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ALL-XH-99方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病158例疗效分析 被引量:76
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作者 顾龙君 李娟 +7 位作者 惠良 汤静燕 陈静 赵惠君 陈静 叶辉 王耀平 潘慈 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
目的 对 15 8例儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿治疗结果进行分析 ,探讨如何进一步提高儿童ALL无事件生存 (EFS)率。方法  15 8例ALL患儿均应用ALL XH 99方案治疗。采用Kap lan Meier方法评估患儿的EFS ,组间患儿EFS差异用Log rank... 目的 对 15 8例儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿治疗结果进行分析 ,探讨如何进一步提高儿童ALL无事件生存 (EFS)率。方法  15 8例ALL患儿均应用ALL XH 99方案治疗。采用Kap lan Meier方法评估患儿的EFS ,组间患儿EFS差异用Log rank检验。全部数据均通过SPSS软件处理。结果 本组 15 8例完全缓解 (CR)率为 96 .8% ,2年、3年、4年、5年EFS率分别为 (85 .9± 3.1) %、(83.0± 3.6 ) %、(80 .9± 4 .1) %、(72 .4± 7.8) % ;2年、3年、4年、5年无病生存 (DFS)率分别为 (87.5±3 2 ) %、(85 .9± 3.5 ) %、(83.7± 4 .1) %、(75 .3± 7.8) %。低危、中危、高危组 5年EFS率分别为 (88.9± 5 .5 ) %、(78.5± 8.0 ) %、(5 3.4± 10 .9) %。 15例 (10 .0 % )复发 ,复发的中位时间为 12个月 (3~ 4 9个月 ) ;初次单独骨髓复发 13例 (8.7% ) ,中枢神经系统复发 2例 (1.3% ) ,无睾丸白血病复发。治疗相关死亡 7例 (4.7% )。结论 采用ALL XH 99方案按早期连续适度化疗的原则治疗儿童ALL ,降低了化疗相关死亡 ,总体上提高了ALL患儿的 5年EFS率。 展开更多
关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 联合化疗 细胞形态学 临床分型
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儿童急性淋巴细胞白血病早期连续强烈化疗新华(XH)-88方案57例疗效分析 被引量:48
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作者 顾龙君 姚惠玉 +7 位作者 惠良 赵惠君 王耀平 顾梅榆 汤静燕 谢晓恬 应大明 谢竟雄 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第2期76-79,共4页
1988~1991年收治的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)57例,55例获完全缓解(CR),CR率是96.5%,其中48例坚持XH-88方案治疗,其预期5年以上CCR率和生存率分别是81.3%和85.4%。标危型急淋... 1988~1991年收治的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)57例,55例获完全缓解(CR),CR率是96.5%,其中48例坚持XH-88方案治疗,其预期5年以上CCR率和生存率分别是81.3%和85.4%。标危型急淋(SR-ALL)和高危型急淋(HR-ALL)各24例,其预期5年以上CCR率和生存率分别是87.5%和75%、91.7%、79.1%。结果表明,早期连续强烈化疗对儿童ALL的长期无病生存(LTDFS)是至关重要的。 展开更多
关键词 白血病 药物疗法 疗效
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儿童急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤治疗研究 被引量:47
3
作者 叶辉 顾龙君 +6 位作者 陈静 惠良 汤静燕 赵惠君 卞锦国 潘慈 张力 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期385-386,共2页
关键词 急性 白血病 儿童 甲氨蝶呤
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大剂量甲氨蝶呤静滴后四氢叶酸钙解救方案的探讨 被引量:36
4
作者 叶辉 顾龙君 +4 位作者 陈静 惠良 童宇红 钱娟 张力 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期92-93,共2页
