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气相色谱-质谱法测定茶叶中的25种有机氯农药残留 被引量：44
1
作者 赵琼晖 靳保辉 +4 位作者 谢丽琪 吴卫东 蓝芳 林黎 韩瑞阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期629-632,共4页
利用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术建立了茶叶中25种有机氯农药残留同时测定的方法。茶叶样品中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比为2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷．乙酸乙酯（体积比为9：1）溶液淋洗... 利用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术建立了茶叶中25种有机氯农药残留同时测定的方法。茶叶样品中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比为2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷．乙酸乙酯（体积比为9：1）溶液淋洗，GC-MS选择离子监测模式（SIM）检测。方法的线性范围为0．010—0．500mg／L。在茶叶样品中0．01—0．20mg／kg加标水平下有机氯混标的加标回收率为70．8％～105．5％，相对标准偏差为1．6％-12．7％。除硫丹Ⅰ和硫丹Ⅱ的定量限为0．02mg／kg以外，其余23种有机氯农药的定量限均为0．01mg／kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 有机氯农药 茶叶
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分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留 被引量：51
2
作者 张毅 岳振峰 +6 位作者 蓝芳 赵凤娟 肖陈贵 欧阳姗 吴卫东 吴永宁 李丽苏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期724-729,共6页
建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄... 建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02～0.4μg/kg;39种药物在0.20～10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07～0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%～119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。 展开更多
关键词 硝基咪唑 β-受体激动剂 雄性激素 糖皮质激素 雌性激素 镇静剂 氯霉素 二羟基苯甲酸内酯 牛奶 液相色谱-串联质谱 分散固相萃取
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动物组织中卡巴氧和喹乙醇以及相关代谢产物的液相色谱-串联质谱检测方法 被引量：37
3
作者 欧阳姗 庞国芳 +3 位作者 谢丽琪 蓝芳 林黎 涂小珂 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期590-594,共5页
建立了牛、猪肌肉和肝脏组织中卡巴氧（CBX）和喹乙醇（OQX）以及相关代谢产物——脱氧卡巴氧（DCBX）、喹嗯啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基喹嗯啉-2-羧酸（MQCA）残留的LC—MS／MS的检测方法。组织样品中的卡巴氧用乙腈-乙酸乙酯（体积比1：... 建立了牛、猪肌肉和肝脏组织中卡巴氧（CBX）和喹乙醇（OQX）以及相关代谢产物——脱氧卡巴氧（DCBX）、喹嗯啉-2-羧酸（QCA）和3-甲基喹嗯啉-2-羧酸（MQCA）残留的LC—MS／MS的检测方法。组织样品中的卡巴氧用乙腈-乙酸乙酯（体积比1：1）溶液提取；代谢产物的提取则是经适当处理后的样品加入Protease蛋白酶进行酶解，后采用阴离子交换固相萃取柱Oasis MAX进行净化和富集。分析样品以甲酸溶液（体积分数为0．1％）-甲醇-乙腈为流动相，经Inertsil ODS-3色谱柱分离，在LC—MS／MS多反应监测模式下进行定性、定量分析，采用正离子扫描。CBX、DCBX、QCA和MQCA的定量下限均为0．5μg／kg，猪、牛肌肉和肝脏在0．5～5．0μg/kg添加水平的平均回收率在76％～97％之间，相对标准偏差（n=10）在2．9％～16．9％之间。 展开更多
关键词 卡巴氧 喹乙醇 代谢产物 脱氧卡巴氧 喹嚼啉-2-羧酸 3-甲基喹嗯啉-2-羧酸 残留分析 液相 色谱-质谱
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茶叶中25种有机氯农药多残留气相色谱测定方法 被引量：32
