慢性乙型肝炎病毒感染患者血清免疫调节因子检测的临床意义 被引量：38

1

作者 庄权权 林志航 +2 位作者 蒋燕成 叶源春 张志珊 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-3,共3页

目的分析血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-12及干扰素-γ受体(IFN-γ)3种细胞免疫调节因子在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清中的水平,了解慢性HBV感染患者的免疫功能,以探索治疗慢性乙型肝炎病毒治疗的新途径。方法选取2014年2月-2015年... 目的分析血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-12及干扰素-γ受体(IFN-γ)3种细胞免疫调节因子在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清中的水平,了解慢性HBV感染患者的免疫功能,以探索治疗慢性乙型肝炎病毒治疗的新途径。方法选取2014年2月-2015年4月在医院就诊的51例慢性HBV感染患者作为研究对象,51例患者按HBV感染后临床表现分为慢性HBV携带组10例,慢性乙型肝炎组18例,乙型肝炎肝硬化组23例,选取同期17名健康体检者作为对照组;采用双抗体夹心法ELISA检测血清中IL-4、IL-12及IFN-γ水平,检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及血清白蛋白(ALB)等代表肝细胞损伤程度的指标;采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果 HBV携带组、慢性乙型肝炎组和肝炎肝硬化组患者中IL-4、IL-12及IFN-γ水平均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组IFN-γ/IL-4的水平显著高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05);HBV携带组及肝炎肝硬化组患者IFN-γ/IL-4的水平显著低于慢性乙型肝炎组,差异有统计学意义(P<0.05);HBV携带组与肝炎肝硬化组间差异无统计学意义。结论通过测定HBV的某些细胞因子水平,对监测HBV感染疾病的发生及发展具有重要意义,对评价其治疗及预后具有重要的实用价值。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 干扰素-γ受体 白细胞介素 免疫功能

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HbA_2筛查地中海贫血诊断界值的建立及其与MCV、MCH联合筛查的价值 被引量：15

2

作者 陈雅斌 蒋燕成 +2 位作者 陈紫萱 杨伟 张志珊 《检验医学》 CAS 2019年第4期318-321,共4页

目的探讨血红蛋白(Hb)A_2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA_2水平,比较3组HbA_2水平的变化。绘制受试... 目的探讨血红蛋白(Hb)A_2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA_2水平,比较3组HbA_2水平的变化。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价HbA_2筛查地贫的性能。另外选取322例疑似地贫患者,用于筛查方案的性能评价。结果α-地贫组、轻型β-地贫组HbA_2水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。静止型α-地贫组、标准型α-地贫组、中间型α-地贫组之间及与健康对照组之间HbA_2水平差异均无统计学意义(P>0.05)。选用HbA_2<3.05%及HbA_2>3.90%分别作为筛查α-地贫及轻型β-地贫的诊断界值。MCV+MCH+HbA_2地贫筛查方案的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为76.33%、58.82%、67.19%、69.23%和68.10%。结论 MCV<82.1 fL和(或)MCH<27.3 pg联合HbA_2<3.05%或HbA_2>3.90%筛查方案在地贫筛查中具有较好的性能,可用于大规模人群筛查,对于疑似α-地贫患者的诊断需结合相关辅助检查,或直接进行地贫基因检测。 展开更多

关键词 血红蛋白A2 地中海贫血 受试者工作特征曲线

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中国福建泉州地区育龄女性地中海贫血流行病学研究 被引量：14

3

作者 陈雅斌 蒋燕成 +1 位作者 陈紫萱 张志珊 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1453-1458,共6页

目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越... 目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越断裂点PCR(gap-PCR)技术和反向点杂交技术(RDB)进行基因检测,检测阴性者外送测序检测罕见基因突变。结果:7 082例调查对象中共发现确诊地中海贫血384例,总携带率为5.42%。α、β地中海贫血的携带率分别为3.21%和2.15%,其中α地中海贫血基因突变以--^(SEA)/αα为主,占比68.72%,并含有2例--^(THA)I/αα和1例αα/ααα^(anti3.7)罕见基因类型。β地中海贫血基因突变以IVSⅡ-654(C→T)/N和CD41-42(-TTCT)/N为主,总和占比75.00%。同时检测出5例α、β复合型地中海贫血。结论:泉州地区地中海贫血基因携带率较高,且以--^(SEA)/αα、IVSⅡ-654(C→T)/N、CD41-42(-TTCT)/N为主要突变类型。该结果对临床遗传咨询和产前基因诊断筛查地中海贫血有一定参考价值。 展开更多

