期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到175篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
具有抗癌活性的一个新的香豆素化合物 被引量：32
1
作者 尹卫平 陈宏明 +1 位作者 王天欣 蔡孟深 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期3-4,共2页
从桑科榕属植物无花果FicuscaricaL．的乙酸乙酯提取物中分得3个香豆素类化合物，其中一个为新香豆素。经体外活性检测，它们均具有明显的抗表皮癌、抑制人胃癌BGC－823瘤株和人结肠癌HCT细胞瘤活性。
关键词 无花果 新香豆素 抗癌活性 有效成分 药理学
下载PDF
合成红景天苷的新途径 被引量：29
2
作者 张三奇 尚刚伟 +2 位作者 李中军 王安邦 蔡孟深 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期256-257,273,共3页
以对溴苯酚为原料，选择烯丙基保护酚羟基，制备了２（４烯丙氧苯基）乙醇（２）．后者经成苷及脱乙酰基得到中间体（３），采用并改进氯化钯／氯化亚铜法脱除（３）中的烯丙基，合成了红景天苷（４）．
关键词 药物化学 红景天苷 合成途径
下载PDF
氨基二硫代甲酸酯类化合物的合成新方法 被引量：16
3
作者 李润涛 葛泽梅 +1 位作者 程铁明 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1897-1902,共6页
在无水磷酸钾存在下 ,伯胺、仲胺和哌嗪与二硫化碳和不同的卤代烃于室温反应 ,高收率的生成对应的氨基二硫代甲酸酯 .胺和卤代烃中含有— CONR2 ,— OH,—CO2 H,—NO2 ,— CO2 R,— CH(OR) 2 ,— C C— ,— CH2 OR。
关键词 磷酸钾 硫代甲酸酯 合成 伯胺 仲胺 二硫化碳
下载PDF
糖苷和寡糖的立体选择性合成研究进展 被引量：3
4
作者 李中军 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期1113-1119,共7页
精苷、寡糖的立体选择性合成是一个十分重要的课题．本文结合作者的研究工作介绍了糖苷、寡糖的立体选择合成的方法学进展，主要涉及近年来合成寡糖的新方法，并对这些方法的优势及不足进行了评述．
关键词 苷类 寡糖 立体选择性 合成 糖苷
下载PDF
无花果抽提物抗肿瘤成分的分析 被引量：14
5
作者 尹卫平 陈宏明 +3 位作者 王天欣 蔡孟深 任恒甫 柴整秋 《新乡医学院学报》 CAS 1995年第4期316-319,共4页
目的利用现代分析测试手段，对天然产物无花果抗肿瘤成分检测分析。方法用高压液相（ＨＰＬＣ）和气相色谱－质谱联用仪（ＧＣ－ＭＳ），分析具有显著抗癌疗效的无花果抽提物有效部位的有效化学成分。结果根据体外生物活性筛选出＿的无... 目的利用现代分析测试手段，对天然产物无花果抗肿瘤成分检测分析。方法用高压液相（ＨＰＬＣ）和气相色谱－质谱联用仪（ＧＣ－ＭＳ），分析具有显著抗癌疗效的无花果抽提物有效部位的有效化学成分。结果根据体外生物活性筛选出＿的无花果抽提物这一抗癌有效部拉，色谱分析确定其抗肿瘤的重要生物活性成分为具有香豆素类化合物骨架的组分，及苯甲醛和呋喃环类的小分子等环类化合物。结论无花果显著的抗癌作用与该品含有的芳环类化合物有关，可能是其中的苯环结构使癌细胞蛋白质合成受到抑制的机理。 展开更多
关键词 无花果抽提物 抗肿瘤成分 芳香类 化合物
下载PDF
3-羟基-7-氧代-5,6-二氢吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪的合成 被引量：16
6
作者 鲁源 陈朝军 +1 位作者 马庄 蔡孟深 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-42,49,共3页
