3种干燥方式对山药片干燥动力学和品质的影响 被引量：22

1

作者 孟建升 蒋俊春 +6 位作者 郑志安 邓利珍 王军 薛令阳 韩知利 王辉 肖红伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2575-2582,共8页

目的为选择适宜山药片的干燥技术及工艺,将中短波红外干燥、真空脉动干燥、气体射流冲击干燥3种干燥技术用于山药片的干燥,研究分析了不同干燥方式下的山药片干燥动力学和品质。方法运用3种干燥方法对同一切片厚度为5mm的山药片进行干燥... 目的为选择适宜山药片的干燥技术及工艺,将中短波红外干燥、真空脉动干燥、气体射流冲击干燥3种干燥技术用于山药片的干燥,研究分析了不同干燥方式下的山药片干燥动力学和品质。方法运用3种干燥方法对同一切片厚度为5mm的山药片进行干燥,研究其水分比、干燥速率随干燥时间的动态变化规律,分析3种干燥方式下的山药片干燥动力学;并对干燥时间、干燥后的色泽、复水比、浸出物、尿囊素含量等指标进行评价。结果山药片在3种干燥技术下均为降速干燥,其中气体射流冲击干燥时间最短,当干燥温度为70℃、风速为15 m/s时,干燥时间为120 min;真空脉动干燥、中短波红外干燥、气体射流冲击干燥3种干燥方式的水分有效扩散系数分别为7.52×10-10、1.19×10-9、1.30×10-9m2/s;基于复水比、明亮度、绿红值、蓝黄值、干燥时间、浸出物、尿囊素含量7项指标对3种干燥技术进行了综合评价,中短波红外干燥、真空脉动干燥和气体射流冲击干燥的山药片综合评分分别为0.29、0.59、0.70,气体射流冲击干燥的山药片综合评价最优。结论在实验参数范围内,3种干燥方式相比,气体射流冲击干燥最适宜于山药片的干燥,干燥时间最短、品质最佳,该研究为探索山药的适宜干燥技术和工艺提供了理论依据。 展开更多

关键词 山药片 干燥动力学 中短波红外干燥 气体射流冲击干燥 真空脉动干燥

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HPLC法测定姜黄片中姜黄素的含量 被引量：9

2

作者 崔红彬 孟建升 蒋俊春 《中国药师》 CAS 2008年第9期1071-1072,共2页

目的:建立HPLC法测定姜黄片中姜黄素含量的方法。方法:采用HYPERSIL OSD-2 C_(18)色谱柱,乙腈-4%冰醋酸(48∶52)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长430 nm。结果:姜黄素在2～20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),... 目的:建立HPLC法测定姜黄片中姜黄素含量的方法。方法:采用HYPERSIL OSD-2 C_(18)色谱柱,乙腈-4%冰醋酸(48∶52)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长430 nm。结果:姜黄素在2～20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD=2.0%(n=5)。结论:方法探作简便,专属性强。结果准确,可用于姜黄片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 姜黄素 含量测定

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HPLC法同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量 被引量：7

3

作者 蒋俊春 孟建升 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第6期1496-1498,共3页

目的：建立同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil BDSC18柱，乙腈-水（20：80）（用磷酸调pH值至3）为流动相；检测波长283nm，流速1．0mL·min^-1，进样量为10... 目的：建立同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil BDSC18柱，乙腈-水（20：80）（用磷酸调pH值至3）为流动相；检测波长283nm，流速1．0mL·min^-1，进样量为10μL，柱温为25℃。结果：橙皮苷进样量在0．1270—1．9050μg范围内、柚皮苷进样量在0．2936—1．7616μg范围内、新橙皮苷进样量在0．2446—1．8345μg范围内与各自峰面积积分值均呈良好线性关系；橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为99．50％、99．40％、99．57％，RSD分别为0．47％、0．56％、0．47％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于及砂和胃胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 及砂和胃胶囊 橙皮苷 柚皮苷 新橙皮苷

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HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量 被引量：6

