50种治疗肝炎中草药与制剂体外抑制HBA... 被引量：33

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作者 蒋锡源 杨珍珠 《现代应用药学》 CSCD 1992年第5期208-211,共4页

关键词 中草药 乙型肝炎 表面抗原

原文传递

医院药检室检品检测计算机处理程序 被引量：3

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作者 蒋锡源 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第9期412-414,共3页

本文介绍在HX-20便携式计算机上采用通用的交互式BASIC 语言编程,使医院药检室对检测制剂的计算、检验记录、检验报告的书写,检验结果信息贮存完全由计算机完成,使医院药检室工作进入计算机管理处理系统,提高工作效率和准确性。

关键词 计算机 处理系统 药检室 检测

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老年患者青霉素G钠盐静脉滴注药代动力学探讨 被引量：2

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作者 蒋锡源 杨珍珠 吴艳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期49-51,共3页

本文采用指血微生物法测定青霉素血浓度,在5例60岁以上老年患者静脉滴注青霉素G钠320万u、400万u,滴速90万u/h、114万u/h、128万u/h 的药代动力学研究。结果显示消除速率(β)减慢(0.53～0.74h^(-1)),半表期(t1/2)延长(0.9～1.3h),中央... 本文采用指血微生物法测定青霉素血浓度,在5例60岁以上老年患者静脉滴注青霉素G钠320万u、400万u,滴速90万u/h、114万u/h、128万u/h 的药代动力学研究。结果显示消除速率(β)减慢(0.53～0.74h^(-1)),半表期(t1/2)延长(0.9～1.3h),中央室表观分布容积(Vc)增大(26.9～29.11/60kg)、平均滞留时间2.87～3.30h,提示老年人每日二次静滴、每次320万u,滴速90万u/h 是较为合理的。 展开更多

关键词 青霉素 静脉滴注 药代动力学

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麦麸及提取液抗肿瘤作用与成分初试研究 被引量：2

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作者 蒋锡源 麦家国 +2 位作者 许新涛 雷湘 张隽 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期35-37,共3页

本文对麦麸及提取液进行实验动物抗肿瘤作用研究,结果显示对小鼠肉瘤(S180)、大鼠肉瘤癌(W-256)有显著抑制癌瘤生长作用,对小鼠肝癌、黑色素瘤也有一定抑制作用。成分初试麦麸提取液中主成分为多糖类。

关键词 麦麸 提取液 抗癌药 化学成分

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药源性急症 被引量：1

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作者 蒋锡源 《中国医院药学杂志》 CAS 1984年第5期-,共3页

七十年代初就有“药物诱发疾病”(Drug-induced disease,简称DID)或称“药源性疾病”的名词,1980年英国Arcy 等提出“药源性急症(Drug-induced emergencies)概念,并有专著,使药物诱发疾病的问题更引起了广泛的研究。

关键词 药源性疾病 急症 药物诱发

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甲硝唑片体外溶出度试验 被引量：1

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作者 蒋锡源 许新涛 《中国医院药学杂志》 CAS 1987年第7期-,共3页

甲硝唑(灭滴灵)片是抗滴虫和抗阿米巴的首选药物,近年又广泛应用于全身性厌氧菌感染,效果良好,本文对四个药厂九个批号片剂作了体外溶出度试验。材料与方法一、仪器80—Ⅱ型药物释放度测定仪(江苏武进精密仪器厂)

关键词 体外溶出 方差分析 溶出度 药厂 概率论 溶出参数 批号

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1929批次鲎法检测热原回顾性研究

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作者 邓燕萍 蒋锡源 《实用医药杂志（武汉）》 2000年第4期24-25,共2页

关键词 鲎试验法 热原检测 灭菌制剂

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人与动物种间药物动力学比例的研究 被引量：1

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作者 蒋锡源 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期408-410,共3页

本文综述近年来对人与动物种间药物动力学比例研究资料,此项研究期望在生理学基础上,从人与实验动物模型探讨其药物动力学种间等值比例,合理估测人体内药物动力学参数,对临床药理学研究有一定的意义.

关键词 药代动力学 人 动物

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中药补气药的认识和应用

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作者 蒋慧蓉 蒋锡源 《实用医药杂志（武汉）》 1996年第3期54-55,共2页

关键词 中药 补气药 临床应用

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阿斯匹林洗必泰的制备和药理试验

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作者 蒋锡源 杨珍珠 《实用医药杂志（武汉）》 1996年第1期15-17,共3页