关键词 甲氨蝶呤 白血病 药物疗法 儿童 四氢叶酸钙
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流式细胞术检测儿童B细胞急性淋巴细胞白血病微小残留病 被引量:29
5
作者 徐翀 赵惠君 +7 位作者 吴政宏 惠良 汤静燕 陈静 潘慈 李莉 顾龙君 沈立松 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期295-299,共5页
目的 建立流式细胞术检测白血病微小残留病 (minimalresiduedisease ,MRD)的方法 ,初步探讨其临床价值。方法 用多种四色荧光抗体组合对患儿初发时的白血病细胞进行检测 ,同时对照多份正常骨髓标本的检测结果 ,以能够使白血病细胞在... 目的 建立流式细胞术检测白血病微小残留病 (minimalresiduedisease ,MRD)的方法 ,初步探讨其临床价值。方法 用多种四色荧光抗体组合对患儿初发时的白血病细胞进行检测 ,同时对照多份正常骨髓标本的检测结果 ,以能够使白血病细胞在双参数点图上出现的位置完全不同于正常骨髓细胞的位置的抗体组合作为有效组合 ,以这些有效抗体组合对患者诱导治疗结束后的骨髓标本进行监测。对 5 8例B细胞急性淋巴细胞白血病 (B ALL)患儿初诊时的骨髓标本进行了抗体组合有效性的筛选 ,并对其中的 30例患儿诱导治疗结束后的骨髓细胞进行了监测。结果 有 5 2例 (89.7% )B ALL患儿都可找到适用于MRD检测的抗体组合。四色组合由CD1 0 CD34 CD1 9外加一个有效标志如CD38、CD6 5、CD6 6c、CD2 1 等组成。该方法的敏感度为 0 .0 1% ,远高于形态学检测法。实验中 8例患儿诱导治疗结束后的骨髓细胞形态学检测未见白血病残留细胞 ,但该方法检测结果白血病残留细胞分别为 0 .0 2 8% ,1.4 30 % ,3.0 5 0 % ,0 .0 15 % ,5 .6 6 0 % ,2 .70 0 % ,0 .0 2 7%和 0 .0 6 9%。结论 流式细胞术检测MRD能提高对临床缓解期间患者体内残存白血病细胞数量的评估能力。 展开更多
关键词 流式细胞术 检测 儿童 B细胞 急性淋巴细胞白血病微小残留病
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ALL-2005方案治疗158例儿童急性淋巴细胞白血病诱导缓解期疗效评价及中期随访报告 被引量:30
6
作者 汤静燕 顾龙君 +8 位作者 惠良 陈静 潘慈 吴文婷 沈树红 董璐 周敏 叶启东 江华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期289-293,共5页
目的在保证有效治疗的同时,降低儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解期治疗风险。初步评价ALL-2005方案的临床疗效。方法ALL-2005方案是在ALL—XH-99方案的基础上作出修改,结合患儿诱导治疗第35、55天骨髓微量残留病(MRD)检测结... 目的在保证有效治疗的同时,降低儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解期治疗风险。初步评价ALL-2005方案的临床疗效。方法ALL-2005方案是在ALL—XH-99方案的基础上作出修改,结合患儿诱导治疗第35、55天骨髓微量残留病(MRD)检测结果,按低危、中危和高危分组,分别予以不同强度的化疗。统计2005年5月1日至2007年4月31日初发ALL患儿158例,分析其诱导缓解率、诱导治疗相关并发症、诱导治疗第35天、55天MRD水平及随访结果。结果根据分组标准,158例患儿中低危组59例,中危组93例,高危组6例。35d诱导缓解率为98.1%。139例(88.0%)患者可找到MRD检测标志,诱导治疗第35天时137例患儿中94例MRD≤0.01%,占68.6%。43例(27.2%)患儿诱导期出现发热等感染征象;合并重症感染进入ICU2例(1.3%)。诱导期因合并症死亡1例(0.6%)。4例在治疗缓解状态下失访,失访率2.5%。全组复发17例,占10.8%,低危组4例,中危组11例,高危组2例。诱导治疗第35天MRD≤0.01%组复发者占4.3%(94例中4例),MRD〉0.01%组复发者占23.3%(43例中10例),两组间差异有统计学意义(P=0.003)。至2008年3月31日,中位随访时间为20(12—35)个月。预计30个月总体无病生存率为(81.6±4.5)%,低危组为(94.1±3.3)%,中危组为(82.8±4.4)%;诱导治疗第35天MRD≤0.01%组无病生存率为(91.0±5.4)%,〉0.01%组为(67.1±9.5)%;第55天MRD≤0.01%组为(89.1±5.3)%,〉0.01%组为(46.9±15.6)%。结论ALL-2005方案诱导治疗期患儿的感染率和治疗相关死亡率低,诱导缓解率和无病生存率均较高。诱导治疗第35天和第55天MRD水平对患儿预后有影响。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 抗肿瘤联合化疗方案 微量残留病 儿童