4

作者 张颖 蒋俊春 陈艳梅 《中国药师》 CAS 2009年第1期130-131,共2页

目的:建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:采用HYPERSIL OSD2 C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸(30:70)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长320nm。结果:阿魏酸在2.2～15.4μg·min^(-1... 目的:建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:采用HYPERSIL OSD2 C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸(30:70)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长320nm。结果:阿魏酸在2.2～15.4μg·min^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD=0.9%(n=5)。结论:方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 阿魏酸 高效液相色谱法 含量测定 阿归养血颗粒

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老余的蓝莓共富经

5

作者 刘彦杉 蒋俊春 杨涛 《中国退役军人》 2024年第7期84-85,共2页

从一手教鞭、一手钢枪到一肩锄头、一肩技术,已经74岁的重庆市沙坪坝区军休中心军休干部余显礼总在追求卓越。41年的军营生活淬炼了他敢于斗争的顽强品格,50多年的党龄标定了他永不服输的坚韧意志。如今的余显礼成为闲不住的致富能手,... 从一手教鞭、一手钢枪到一肩锄头、一肩技术,已经74岁的重庆市沙坪坝区军休中心军休干部余显礼总在追求卓越。41年的军营生活淬炼了他敢于斗争的顽强品格,50多年的党龄标定了他永不服输的坚韧意志。如今的余显礼成为闲不住的致富能手,为家乡重庆市江区扶欢镇探索着更多致富可能。 展开更多

关键词 重庆市沙坪坝区 共富 军营生活 敢于斗争 军休干部 追求卓越 坚韧意志 扶欢镇

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高效液相色谱法同时测定干姜配方颗粒中5种成分含量 被引量：2

6

作者 蒋俊春 孟建升 +2 位作者 陈星 韩知利 肖红伟 《中国药业》 CAS 2023年第12期76-79,共4页

目的建立同时测定干姜配方颗粒中5种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果姜酮... 目的建立同时测定干姜配方颗粒中5种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果姜酮、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚的质量浓度分别在0.5080~50.80μg/mL(r=0.9991)、2.0150~201.50μg/mL(r=0.9999)、0.5160~51.60μg/mL(r=0.9998)、0.6030~60.30μg/mL(r=0.9997)、0.5210~52.10μg/mL(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为96.21%,99.64%,98.85%,98.15%,98.08%,RSD分别为1.61%,1.15%,1.34%,1.18%,1.28%(n=6)。结论所建立的方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于同时测定干姜配方颗粒中5种成分的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 干姜配方颗粒 姜酮 6-姜酚 8-姜酚 6-姜烯酚 10-姜酚 含量测定

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HPLC法测定八味接骨胶囊中山柰素的含量 被引量：5

7

作者 蒋俊春 孟建升 杨文文 《中国药事》 CAS 2012年第12期1374-1376,共3页

目的建立八味接骨胶囊中山柰素的含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:367nm。结果山柰素在1.894～18.94μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.80%,RSD=1.3%... 目的建立八味接骨胶囊中山柰素的含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:367nm。结果山柰素在1.894～18.94μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.80%,RSD=1.3%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于八味接骨胶囊中山奈素的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 八味接骨胶囊 山柰素

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HPLC法测定妇乐颗粒中绿原酸的含量 被引量：4

8

作者 张颖 蒋俊春 孟建升 《中国药师》 CAS 2007年第9期888-889,共2页

目的:建立HPLC法测定妇乐冲剂中绿原酸含量的方法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μum)柱,以乙腈-水-磷酸(10:90:0.4)为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.1～0.8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9)... 目的:建立HPLC法测定妇乐冲剂中绿原酸含量的方法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μum)柱,以乙腈-水-磷酸(10:90:0.4)为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.1～0.8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论:本法简便,重现性好,可用于妇乐颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 妇乐颗粒 绿原酸 含量

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高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷含量 被引量：4

9

作者 孟建升 何波 蒋俊春 《中国药业》 CAS 2013年第21期30-31,共2页

目的 建立测定黄连上清片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.023 45～0.469 0μg... 目的 建立测定黄连上清片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.023 45～0.469 0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.45％,RSD=1.13％（n=6）.结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于黄连上清片的质量控制. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 黄连上清片 栀子苷