4
作者 靳保辉 陈沛金 +4 位作者 谢丽琪 赵琼晖 吴卫东 蓝芳 林黎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期104-106,109,共4页
利用气相色谱（GC）建立了茶叶中25种有机氯农药同时测定的方法。茶叶中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-乙酸乙酯（体积比9：1）溶液淋洗，淋洗液吹氮至干后以正己烷定容... 利用气相色谱（GC）建立了茶叶中25种有机氯农药同时测定的方法。茶叶中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-乙酸乙酯（体积比9：1）溶液淋洗，淋洗液吹氮至干后以正己烷定容供GC测定。标准工作曲线范围在0．005～0．500mg／L之间。在茶叶样品中0．005～0．100mg／kg水平有机氯混标加标回收率在71％～110％之间，相对标准偏差在4．6％～13．7％之间。除乙酯杀螨醇定量下限为8．0μg／kg以外，其余24种有机氯农药定量下限均为5．0μg／kg。 展开更多
关键词 气相色谱 有机氯农药 茶叶
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气相色谱-质谱法测定XO酱中BHA、BHT和TBHQ 被引量：28
5
作者 岳振峰 蓝芳 谢丽琪 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期83-85,共3页
采用气相色谱 -质谱 (全扫描方式 )测定XO酱中丁基羟基茴香醚 (BHA)、二丁基羟基甲苯 (BHT)和叔丁基对苯二酚 (TBHQ)。样品用甲醇振荡萃取 ,以DB - 5MS为分析柱。 3种组分的回收率在 85 %～ 99%之间 ,相对标准偏差小于 8.4 % ;样品中BHA... 采用气相色谱 -质谱 (全扫描方式 )测定XO酱中丁基羟基茴香醚 (BHA)、二丁基羟基甲苯 (BHT)和叔丁基对苯二酚 (TBHQ)。样品用甲醇振荡萃取 ,以DB - 5MS为分析柱。 3种组分的回收率在 85 %～ 99%之间 ,相对标准偏差小于 8.4 % ;样品中BHA、BHT和TBHQ的检测限分别为 0 .0 5、0 .0 5和 0 .10 (mg/kg)。该法简单、快速、准确 ,可用于XO酱等基质复杂的富油食品中BHA。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 XO酱 BHA BHT 调味料 丁基羟基茴香醚
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气相色谱-质谱法同时测定粮谷及油籽中多种酰胺类除草剂残留量 被引量：27
6
作者 谢丽琪 蓝芳 +4 位作者 林黎 赵琼晖 靳保辉 吴卫东 蔡伊娜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期365-367,372,共4页
粮谷及油籽样品经丙酮-水提取，经去脂和弗罗里硅土固相萃取小柱净化，气相色谱-质谱（GC—MS）选择离子监测模式（SIM）对净化液进行检测；一次进样，便可对粮谷及油籽样品中的9种酰胺类除草剂及常混用的莠去津和嗪草酮等除草剂残留进... 粮谷及油籽样品经丙酮-水提取，经去脂和弗罗里硅土固相萃取小柱净化，气相色谱-质谱（GC—MS）选择离子监测模式（SIM）对净化液进行检测；一次进样，便可对粮谷及油籽样品中的9种酰胺类除草剂及常混用的莠去津和嗪草酮等除草剂残留进行准确定量和确证。除草剂回收率为63％～96％；相对标准偏差为2．1％～11．2％；定量下限为0．02～0．05mg/kg。该法快速、灵敏、准确，各项技术指标均满足农药残留检测的要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 酰胺类除草剂 莠去津 嗪草酮 粮谷 油籽 选择离子监测法
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液相色谱-串联质谱法测定谷物类饲料中的41种激素 被引量：26
7
作者 张毅 蓝芳 +2 位作者 张峰 沈金灿 储晓刚 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期523-534,共12页
建立了谷物类饲料中10种雄性激素、11种孕激素、10种糖皮质激素、5种雌性激素以及5种二羟基苯甲酸内酯类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。均质样品经乙酸乙酯提取,以改良的QuEChERS吸附剂分散于提取液中实现快速净化。采用... 建立了谷物类饲料中10种雄性激素、11种孕激素、10种糖皮质激素、5种雌性激素以及5种二羟基苯甲酸内酯类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。均质样品经乙酸乙酯提取,以改良的QuEChERS吸附剂分散于提取液中实现快速净化。采用C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.0μm)分离,分别在正、负电喷雾串联质谱多反应监测模式下检测。