关键词 地中海贫血 基因突变 流行病学 育龄女性 福建泉州

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人工饲料防腐剂和形状的研究 被引量：9

4

作者 缪云根 徐俊良 +1 位作者 杨远晶 蒋燕成 《蚕桑通报》 1994年第4期29-30,共2页

人工饲料防腐剂和形状的研究缪云根，徐俊良，杨远晶，蒋燕成桑蚕人工饲料育实用化，关键要根据我国的国情，研究适合人工饲料育的蚕品种，低成本人工饲料的配制及适合我国蚕业生产实际的饲养技术体系。为此，我们在１９９４年春就人工... 人工饲料防腐剂和形状的研究缪云根，徐俊良，杨远晶，蒋燕成桑蚕人工饲料育实用化，关键要根据我国的国情，研究适合人工饲料育的蚕品种，低成本人工饲料的配制及适合我国蚕业生产实际的饲养技术体系。为此，我们在１９９４年春就人工饲料的防腐剂和饲料形状对桑蚕生长发... 展开更多

关键词 家蚕 人工饲料 防腐剂 防腐

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6932例患者泌尿生殖道沙眼衣原体与淋病奈瑟菌感染调查分析 被引量：8

5

作者 蒋燕成 张建明 +2 位作者 陈辉华 陈紫萱 张志珊 《检验医学与临床》 CAS 2021年第7期941-944,共4页

目的了解泉州地区人群泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)和淋病奈瑟菌(NG)临床感染现状,为临床诊断治疗提供参考。方法选取2019年9月至2020年3月在该院泌尿科、妇产科、皮肤性病科就诊的患者6932例,其中男性患者1320例,女性患者5612例。采用荧... 目的了解泉州地区人群泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)和淋病奈瑟菌(NG)临床感染现状,为临床诊断治疗提供参考。方法选取2019年9月至2020年3月在该院泌尿科、妇产科、皮肤性病科就诊的患者6932例,其中男性患者1320例,女性患者5612例。采用荧光定量聚合酶链反应检测患者泌尿生殖道的CT和NG。结果6932例患者CT和NG阳性率分别为8.98%和6.85%,二者同时检出患者达1.60%。男性患者CT和NG阳性率分别为3.48%和4.95%,二者同时检出患者占1.11%;女性患者CT和NG阳性率分别为5.50%和1.90%,二者同时检出患者占0.49%。男性NG感染率(4.95%)显著高于女性(1.90%),差异有统计学意义(P<0.05);而男性CT感染率(3.48%)低于女性(5.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。从年龄分布来看,以20~30岁年龄段2种病原体感染率最高。结论泉州地区泌尿生殖道CT、NG感染率不尽相同,该地区男性患者NG感染率高于女性,而女性患者CT感染率高于男性,CT、NG同时感染在男性患者中较为常见,20~30岁年龄段感染率最高,应该加强监测。 展开更多

关键词 沙眼衣原体 淋病奈瑟菌 聚合酶链反应 性传播疾病

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乙型肝炎病毒基因型与感染临床表型的相关性研究 被引量：7

6

作者 王文杰 林毅胜 +4 位作者 张志珊 蒋燕成 张璇 林慧英 吴福林 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期503-505,共3页

目的调查乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布,并探讨其与感染临床表型的相关性。方法采用PCR扩增后测序的方法,对150例乙型肝炎病毒感染者进行HBV基因型的分析,应用χ2检验和t检验法分析HBV基因型与临床表型的相关性。结果 150例样本中,B基因... 目的调查乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布,并探讨其与感染临床表型的相关性。方法采用PCR扩增后测序的方法,对150例乙型肝炎病毒感染者进行HBV基因型的分析,应用χ2检验和t检验法分析HBV基因型与临床表型的相关性。结果 150例样本中,B基因型90例占60.0%,C基因型60例占40.0%,不同性别之间HBV基因型分布,差异无统计学意义;B基因型患者年龄(29.4±10.2)岁显著低于C基因型患者(35.1±11.5)岁(P<0.05);肝硬化和肝细胞癌组C基因型的比例,分别为59.1%和60.0%,显著高于慢性乙型肝炎患者(32.0%)和HBV无症状携带者(30.0%)(P<0.05);C基因型HBeAg阳性率(71.7%)显著高于B基因型(55.6%)(P<0.05);C基因型患者血清的HBV-DNA含量(5.98±0.76)log值显著高于B基因型组(5.62±0.92)log值,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBV基因型与临床病情密切相关,C基因型患者平均年龄、病毒水平、HBeAg阳性率显著高于B基因型,可能是导致C基因型患者更易发展为肝硬化和肝癌的原因。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 基因型 感染 临床表型