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AML-XH-99方案治疗儿童急性髓系白血病82例疗效分析 被引量:21
7
作者 李娟 顾龙君 +7 位作者 惠良 汤静燕 陈静 赵惠君 陈静 潘慈 王耀平 叶辉 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期351-354,共4页
目的 评估AML XH 99方案治疗儿童急性髓系白血病 (AML)的疗效 ,探讨如何进一步提高儿童AML无事件生存 (EFS)率。方法  82例AML患儿均应用AML XH 99方案治疗。采用Kaplan Meier方法评估患儿的EFS ,全部数据通过SPSS软件处理。 结果  ... 目的 评估AML XH 99方案治疗儿童急性髓系白血病 (AML)的疗效 ,探讨如何进一步提高儿童AML无事件生存 (EFS)率。方法  82例AML患儿均应用AML XH 99方案治疗。采用Kaplan Meier方法评估患儿的EFS ,全部数据通过SPSS软件处理。 结果  1个疗程达完全缓解 (CR)者 5 8例 (70 .7% ) ,总CR率为 84 .1%。 5年EFS率和无病生存 (DFS)率分别为 (4 6 .1± 9.1) %和 (5 4 .3± 10 .3) %。 5 6例接受大剂量阿糖胞苷 (HD Ara C)强化治疗 ,其 5年EFS率为 (4 7.2± 12 .9) %。复发19例 (2 6 .0 % ) ,中位复发时间为 10个月 (2~ 5 3个月 )。死亡 2 8例。结论 AML XH 99方案进一步提高了儿童AML的CR率 ,尤其提高了 1个疗程CR率 ,是提高AML患儿EFS率的关键措施之一 ;HD Ara C作为儿童AML强化治疗方案是行之有效的。 展开更多
关键词 AML-XH-99方案 儿童 急性髓系白血病 AML 骨髓细胞 免疫学
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儿童急性淋巴细胞性白血病治疗依从失败及治疗失败分析 被引量:22
8
作者 汤静燕 惠良 +7 位作者 顾龙君 陈静 潘慈 陈静 王耀平 叶辉 董璐 邹佳音 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期490-493,共4页
目的分析儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗失败的主要原因,并探讨改善预后的措施。方法分析1998年10月1日至2003年6月30日在我院新诊断的ALL病例治疗依从失败的时段、地域差别和对预后的影响;分析患儿治疗失败的危险组、地域差别和主... 目的分析儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗失败的主要原因,并探讨改善预后的措施。方法分析1998年10月1日至2003年6月30日在我院新诊断的ALL病例治疗依从失败的时段、地域差别和对预后的影响;分析患儿治疗失败的危险组、地域差别和主要失败原因。结果新诊断ALL总数为224例,总依从失败率29.5%(66/224例),早期、中期、晚期依从失败率依次为17.0%(38/224)、9.8%(22/224)和2.7%(6/224)。上海本地患儿中晚期依从失败率为10.5%(6/57),外地患儿为17.1%(22/129)。中位随访40个月,治疗失败共52例,占31.7%,未获缓解(CR)、复发及合并症死亡分别为22.6%(37/164)、9.5%(15/164)。高、中、低危险组和不明分组治疗失败率分别为47.1%(24/51)、34.0%(18/53)、9.4%(5/53)和5/7。外地患儿治疗失败率为28.6%(32/112),中晚期依从失败及治疗总失败率为42.9%(32+22/129)。上海患儿治疗失败率为38.5%(20/52),中晚期依从失败加治疗总失败率为45.6%(20+6/57)。结论依从失败和治疗失败二者同等重要,均不容忽视;治疗失败中合并症死亡比例仍较高;中、高危组比例高,分组方法需改进;对治疗并发症尤其是诱导治疗期合并症应有足够的重视。 展开更多
关键词 白血病治疗 依从 失败分析 儿童 急性淋巴细胞性白血病 2003年6月 治疗失败 失败率 1998年 治疗并发症 中晚期 合并症 改善预后 分组治疗 分组方法 ALL 患儿 高危组 治疗期 诊断 差别 地域 上海 外地 比例
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上海儿童医学中心WT-99方案诊治儿童肾母细胞瘤临床报告 被引量:21
9
作者 汤静燕 潘慈 +5 位作者 徐敏 惠良 陈静 赵惠君 顾龙君 王耀平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期131-134,共4页
