高效液相色谱法测定氨甲环酸注射液的含量和有关物质 被引量：12

1

作者 杜宁 王玉 +1 位作者 蔡美明 狄斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期144-147,共4页

目的建立反相高效液相色谱法,测定氨甲环酸注射液的含量,并考察其有关物质。方法以C18柱为固定相;以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3 g,加水800 mL溶解,加三乙胺8.3 mL混匀后,再加入2.3 g十二烷基硫酸钠,溶解混匀,用磷酸调... 目的建立反相高效液相色谱法,测定氨甲环酸注射液的含量,并考察其有关物质。方法以C18柱为固定相;以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3 g,加水800 mL溶解,加三乙胺8.3 mL混匀后,再加入2.3 g十二烷基硫酸钠,溶解混匀,用磷酸调节pH至2.5,加水至1 000 mL）-甲醇（60∶40）为流动相;检测波长为220 nm。结果氨甲环酸在0.54～5.38 g.L-1内线性关系良好,相关系数0.999 9,最低检测限75 ng,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.8%,100.4%,100.1%。结论本方法准确、简便,专属性强,可用于氨甲环酸注射液的含量测定和有关物质的考察。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氨甲环酸 含量测定 有关物质

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高效液相色谱法检查辅酶Q_(10)片中有关物质 被引量：9

2

作者 缪宁梅 蔡美明 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2001年第1期35-36,共2页

目的建立辅酶Q10 片中有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ;检测波长 2 75nm ;流动相 :甲醇 无水乙醇 (13∶7) ;柱温 :36℃。结果此法可以检出辅酶Q10 片中有关物质 ,检测灵敏度为 0 .0 4ng。... 目的建立辅酶Q10 片中有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ;检测波长 2 75nm ;流动相 :甲醇 无水乙醇 (13∶7) ;柱温 :36℃。结果此法可以检出辅酶Q10 片中有关物质 ,检测灵敏度为 0 .0 4ng。 结论该法专属性好、灵敏、快速。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 辅酶Q10片 有关物质

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HPLC和LC-MS^n分析葛根素及其注射剂中的有关物质 被引量：7

3

作者 张璐 陈民辉 +3 位作者 蔡美明 李欣荣 栾成章 王玉 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第6期361-365,共5页

目的研究葛根素及其注射剂中的有关物质。方法采用HPLC对9批葛根素原料药和18批葛根素注射剂中的有关物质进行了系统考察,采用LC-MSn技术对葛根素及其注射剂中有关物质的结构进行了初步鉴定。结果葛根素及其注射剂中存在5种主要有关物质... 目的研究葛根素及其注射剂中的有关物质。方法采用HPLC对9批葛根素原料药和18批葛根素注射剂中的有关物质进行了系统考察,采用LC-MSn技术对葛根素及其注射剂中有关物质的结构进行了初步鉴定。结果葛根素及其注射剂中存在5种主要有关物质,其中2种为相对分子质量432的同分异构体,推测可能为3′-羟基葛根素和染料木素-8-C-葡萄糖苷。结论建立的方法可有效分离主成分葛根素与有关物质,对有关物质能进行初步鉴定。 展开更多

关键词 葛根素 有关物质 HPLC LC-MS^n

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高效液相色谱法测定注射用盐酸表阿霉素的含量 被引量：7

4

作者 蔡美明 周帼雄 殷璐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期252-254,共3页

高效液相色谱法测定注射用盐酸表阿霉素的含量收稿日期１９９７－０２－２０蔡美明周帼雄殷璐（江苏省药品检验所，南京２１０００８）关键词盐酸表阿霉素；注射用盐酸表阿霉素；ＨＰＬＣ；含量测定表阿霉素（ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）属... 高效液相色谱法测定注射用盐酸表阿霉素的含量收稿日期１９９７－０２－２０蔡美明周帼雄殷璐（江苏省药品检验所，南京２１０００８）关键词盐酸表阿霉素；注射用盐酸表阿霉素；ＨＰＬＣ；含量测定表阿霉素（ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）属第三代蒽环类抗肿瘤抗生素，是阿霉素... 展开更多