用中和成盐制取阿斯匹林洗必泰。所得的阿斯匹林洗必泰是一种纯净化合物，其熔点低，易于溶于有机溶剂，微微于水，经紫外分光光度法检测得Ｅ１％１ｃｍ，２６６ｎｍ为５１６．６。阿斯匹林洗必泰药理试验显示，１：５０００稀释度时体... 用中和成盐制取阿斯匹林洗必泰。所得的阿斯匹林洗必泰是一种纯净化合物，其熔点低，易于溶于有机溶剂，微微于水，经紫外分光光度法检测得Ｅ１％１ｃｍ，２６６ｎｍ为５１６．６。阿斯匹林洗必泰药理试验显示，１：５０００稀释度时体外对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌１、绿脓杆菌及白色念球菌、红色毛癣菌有很强的抑制作用；在１：１０００稀释度时可在１ｍｉｎ内内抑杀这些细菌； 展开更多

关键词 阿斯匹林洗必泰 抗感冒药 制备 药理学

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第三代β-阻滞剂——塞利洛尔

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作者 蒋锡源 《中国药房》 CAS CSCD 1990年第4期29-30,共2页

β-受体阻滞剂在心血管疾病防治中应用十分广泛,第十届欧洲心脏病学会议报告第三代β-阻滞剂的治疗潜力,推出典型代表药物——塞利洛尔(Celiprolol),1987年在西德上市,1988年美国Rorer公司研究进入第三期临床,被认为该药兼有β_1-受体... β-受体阻滞剂在心血管疾病防治中应用十分广泛,第十届欧洲心脏病学会议报告第三代β-阻滞剂的治疗潜力,推出典型代表药物——塞利洛尔(Celiprolol),1987年在西德上市,1988年美国Rorer公司研究进入第三期临床,被认为该药兼有β_1-受体拮抗剂和β_2-受体激动剂两者的优点。 展开更多

关键词 塞利洛尔 受体 心脏 阻滞剂 森林阻火剂 阿替洛尔 第三代

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我院进行输液包装工艺改革的体会

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作者 蒋锡源 况兵 《药学实践杂志》 CAS 1998年第2期125-127,共3页

关键词 输液 包装工艺 改革

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什么是首次剂量、首剂综合征、首次通过效应及其临床用药意义?

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作者 蒋锡源 《人民军医》 北大核心 1989年第6期20-,80,共2页

[答]首次剂量又称负荷剂量,是指第一次用药量。重视第一次剂量在抗菌药物应用上尤其重要。为使体内能保持有效的抗菌浓度,根据药物体内半衰期原理,重复给药间隔某种药物的一个血浆半衰期时,如果首次剂量加倍可以加快达到稳态血浆药物浓... [答]首次剂量又称负荷剂量,是指第一次用药量。重视第一次剂量在抗菌药物应用上尤其重要。为使体内能保持有效的抗菌浓度,根据药物体内半衰期原理,重复给药间隔某种药物的一个血浆半衰期时,如果首次剂量加倍可以加快达到稳态血浆药物浓度的时间。例如某抗菌药物的血浆半衰期为8小时,其250mg剂量可达到有效抗菌浓度。如首次剂量按250mg给药、重复给药按每8小时1次250mg,需40～48小时即重复给药5～6次后才能使体内抗菌药物达到有效的稳态浓度;若首次剂量加倍可用500mg, 8～16小时即重复给药1～2次就可达到有效的稳态浓度。显然在抗菌药物应用时重视首次剂量,实行首次剂量加倍,这对提高药物的抗菌疗效是十分重要的。首剂综合征。 展开更多

关键词 首次剂量 抗菌药物 血浆半衰期 血浆药物浓度 用药量 给药间隔 重复给药 体内半衰期 负荷剂量 抗高血压药

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口腔观察与全身性疾病

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作者 蒋锡源 《护士进修杂志》 北大核心 1991年第1期10-11,共2页

口腔是全身性疾病的“晴雨表”,从口腔组织变化可反映出某些全身性疾病的早期症状.因此重视口腔护理及观察口腔组织变化有利对疾病早期症状观察和掌握疾病变化,本文综合介绍某些疾病与口腔组织变化特征,供护理参考.

关键词 口腔组织 感染病 免疫病 内分泌病

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4种新型第三代吡酮酸类抗菌药

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作者 蒋锡源 《医药导报》 CAS 1989年第3期9-10,共2页

第三代吡酮酸类—氟代喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广、抗菌力强、给药方便、毒副作用小、又系化学合成、治疗费用相对降低,因此发展迅速。本文介绍近已进入临床Ⅱ、Ⅲ期研究的四种新型氟代喹诺酮类药物:甲氟哌酸、双氟哌酸、多氟哌酸、NY-... 第三代吡酮酸类—氟代喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广、抗菌力强、给药方便、毒副作用小、又系化学合成、治疗费用相对降低,因此发展迅速。本文介绍近已进入临床Ⅱ、Ⅲ期研究的四种新型氟代喹诺酮类药物:甲氟哌酸、双氟哌酸、多氟哌酸、NY-198。这4种药物在体内都有较长的半衰期,结构上除甲氟哌酸外都有2个以上的氟原子,其组织分布广,抗菌治疗各有特点。 展开更多