目的 改善儿童肾母细胞瘤预后。方法 对 1998年 10月~ 2 0 0 1年 10月住院明确诊断为肾母细胞瘤及肾肉瘤的 2 0例病人采用外科手术、内科化疗、选择性放疗 ,病理科、影像学科协作诊断综合治疗 (即上海儿童医学中心WT 99方案 )。按方... 目的 改善儿童肾母细胞瘤预后。方法 对 1998年 10月~ 2 0 0 1年 10月住院明确诊断为肾母细胞瘤及肾肉瘤的 2 0例病人采用外科手术、内科化疗、选择性放疗 ,病理科、影像学科协作诊断综合治疗 (即上海儿童医学中心WT 99方案 )。按方案中条件根据分期及其他危险因素进行分组 ,并按分组给予不同药物组合和强度的化疗。Ⅰ期及Ⅱ期病理分型预后良好型的不放疗 ,估计手术不能完全切除时给予 2个疗程术前化疗。结果 全组 2 0例 ,年龄 7个月至 12岁。病理分类预后良好型14例 ,预后不良型 3例 ;透明细胞肉瘤 2例 ,横纹肌肉瘤样 1例。临床结合病理分期为Ⅰ期 5例 ,Ⅱ期5例 ,Ⅲ期 6例 ,Ⅳ期 3例 ,Ⅴ期 1例。全组 2 0例中获完全缓解 18例 ( 90 % ) ,2例初治失败 ,缓解后复发1例。无病生存时间平均 2 7个月 17例 ( 11~ 45个月 ) ,占 85 % ,目前均已停药。结论 所采用多专业联合诊断治疗工作模式及上海儿童医学中心WT 展开更多
关键词 WT-99方案 肾母细胞瘤 治疗方案 儿童
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45例儿童神经母细胞瘤预后因素分析 被引量:21
10
作者 汤静燕 潘慈 +7 位作者 陈静 徐敏 惠良 顾龙君 董茹 叶辉 周敏 王耀平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期770-773,共4页
目的分析影响儿童神经母细胞瘤(NB)的临床预后因素,期望通过综合性诊断治疗方案改善NB的预后。方法研究对象为1998年10月至2003年12月新诊断为NB患儿,根据年龄及分期分为高、中、低危3组,各组采用包括不同化疗强度的NB综合治疗方案。方... 目的分析影响儿童神经母细胞瘤(NB)的临床预后因素,期望通过综合性诊断治疗方案改善NB的预后。方法研究对象为1998年10月至2003年12月新诊断为NB患儿,根据年龄及分期分为高、中、低危3组,各组采用包括不同化疗强度的NB综合治疗方案。方案包括确切分期分组,Ⅲ、Ⅳ期患儿延迟或二次肿瘤根治术,不同强度的化疗方案和完成化疗后全顺维甲酸诱导分化治疗,高危组在化疗结束时接受自身造血干细胞移植(ASCT)。结果年龄6个月至11岁,共45例。Ⅰ期9例,Ⅱ期1例,Ⅲ期8例,Ⅳ期26例,Ⅳs期1例。6例在≤2个疗程后好转中放弃治疗;39例按计划治疗,11例接受了ASCT。获得完全缓解(CR)31例(80%),获得部分缓解(PR)8例(20%)。中位随访期21个月(14个月至64个月);末次随访时CR24例(62%),中位CR时间为22个月;带病生存病情稳定4例,总生存率(SR)72%。疾病进展、复发或已死亡11例(28%)。大于18个月、Ⅲ期及Ⅳ期明显影响预后,P分别为0.04、0.003。不同危险组预后不同,P为0.003。肿瘤原发于后腹膜.Ⅲ、Ⅳ期患儿手术未能完全切除肿瘤和未能接受ASCT者预后差,但未达统计学有效水平,P=0.092、0.55和0.60。结论NB综合整体治疗方案较为合理。年龄大于18个月、Ⅲ期及Ⅳ期为预后不良因素。肿瘤原发于后腹膜、手术未能完全切除肿瘤和未能接受ASCT预后差,但P未达统计学有效水平。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 预后 儿童
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童白血病临床研究 被引量:19
11
作者 惠良 陈静 +4 位作者 叶辉 潘慈 汤静燕 王耀平 顾龙君 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期358-360,共3页
目的 进一步改善大剂量甲氨蝶呤 (HD MTX)治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL)的治疗效果 ,减少毒副作用。方法  2 9例ALL患儿共接受了 86例次HD MTX(每次 3g/m2 或 5g/m2 )治疗 ,连续 2 4h静滴 ,然后进行临床观察。结果 ① 5 6例次接受 3g... 目的 进一步改善大剂量甲氨蝶呤 (HD MTX)治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL)的治疗效果 ,减少毒副作用。方法  2 9例ALL患儿共接受了 86例次HD MTX(每次 3g/m2 或 5g/m2 )治疗 ,连续 2 4h静滴 ,然后进行临床观察。结果 ① 5 6例次接受 3g/m2 剂量的患儿在用药后 4 4h、6 8h的血MTX浓度分别为 (0 97± 1 2 4 )μmol/L和 (0 35± 0 2 8) μmol/L ,30例次接受 5 g/m2 剂量的患儿在 4 4h、6 8h血MTX浓度为 (1 5 9± 2 13) μmol/L和 (0 6 5± 0 83) μmol/L。② 5g/m2 组粘膜损害、骨髓抑制方面较 3g/m2 组发生率略高 ,但从恢复时间看 ,两组无明显差异。③ 2 4h连续静滴毒副作用没有见到明显的增加。结论 大剂量MTX(每次 3g/m2 、5 g/m2 )连续 2 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 治疗 儿童 急性淋巴细胞白血病 副作用 ALL