关键词 盐酸表阿霉素 HPLC

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酶处理与薄膜过滤联合应用于β-内酰胺类抗生素的无菌检查 被引量：8

5

作者 钱文静 蔡美明 《江苏药学与临床研究》 2004年第5期70-72,共3页

关键词 酶 薄膜过滤片 抗生素药 无菌检查

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《中国药典》2015年版收载的三种熔点测定方法的对比 被引量：9

6

作者 黄朝瑜 陈民辉 +1 位作者 蔡美明 李忠红 《中国药品标准》 CAS 2015年第6期412-416,共5页

目的:对《中国药典》2015年版收载测定熔点的三种方法(传温液法、熔点自动测定仪法、热分析法)适用性进行比较。方法:采用熔点自动测定仪法结合传统传温液法以及热分析法对熔点标准品及复杂代表性药品的熔点进行测定。结果:传温液法和... 目的:对《中国药典》2015年版收载测定熔点的三种方法(传温液法、熔点自动测定仪法、热分析法)适用性进行比较。方法:采用熔点自动测定仪法结合传统传温液法以及热分析法对熔点标准品及复杂代表性药品的熔点进行测定。结果:传温液法和熔点自动测定仪法重复性、中间精密度结果良好,适用于测定均匀、物化性质稳定样品的熔点;热分析法适用于难以直观判断终点的熔融同时分解样品以及多晶型样品的熔点测定。结论:三种熔点测定方法各有优势,在日常药品熔点测定中可结合样品物化性质选择合适的方法测定其熔点。 展开更多

关键词 传温液法 熔点自动测定仪 熔点 差示扫描量热分析 热重分析

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高效液相色谱法测定咪达唑仑注射液中依地酸二钠的含量 被引量：8

7

作者 姚枝玉 黄朝瑜 +1 位作者 蔡美明 陈民辉 《中南药学》 CAS 2020年第1期102-104,共3页

目的建立咪达唑仑注射液中依地酸二钠含量的HPLC检测方法。方法采用Agela Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),梯度洗脱流动相A为0.4%四丁基氢氧化铵溶液(取40%四丁基氢氧化铵溶液13 mL,加水1440 mL,混匀,用磷酸调节pH值至7.4)... 目的建立咪达唑仑注射液中依地酸二钠含量的HPLC检测方法。方法采用Agela Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),梯度洗脱流动相A为0.4%四丁基氢氧化铵溶液(取40%四丁基氢氧化铵溶液13 mL,加水1440 mL,混匀,用磷酸调节pH值至7.4)-甲醇-乙腈(82∶16∶2),B为水-甲醇(20∶80),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果依地酸二钠溶液在0.5032~50.32μg·mL-1与峰面积呈线性关系(r=1.000),平均回收率在99.6%~103.1%,RSD均<2.0%。结论本方法简便、准确,可用于咪达唑仑注射液中依地酸二钠的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咪达唑仑注射液 依地酸二钠

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气相色谱法测定依托咪酯注射液中丙二醇的含量 被引量：5

8

作者 蔡梅 严菲 蔡美明 《药学与临床研究》 2010年第2期191-192,共2页

目的:建立依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以正辛醇为内标,色谱柱为INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm×1μm),汽化室温度220℃,程序升温:初始温度为120℃,保持3min;以每分钟10℃的速度升至250℃... 目的:建立依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以正辛醇为内标,色谱柱为INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm×1μm),汽化室温度220℃,程序升温:初始温度为120℃,保持3min;以每分钟10℃的速度升至250℃,保持5min。载气:氮气,流速为4mL.min-1;检测室FID温度250℃,尾吹30mL.min-1,进样量1μL。结果:上述测定方法能使内标(正辛醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和二甘醇良好分离,1,2-丙二醇在50～1500μg.mL-1的范围内丙二醇浓度(C)与峰面积响应值(f=A/A内)有良好的线性关系,r=0.9999;进样精密度、日内测定精密度、日间精密度的RSD分别为1.5%、1.5%、1.3%;平均回收率(n=9)为100.6%,RSD为1.4%;方法定量限和检测限分别为2.0、0.62μg.mL-1。结论:气相色谱法可以用于控制依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇的含量。 展开更多