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湖北孝感市窑址发掘简报 被引量：3

10

作者 熊卜发 李端阳 +3 位作者 刘志升 刘明德 蒋俊春 汪艳明 《江汉考古》 CSSCI 北大核心 2004年第1期32-37,共6页

孝感市古窑址是孝感地区发掘的六朝至明代的三处砖窑,砖窑结构较为完整,此次共清理了4座砖瓦窑址。

关键词 古窑址 六朝至明代 孝感市

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正交试验优选山药片气体射流冲击干燥工艺 被引量：3

11

作者 孟建升 蒋俊春 +4 位作者 郑志安 谢莹霞 王伟丽 韩知利 肖红伟 《中国现代中药》 CAS 2020年第10期1696-1701,共6页

目的:优化山药片的气体射流冲击干燥工艺,提高干燥效率和品质。方法:采用正交试验设计L 9(34),研究干燥温度(50、60、70℃)、风速(10、15、20 m·s^-1)、片厚(3、4、5 mm)对山药片干燥时间、干燥后的色泽、复水比、浸出物、尿囊素... 目的:优化山药片的气体射流冲击干燥工艺,提高干燥效率和品质。方法:采用正交试验设计L 9(34),研究干燥温度(50、60、70℃)、风速(10、15、20 m·s^-1)、片厚(3、4、5 mm)对山药片干燥时间、干燥后的色泽、复水比、浸出物、尿囊素含量等指标的影响。结果:对试验数据进行极差分析和方差分析,并对干燥时间和品质进行综合评价分析,确定了山药气体射流冲击干燥的最佳工艺为风温70℃,片厚3 mm,风速20 m·s^-1。优选的山药片气体射流冲击干燥时间最短为100 min,色泽明亮度为87.09、复水比为3.34、浸出物质量分数为6.17 mg·g^-1、尿囊素质量分数为0.761 mg·g^-1,各品质指标较优。结论:优选的工艺为山药片气体射流冲击干燥技术的优化和推广应用提供参考。 展开更多

关键词 山药片 正交设计 极差分析 方差分析 气体射流冲击干燥

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HPLC法测定茵栀口服液中栀子苷的含量 被引量：3

12

作者 张颖 蒋俊春 孟建升 《中国药师》 CAS 2010年第7期999-1000,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定茵栀口服液中栀子苷含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(18∶82)为流动相;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长:238 nm。结果:栀子苷在18.56... 目的:建立高效液相色谱法测定茵栀口服液中栀子苷含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(18∶82)为流动相;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长:238 nm。结果:栀子苷在18.56～74.24μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.21%,RSD-0.78%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于该制剂中栀子苷的定量分析。 展开更多

关键词 栀子苷 茵栀口服液 高效液相色谱法

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铁路动力环境监控系统探讨 被引量：1

13

作者 蒋俊春 《企业技术开发（下半月）》 2010年第12期94-95,共2页

文章从动力环境监控系统的组成和应用进行分析和探讨，动力环境监控系统主要对智能开关电源、蓄电池组、空调等动力设备及机房内各种环境（如：温度、湿度、门磁、水浸、烟感等）进行监控和管理，做到无人值守的监控站点能在中心实时监... 文章从动力环境监控系统的组成和应用进行分析和探讨，动力环境监控系统主要对智能开关电源、蓄电池组、空调等动力设备及机房内各种环境（如：温度、湿度、门磁、水浸、烟感等）进行监控和管理，做到无人值守的监控站点能在中心实时监视，确保机房安全及设备可靠运行，减少维护运营成本，保证铁路运输的安全畅通。 展开更多

关键词 铁路 动环监控 安全

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分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量 被引量：2

14

作者 崔红彬 蒋俊春 《中国药事》 CAS 2007年第10期838-839,共2页

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。

关键词 氨咖黄敏胶囊 胆红素 紫外分光光度法

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HPLC法测定辛夷鼻炎康胶囊中栀子苷的含量 被引量：2

15

作者 蒋俊春 孟建升 《中国药师》 CAS 2011年第7期1055-1056,共2页

目的:建立HPLC法测定辛夷鼻炎康胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,乙腈-水(14:86)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长:238nm。结果:栀子苷在10.16～101.60μg·ml^(-1),范围内线性关系良好(r=0.9... 目的:建立HPLC法测定辛夷鼻炎康胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,乙腈-水(14:86)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长:238nm。结果:栀子苷在10.16～101.60μg·ml^(-1),范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性强,结果准确,可作为辛夷鼻炎康胶囊质量控制的指标之一。 展开更多