以3-氨基-5-吡唑啉酮为原料,合成了3-羟基-7-氧代-5,6-二氢吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪,并对目标物及文献中未见报道的中间体如3-氨基-5-氧代-4-吡唑啉酮腙衍生物等,通过元素分析I、R1、HNMR和质谱分析确定了其结构。
关键词 吡唑[3 4-e]并-1 2 4-三嗪 4-吡唑啉酮腙 合成
下载PDF
吡唑类化合物的研究(Ⅵ)——吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪和吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物的合成 被引量：15
7
作者 鲁源 崔秀芳 +2 位作者 李占江 庞吉海 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期209-213,共5页
合成了14种1－苯基－3－氨基－5－氧代－4－取代腙吡唑及其关环产物吡唑[3,4-e]并－1，2，4－三嗪和吡唑[3,4-e]并－1，2，3，4－四嗪衍生物，经元素分析，IR^1H NMR和MS确定了其结构，并讨论了一些化合物的IR和1H NMR波谱性质。
关键词 合成 吡唑[3 4-e]并-1 2 4-三嗪 吡唑[3 4-e]并-1 2 3 4-四嗪 结构 衍生物 抗肿瘤药物
下载PDF
糖类研究(Ⅲ)——相转移催化合成1-O-酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖 被引量：12
8
作者 余诚方 刘泽伏 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第3期349-350,共2页
糖酯类化合物具有广泛的生理活性,如抗菌、抗肿瘤等。1987年Trivedi等首次使用苯甲酰基保护的溴化α-D-葡萄糖与桂皮酸类在相转移催化剂三甲基十六烷基溴化铵的存在下反应,合成了收率为53％～82％的糖酯,此结果与Inch的结果不一致。我... 糖酯类化合物具有广泛的生理活性,如抗菌、抗肿瘤等。1987年Trivedi等首次使用苯甲酰基保护的溴化α-D-葡萄糖与桂皮酸类在相转移催化剂三甲基十六烷基溴化铵的存在下反应,合成了收率为53％～82％的糖酯,此结果与Inch的结果不一致。我们在前文的基础上用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖(1)与桂皮酸类(2～5)及与苯甲酸类(10～16),在催化剂四丁基溴化铵的存在下反应,合成了糖酯(6～9,17～23),收率为58％～82％。产品具有高度的立体选择性,~1H NMR的化学位移δ值在5.89～6.01,偶合常数J:7.2～8.1Hz,1R光谱在902.2 cm^(-1)左右具有特征吸收峰,证实为β端基异构体。 展开更多
关键词 碳水化合物 相转移催化 糖酯
全文增补中
1-苯基-3-羟基-6-巯基-吡唑骈[3,4-e]-1,2,4-三嗪的合成 被引量：14
9
作者 鲁源 崔秀芳 +1 位作者 庞吉海 蔡孟深 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期30-31,F003,共3页
许多吡唑类化合物具有生物活性,也是合成嘌呤类似物的中间体,因而受到人们的重视。Lister 等曾报道了一系列1-苯基-3-烃基-4-取代-5-吡唑酮的合成及抗病毒活性。
关键词 吡唑骈三嗪 合成
原文传递
1，2，4－三嗪类化合物研究（XXIV）──吡唑并－（5，4－e）－1，2，4－三嗪衍生物的合成 被引量：13
10
作者 沙耀武 蔡孟深 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期563-567,共5页