关键词 1 2-丙二醇 含量测定 气相色谱法

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二维液相-离子肼-飞行时间质谱法对咪达唑仑注射液中有关物质的初探与结构解析 被引量：7

9

作者 黄朝瑜 陈民辉 +2 位作者 蔡梅 郝红元 蔡美明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期688-694,共7页

目的:应用在线脱盐-高效液相色谱-离子肼-飞行时间质谱(2D-LC-IT-TOF/MS)对咪达唑仑注射液在药典条件下检出的杂质进行了解析鉴定,并推断了咪达唑仑的降解途径。方法:分离液相色谱条件:采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 ... 目的:应用在线脱盐-高效液相色谱-离子肼-飞行时间质谱(2D-LC-IT-TOF/MS)对咪达唑仑注射液在药典条件下检出的杂质进行了解析鉴定,并推断了咪达唑仑的降解途径。方法:分离液相色谱条件:采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取同体积的0.1 mol·L^(-1)磷酸溶液与0.03 mol·L^(-1)三乙胺溶液混合,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节p H至3.5)(65∶35)为流动相等度洗脱;捕集成分脱盐液相色谱条件:采用Inertsurstain^(TM )C_(18)(2.0 mm×50 mm,2.1μm)色谱柱,以甲酸溶液(甲酸调节p H为3.5)为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。质谱条件:采用ESI正离子,雾化气为氮气(1.5 L·min^(-1)),干燥气为氮气(10 L·min^(-1)),脱溶剂管温度200℃。根据多级质谱信息来推定检出的有关物质结构。结果:在咪达唑仑注射液中共检出3个有关物质,推定分别为咪达唑仑同分异构体、英国药典杂质D和杂质G,其中咪达唑仑同分异构体目前未见国内外文献报道,实验证明其为咪达唑仑在酸性条件下产生的降解产物。结论:建立的方法可用于咪达唑仑注射液有关物质检查,并为咪达唑仑注射液进一步的质量控制与工艺优化研究提供可靠分析手段。 展开更多

关键词 咪达唑仑注射液 中枢神经系统镇静剂 有关物质 杂质结构 咪达唑仑同分异构体 降解途径 在线脱盐-高效液相色谱-离子肼-飞行时间质谱法

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HPLC法测定硝西泮及其片剂中有关物质 被引量：5

10

作者 刘菁 蔡梅 +2 位作者 蔡美明 陈民辉 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1477-1481,共5页

目的:建立反相HPLC同时测定硝西泮原料及片剂中3种杂质的方法。方法:采用Venusil XBPC8柱(250mm×4.6mm,5μm),以20mmol·L-1的磷酸二氢钾水溶液-甲醇-四氢呋喃(40∶48∶12)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长220nm,柱温30℃;... 目的:建立反相HPLC同时测定硝西泮原料及片剂中3种杂质的方法。方法:采用Venusil XBPC8柱(250mm×4.6mm,5μm),以20mmol·L-1的磷酸二氢钾水溶液-甲醇-四氢呋喃(40∶48∶12)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长220nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:硝西泮与各杂质峰均能良好的分离。杂质A、B、C分别在0.27～15.90μg·mL-1,0.25～14.85μg·mL-1,0.26～15.40μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度成良好的线性关系;高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.2%(RSD为1.9%),99.8%(RSD为1.2%),101.3%(RSD为1.3%);最低检测限分别为0.27,0.25,0.26ng。结论:该方法简便、灵敏,专属性好,可同时测定硝西泮原料和片剂中3种杂质的量。 展开更多