在优化条件下,41种化合物在5.0～200.0μg/kg含量范围内有良好的线性相关性,相关系数均不低于0.99,定量限(S/N≥10)为0.123～2.72μg/kg。在5、40、200μg/kg或10、40、200μg/kg 3个添加水平下,豆粕类饲料中各化合物的回收率为70.3%～118.1%,相对标准偏差(RSD)为0.82%～19.5%;玉米类饲料中各化合物的回收率为76.1%～122.8%,RSD为1.3%～15.0%。该方法简便、快速、准确,可用于谷物类饲料中雄性激素、孕激素、糖皮质激素、雌性激素以及二羟基苯甲酸内酯类激素的筛查和测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 雄性激素 孕激素 糖皮质激素 雌性激素 二羟基苯甲酸内酯 谷物类饲料
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液相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查饲料中36种违禁药物 被引量：26
8
作者 蓝芳 张毅 +6 位作者 岳振峰 林珊珊 吴卫东 吴凤琪 赵凤娟 张峰 程程 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1471-1478,共8页
建立了饲料中β-受体激动剂、激素共36种违禁药物的液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)的快速筛查方法。均质饲料样品中加入乙腈和混合吸附剂,经涡旋分散、振荡提取、离心和浓缩步骤,实现了36种药物的同时提取和净化(改良的QuEC... 建立了饲料中β-受体激动剂、激素共36种违禁药物的液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)的快速筛查方法。均质饲料样品中加入乙腈和混合吸附剂,经涡旋分散、振荡提取、离心和浓缩步骤,实现了36种药物的同时提取和净化(改良的QuEChERS方法)。提取液以甲醇-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,采用正离子模式检测分析。在100～1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描。以分子离子峰的精确质量数提取的色谱图峰面积定量,以二级质谱特征子离子和保留时间定性。36种药物的质量数误差绝对值小于7.3 ppm,在10.0～200.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。3个浓度水平的平均回收率为65%～120%,相对标准偏差不高于24%。该方法操作简便、结果准确,适用于饲料中违禁药物的高通量快速筛查分析。 展开更多
关键词 违禁药物 液相色谱 四极杆 飞行时间质谱 饲料 QUECHERS
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益肾补脾法对慢性肾脏病3期患者微炎症、氧化应激及营养状态的影响 被引量：24
9
作者 谢永祥 龙春莉 +3 位作者 陶志虎 谢丽萍 蓝芳 史伟 《中国中西医结合肾病杂志》 2016年第1期54-56,共3页
目的:探讨益肾补脾法对慢性肾脏病3期患者微炎症、氧化应激及营养状态的影响。方法:81例CKD3期患者随机分为治疗组43例和对照组38例,两组在基础治疗基础上分别采用益肾补脾方加减、厄贝沙坦片,观察治疗前后hs-CRP、IL-6、TNF-α、SOD、H... 目的:探讨益肾补脾法对慢性肾脏病3期患者微炎症、氧化应激及营养状态的影响。方法:81例CKD3期患者随机分为治疗组43例和对照组38例,两组在基础治疗基础上分别采用益肾补脾方加减、厄贝沙坦片,观察治疗前后hs-CRP、IL-6、TNF-α、SOD、Hb、PA、Alb的改变。结果:治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α较治疗前明显下降(P<0.01),治疗后治疗组与对照组比较IL-6、TNF-α均有明显降低(P<0.01)。两组治疗后SOD、Hb、Alb、PA均明显增加(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组比较SOD、Hb、Alb、PA均有明显增加(P<0.05)。结论:益肾补脾法可减轻慢性肾脏病3期患者微炎症及氧化应激反应,改善营养状态。 展开更多
关键词 益肾补脾 慢性肾脏病 微炎症状态 氧化应激 营养
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超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定饲料中9种雄性激素类药物 被引量：23
10
作者 张峰 许成保 +6 位作者 蓝芳 王秀娟 雍炜 锁然 储晓刚 丁菲 吕泉福 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期101-106,共6页