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巯基嘌呤甲基转移酶活性和硫鸟嘌呤核苷酸浓度检测在6-MP个体化化疗中的意义 被引量:18
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作者 顾龙君 叶启东 +5 位作者 梁爱斌 赵金彩 惠良 唐跃年 陈静 叶裕春 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期18-21,共4页
目的 探讨巯基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性、基因型和硫鸟嘌呤核苷酸 (TGNs)浓度检测对 6 巯基嘌呤 (6 MP)化疗个体化的意义。方法 用放射性核素标记方法测定红细胞TPMT活性 ,用特异引物序列 PCR和限制性片段长度多态性 PCR方法检... 目的 探讨巯基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性、基因型和硫鸟嘌呤核苷酸 (TGNs)浓度检测对 6 巯基嘌呤 (6 MP)化疗个体化的意义。方法 用放射性核素标记方法测定红细胞TPMT活性 ,用特异引物序列 PCR和限制性片段长度多态性 PCR方法检测低活性者的基因型 ,通过高效液相色谱法(HPLC)检测急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿在服用 6 MP后红细胞内的TGNs浓度。结果  371名受检者的平均TPMT活性为 (16 .6± 4.5 )U mlpRBCs ,其中≤ 10U mlpRBCs的低活性比例为 8.1%,男性和女性的平均TPMT活性分别为 (16 .8± 5 .0 )U mlpRBCs和 (16 .5± 4.4)U mlpRBCs ,汉族人TPMT活性不存在性别、年龄差异 ,健康志愿者与白血病患儿之间差异亦无显著性 ;30名TPMT活性低下者的DNA中包括TPMT 2型 5例 ,TPMT 3A型 4例 ,TPMT 3B型 6例 ,TPMT 3C型 10例 ,另有 5例未出现上述基因型 ;ALL患儿治疗前红细胞TPMT活性与服用 6 MP 7~ 14d的红细胞内TGNs稳态浓度呈负相关。TGNs浓度与测定后第 14天的白细胞计数呈负相关。结论 服用 6 MP前测定TPMT活性和服药时监测TGNs浓度能够有助于预防抗嘌呤代谢药物的不良反应 ,指导其化疗个体化 ,改善疗效。 展开更多
关键词 6-巯嘌呤 甲基转移酶 嘌呤核苷酸 急性淋巴细胞白血病 放射性核素标记
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儿童急性淋巴细胞白血病2005方案多中心远期临床报告 被引量:20
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作者 蔡娇阳 王宁玲 +9 位作者 蒋慧 沈树红 惠良 陈静 潘慈 高怡瑾 孙立荣 袁晓军 顾龙君 汤静燕 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期511-517,共7页
目的通过多中心研究评价上海儿童医学中心急性淋巴细胞白血病2005(SCMC-ALL-2005)方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的远期疗效及预后相关因素。方法统一采用SCMC-ALL-2005方案对2005年5月1日至2014年12月31日就诊于SCMC-ALL-200... 目的通过多中心研究评价上海儿童医学中心急性淋巴细胞白血病2005(SCMC-ALL-2005)方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的远期疗效及预后相关因素。方法统一采用SCMC-ALL-2005方案对2005年5月1日至2014年12月31日就诊于SCMC-ALL-2005多中心研究协作组共5家医院的1 497例初诊ALL患儿根据危险度分组进行分层治疗。危险度分组及对应的治疗强度以临床和生物信息、早期治疗反应、微量残留白血病(MRD)结果为依据。总体生存率(OS)和无事件生存率(EFS)分析采用Kaplan-Meier生存分析法,多因素分析采用COX回归多因素模型分析。结果随访至2016年12月31日,中位随访时间69(24-141)个月。5年、10年OS为(80.0±1.0)%和(76.0±2.0)%,5年、10年EFS为(69.0±1.0)%和(66.0±2.0)%,5年、10年复发率为(23.0±1.0)%和(25.0±2.0)%。其中低危组、中危组、高危组5年OS和EFS分别为:(91.1±1.4)%和(83.3±1.8)%、(79.2±1.5)%和(68.9±1.7)%、(52.9±4.4)%和(30.0±3.8)%。诱导治疗第55天792例患儿(82.8%)MRD〈0.01%,第55天MRD未转阴的患儿预后差(OR=1.9, 95%CI:1.3-2.7, P=0.001)。高危组中24例接受异基因造血干细胞移植,其中17例(70.8%)无病存活。本组患儿164例次发生了严重不良反应,46例死亡,治疗相关病死率为3.1%。结论多中心大样本研究证明SCMC-ALL-2005方案治疗儿童ALL疗效满意,有助于儿童白血病规范化治疗向全国推广。诱导第55天MRD结果与预后相关。 展开更多