关键词 硝西泮 有关物质 高效液相色谱

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GC–MS–MS法测定洗发水和沐浴露中二噁烷 被引量：6

11

作者 黄朝瑜 蔡梅 蔡美明 《化学分析计量》 CAS 2015年第5期75-77,80,共4页

建立GC-MS-MS测定洗发水和沐浴露中二噁烷的方法。向样品中加入适量氯化钠并配制成水溶液，气相色谱柱为HP-5毛细管柱（30m×0．25mm，0．25μm）；以氦气为载气，程序升温，顶空进样，以母离子m／z88和二级质谱子离子m／z57，58为... 建立GC-MS-MS测定洗发水和沐浴露中二噁烷的方法。向样品中加入适量氯化钠并配制成水溶液，气相色谱柱为HP-5毛细管柱（30m×0．25mm，0．25μm）；以氦气为载气，程序升温，顶空进样，以母离子m／z88和二级质谱子离子m／z57，58为定性离子，m／z57为定量离子。二噁烷的质量浓度在0．10-10．0μg／mL范围内与m／z57离子的色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r=0．9997，方法的检出限为0．05mg／kg。测定结果的相对标准偏差为3．6％（n=6），样品加标回收率80．6％-107．0％ .该方法专属、灵敏、操作简便，可用于洗发水、沐浴露中二噁烷的测定。 展开更多

关键词 二噁烷 洗发水 沐浴露 GC-MS-MS

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小续命汤有效成分组中防己诺林碱和粉防己碱在大鼠体内药动学研究 被引量：5

12

作者 李忠红 樊夏雷 +4 位作者 蔡美明 杨志宏 应剑 强桂芬 杜冠华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期3110-3113,共4页

目的:对防己诺林碱与粉防己碱两种化合物在大鼠体内的药动学及复方给药的影响进行研究。方法:采用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了防己诺林碱与粉防己碱的血药浓度检测方法,并对单体给药与小续命汤有效成分组给药两种情况下两个化合... 目的:对防己诺林碱与粉防己碱两种化合物在大鼠体内的药动学及复方给药的影响进行研究。方法:采用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了防己诺林碱与粉防己碱的血药浓度检测方法,并对单体给药与小续命汤有效成分组给药两种情况下两个化合物的药动学参数进行对比。结果:与有效成分组给药相比,单体给药防己诺林碱与粉防己碱的Tmax显著延长,其余参数没有大的差异。结论:有效成分组中其他成分减慢了二者在体内的吸收速度,与单体给药相比,有效成分组给药时防己诺林碱与粉防己碱的生物利用度不变。 展开更多

关键词 有效成分组 防己诺林碱 粉防己碱 药动学

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比色法测定舍尼通片中植物甾醇类物质的含量 被引量：5

13

作者 蔡美明 方杭君 《江苏药学与临床研究》 2002年第1期18-20,共3页

舍尼通片(Cernilton tablets)是治疗良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺疼痛的天然药物,目前临床上已广泛使用。它原由瑞典Pharmacia & Upjohn Allergon AB公司研制生产的,现国内拟引进生产。舍尼通片是以从谷物花粉中... 舍尼通片(Cernilton tablets)是治疗良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺疼痛的天然药物,目前临床上已广泛使用。它原由瑞典Pharmacia & Upjohn Allergon AB公司研制生产的,现国内拟引进生产。舍尼通片是以从谷物花粉中提取的脂溶性与水溶性两类混合物作为原料药,而制成的片剂。根据国外研究公司提供的有关资料表明。 展开更多

关键词 比色法 舍民通片 植物甾醇类 含量测定

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薄层扫描法测定国产硫酸小诺霉素中小诺霉素组分含量 被引量：4