关键词 抗菌药 酮酸 甲氟哌酸 喹诺酮类药物 第三代 多氟哌酸 抗菌治疗 毒副作用 抗菌活性 抗菌谱

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血脂调节剂——吉非罗齐

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作者 蒋锡源 《医药导报》 CAS 1990年第1期17-18,共2页

吉非罗齐(Gemfitrozil)亦称洁尔脂,是苯氧丁酸类一种新的降血脂药,但其药理作用不同于这类的其它药物,吉非罗齐可显著的降低血中甘油三脂浓度及血浆总胆固醇,降低低密度脂蛋白(LDL),增加高密度脂蛋白(HDL),治疗甘油三脂高血脂症有效率94... 吉非罗齐(Gemfitrozil)亦称洁尔脂,是苯氧丁酸类一种新的降血脂药,但其药理作用不同于这类的其它药物,吉非罗齐可显著的降低血中甘油三脂浓度及血浆总胆固醇,降低低密度脂蛋白(LDL),增加高密度脂蛋白(HDL),治疗甘油三脂高血脂症有效率94.47％,治疗胆固醇高血脂症有效率81.45％,本品毒副反应小,可长期服用。一。 展开更多

关键词 吉非罗齐 高密度脂蛋白 降血脂药 高胆固醇血症 化学结构 血胆固醇过多 载脂蛋白 药理作用 冠状动脉心脏病 降脂药

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药物与血液

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作者 蒋锡源 《实用医药杂志》 1993年第2期34-36,共3页

药物被人体吸收后进入体循环,血液是药物在体内转运的枢纽。药物在血液这个环境中,同时出现血浆蛋白与药物结合以及药物对血细胞的各种影响…,而且二者会反映到全身或局部的生理效应上。因此,认识掌握这些结合与影响对合理用药是十分重... 药物被人体吸收后进入体循环,血液是药物在体内转运的枢纽。药物在血液这个环境中,同时出现血浆蛋白与药物结合以及药物对血细胞的各种影响…,而且二者会反映到全身或局部的生理效应上。因此,认识掌握这些结合与影响对合理用药是十分重要的。1 血浆蛋白与药物结合药物吸收进入血液,不等量被吸附在血浆蛋白的表面,这种现象称之药物与血浆蛋白结合。对难溶于水的药物,若不与血浆蛋白结合就很难经血液向各组织脏器转运,然而药物与血浆蛋白结合后也将减少到达组织部位的药量,影响药物的药理活性。 展开更多

关键词 血浆蛋白结合率 游离型药物 血细胞 血液系统 药理活性 药物不良反应 合理选用 合理用药 新生儿 生理效应

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抗病毒中草药研究进展

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作者 蒋锡源 《药学情报通讯》 1989年第3期71-74,共4页

病毒性疾病已成为目前传染性疾病中的突出问题,因此寻找有效的抗病毒药物仍然是目前的迫切任务。近廿余年来研究寻找到有抗病毒活性的、临床疗效突出的合成药物为数不多,且有些尚存在轻重各异的不良反应和耐药性。我国中草药资源丰富。

关键词 抗病毒药物 中草药

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我院进行输液包装工艺改装的体会

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作者 蒋锡源 况兵 《实用医药杂志（武汉）》 1998年第1期48-49,共2页

关键词 医院 输液配制 包装工艺 改革

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新型a-受体阻滞剂—特拉唑嗪

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作者 蒋锡源 《实用医药杂志》 1993年第1期49-51,共3页

特拉唑嗪（Terazosin）是一种新型选择性α-受体阻滞剂,尤其通用于轻、中度高血压病人治疗用药。特拉唑嗪是喹啉衍生物,与同类药哌唑嗪不同有一个四氢呋喃取代基。商品名 HYtrin（雅培公司）,Vasomet（三菱杏林公司）,近年雅培公司又推... 特拉唑嗪（Terazosin）是一种新型选择性α-受体阻滞剂,尤其通用于轻、中度高血压病人治疗用药。特拉唑嗪是喹啉衍生物,与同类药哌唑嗪不同有一个四氢呋喃取代基。商品名 HYtrin（雅培公司）,Vasomet（三菱杏林公司）,近年雅培公司又推出特拉唑嗪与甲氯噻嗪（Methyclothiazide）组成的复方片剂,商品名为 Dihetrin 特拉唑嗪水溶性比哌唑嗪大25倍,所以能以静脉注射应用于临床。1 药理学研究特拉唑嗪对α₁-受体有高度选择性,但对受体的亲和力仅为哌唑嗪的1/3,而对α₂-受体的亲和力非常低,特拉唑嗪阻滞突触后a₁-受体而不影响突触前a₂-受体,因此。 展开更多

关键词 特拉唑嗪 受体阻滞剂 哌唑嗪 中度高血压 甲氯噻嗪 商品名 高度选择性 扩张血管 中度原发性 病人治疗

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