关键词 白血病 儿童 多中心研究
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125例儿童再生障碍性贫血患者疗效分析 被引量:18
14
作者 罗成娟 陈静 +8 位作者 惠良 汤静燕 潘慈 江华 董璐 罗长缨 叶启东 周敏 顾龙君 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期531-535,共5页
目的 分析免疫抑制疗法(IST)和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童再生障碍性贫血(AA)的疗效.方法 对125例在上海儿童医学中心接受治疗的AA患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 125例AA患儿分为重型AA(SAA)(79例)、非重... 目的 分析免疫抑制疗法(IST)和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童再生障碍性贫血(AA)的疗效.方法 对125例在上海儿童医学中心接受治疗的AA患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 125例AA患儿分为重型AA(SAA)(79例)、非重型AA(NSAA)(46例)两组,中位随访25(6~89)个月,两组在发病年龄、性别和随访时间上差异无统计学意义(P值均>0.05).103例患儿接受IST,22例接受HSCT.SAA组中,接受HSCT者(21例)疗效明显优于接受IST者(58例)(有效率分别为85.7%和53.4%,P<0.01);IST中,接受抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)+环孢素(CsA)联合治疗者(47例)与单纯接受CsA治疗者(11例)比较,治愈率(分别为42.6%和27.3%,P=0.499)与有效率(55.3%和45.5%,P=0.555)差异均无统计学意义.NSAA组中,45例接受IST,1例接受HSCT,接受ATG+CsA联合治疗者(11例)其治愈率(36.4%)和有效率(63.6%)与单纯接受CsA治疗者(34例)(分别为32.4%和64.7%)比较,差异无统计学意义(P值均>0.05).结论 我国儿童AA中,allo-HSCT疗效明显优于IST;对无合适供者的SAA患者,IST仍然是一种有效的治疗方法. 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 儿童 造血干细胞移植 免疫抑制治疗
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儿童B-急性淋巴细胞白血病治疗中微量残留病动态监测及其意义 被引量:14
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作者 帖利军 顾龙君 +8 位作者 陈静 蒋黎敏 董璐 潘慈 叶辉 宋得莲 惠良 汤静燕 王耀平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期120-123,共4页
目的评价微量残留病(MRD)监测在儿童B-急性淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗中的预后价值。方法2001年9月1日至2004年10月31日采用ALL-XH-99方案行MRD标记筛选并监测的B-ALL患儿102例。用四色多参数流式细胞仪监测诱导治疗结束完全缓解(CR)时... 目的评价微量残留病(MRD)监测在儿童B-急性淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗中的预后价值。方法2001年9月1日至2004年10月31日采用ALL-XH-99方案行MRD标记筛选并监测的B-ALL患儿102例。用四色多参数流式细胞仪监测诱导治疗结束完全缓解(CR)时、髓外白血病预防性治疗前、早期强化前、维持治疗中定期强化前、维持治疗1年及2年时患儿。MRD 。结果①行筛选并监测的102例B-ALL患儿中,对诱导治疗结束获CR的86例患儿进行了MRD监测。其中MRD ≥10^(-4)的患儿20例,占23.30%;MRD<10^(-4)的患儿66例,占76.70%,其39个月无事件生存率分别为 0.00%和(83.00±9.90)%,差异有统计学意义(P<0.01)。②单因素分析显示患儿的性别、起病时年龄、白细胞计数及染色体倍体数与CR时MRD水平无关(P>0.05);而Ph染色体、诱导治疗第19天骨髓幼稚淋巴细胞比例、CR时间、ALL-XH-99危险度分类标准与其相关(P<0.05)。③多因素分析显示 CR时MRD水平具有独立的预后价值(比例风险为5.381,95%可信区间为0.004-0.624,P<0.05)。结论诱导治疗结束CR时MRD水平可用于评估早期治疗反应,是儿童B-ALL治疗中重要的预后因素之一。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 儿童 微量残留病 预后因素