关键词 辛夷鼻炎康胶囊 栀子苷含量 HPLC法 测定 C18色谱柱 平均回收率 检测波长 线性关系

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HPLC测定蛭芎活血丸中山柰素的含量 被引量：1

16

作者 孟建升 蒋俊春 周晓 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第20期109-110,共2页

目的:建立HPLC测定蛭芎活血丸中山柰素含量的方法。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-水(52∶48)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长367 nm。结果:山柰素在2.148～21.48 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD 0.4... 目的:建立HPLC测定蛭芎活血丸中山柰素含量的方法。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-水(52∶48)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长367 nm。结果:山柰素在2.148～21.48 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD 0.47%(n=6)。结论:方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于蛭芎活血丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 蛭芎活血丸 山柰素 含量测定

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麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定 被引量：1

17

作者 蒋俊春 杨文文 孟建升 《中国当代医药》 2012年第17期47-48,共2页

目的建立麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,乙腈—0.1%磷酸(8:90)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长207 nm。结果盐酸麻黄碱在1.026～10.26μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回... 目的建立麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,乙腈—0.1%磷酸(8:90)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长207 nm。结果盐酸麻黄碱在1.026～10.26μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.56%,RSD为1.63%(n=6)。结论该含量测定方法简便、分离效果好、结果准确可靠,可用于麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC 麻桂鼻炎片 盐酸麻黄碱 检测

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高效液相色谱法测定热痹清片中丹参酮ⅡA的含量 被引量：1

18

作者 邓松岳 谢莹霞 +2 位作者 蒋俊春 孟建升 杨文文 《海峡药学》 2018年第9期61-63,共3页

目的建立高效液相色谱法测定热痹清片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Ultimate-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相;流速0. 8mL·min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在14. 54~290. 8μg范围内线性关系良好(r=1. 0000),平均回收率... 目的建立高效液相色谱法测定热痹清片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Ultimate-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相;流速0. 8mL·min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在14. 54~290. 8μg范围内线性关系良好(r=1. 0000),平均回收率为97. 86%,RSD=1. 02%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于热痹清片的质量控制。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法 热痹清片 含量测定

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HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素的含量 被引量：1

19

作者 崔红彬 蒋俊春 +1 位作者 孟建升 柳诗全 《中国药师》 CAS 2009年第1期134-135,共2页

目的:建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素含量的方法。方法:采用HYPERSIL OSD2 C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长254nm。结果:大黄素在6～30μg·ml^(-1... 目的:建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄素含量的方法。方法:采用HYPERSIL OSD2 C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;流速1.0ml·min^(-1);检测波长254nm。结果:大黄素在6～30μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD=0.2%(n=5)。结论:方法专属性强,结果准确,可用于复方龙胆大黄口服液的质量控制。 展开更多

关键词 大黄素 高效液相色谱法 含量测定

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华蟾素胶囊释放度测定方法的研究 被引量：1

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作者 孟建升 吕斌 +1 位作者 蒋俊春 杨文文 《海峡药学》 2019年第2期21-23,共3页

目的建立测定华蟾素胶囊释放度的方法。方法采用高效液相色谱法,测定华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的溶出量,色谱柱为Ultimate AQ-C_(18),以乙腈-0.5%磷酸盐缓冲液(50∶50)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相,流速为0.5mL·min^(-... 目的建立测定华蟾素胶囊释放度的方法。方法采用高效液相色谱法,测定华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的溶出量,色谱柱为Ultimate AQ-C_(18),以乙腈-0.5%磷酸盐缓冲液(50∶50)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相,流速为0.5mL·min^(-1);检测波长为296nm;进样量10μL;柱温为40℃;考察不同的溶出介质、转速下华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的溶出情况。结果建立了以磷酸盐缓冲液(pH值为6.8)100mL为溶出介质,转速为100r·min^(-1)的溶出方法。结论所建立的方法简便,准确,结果可靠,该方法可以用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 华蟾素胶囊 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 释放度 高效液相色谱法

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