14

作者 蔡美明 马新荣 《现代应用药学》 CSCD 1994年第5期42-42,51,共2页

薄层扫描法测定国产硫酸小诺霉素中小诺霉素组分含量蔡美明，马新荣（江苏省药品检验所，南京２１０００８）硫酸小诺霉素（ＭｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎＭＣＲ）属氨基糖甙类抗生素，具抗菌谱广、杀菌活性强、而毒副作用轻微的特点。本文... 薄层扫描法测定国产硫酸小诺霉素中小诺霉素组分含量蔡美明，马新荣（江苏省药品检验所，南京２１０００８）硫酸小诺霉素（ＭｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎＭＣＲ）属氨基糖甙类抗生素，具抗菌谱广、杀菌活性强、而毒副作用轻微的特点。本文介绍采用薄层扫描法测定硫酸小诺霉素... 展开更多

关键词 薄层扫描 硫酸小诺霉素 小诺霉素含量

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原子吸收光谱法测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量 被引量：3

15

作者 李舸远 蔡美明 王玉 《药学与临床研究》 2010年第6期587-588,共2页

采用原子吸收方法(AA6800型原子吸收分光光度计,检测火焰发射波长:589 nm,狭缝0.2 nm)测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量。该法测定丙戊酸钠中钠元素浓度在1.0～5.0μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r为0.9997,平均回收率为99.7%(n=9),RS... 采用原子吸收方法(AA6800型原子吸收分光光度计,检测火焰发射波长:589 nm,狭缝0.2 nm)测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量。该法测定丙戊酸钠中钠元素浓度在1.0～5.0μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r为0.9997,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.3%。 展开更多

关键词 原子吸收 丙戊酸钠缓释片 含量测定 钠

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一个含量均匀度检查的新方案 被引量：4

16

作者 韩鹏 王玉 +1 位作者 李涛 蔡美明 《中国药品标准》 CAS 2013年第5期333-337,共5页

目的:评估含量均匀度现行检查法的风险,提出含量均匀度检查法新方案。方法:通过分析含量均匀度计算公式中的各参数物理意义,比较中美两国现行药典的含量均匀度检查法的差异,探究含量均匀度质量控制的实质。结果:分析过程简明清楚,逻辑性... 目的:评估含量均匀度现行检查法的风险,提出含量均匀度检查法新方案。方法:通过分析含量均匀度计算公式中的各参数物理意义,比较中美两国现行药典的含量均匀度检查法的差异,探究含量均匀度质量控制的实质。结果:分析过程简明清楚,逻辑性强,根据分析结果,提出了新方案。结论:含量均匀度检查法新方案的判断结果更为真实,标准更为严格,方法更为合理,新方案减少了复试工作量。 展开更多

关键词 含量均匀度 检查法 新方案

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LC/MS法测定氯硝西泮的有关物质 被引量：4

17

作者 杜宁 李忠红 +2 位作者 蔡美明 王玉 狄斌 《药学与临床研究》 2009年第5期357-360,共4页

目的：建立氯硝西泮有关物质的LC—UV和LC—MS测定法。方法：液相色谱以C8柱为固定相；以水-甲醇（37：63）为流动相；检测波长为254nm。质谱离子源为ESI，样品采用MS和MS／MS全扫描两种模式进行分析。结果：杂质A和B分别在0．366mg... 目的：建立氯硝西泮有关物质的LC—UV和LC—MS测定法。方法：液相色谱以C8柱为固定相；以水-甲醇（37：63）为流动相；检测波长为254nm。质谱离子源为ESI，样品采用MS和MS／MS全扫描两种模式进行分析。结果：杂质A和B分别在0．366mg·L^-1～5．860mg·L^-1，0．301mg·L^-1～4．820mg·L^-1范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9999、0．9999，最低检测限为1．099ng、0．904ng，杂质A和B的低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99．2％、100．2％、100．5％和100．1％、99．7％、99．6％。结论：HPLC法准确、简便，专属性强，可用于氯硝西泮有关物质的考察. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 串联质谱 氯硝西泮 有关物质

