目的 探讨调控CD147基因表达的Micro RNA对膀胱癌的增殖、迁移和浸润的关联性。方法 选取自2015年1月~2016年5月在我院接受治疗的膀胱癌患者50例,分别取膀胱癌组织以及癌旁组织采用免疫组化进行CD147阳性检测,构建CD147 si RNA重组腺病...目的 探讨调控CD147基因表达的Micro RNA对膀胱癌的增殖、迁移和浸润的关联性。方法 选取自2015年1月~2016年5月在我院接受治疗的膀胱癌患者50例,分别取膀胱癌组织以及癌旁组织采用免疫组化进行CD147阳性检测,构建CD147 si RNA重组腺病毒（Ad-CD147 si RNA）载体转染膀胱癌细胞,将CD147阳性表达的膀胱癌组织随机分为Ad-CD147 si RNA转染的干扰组,腺病毒颗粒转染的阴性对照以及未加处理的对照组,采用MTT检测肿瘤细胞增殖能力、采用划痕实验检测肿瘤细胞迁移能力、采用明胶酶谱实验检测MMP-2和MMP-9含量、采用Transwell小室法检测肿瘤细胞浸润能力。结果 CD147在膀胱癌组中阳性率90.00%（45/50）显著高于癌旁组织12.00%（6/50）,差异有统计学意义（P〈0.05）。不同性别和不同年龄间CD147阳性表达比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;而不同的TNM分期及肿瘤细胞分化程度与CD147阳性表达比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。空白组及对照组的膀胱癌细胞迁移距离、侵入基底胶数量、MMP-2以及MMP-9含量明显高于干扰组,体外膀胱癌细胞在490 nm处吸收值显著低于干扰组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CD147基因所表达的Micro RNA能够通过促进MMP-2和MMP-9的分泌而加速膀胱癌组织的血供形成,加速增殖、迁移以及浸润。展开更多
文摘目的 探讨调控CD147基因表达的Micro RNA对膀胱癌的增殖、迁移和浸润的关联性。方法 选取自2015年1月~2016年5月在我院接受治疗的膀胱癌患者50例,分别取膀胱癌组织以及癌旁组织采用免疫组化进行CD147阳性检测,构建CD147 si RNA重组腺病毒（Ad-CD147 si RNA）载体转染膀胱癌细胞,将CD147阳性表达的膀胱癌组织随机分为Ad-CD147 si RNA转染的干扰组,腺病毒颗粒转染的阴性对照以及未加处理的对照组,采用MTT检测肿瘤细胞增殖能力、采用划痕实验检测肿瘤细胞迁移能力、采用明胶酶谱实验检测MMP-2和MMP-9含量、采用Transwell小室法检测肿瘤细胞浸润能力。结果 CD147在膀胱癌组中阳性率90.00%（45/50）显著高于癌旁组织12.00%（6/50）,差异有统计学意义（P〈0.05）。不同性别和不同年龄间CD147阳性表达比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;而不同的TNM分期及肿瘤细胞分化程度与CD147阳性表达比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。空白组及对照组的膀胱癌细胞迁移距离、侵入基底胶数量、MMP-2以及MMP-9含量明显高于干扰组,体外膀胱癌细胞在490 nm处吸收值显著低于干扰组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CD147基因所表达的Micro RNA能够通过促进MMP-2和MMP-9的分泌而加速膀胱癌组织的血供形成,加速增殖、迁移以及浸润。
