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红甜菜变异植株无性系建立的研究 被引量：4
1
作者 李莹 刘知北 +2 位作者 蔡榕榕 曹媛 姜长阳 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第1期97-100,共4页
以红甜菜变异植株的嫩茎为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系．嫩茎愈伤组织的诱导及不定芽分化的理想培养基是MS＋BA 1mg／L；不定芽的增殖生长理想培养基为MS＋BA0．1mg／L＋IAA0～0．5mg／L，理想的移栽基质是炉碳渣和... 以红甜菜变异植株的嫩茎为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系．嫩茎愈伤组织的诱导及不定芽分化的理想培养基是MS＋BA 1mg／L；不定芽的增殖生长理想培养基为MS＋BA0．1mg／L＋IAA0～0．5mg／L，理想的移栽基质是炉碳渣和河沙． 展开更多
关键词 红甜菜 嫩茎 植株再生 无性系建立
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现代企业涉外秘书职业素养研究 被引量：2
2
作者 蔡榕榕 黄彩云 《中外企业家》 2013年第8Z期169-170,共2页
随着全球经济一体化的来临,我国国内外企业日渐交融,外商投资企业的持续增加,都使得社会各界对涉外秘书的需求量不断增加。随着社会主义市场经济体制的不断完善,秘书的工作环境、服务对象及其办公工具等都发生了显著的变化。现代社会对... 随着全球经济一体化的来临,我国国内外企业日渐交融,外商投资企业的持续增加,都使得社会各界对涉外秘书的需求量不断增加。随着社会主义市场经济体制的不断完善,秘书的工作环境、服务对象及其办公工具等都发生了显著的变化。现代社会对涉外秘书的素质要求已越来越高。面对当今社会对秘书工作者提出的基本素质要求,专业化的现代涉外秘书必须跟上时代的脚步,努力提高自身的职业素质以期达到现代社会的要求,适应秘书工作的新形势,满足当代经济发展的职业需要。 展开更多
关键词 现代企业 涉外秘书 职业素质
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人类syndrome疾病基因编码区碱基突变特征分析
3
作者 谢明杰 张磊 +2 位作者 蔡榕榕 陈曦 季星来 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第2期223-227,共5页
对人类syndrome疾病基因编码区碱基突变(BMCRs)特征进行生物信息学分析.结果表明:syndrome疾病基因密码子的突变类型倾向于C→T和G→A的突变;碱基突变发生类型是转换显著地大于颠换(F=9.02,P=0.013 3<0.05);密码子三联体的第1位和第... 对人类syndrome疾病基因编码区碱基突变(BMCRs)特征进行生物信息学分析.结果表明:syndrome疾病基因密码子的突变类型倾向于C→T和G→A的突变;碱基突变发生类型是转换显著地大于颠换(F=9.02,P=0.013 3<0.05);密码子三联体的第1位和第2位碱基突变在syndrome疾病基因的发生中起主要作用.此外研究结果也显示:syndrome疾病基因的外显子长度及其GC含量与BMCRs存在着显著的正相关(其相关系数各自为r=0.228 74,P<0.000 1和r=0.067 0,P=0.033 3<0.05),并且外显子中顺式作用元件ESE的突变个数也与其相应外显子的BMCRs的个数之间存在着显著的相关性(r=0.200 5,P<0.000 1),表明外显子长度、GC含量与ESE元件等特征对人类syndrome疾病的发生有重要影响.最后全部syndrome被划分成8个与医学分类相关的系统疾病,结果揭示BMCRs更容易发生在代谢与免疫相关的疾病系统、神经系统、心功能相关疾病系统以及机体畸形相关疾病系统当中. 展开更多
关键词 碱基突变 人类syndrome疾病 外显子剪接增强子 外显子剪接沉默子
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“双减”之下如何减轻学生作业负担
4
作者 蔡榕榕 《新作文（教研）》 2022年第5期0281-0282,共2页
“双减”是当下的热门话题,作业减负问题是现代社会的热点,是家长、学校、学生共同关心的问题,本文通过对小学二年级学生作业的个案调查研究,引出中国小学生课业负担现状分析。根据“减负”的主要内容提出一系列“减负”措施:一、更改... “双减”是当下的热门话题,作业减负问题是现代社会的热点,是家长、学校、学生共同关心的问题,本文通过对小学二年级学生作业的个案调查研究,引出中国小学生课业负担现状分析。根据“减负”的主要内容提出一系列“减负”措施:一、更改考试评价制度。二、提高教师师德,精心钻研课本与大纲。三、注重学生信息反馈,因材施教。四、提高作业效率,用心布置多样化作业等。 展开更多
关键词 双减 课业负担 “减负”策略
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癌症相关点突变的特征分析
5
作者 蔡榕榕 刘妍 《黑龙江科技信息》 2010年第8期184-184,共1页
点突变是导致癌症突变中最常见的类型。那么,癌症相关点突变是否存在某些共有的特征,或者它们在基因编码区的分布是否有某些特异性?到目前为止,仍不是十分清晰。这里利用生物信息学方法对99个基因中1227个癌症相关点突变进行了分析,以... 点突变是导致癌症突变中最常见的类型。那么,癌症相关点突变是否存在某些共有的特征,或者它们在基因编码区的分布是否有某些特异性?到目前为止,仍不是十分清晰。这里利用生物信息学方法对99个基因中1227个癌症相关点突变进行了分析,以期发现它们的特征。结果显示超过60%的癌症相关点突变位于外显子剪接增强子内(ESE)。 展开更多
关键词 点突变 癌症 外显子剪接增强子
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