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硝西泮及其片剂中有关物质的液相色谱电喷雾质谱联用分析 被引量：3

18

作者 蔡梅 刘菁 +2 位作者 蔡美明 陈民辉 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1028-1032,共5页

目的:建立HPLC-MS法测定硝西泮原料及片剂中3种杂质。方法:采用Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:10 mmol·L-1磷酸二氢钾(45:55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长220 n... 目的:建立HPLC-MS法测定硝西泮原料及片剂中3种杂质。方法:采用Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:10 mmol·L-1磷酸二氢钾(45:55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长220 nm。电喷雾电离源(ESI),雾化器干燥气流速8 mL·min-1,干燥气温度:350℃,静电喷雾电压3500 V;质谱扫描质量范围50～1200 m/z。采用全扫描一级质谱和选择离子全扫描二级质谱(MS/MS)2种方式同时测定。结果:硝西泮与各杂质峰均能良好的分离,杂质A、B、C在0.24～30.0μg.mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系,回归方程分别为Y=3.411×104X+384.1,Y=2.411×104 X-258.4,Y=8.982×104 X-1.378×103,r均为1.000,最低检测限分别为0.24 ng、0.36 ng、0.24 ng,高、中、低三浓度的平均回收率分别为100.8%,99.4%,101.3%;并对硝西泮的未知降解产物进行结构分析。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,硝西泮和3种已知杂质有良好的分离。 展开更多

关键词 硝西泮 液相色谱质谱联用 电喷雾离子化 有关物质 片剂 降解产物

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奥硝唑有关物质的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用分析 被引量：3

19

作者 李忠红 汪晓娟 +1 位作者 蔡美明 樊夏雷 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期277-279,共3页

目的:对奥硝唑有关物质进行分析。方法:采用液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用分析技术,Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以pH3.5甲酸水溶液:乙腈(80∶20)为流动相;DAD检测器检测波长为318nm;柱温25℃;流速1mL·min-1,柱后分流;进... 目的:对奥硝唑有关物质进行分析。方法:采用液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用分析技术,Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以pH3.5甲酸水溶液:乙腈(80∶20)为流动相;DAD检测器检测波长为318nm;柱温25℃;流速1mL·min-1,柱后分流;进样量20μL。质谱离子源为ESI,雾化气压力30psi,干燥气流量8L/min,干燥温度350℃,质谱扫描质量范围50～1200。采用全扫描一级质谱(full scan)和选择离子全扫描二级质谱(full scan MS/MS)两种方式同时测定。结果:分析了奥硝唑的两个主要降解产物的结构。结论:奥硝唑制剂的质量控制应从制剂工艺控制上体现。 展开更多

关键词 奥硝唑 有关物质 液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用

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建瓴汤治疗老年性眩晕27例 被引量：2

20

作者 蔡美明 《北京中医》 北大核心 1996年第5期15-16,共2页

建瓴汤治疗老年性眩晕２７例北京中医药大学东直门医院（１００７００）蔡美明关键词老年性眩晕，建领汤老年性眩晕是一种常见病，其发病原因多为高血压病，大脑动脉硬化症，颈椎病等。笔者临床治疗２７例，疗效满意；将其资料归结如下... 建瓴汤治疗老年性眩晕２７例北京中医药大学东直门医院（１００７００）蔡美明关键词老年性眩晕，建领汤老年性眩晕是一种常见病，其发病原因多为高血压病，大脑动脉硬化症，颈椎病等。笔者临床治疗２７例，疗效满意；将其资料归结如下，以供研讨。－、临床资料２７例中男... 展开更多

关键词 老年性 眩晕 建瓴汤 中医药疗法 疗效

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