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泉州地区α和β地中海贫血基因突变类型分析 被引量：7

7

作者 陈雅斌 张丹丹 +2 位作者 蒋燕成 陈紫萱 张志珊 《中国优生与遗传杂志》 2017年第10期32-34,共3页

目的了解泉州市α和β地中海贫血的基因突变类型及分布情况。方法对2013年12月至2017年3月就诊于我院的适龄夫妇和临床送检的疑诊病例进行基因检测,分析α、β地中海贫血阳性病例的基因突变类型及频率。结果850例疑似病例中460例为地中... 目的了解泉州市α和β地中海贫血的基因突变类型及分布情况。方法对2013年12月至2017年3月就诊于我院的适龄夫妇和临床送检的疑诊病例进行基因检测,分析α、β地中海贫血阳性病例的基因突变类型及频率。结果850例疑似病例中460例为地中海贫血,阳性率54.12%。其中257例为α地中海贫血(30.24%),198例为β地中海贫血(23.29%),另有5例为αβ复合型地中海贫血(0.59%)。α地中海贫血以--SEA/αα基因类型为主,β地中海贫血以IVS-Ⅱ-654/N、CD41-42/N和CD17/N最为常见,并检测出3例--THAI/αα和1例αα/αααanti3.7的罕见基因突变类型。结论泉州地区地中海贫血复杂多样性且具有显著的遗传异质性,丰富了本地区的流行病学资料。 展开更多

关键词 地中海贫血 基因检测 基因分型

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中国福建泉州地区地中海贫血基因突变类型分析 被引量：6

8

作者 蒋燕成 陈紫萱 +1 位作者 陈雅斌 张志珊 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1943-1948,共6页

目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其... 目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其携带率。结果:送检的4226例样品中,共检出阳性样品546例,地中海贫血基因总携带率为12.92%;其中α-地中海贫血基因携带率为8.16%;β-地中海贫血基因携带率为4.76%;检出的α-地中海贫血缺失型患者远比非缺失型患者多,以东南亚缺失型(--SEA/αα)最为常见,构成比为68.98%,其次为22.61%(-α3.7/αα)、2.61%(αWSα/αα)、2.32%(αCSα/αα)、2.32%(αQSα/αα)、1.16%(-α4.2/αα);检出9种β-地中海贫血基因突变类型,最常见的3种突变类型依次为IVSⅡ-654(C→T,42.29%)、CD41-42(-TTCT,33.83%)、CD17(A→T,12.94%)。并检测出2例--THAI/αα,1例αα/αααanti3.7和1例HKαα罕见基因突变类型。结论:本研究表明,泉州地区地中海贫血基因携带率较高,并具有多样性,可为泉州地区地中海贫血的预防和控制提供参考。 展开更多

关键词 地中海贫血 地中海贫血基因携带率 基因型 基因检测

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中国泉州、武汉两个地区女性宫颈HPV感染的差异性及其基因型分布 被引量：6

9

作者 蒋燕成 张志珊 郑红云 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第5期28-30,33,共4页

目的：比较泉州、武汉两个地区女性宫颈脱落细胞中21种人乳头瘤病毒（HPV）感染的差异性及其基因型分布情况。方法收集2012年11月-2014年1月在福建医科大学附属泉州市第一医院、武汉大学人民医院妇科门诊就诊的10068名妇女的宫颈脱落细... 目的：比较泉州、武汉两个地区女性宫颈脱落细胞中21种人乳头瘤病毒（HPV）感染的差异性及其基因型分布情况。方法收集2012年11月-2014年1月在福建医科大学附属泉州市第一医院、武汉大学人民医院妇科门诊就诊的10068名妇女的宫颈脱落细胞标本，其中泉州地区6823例，武汉地区3245例，采用核酸分子快速导流杂交分型技术（Hy-briMax）对宫颈脱落细胞进行21种 HPV基因型别的检测，并对其结果进行分析。结果10068例宫颈细胞标本中共检出 HPV感染者2439例，HPV总感染率为24.23％（2439/10068）；其中泉州地区 HPV总感染率为22.61％（1543/6823），武汉地区 HPV总感染率为27.61％（896/3245）；泉州一重感染率为17.28％（1179/6823），武汉一重感染率为19.88％（645/3245）；泉州多重感染率为5.33％（364/6823），武汉多重感染率为7.73％（251/3245）。武汉地区 HPV总的、一重和多重感染率较泉州地区有显著性差异（P 值均＜0.05）。泉州地区的优势型别分别为 HPV-16，HPV-52，HPV-58，HPV-11，HPV-CP8304；武汉地区的优势型别分别为 HPV-16，HPV-52，HPV-58，HPV-33，HPV-18。结论武汉地区HPV总的、一重和多重感染率都明显高于泉州地区（P值均＜0.05），两个地区的优势型别各不相同。 展开更多