建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析动物饲料中违禁添加的去氢睾酮(BOL)、表睾酮(epiAn)、氟甲睾酮(FT)、去氢甲睾酮(美雄酮)(MD)、甲睾酮(MT)、丙酸诺龙(NP)、诺龙(N)、丙酸睾酮(TP)和睾酮(T)9种药物的分析... 建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析动物饲料中违禁添加的去氢睾酮(BOL)、表睾酮(epiAn)、氟甲睾酮(FT)、去氢甲睾酮(美雄酮)(MD)、甲睾酮(MT)、丙酸诺龙(NP)、诺龙(N)、丙酸睾酮(TP)和睾酮(T)9种药物的分析方法。样品经乙酸乙酯振荡提取,再用基质固相萃取方法净化处理后,采用UPLC-Q-TOF-MS分析检测。在电喷雾正离子模式和飞行时间模式下,输入各化合物的精确分子离子质量数得到相应的提取离子色谱图,以色谱峰面积进行定量分析。通过碰撞诱导解离模式(CID)得到各化合物碎片离子的精确质荷比,进一步对各化合物进行定性分析。各化合物的质量精确度均小于5×10-6,9种化合物在0～1000μg/L范围内均呈良好的线性关系,线性系数均大于0.99。除诺龙和去氢甲睾酮外,本方法对各药物的检出限(LOD)均低于6μg/L;去氢睾酮、表睾酮、氟甲睾酮、去氢甲睾酮(美雄酮)、甲睾酮、丙酸诺龙、诺龙、丙酸睾酮和睾酮的定量限(LOQ)分别为16,10,20,43,20,12,15,10g和16μg/kg。3个添加水平(LOQ,2LOQ,4LOQ)的回收实验表明,化合物的回收率在70.0%～99.7%范围内,相对标准偏差(RSD)均小于10%。本方法的定性准确度明显高于文献报道的方法,可用于饲料中的禁用雄性激素药物的测定。 展开更多
关键词 液相色谱 四极杆-飞行时间质谱 饲料 雄性激素
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溶胶-凝胶富勒烯固相微萃取气相色谱法测定塑料水浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯 被引量：16
11
作者 杨左军 张伟亚 +4 位作者 王成云 谢丽琪 蓝芳 潘坤永 吴采樱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期637-640,共4页
利用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层 ,结合顶空固相微萃取 气相色谱法 FID检测 ,对PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的 12种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定 ,其检出限为 0 .0 97～ 3.6 4 6 μg/L ;回收率为 87.9%～ 10 7% ;RSD <8%。对 12... 利用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层 ,结合顶空固相微萃取 气相色谱法 FID检测 ,对PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的 12种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定 ,其检出限为 0 .0 97～ 3.6 4 6 μg/L ;回收率为 87.9%～ 10 7% ;RSD <8%。对 12种邻苯二甲酸二酯类增塑剂的固相微萃取条件和色谱条件进行了优化 ,并与商用固相微萃取聚二甲基硅氧烷 (PDMS)探头的性能进行了比较。本方法应用于PVC玩具及PVC餐垫样品的分析 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 固相微萃取-气相色谱法 溶胶-凝胶富勒烯涂层 邻苯二甲酸二酯 PVC 聚氯乙烯塑料
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定油脂中浸出油溶剂残留的方法研究 被引量：18
12
作者 蓝芳 谢丽琪 +2 位作者 杨左军 潘坤永 吴采樱 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期70-72,共3页
采用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层的固相微萃取(SPME)探头,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法(HS SPME GC)测定食用植物油中溶剂残留主要成分正己烷的方法,并对萃取条件进行了优化,方法的检出限为1.47μg kg(S N=5),RSD=1.9%(n=7),加标回收率... 采用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层的固相微萃取(SPME)探头,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法(HS SPME GC)测定食用植物油中溶剂残留主要成分正己烷的方法,并对萃取条件进行了优化,方法的检出限为1.47μg kg(S N=5),RSD=1.9%(n=7),加标回收率为88.4%～102.1%。 展开更多
关键词 固相微萃取技术 SPME 气相色谱法 油脂 植物油 食品监测