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儿童神经母细胞瘤多学科协作分组分治临床报告 被引量:14
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作者 汤静燕 潘慈 +7 位作者 徐敏 许谨 惠良 陈静 陈静 赵惠君 顾龙君 王耀平 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期80-82,共3页
目的 改善儿童神经母细胞瘤预后。方法 对 14例神经母细胞瘤患儿用免疫组化方法检测N MYC蛋白 ,制定以分组分治为原则的诊断治疗方案 ,按方案中条件对不同危险度的患儿给予不同治疗。结果  14例中Ⅰ期 2例 ,Ⅱ期 0例 ,Ⅲ期 3例 ,Ⅳ... 目的 改善儿童神经母细胞瘤预后。方法 对 14例神经母细胞瘤患儿用免疫组化方法检测N MYC蛋白 ,制定以分组分治为原则的诊断治疗方案 ,按方案中条件对不同危险度的患儿给予不同治疗。结果  14例中Ⅰ期 2例 ,Ⅱ期 0例 ,Ⅲ期 3例 ,Ⅳ期 9例。 2例进入低危组、4例进入中危组、8例进入高危组方案治疗。失访2例 ;持续缓解 3~ 2 6个月 7例 ,平均 15个月 ,占 5 8 3% (7/ 12 ) ;未获缓解或缓解后复发死亡 3例 ,平均生存期为14个月 ;部分缓解稳定 16个月 2例。N MYC阴性 7例 ,阳性 7例 ,与分期和是否获得持续缓解关系不明确。结论 对神经母细胞瘤进行分组分治是合理的原则 ,可以改善预后。N MYC蛋白的表达对预后的影响不明确。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 治疗 N-MYC 儿童
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干扰素治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜疗效分析 被引量:11
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作者 惠良 陈静 +3 位作者 潘慈 陈静 汤静燕 顾龙君 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期595-597,共3页
观察应用干扰素 (IFNα_2b)治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)的临床疗效。14例患儿中平均年龄4岁 ,病程>6个月 ,多种药物治疗效果不佳。IFNα治疗后 ,其中血小板恢复正常5例 (占35.7 % ) ,4例好转 (28.6% ) ,总有效率为64.... 观察应用干扰素 (IFNα_2b)治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)的临床疗效。14例患儿中平均年龄4岁 ,病程>6个月 ,多种药物治疗效果不佳。IFNα治疗后 ,其中血小板恢复正常5例 (占35.7 % ) ,4例好转 (28.6% ) ,总有效率为64.3 %。临床副作用主要有发热、寒战、消化道反应 ,但未发现骨髓抑制。由于该治疗方法有效、简便、副作用轻 ,对于儿童慢性、难治性ITP 。 展开更多
关键词 儿童 慢性特发性血小板减少性紫癜 难治性 干扰素 疗效 治疗
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甲氨蝶呤对单核细胞样细胞系U937的生长影响及其促凋亡作用 被引量:11
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作者 叶辉 顾龙君 +4 位作者 陈宏新 陈静 叶裕春 卞锦国 惠良 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期43-47,共5页
一般认为急性髓细胞白血病 (AML)是对甲氨蝶呤 (MTX)原发耐药的恶性肿瘤。AML细胞除急性单核细胞白血病 (AML M5)细胞与MTX孵育时 ,由于不能象急性淋巴细胞白血病 (ALL)细胞一样形成足够量的长链聚谷氨酸盐甲氨蝶呤 (MTXPG) ,而被认为对... 一般认为急性髓细胞白血病 (AML)是对甲氨蝶呤 (MTX)原发耐药的恶性肿瘤。AML细胞除急性单核细胞白血病 (AML M5)细胞与MTX孵育时 ,由于不能象急性淋巴细胞白血病 (ALL)细胞一样形成足够量的长链聚谷氨酸盐甲氨蝶呤 (MTXPG) ,而被认为对MTX不敏感。为了开发对AML M5新的治疗 ,本实验采用了具有单核细胞特征的U937细胞系进行研究。细胞分别通过不同浓度 (1nmol/L - 10 0 μmol/L)MTX孵育 2 4小时或 4 8小时后 ,通过XTT法评估细胞生长抑制情况。 2 4小时的半数抑制浓度 (IC50 )为 0 .0 4 μmol/L ;4 8小时的IC50 为 0 .0 37μmol/L ,90 %细胞抑制浓度 (IC90 )为 0 .39μmol/L。为了解MTX细胞毒作用的发生机制 ,进一步分析了细胞的死亡过程。采用了系列实验 ,包括台盼蓝拒染法、流式细胞术、显微镜 (瑞氏染色法 )及DNA片段分析进行研究。结果在MTX作用后短时间内 (4或 6小时 )无明显的细胞凋亡特征出现。随 5nmol/L- 10 μmol/LMTX作用 8小时后 ,亚G1(凋亡 )峰的比率从 0 .1μmol/L的 3 2 %增加到 5 0 μmol/L的 18 2 %,S期的比率从 0 0 1μmol/L的 4 1 2 %到 10 μmol/L的 19 1%。可见到DNA片段电泳后细胞凋亡的特征性改变。MTX所引发U937细胞的生长阻滞和凋亡特征 ,提示它可用于AML 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 U937细胞系 细胞凋亡 白血病