关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 基因分型

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改良肺部超声检查法对新型冠状病毒肺炎痊愈患者肺部损害的随访评估 被引量：7

10

作者 孙安毅 吕国荣 +4 位作者 张颖 蒋燕成 戴凯峰 康卓 黄艺君 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第5期392-396,共5页

目的评估改良肺部超声检查法对新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)痊愈患者肺部损害的随访作用。方法随机选取2020年1-5月泉州市第一医院22例COVID-19痊愈患者,按照入院首次高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)检... 目的评估改良肺部超声检查法对新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)痊愈患者肺部损害的随访作用。方法随机选取2020年1-5月泉州市第一医院22例COVID-19痊愈患者,按照入院首次高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)检查分为轻度7例、中度12例、重度3例。痊愈后6个月前瞻性地采用改良肺部超声检查法和HRCT对肺部损害进行评估,评价改良肺部超声检查法与HRCT检查的相关性和一致性。结果①治愈后6个月,轻度组肺部损害与中度组、重度组差异有统计学意义(均P<005),而中度组与重度组差异无统计学意义(P>005)。②改良肺部超声检查法与HRCT具有较高的一致性(Kappa=0776,P<0001)。③改良肺部超声检查法评分与HRCT Warrick评分之间呈正相关(r=0755,P<0001)。结论改良肺部超声检查法可作为COVID-19痊愈患者评估肺部损害随访的优先检查方案,以减少CT使用,为临床进一步诊治提供有利的证据。 展开更多

关键词 超声检查 新型冠状病毒肺炎 高分辨率CT 随访 肺间质纤维化

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拉米夫定耐药感染者HBV基因与YMDD变异的相关性探讨 被引量：5

11

作者 张志珊 蒋燕成 +4 位作者 吴福林 王文杰 张璇 林慧英 林毅胜 《中国实验诊断学》 2013年第11期1975-1977,共3页

目的探讨拉米夫定耐药感染者HBV基因型与YMDD变异的相关性。方法采用PCR扩增后测序的方法,对162例拉米夫定耐药感染者进HBV基因型的分析。实时荧光定量PCR法检测HBV YMDD变异及HBV DNA载量。率的比较采用χ2检验法,两组均数间的比较采用... 目的探讨拉米夫定耐药感染者HBV基因型与YMDD变异的相关性。方法采用PCR扩增后测序的方法,对162例拉米夫定耐药感染者进HBV基因型的分析。实时荧光定量PCR法检测HBV YMDD变异及HBV DNA载量。率的比较采用χ2检验法,两组均数间的比较采用t检验法。结果 162例拉米夫定耐药感染者中,B基因型102例(63.0%),C基因型60例(37.0%)。YMDD变异111例(68.5%),其中YIDD变异30例(18.5%),YVDD变异32例(19.7%),YIDD/YVDD混合型变异49例(30.3%)。统计结果显示,不同性别之间HBV基因型分布没有显著性差别(P>0.05)。B型患者的年龄(29.7岁±10.2岁)显著低于C型患者的年龄(35.3岁±11.3岁),差异有统计学意义(P<0.05)。YMDD变异的发生率在B、C基因型之间差异无统计学意义(P>0.05)。C基因型患者血清的HBV DNA含量(6.08±0.71)显著高于B基因型组(5.73±0.90)(P<0.05),而血清ALT水平没有显著性差别(P>0.05)。结论拉米夫定耐药感染者YMDD变异与基因型无关。但C基因型患者平均年龄、病毒载量显著高于B基因型,可能是导致CHB患者对拉米夫定耐药的重要因素。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 基因型 拉米夫定 YMDD变异

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ROC曲线分析MCV、MCH筛查地中海贫血的价值 被引量：6