先合成１，２，４－三嗪环，然后并接吡唑环，对标题化合物进行了合成研究。对１，２，４－三嗪环上的硫化反应进行了改进，解决了３个反应活性相近部位的选择性肼解问题；并发现了肼基与乙酸乙酯于室温下反应生成１，３，４－　二唑环... 先合成１，２，４－三嗪环，然后并接吡唑环，对标题化合物进行了合成研究。对１，２，４－三嗪环上的硫化反应进行了改进，解决了３个反应活性相近部位的选择性肼解问题；并发现了肼基与乙酸乙酯于室温下反应生成１，３，４－　二唑环的新反应。 展开更多
关键词 吡唑并 三嗪 恶二唑 合成
下载PDF
相转移催化法在糖苷化反应中的应用 被引量：3
11
作者 李润涛 王永富 +1 位作者 朱茜 蔡孟深 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期6-11,共6页
综述了相转移催化法在糖苷化反应中的应用进展，重点介绍氧苷、硫苷、氮苷、糖酯和寡糖的合成。
关键词 相转移催化 合成 糖化学 糖苷化
原文传递
宁夏贝母化学成分的研究 被引量：9
12
作者 扈成浩 尚尔宁 +1 位作者 林文翰 蔡孟深 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期516-521,共6页
从宁夏贝母(Frdillapia taipaiensis P. Y. Li var. ningxiaensis Y. K. Yang et. J. K. Wu)的鳞茎中分得六个异甾体生物碱成分,鉴定为宁贝素(taipaienine,Ⅰ)、川贝酮(chuanbeinone,Ⅱ)、西贝素(imperialine,Ⅲ)、贝母乙素(verticinone... 从宁夏贝母(Frdillapia taipaiensis P. Y. Li var. ningxiaensis Y. K. Yang et. J. K. Wu)的鳞茎中分得六个异甾体生物碱成分,鉴定为宁贝素(taipaienine,Ⅰ)、川贝酮(chuanbeinone,Ⅱ)、西贝素(imperialine,Ⅲ)、贝母乙素(verticinone,Ⅳ)、贝母辛(peimissine,Ⅴ)和异贝母甲素(isoverticine,Ⅵ).其中T为一新C-去甲-D-高甾生物碱。应用波谱分析(IR,MS,~1HNMR和^(13)CNMR)等确定了它们的化学结构。 展开更多
关键词 宁夏贝母 异甾生物碱 贝母
下载PDF
从无花果中提取新的皂苷和糖苷化合物及其活性研究 被引量：9
13
作者 尹卫平 陈宏明 +4 位作者 王天欣 蔡孟深 阎福林 吴标 席茶英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期505-507,共3页
报道从无花果FicuscaricaL．的果实中提取和分离得到的2个新化合物的结构和活性研究。它们是22-环戊烷氧基-22-去异戊基-5-烯-3β-羟基呋喃甾烷醇和无花果糖苷A：1α－O－〔2′-甲基-5′-异丙基，3′-烯-二氢化呋喃）-β-D-乳糖苷〕。
关键词 无花果 抗癌活性 皂苷 糖苷化合物 提取
下载PDF
苷类化合物研究(Ⅰ)——天麻苷类似物的合成 被引量：5
14
作者 彭师奇 李立朴 +3 位作者 吴建伟 郑晓敏 程铁明 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第1期47-51,共5页
本文合成了16种天麻苷类似物,测定了它们的^(13)C NMR和~1H NMR。依据NMR数据,这些化合物的端基构型指定为β构型。
关键词 化合物 NMR 天麻苷 端基异构体 异头物 类似物 同型物 苯甲醛
下载PDF
糖类研究Ⅴ.1-O-取代酰基-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖的~1H NMR谱 被引量：11
15
作者 余诚方 蔡孟深 +1 位作者 黄丽茹 乔梁 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期35-39,共5页
糖酯类化合物具有抗肿瘤等的生理活性,而引起人们对它的兴趣。为了探讨这类化合物的构效关系及合成方法,我们曾报道用各种方法合成了一系列糖基酯,它们是1-O-桂皮酰基-β-D-四氧乙酰基葡萄糖(1—7),1-O-桂皮酰基-β-D-四氧乙酰基半乳糖... 糖酯类化合物具有抗肿瘤等的生理活性,而引起人们对它的兴趣。为了探讨这类化合物的构效关系及合成方法,我们曾报道用各种方法合成了一系列糖基酯,它们是1-O-桂皮酰基-β-D-四氧乙酰基葡萄糖(1—7),1-O-桂皮酰基-β-D-四氧乙酰基半乳糖酯(8—14)。 展开更多
