盐酸莫西沙星泡腾片的制备及质量控制 被引量：6

1

作者 张志伟 李金伟 董根山 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1486-1487,共2页

目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法。方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4... 目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法。方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4～3.0μg(r=0.9999);平均回收率为98.60%(RSD=0.57%,n=3)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。 展开更多

关键词 盐酸莫西沙星 泡腾片 制备 质量控制

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阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征早期血脂和炎症因子的影响 被引量：6

2

作者 杜习智 王豫辉 +4 位作者 董根山 王爱风 孟宪丽 李瑞敏 王留义 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第12期1600-1602,共3页

目的:探讨急性冠状动脉综合征患者(ACS)早期应用阿托伐他汀对血清炎症因子的影响。方法:48例ACS患者随机分成阿托伐他汀治疗组(治疗组)与常规治疗组(常规组),治疗组在患者发病48h内口服阿托伐他汀(20m g/d)。应用双抗体夹心酶联免疫法和... 目的:探讨急性冠状动脉综合征患者(ACS)早期应用阿托伐他汀对血清炎症因子的影响。方法:48例ACS患者随机分成阿托伐他汀治疗组(治疗组)与常规治疗组(常规组),治疗组在患者发病48h内口服阿托伐他汀(20m g/d)。应用双抗体夹心酶联免疫法和Q u icR ead法分别测定二组血浆中治疗前、治疗4周时肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的水平,并设健康对照组(健康组)。结果:ACS患者CRP、TNF-a、IL-6水平较健康组明显升高(P<0.05);治疗4周后两组CRP、TNF-a、IL-6水平均较本组治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组下降更显著,治疗组与常规组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:ACS早期患者血浆CRP、TNF-a、IL-6水平较健康人明显升高,ACS早期应用阿托伐他汀治疗可明显降低血脂和血浆炎症因子水平。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病/诊断 冠状动脉疾病/药物疗法 肿瘤坏死因子/血液 C反应蛋白质/血液 @阿托伐他汀

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临床药师和门诊处方、用药咨询 被引量：6

3

作者 董根山 杜习智 +2 位作者 陈琦 李军 杨慧玲 《中国药师》 CAS 2002年第4期209-210,共2页

医院药学经历了保证药品质量与供应的传统药学阶段,临床药学阶段,进入到了药学保健(Pharma-ceutical care,PC有的译为药学监护)阶段.医院药学实践由'以产品为中心'的模式转变到'以病人为中心'的模式.实施药学保健,标志... 医院药学经历了保证药品质量与供应的传统药学阶段,临床药学阶段,进入到了药学保健(Pharma-ceutical care,PC有的译为药学监护)阶段.医院药学实践由'以产品为中心'的模式转变到'以病人为中心'的模式.实施药学保健,标志着医院药学的发展进入了一个崭新的时代[1].实施药学保健要求临床药师必须直接面对病人, 展开更多

关键词 临床药师 门诊处方 用药咨询 药学保健

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奥硝唑中空栓的制备及质量控制 被引量：4

4

作者 李金伟 董根山 +1 位作者 李俊岭 曹玮 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期987-988,共2页

目的：制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法：以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓；采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量，测定波长为316nm。结果：奥硝唑检测浓度在6．0～18．0μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9997），... 目的：制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法：以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓；采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量，测定波长为316nm。结果：奥硝唑检测浓度在6．0～18．0μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9997），平均回收率为99．80％（RSD=0．75％，n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于奥硝唑中空栓的质量控制。 展开更多

关键词 奥硝唑 中空栓 紫外分光光度法 质量控制

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复方细辛鼻用软膏的制备及质量控制 被引量：4

5

作者 董根山 杜习智 黄文广 《中国药物与临床》 CAS 2006年第10期767-768,共2页

关键词 质量控制方法 复方细辛 鼻黏膜 制备 软膏 Ⅰ型变态反应性疾病 过敏性鼻炎 肥大细胞膜

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莫西沙星注射液治疗化脓性鼻窦炎75例分析 被引量：4

6

作者 张志伟 董根山 +1 位作者 李金伟 李俊岭 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第1期125-126,共2页