12

作者 陈雅斌 蒋燕成 +1 位作者 陈紫萱 张志珊 《实验与检验医学》 CAS 2017年第5期746-748,751,共4页

目的探讨MCV和MCH指标在地中海贫血筛查中的诊断价值。方法比较地中海贫血、缺铁性贫血和健康人群的MCV、MCH指标,通过ROC曲线评估MCV和MCH筛查地中海贫血的价值。结果三组之间MCV差异具有统计学意义,MCH地中海贫血和健康人群差异具有... 目的探讨MCV和MCH指标在地中海贫血筛查中的诊断价值。方法比较地中海贫血、缺铁性贫血和健康人群的MCV、MCH指标,通过ROC曲线评估MCV和MCH筛查地中海贫血的价值。结果三组之间MCV差异具有统计学意义,MCH地中海贫血和健康人群差异具有统计学意义,但和缺铁性贫血差异不具有统计学意义。ROC曲线分析得出,和健康人群比较,诊断出地贫的最佳MCV值为82.1fl,其敏感性、特异性分别为94.8%和100.0%;MCH值为27.3pg,其敏感性、特异性分别为96.7%和100.0%;和缺铁性人群比较,诊断出地贫的最佳MCV值为69.9fl,其敏感性、特异性分别为71.3%和50.7%。结论 MCH筛查能力略优于MCV,当MCV<82.1fl和(或)MCH<27.3pg时,应考虑为地中海贫血的疑似病例,并同时进行铁相关检查。 展开更多

关键词 地中海贫血 ROC曲线 MCV MCH

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结核分枝杆菌耐药基因突变特征及与耐药水平关系的研究

13

作者 蒋燕成 张建明 +1 位作者 陈紫萱 张志珊 《检验医学与临床》 CAS 2023年第15期2145-2148,共4页

目的 分析抗结核一线药物利福平、异烟肼耐药基因rpoB、katG、ihnA的突变特征,以及基因突变位点与药物最低抑菌浓度(MIC)的相关性,以了解结核分枝杆菌(MTB)的耐药机制,指导临床用药。方法 收集泉州市第一医院2019年6月至2021年6月分离... 目的 分析抗结核一线药物利福平、异烟肼耐药基因rpoB、katG、ihnA的突变特征,以及基因突变位点与药物最低抑菌浓度(MIC)的相关性,以了解结核分枝杆菌(MTB)的耐药机制,指导临床用药。方法 收集泉州市第一医院2019年6月至2021年6月分离的耐利福平、异烟肼的MTB 51株作为研究对象,通过将菌种进行复苏,采用DNA微阵列芯片技术,快速检测MTB的耐药性。分析基因突变类型与抗结核药物MIC的关系。对药敏结果和基因芯片结果不相符合的标本进行测序,分析是否有新的耐药位点。结果 51株耐药MTB中有1株耐利福平的单耐药MTB,2株耐异烟肼的单耐药MTB,48株耐利福平、异烟肼的耐多药MTB。将48株MTB通过DNA微阵列芯片法进行基因型检测,发现rpoB中最常见的突变类型是531(C→T),异烟肼中最常见的是katG 315(G→C),其次是inhA-15(C→T)。将其中的23株MTB菌株进行MIC药敏试验,结果发现88.9%的531(C→T)突变菌株MIC>16μg/mL,5.6%的531(C→T)突变菌株MIC=16μg/mL,5.6%的531(C→T)突变菌株MIC=2μg/mL;4株526(C→T)突变型和1株516(A→T)突变型菌株的MIC均>16μg/mL。结论 泉州地区利福平最常见的突变类型是rpoB 531(C→T)突变型,异烟肼中最常见的是katG 315(G→C)突变型,rpoB密码子531、526、516突变类型对利福平产生高耐药水平;katG对异烟肼产生高耐药水平,inhA对异烟肼产生低耐药水平。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 耐药基因 最小抑菌浓度

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肿瘤坏死因子α启动子-238/-308基因多态性与乳腺癌的相关性分析 被引量：4

14

作者 陈紫萱 陈德波 +3 位作者 林毅胜 蒋燕成 王青兰 张志珊 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第22期3283-3286,共4页