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从“风性开泄”理论探讨风药治疗肾性蛋白尿的机制 被引量：19
13
作者 孟立锋 李吉武 蓝芳 《中医药通报》 2013年第3期34-35,共2页
风邪与肾脏病有着密切的关系，虽然临床上运用风药治疗肾性蛋白尿不乏其人，但对二者的关系似乎探讨得并不多。本文从风性开泄的病理特性与肾主闭藏的生理功能方面，略作探讨，以期有益于临床。
关键词 风性开泄 肾主闭藏 蛋白尿
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PE100管材专用料的结构与性能 被引量：18
14
作者 吴桐 蔡燎原 +2 位作者 蓝芳 曹亚 向明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期77-82,共6页
选取PE100管材专用料树脂TUB121和GC100S,引入凝胶渗透色谱、溶液分级和连续自成核退火(SSA)热分级联用的方法研究了PE100管材料分子链结构特点;并利用单轴拉伸测试获得的性能参数,快速有效地评价了材料抗慢速裂纹增长性能(SCG)。得出TU... 选取PE100管材专用料树脂TUB121和GC100S,引入凝胶渗透色谱、溶液分级和连续自成核退火(SSA)热分级联用的方法研究了PE100管材料分子链结构特点;并利用单轴拉伸测试获得的性能参数,快速有效地评价了材料抗慢速裂纹增长性能(SCG)。得出TUB121重均分子量相对较低,其加工性能和刚性优异;同时其将大量共聚单体均匀地分布在高相对分子质量部分,能有效形成tie链,保证了材料的抗SCG性能;而吉化初期的GC100S重均分子量很高,共聚单体分布不均匀,虽然其抗SCG性能优异,但是加工性能和抗快速裂纹增长性能(RCP)较差;生产线调整后,GC100S系列样品相对分子质量逐渐降低,共聚单体在高相对分子质量组分上分布更加均匀,使其在一定的抗SCG性能基础上,明显改善了加工性能和抗RCP性能。 展开更多
关键词 PE100管材料 溶液分级 连续自成核退火热分级 抗慢速裂纹增长性能
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大米与大豆中8种二苯醚除草剂残留量气相色谱测定方法研究 被引量：15
15
作者 靳保辉 谢丽琪 +4 位作者 吴卫东 江涛 陈沛金 蓝芳 林黎 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期75-77,共3页
利用气相色谱（GC）建立了粮谷与油籽中8种二苯醚除草剂残留量同时测定的方法。大米与大豆中二苯醚除草剂残留量通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用V（正己烷）：V（丙酮）=6：4溶液洗脱，洗脱液吹氮至干后以正己烷定容后供G... 利用气相色谱（GC）建立了粮谷与油籽中8种二苯醚除草剂残留量同时测定的方法。大米与大豆中二苯醚除草剂残留量通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用V（正己烷）：V（丙酮）=6：4溶液洗脱，洗脱液吹氮至干后以正己烷定容后供GC测定。标准工作曲线范围在0．01～0．50mg／L之间。在粮谷与油籽样品中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在4．1％～14．3％之间。8种二苯醚除草剂定量下限均小于0．025mg／kg。 展开更多
关键词 气相色谱 二苯醚除草剂 粮谷与油籽
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跨越国内数字鸿沟的策略 被引量：15
16
作者 高丹 蓝芳 《图书馆理论与实践》 CSSCI 北大核心 2002年第4期54-55,共2页
归纳了数字鸿沟的定义 ,分析了国内数字鸿沟的现状及原因 ,指出了跨越数字鸿沟的重要性 ,提出了跨越数字鸿沟应重视的举措。
关键词 策略 数字鸿沟 东西部地区 信息化 东部地区
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PVC塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂在体液中的迁移行为研究 被引量：15
17
作者 杨左军 王成云 +2 位作者 张伟亚 蓝芳 谢丽琪 《聚氯乙烯》 CAS 2006年第2期23-27,30,共6页
利用新型溶胶一凝胶富勒烯涂层，采用顶空固相微萃取-气相色谱法对PVC塑料制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂在模拟体液（模拟人体汗液、模拟人体唾液）中的迁移行为进行了研究，对其固相微萃取条件和色谱分析条件进行了优化，并对PVC塑料... 利用新型溶胶一凝胶富勒烯涂层，采用顶空固相微萃取-气相色谱法对PVC塑料制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂在模拟体液（模拟人体汗液、模拟人体唾液）中的迁移行为进行了研究，对其固相微萃取条件和色谱分析条件进行了优化，并对PVC塑料制品在模拟体液中的浸泡条件进行了研究。该方法的最低检出限分别为0．082～0．730μg/L（模拟人体汗液）和0．0791～1．3700μg/L（模拟人体唾液），回收率为82％～107％；RSD〈8％。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 PVC 增塑剂 迁移 汗液 唾液
