合物微球受热所释放的易燃挥发性物质的检测要求。 展开更多
关键词 可膨胀聚合物微球 顶空-气质联用仪 易燃挥发性物质 密封容器
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基于便携式拉曼光谱的汽油快速识别模型 被引量:3
17
作者 丁怡曼 +3 位作者 范宾 董学胜 舒耀皋 蒋鑫 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期64-69,共6页
为实现汽油牌号和研究法辛烷值(RON)的快速现场检测,基于便携式拉曼光谱仪采集的113个汽油样品的光谱信号,采用主成分分析法和偏最小二乘法判别分析法(PLS-DA)分别建立了汽油牌号模型,采用偏最小二乘法建立了汽油RON快速预测模型。结果... 为实现汽油牌号和研究法辛烷值(RON)的快速现场检测,基于便携式拉曼光谱仪采集的113个汽油样品的光谱信号,采用主成分分析法和偏最小二乘法判别分析法(PLS-DA)分别建立了汽油牌号模型,采用偏最小二乘法建立了汽油RON快速预测模型。结果表明:在基线校正后的光谱数据基础上,经主成分分析并经求导处理后建模,样品分类正确率可达92.92%,而PLS-DA建模的正判率均在95%以上,对于92号、95号汽油的区分效果良好;基于偏最小二乘法的汽油RON快速预测模型的预测集相关系数为0.8927,预测均方根误差为0.6096,预测值与实际值具有较好的相关性。 展开更多
关键词 汽油 拉曼光谱 主成分分析 偏最小二乘法 研究法辛烷值
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UPLC-MS/MS测定化妆品中15种禁用物质 被引量:3
18
作者 曹海荣 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期64-70,共7页
建立了同时测定化妆品中苯海拉明、曲吡那敏和氯苯那敏等15种禁用物质的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)分析方法。采用WatersAcquityUPLC?BEHC18色谱柱(1.7μm×2.1mm×50mm)进行分离,以甲醇和乙酸铵-甲酸水溶液为流动相... 建立了同时测定化妆品中苯海拉明、曲吡那敏和氯苯那敏等15种禁用物质的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)分析方法。采用WatersAcquityUPLC?BEHC18色谱柱(1.7μm×2.1mm×50mm)进行分离,以甲醇和乙酸铵-甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为3μL,在电喷雾正离子模式下(ESI+),采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量。结果表明,所建立的方法在相应的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9993~0.9999,加标回收率在87.21%~99.39%(n=3)之间,相对标准偏差为2.28%~5.27%(n=6),检出限为0.0043~0.2392mg/kg,定量限为0.0143~0.7972mg/kg。本方法准确、可靠,适用于化妆品中多种禁用物质的同时测定。 展开更多
关键词 禁用物质 化妆品 超高效液相色谱-串联质谱法
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固相萃取-高效液相色谱质谱法测定有机肥中18种抗生素残留 被引量:3
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作者 冷远鹏 孙华 《江苏农业科学》 北大核心 2021年第11期146-152,共7页
建立了一种以固相萃取作为快速净化技术的高效液相色谱质谱法测定有机肥中18种抗生素的残留量,检测目标物包括14种磺胺类物质及4种氟喹诺酮类物质。样品经3 mL固相萃取柱快速净化后直接经超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MSMS)外标法定量... 建立了一种以固相萃取作为快速净化技术的高效液相色谱质谱法测定有机肥中18种抗生素的残留量,检测目标物包括14种磺胺类物质及4种氟喹诺酮类物质。样品经3 mL固相萃取柱快速净化后直接经超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MSMS)外标法定量,流速0.4 mL/min,流动相为甲醇及0.1%甲酸水梯度洗脱,色谱柱为C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),进样体积2μL,正离子扫描多反应监测(MRM)模式,分析时长9 min。结果表明,有机肥基质对测试无明显基质效应,目标化合物在10~250μg/L范围内线性关系良好(r均大于0.995),方法检出限为0.013~2.679μg/kg,定量限为0.042~8.929μg/kg,精密度良好,重复6次测试保留时间的RSD在5%以内,浓度的RSD在10%以内,空白加标回收率为89.2%~106.1%。猪粪、鸡粪、鸭粪3个实际样品高低2个水平加标回收率为70%~130%。说明该方法简便可行、准确度可靠、灵敏度高,可为有机肥中抗生素测定标准制订提供参考依据。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱质谱法 动物粪便有机肥 抗生素
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气质联用法测定固废浸出液中挥发性苯系物的不确定度评定 被引量:1
20
作者 林建 《山东工业技术》 2015年第18期26-27,共2页
参考《HJ/T 299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》以及《水和废水监测分析方法(第四版)(增补版)》中水中挥发有机物测定方法,利用顶空-气质联用法测定浸出液中挥发性有机物,如苯和乙苯。并根据《JJF 1059.1-2012测量不确定度... 参考《HJ/T 299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》以及《水和废水监测分析方法(第四版)(增补版)》中水中挥发有机物测定方法,利用顶空-气质联用法测定浸出液中挥发性有机物,如苯和乙苯。并根据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,对整个检测过程进行评定。以期找出对实验结果影响较大的因素,在今后的检测过程中重视,以提高检测结果的可靠性。 展开更多
关键词 不确定度 气质联用法 苯系物
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