目的探讨肿瘤坏死因子α-238/-308(TNF-α-238/308)基因位点多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理特征的相关性,以此为临床上乳腺癌基因筛查提供参考依据。方法选择中国福建泉州地区134例乳腺癌患者及150例健康体检者为研究对象,采用DNA... 目的探讨肿瘤坏死因子α-238/-308(TNF-α-238/308)基因位点多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理特征的相关性,以此为临床上乳腺癌基因筛查提供参考依据。方法选择中国福建泉州地区134例乳腺癌患者及150例健康体检者为研究对象,采用DNA测序方法检测TNF-α启动子基因G238A、G308A位点的基因多态性,应用统计学方法分析基因型分布于乳腺癌发病风险及临床病理特征的关系。结果 TNF-α-238/308基因型GG、GA、AA的频率在2组中差异无统计学意义(P>0.05)。TNF-α-238/308基因多态性与Cerb B-2、肿瘤分期、肿瘤大小、淋巴结转移及雌孕激素受体状态等参数均无相关性(P>0.05)。结论乳腺癌易感性与TNF-α-238/308基因多态性无相关性,因此不推荐将其单独作为乳腺癌基因筛查的候选指标。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子Α 基因型 等位基因 乳腺癌:基因多态性

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阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨保护素/核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体信号通路的调节作用分析

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作者 许晓辉 张勇 +2 位作者 蒋燕成 孙炜俊 张华昆 《创伤与急诊电子杂志》 2023年第4期190-195,共6页

目的分析阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF2κB,RANK)/核因子κB受体活化因子配体(ligand of receptor activator of NF2κB,RANKL)信号通路的调节作用。方法将6... 目的分析阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF2κB,RANK)/核因子κB受体活化因子配体(ligand of receptor activator of NF2κB,RANKL)信号通路的调节作用。方法将60只大鼠按照随机数表法分为3组:正常对照组、治疗组与未治疗组(每组各20只)。正常对照组不做任何处理,正常喂养。治疗组与未治疗组通过摘除双侧卵巢建立骨质疏松模型,建模成功1个月后治疗组采取阿仑膦酸钠片治疗、未治疗组采取安慰剂治疗。分别在给药前、给药2个月后比较3组间OPG、RANK、RANKL表达水平与骨代谢指标水平,并比较治疗组给药前与给药2个月后的相关指标差异。结果治疗组治疗前与同期未治疗组的OPG表达水平与血钙、血磷、骨钙素水平均低于正常对照组,RANK、RANKL表达水平与骨型碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BAP)水平均高于正常对照组(P<0.05);治疗2个月后,治疗组的OPG表达水平与血钙、血磷、骨钙素水平高于治疗前,RANK、RANKL表达水平与BAP水平低于治疗前(P<0.05);治疗2个月后,治疗组OPG表达水平与血钙水平高于未治疗组、低于正常对照组(P<0.05),治疗组血磷、骨钙素水平高于未治疗组(P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗组RANK、RANKL表达水平低于未治疗组、高于正常对照组(P<0.05),治疗组BAP水平低于未治疗组,与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论OPG/RANK/RANKL信号通路在骨质疏松大鼠发病过程中占有重要地位,阿仑膦酸钠通过调节OPG/RANK/RANKL信号通路,改善骨质疏松大鼠的骨代谢指标。 展开更多

关键词 骨质疏松 阿仑膦酸钠 骨保护素 核因子ΚB受体活化因子 核因子ΚB受体活化因子配体

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CXCL12、CA153血清学指标在乳腺癌诊断中的临床意义

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作者 施能苏 陈紫萱 +2 位作者 蒋燕成 王青兰 张志珊 《西藏医药》 2023年第4期32-34,共3页

目的检测乳腺癌患者血清CXCL12和CA153的表达量,以评估CXCL12作为乳腺癌诊断的应用价值。方法用酶联免疫吸附方法检测乳腺癌患者和健康体检者血清CXCL12的表达量,用化学发光免疫分析法测定CA153的表达量,分析其与临床病理参数及术后复... 目的检测乳腺癌患者血清CXCL12和CA153的表达量,以评估CXCL12作为乳腺癌诊断的应用价值。方法用酶联免疫吸附方法检测乳腺癌患者和健康体检者血清CXCL12的表达量,用化学发光免疫分析法测定CA153的表达量,分析其与临床病理参数及术后复发转移的关系,并用ROC曲线评价CXCL12和CA153在乳腺癌诊断中的应用价值。结果CXCL12血清含量在乳腺癌各分期中与健康对照组比较均有统计学差异。而CA153在乳腺癌Ⅲ期、Ⅳ期与健康对照组比较有统计学差异。CXCL12、CA153含量与组织病理淋巴结转移均相关,在复发转移组高表达,此外CA153还与肿瘤大小相关。将CXCL12、CA153以及联合两个指标测定值绘制ROC曲线,分析显示CXCL12、CA153以及联合二者的ROC曲线下面积(AUC)分别为78.5%、64.9%、83.5%,95%可信区间分别为0.729~0.842、0.582~0.716,0.786~0.884。结论CXCL12可作为诊断乳腺癌的一个参考指标,联合CA153检测有利于提高乳腺癌的诊断价值,并作为监测乳腺癌术后复发的参考依据。 展开更多