关键词 糖酯类化合物 吡喃已糖 NMR谱
原文传递
苷类化合物研究——Ⅳ.熊果苷类似物的合成 被引量：8
16
作者 彭师奇 李立(王卜) +3 位作者 吴建伟 安谊 程铁明 蔡孟深 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期512-515,共4页
熊果苷是从植物中分离到的一种成分,据报道具有低毒性镇咳、利尿、抗菌和尿道消毒作用等生物活性。由于熊果苷水溶性好,便于机体吸收,有希望成为临床的新型镇咳药,它的结构式如下式所示。为了研究构(包括端基异构)效(镇咳作用)关系,作... 熊果苷是从植物中分离到的一种成分,据报道具有低毒性镇咳、利尿、抗菌和尿道消毒作用等生物活性。由于熊果苷水溶性好,便于机体吸收,有希望成为临床的新型镇咳药,它的结构式如下式所示。为了研究构(包括端基异构)效(镇咳作用)关系,作者以熊果苷为模型化合物,对糖基和配糖体分别进行有限的修饰。 展开更多
关键词 熊果苷类似物 合成 镇咳药
下载PDF
Koenigs-Knorr反应合成桂皮酸己糖基酯 被引量：6
17
作者 余诚方 刘倩 蔡孟深 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第20期1550-1553,共4页
Ni,hikawa等曾对脂肪酸的糖基酯进行过系统研究,发现1-O-酰基-β-D-四乙酰基葡萄糖具有抗癌作用,为了深入研究生理活性和结构关系及其合成方法,我们对芳香族糖基酯的合成进行了研究。
关键词 桂皮酸酯 已糖基酯 Koenigs 合成
原文传递
P6A的合成和功能研究 被引量：10
18
作者 赵明 彭帅奇 +4 位作者 程铁明 蔡孟深 唐朝枢 苏静怡 汤健 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期29-30,共2页
生物活性多肽是内源性物质中倍受重视的一类活性物质,其中小分子多肽由于能呈现重要而又强烈的生物效应。
关键词 P6A 合成 功能
原文传递
7-甲基-3-羟基吡唑[4,3-e]并-1,3,4-噁二嗪的合成 被引量：9
19
作者 鲁源 陈朝军 +2 位作者 陆文彬 马庄 蔡孟深 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期235-236,251,共3页
以3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,合成了标题化合物,并对目标物及文献中未见报道的中间体如3-甲基-5-氧代-4-吡唑啉酮腙衍生物等,通过元素分析I、R1、HNMR和质谱分析确定了其结构。
关键词 吡唑[4 3-e]并-1 3 4-噁二嗪 4-吡唑啉酮腙 合成
下载PDF
糖类研究(ⅩⅩⅪ)带连接臂的乳糖衍生物及二聚体的合成 被引量：5
20
作者 李庆 蔡孟深 +1 位作者 李中军 周柔丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期70-73,共4页
八乙酰乳糖与一缩二乙二醇或二缩三乙二醇在 BF3.Et2 O催化下反应生成相应的 β-糖苷 ,后者在同样的催化剂存在下再与八乙酰乳糖反应生成对称的 β-构型二聚体 .糖苷与二聚体在甲醇钠 /甲醇溶液中脱去乙酰基生成目标化合物用于抗癌转移... 八乙酰乳糖与一缩二乙二醇或二缩三乙二醇在 BF3.Et2 O催化下反应生成相应的 β-糖苷 ,后者在同样的催化剂存在下再与八乙酰乳糖反应生成对称的 β-构型二聚体 .糖苷与二聚体在甲醇钠 /甲醇溶液中脱去乙酰基生成目标化合物用于抗癌转移活性研究 . 展开更多
关键词 乳糖 连接臂 二聚体 合成
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部