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失眠的认知模型 (讲座) 被引量：16
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作者 金一波 蓝芳 孙文静 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2011年第7期496-499,共4页
介绍目前失眠认知研究中的5种主要模型,包括Spielm an失眠3-P模型、M orin失眠微观分析模型、Lundh和B rom an的睡眠干扰过程和睡眠解释过程相互作用的整合模型、Harvey的失眠维持认知模型及Espie等的注意-意向-努力路径。这些模型从不... 介绍目前失眠认知研究中的5种主要模型,包括Spielm an失眠3-P模型、M orin失眠微观分析模型、Lundh和B rom an的睡眠干扰过程和睡眠解释过程相互作用的整合模型、Harvey的失眠维持认知模型及Espie等的注意-意向-努力路径。这些模型从不同角度审视失眠,并针对性地提出了失眠的临床治疗建议。未来需要有一个更加综合的模型整合失眠的形成、发展和持续过程,这也要求进行更多的纵向研究。 展开更多
关键词 失眠 认知模型 专题讲座
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新型固相微萃取测定聚氯乙烯玩具制品在模拟人体汗液中的邻苯二甲酸酯增塑剂溶出量 被引量：13
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作者 张伟亚 杨左军 +4 位作者 王成云 谢丽琪 蓝芳 潘坤永 吴采樱 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期520-523,共4页
采用溶胶-凝胶技术涂渍的富勒烯新型固相微萃取探头对浸泡在模拟人体汗液中的PVC玩具制品中的5种常见邻苯二甲酸酯类增塑剂的溶出量进行富集、萃取,利用顶空固相微萃取-气相色谱法分析测定这5种增塑剂的溶出量,并考察了影响萃取效率的... 采用溶胶-凝胶技术涂渍的富勒烯新型固相微萃取探头对浸泡在模拟人体汗液中的PVC玩具制品中的5种常见邻苯二甲酸酯类增塑剂的溶出量进行富集、萃取,利用顶空固相微萃取-气相色谱法分析测定这5种增塑剂的溶出量,并考察了影响萃取效率的各种因素,和商用PDMS探头的萃取性能进行了对比。同时对模拟汗液的浸泡条件也进行了研究。该方法的检出限为0.082～0.73μg/L,回收率为82.5%～110.2%,RSD<8%。对实际玩具样品的分析结果表明,该方法准确、可靠。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 溶胶-凝胶富勒烯 气相色谱法 邻苯二甲酸二酯增塑剂 模拟汗液 聚氯乙烯玩具
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肾茶治疗慢性肾小球肾炎63例临床观察 被引量：13
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作者 谢丽萍 蓝芳 +3 位作者 向彩春 史伟 谢永祥 陶志虎 《广西中医药》 2013年第5期29-31,共3页
目的:观察肾茶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将130例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组,治疗组与对照组各65例,纳入统计对照组62例,治疗组63例。两组除均采用一般对症治疗外,对照组予盐酸贝那普利10.40 mg,口服,每日1次,根据血压情... 目的:观察肾茶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将130例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组,治疗组与对照组各65例,纳入统计对照组62例,治疗组63例。两组除均采用一般对症治疗外,对照组予盐酸贝那普利10.40 mg,口服,每日1次,根据血压情况调整用量;治疗组予肾茶30 g水煎30 min,取汁100 ml,分两次温服,早晚各1次。两组疗程均为12周。结果:治疗组总有效率为84.1%,对照组为82.3%,两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量明显减少,血浆白蛋白水平明显上升(P<0.01);治疗组治疗后尿红细胞显著减少(P<0.01),且优于对照组(P<0.01)。结论:肾茶治疗慢性肾炎蛋白尿、血尿有确切疗效。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 肾茶 中西医结合疗法
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