关键词 乳腺癌 趋化因子 CXCL12 CA153

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TCF7L2 rs290481基因多态性与2型糖尿病合并冠心病相关 被引量：4

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作者 骆时木 欧阳航 +1 位作者 蒋燕成 张志珊 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第11期1484-1488,共5页

目的探讨转录因子7类似物(TCF7L2)基因rs290481位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病合并冠心病的相关性。方法选取泉州地区汉族120例单纯2型糖尿病(T2DM)患者、120例冠心病(CHD)患者、120例2型糖尿病伴发冠心病(T2DM+CHD)患者和120名... 目的探讨转录因子7类似物(TCF7L2)基因rs290481位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病合并冠心病的相关性。方法选取泉州地区汉族120例单纯2型糖尿病(T2DM)患者、120例冠心病(CHD)患者、120例2型糖尿病伴发冠心病(T2DM+CHD)患者和120名健康对照者(control)。提取外周血DNA,用聚合酶链式反应(PCR)扩增TCF7L2后测序;用χ2检验法分析不同组别间基因型分布频率的差异;用两分类Logistic回归分析糖尿病合并冠心病的危险因素。结果T2DM组TCF7L2基因rs290481 AA、AG、GG基因型分布频率与对照组、CHD组、T2DM+CHD组比较均有明显差异(P<0.01)。AA基因型和AG/GG基因型之间HbAlc、GLU水平有明显差异(P<0.05)。Logistic回归表明,高血压病史、HbAlc、GlU和TCF7L2基因rs290481位点AG/GG基因型是T2DM合并CHD发生的独立危险因素。结论TCF7L2 rs290481基因位点多态性与T2MD合并CHD相关,AG/GG基因型较AA基因型患者T2MD合并CHD的患病风险较高。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 聚合酶链式反应 等位基因 突变

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粪便幽门螺杆菌抗原检测试验实用性及临床价值分析 被引量：4

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作者 陈辉华 陈雅斌 +2 位作者 蒋燕成 林振忠 张志珊 《检验医学与临床》 CAS 2021年第23期3374-3376,共3页

目的分析粪便幽门螺杆菌抗原(HpSA)检测试验的实用性和临床价值。方法选择有上消化道症状的患者208例作为研究对象,同时采用^(14)C尿素酶呼气试验(^(14)C-UBT)和HpSA检测试验分析患者幽门螺杆菌(Hp)感染情况,以^(14)C-UBT的检测结果作... 目的分析粪便幽门螺杆菌抗原(HpSA)检测试验的实用性和临床价值。方法选择有上消化道症状的患者208例作为研究对象,同时采用^(14)C尿素酶呼气试验(^(14)C-UBT)和HpSA检测试验分析患者幽门螺杆菌(Hp)感染情况,以^(14)C-UBT的检测结果作为诊断标准,分析HpSA检测试验诊断Hp感染的价值。结果HpSA检测试验与^(14)C-UBT检测结果的阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=0.161,P=0.688)。两种方法的一致性强(Kappa=0.84)。HpSA检测试验有较高的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、特异度和准确度,分别为95.16%、88.10%、92.19%、92.50%、92.31%。结论HpSA检测试验准确性良好,具有无创、经济、检测速度快等优点。该方法适用于基层医院进行Hp感染的筛查、复查和流行病学调查,亦适用于儿童、老年人Hp感染的检查。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 粪便幽门螺杆菌抗原 ^(14)C尿素酶呼气试验

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宫颈癌组织中HPV16型E6/E7序列突变分析 被引量：3

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作者 张志珊 庄建良 +1 位作者 李爱禄 蒋燕成 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期607-611,共5页