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儿童急性淋巴细胞性白血病诱导化疗修正方案的近期临床评估 被引量:12
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作者 潘慈 顾龙君 +6 位作者 惠良 陈静 董璐 周敏 罗长樱 王耀平 汤静燕 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期324-328,共5页
目的比较上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心1999年开始使用的儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗方案(以下简称99方案),和在99方案基础上减轻治疗强度并从2005年开始使用的修正方案(以下简称05方案)诱导治疗的疗效、安全性,以提... 目的比较上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心1999年开始使用的儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)治疗方案(以下简称99方案),和在99方案基础上减轻治疗强度并从2005年开始使用的修正方案(以下简称05方案)诱导治疗的疗效、安全性,以提高儿童 ALL 的疗效。方法纵向对比1999年1月1日至2006年3月1日初治的311例 ALL 患儿临床资料;以2005年5月1日为分界线分为99方案组和05方案组。99方案组243例,05方案组68例。对两组患儿起病时临床资料、治疗反应、缓解情况、治疗相关的感染情况等进行统计分析。结果两组病例起病时各项临床资料(性别、年龄、诊断时外周血白细胞计数)差异均无统计学意义(P均>0.05),两组的缓解率(91.8%vs.95.6%,P=0.29)和缓解时微小残留病(MRD)监测结果(P=0.17)差异也无统计学意义,99方案组与05方案组达到缓解所需时间(34.18±4.96 vs.32.34±3.36 d)、治疗相关的感染率(54.7%vs.23.5%)、重症感染的发生率(9.1%vs.0)和病死率(3.7%vs.0)差异均有统计学意义。结论05方案和99方案在儿童 ALL 的诱导缓解治疗上都能取得良好的疗效,而05方案在疗效确切的同时具有更高的安全性。 展开更多
关键词 儿童 白血病 淋巴细胞 急性 抗肿瘤联合化疗方案
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儿童横纹肌肉瘤RS-99诊断治疗方案远期临床随访报告 被引量:12
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作者 汤静燕 潘慈 +6 位作者 徐敏 惠良 陈静 董璐 周敏 顾龙君 陈其民 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期121-123,共3页
目的制定儿童横纹肌肉瘤(RS)临床研究方案(RS-99),使诊断和治疗规范化,以改善预后。方法前瞻性制定包括病理分型、临床分期、分组、化疗、手术及放疗的整体性诊断治疗方案,对1998年10月至2005年12月住我院诊断明确的30例Rs患者... 目的制定儿童横纹肌肉瘤(RS)临床研究方案(RS-99),使诊断和治疗规范化,以改善预后。方法前瞻性制定包括病理分型、临床分期、分组、化疗、手术及放疗的整体性诊断治疗方案,对1998年10月至2005年12月住我院诊断明确的30例Rs患者按方案根据不同个体的初诊情况和对治疗反应的差异在不同治疗阶段手术,按不同组别给予不同强度的化疗,根据肿瘤原发部位和年龄对放疗的可接受性给予放疗。结果全组30例,23例获完全缓解,7例部分缓解后再次进展。随访至2008年6月15日,持续缓解17例(56.7%),中位随访时间37个月(32—92个月)。估计5年生存率为52%,5年无瘤生存率47%。Ⅰ、Ⅱ期共10例患者均在持续缓解中,Ⅲ期8例患者中5例持续缓解中,Ⅳ期12例患者中仅2例持续缓解。结论RS-99方案对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期Rs有效,Ⅳ期预后差。 展开更多
关键词 横纹肌肉瘤 抗肿瘤联合化疗方案 放射疗法 儿童
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