目的分析泉州地区宫颈癌患者HPV16型E6/E7序列突变情况,探讨其与宫颈癌发生的相关性。方法取35例HPV16阳性的宫颈癌组织标本,采用PCR法扩增E6、E7全长基因。PCR产物直接测序,并与野生型序列进行比对。分析E6、E7基因的变异情况。结果 E6... 目的分析泉州地区宫颈癌患者HPV16型E6/E7序列突变情况,探讨其与宫颈癌发生的相关性。方法取35例HPV16阳性的宫颈癌组织标本,采用PCR法扩增E6、E7全长基因。PCR产物直接测序,并与野生型序列进行比对。分析E6、E7基因的变异情况。结果 E6、E7基因的突变率分别为91.4%和89.2%。E6基因中有10个位点为错义突变,2个位点为无义突变。氨基酸突变频率最高的是D25E(77.1%)。E7基因中共发现5个突变位点,有2个位点为错义突变,3个位点为无义突变,突变频率最高是N29S和无义突变T846C(均为75.0%)。结论 HPV16E6、E7基因中最常见突变位点D25E、N29S和T846C可能与宫颈癌的发生密切相关,可为研究针对中国人群的HPV疫苗提供一定的线索。 展开更多

关键词 人乳头状瘤病毒 宫颈癌 16型 E6基因 E7基因

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中国福建泉州地区心脑血管患者CYP2C19,ABCB1基因多态性的检测分析 被引量：3

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作者 蒋燕成 陈辉华 +2 位作者 陈雅斌 陈紫萱 张志珊 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第6期10-15,共6页

目的检测分析泉州地区心脑血管病患者氯吡格雷相关基因细胞色素P4502C19(CYP2C19)和三磷酸腺苷黏合转运体B1 (ABCB1)的突变情况。方法收集2018年5月~2019年5月到泉州第一医院住院接受治疗的2 029例心脑血管病患者的全血标本,采用sanger... 目的检测分析泉州地区心脑血管病患者氯吡格雷相关基因细胞色素P4502C19(CYP2C19)和三磷酸腺苷黏合转运体B1 (ABCB1)的突变情况。方法收集2018年5月~2019年5月到泉州第一医院住院接受治疗的2 029例心脑血管病患者的全血标本,采用sanger测序法检测CYP2C19,ABCB1基因型,应用Hardy-Weinberg遗传平衡吻合度检验方法,判断选取的标本是否具有群体代表性。根据性别、年龄因素对患者进行分组,采用四格表资料的χ^2检验,R×C表资料的χ^2检验比较各组间氯吡格雷代谢相关基因CYP2C19,ABCB1,氯吡格雷代谢型的分布差异。结果 CYP2C19*2(G681A),*3(G636A),*17(C806T),ABCB1(C3435T)的等位基因频率分别为57.1%,10.0%,1.5%和60.1%,每个等位基因分布的观察值和预期值差异有统计学意义(χ^2=0.000~3.316,均P>0.05),符合遗传平衡定律,具有群体代表性。CYP2C19*1/*1,CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*3,CYP2C19*1/*17,CYP2C19*2/*2,CYP2C19*2/*3,CYP2C19*2/*17,CYP2C19*3/*17基因型频率分布分别为35.5%,42.1%,6.4%,0.9%,11.1%,3.4%,0.4%和0.2%,氯吡格雷超代谢型、快代谢型、中代谢型、慢代谢型的频率分别为0.9%,35.5%,49.1%和14.5%。CYP2C19基因型及氯吡格雷代谢类型在不同性别之间分布差异有统计学意义(χ^2=838.9~1361.134,均P<0.05),氯吡格雷代谢类型在男性不同年龄段的差异无统计学意义(χ^2=11.408,P>0.05),氯吡格雷代谢类型在女性不同年龄段的差异无统计学意义(χ^2=21.262, P>0.05)。ABCB1(C3435T)基因型CC,CT和TT的频率分别为39.9%,44.4%和15.7%,ABCB1基因型在不同性别之间分布差异有统计学意义(χ^2=139.445,P<0.05)。结论泉州地区心脑血管患者CYP2C19基因型主要以CYP2C19*1/*2 (42.1%)为主,ABCB1基因型主要以CT(44.4%)为主,氯吡格雷代谢表型以中代谢(49.1%)为主。CYP2C19基因型、ABCB1基因型及氯吡格雷代谢类型在不同性别之间是有差异的。氯吡格雷代谢类型在同性不同年龄段是没有差异的。 展开更多

关键词 心脑血管病 细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因 三磷酸腺苷黏合转运体B1(ABCB1)基因 氯吡格雷

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