关键词 鼻窦炎/药物疗法 喹啉类/治疗应用 氨杂化合物/治疗应用

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基于处方前置审核儿科门诊用药干预及效果分析 被引量：4

7

作者 申庆利 董根山 《医药论坛杂志》 2021年第20期46-48,共3页

目的探讨处方审核系统干预儿科门诊处方用药质量情况,促进儿科合理用药。方法利用河南省人民医院HIS系统增加用药提醒,通过PASS系统规范儿科用药并干预不合理用药,对比干预前后儿科门诊处方不合理问题类型及占比。结果处方审核干预后儿... 目的探讨处方审核系统干预儿科门诊处方用药质量情况,促进儿科合理用药。方法利用河南省人民医院HIS系统增加用药提醒,通过PASS系统规范儿科用药并干预不合理用药,对比干预前后儿科门诊处方不合理问题类型及占比。结果处方审核干预后儿科门诊处方的超多日用药、用法用量不适宜、给药途径不适宜等问题占比得到显著改善,并有统计学差异,处方合格率从68%提高到90%以上。结论处方审核能较好干预处方不合理问题,减少用药差错,保障用药安全。 展开更多

关键词 处方前置审核 门诊处方 合理用药

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复方盐酸莫西沙星滴眼液的制备及质量控制 被引量：4

8

作者 董根山 李金伟 姚党纲 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1713-1714,共2页

目的制备复方盐酸莫西沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方盐酸莫西沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中盐酸莫西沙星的含量,并考察其稳定性及刺激性。结果所制备的滴... 目的制备复方盐酸莫西沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方盐酸莫西沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中盐酸莫西沙星的含量,并考察其稳定性及刺激性。结果所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;盐酸莫西沙星进样量在0·4μg～3·0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100·2%(RSD=0·52%);室温避光条件下放置12mo稳定,且无刺激性,眼用安全。结论本制备方法简单,生产周期短,质量可控。 展开更多

关键词 复方盐酸莫西沙星滴眼液 盐酸莫西沙星 制备 质量控制

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盐酸莫西沙星滴眼液的制备与质量控制 被引量：4

9

作者 董根山 李金伟 姚党纲 《医药导报》 CAS 2006年第11期1188-1189,共2页

目的制备盐酸莫西沙星滴眼液，并建立质量控制方法。方法取盐酸莫西沙星加氯化钠等制成滴眼液，以1％三乙胺溶液（磷酸调节pH值至4．5）-乙腈（84：16，V／V）为流动相，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量。结果该方法能很好地分... 目的制备盐酸莫西沙星滴眼液，并建立质量控制方法。方法取盐酸莫西沙星加氯化钠等制成滴眼液，以1％三乙胺溶液（磷酸调节pH值至4．5）-乙腈（84：16，V／V）为流动相，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量。结果该方法能很好地分离被测组分，被测组分在0．4-3．0μg范围内，回归方程为Y=5902603X-141515．r=0．9999。平均回收率为100.5％，RSD=0．82％（n=5）。结论该药制备工艺简单，质量可控，值得临床推广。 展开更多

关键词 莫西沙星 盐酸 滴眼液 制备 质量控制

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注射用脂溶性维生素(I)致过敏性休克 被引量：4

10

作者 王姣峰 唐萍 +1 位作者 陈晓萌 董根山 《医药论坛杂志》 2013年第12期132-132,134,共2页

脂溶性维生素（I）为维生素A、D2、E、K1的复方制剂，主要适用于不能经消化道正常进食患者维生素A、D2、E、K1的肠外补充，临床多用于满足儿童每日对多种维生素的生理需要。随着临床用量的增多，不良反应的发生率也在增加，河南省人民... 脂溶性维生素（I）为维生素A、D2、E、K1的复方制剂，主要适用于不能经消化道正常进食患者维生素A、D2、E、K1的肠外补充，临床多用于满足儿童每日对多种维生素的生理需要。随着临床用量的增多，不良反应的发生率也在增加，河南省人民医院不久前就发生了一起脂溶性维生素（I）致过敏性休克的病例。 展开更多

关键词 注射用脂溶性维生素(I) 不良反应 过敏性休克

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阿托伐他汀对急性心肌梗死患者早期血脂水平和血管内皮功能的影响 被引量：3

11

作者 杜习智 王豫辉 +4 位作者 董根山 王爱风 孟宪丽 李瑞敏 王留义 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期725-728,共4页

目的:研究阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者早期血浆中血脂、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)的影响。方法:48例AMI患者随机分为2组,常规用药组(即常规组,应用溶栓剂、抗凝剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐... 目的:研究阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者早期血浆中血脂、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)的影响。方法:48例AMI患者随机分为2组,常规用药组(即常规组,应用溶栓剂、抗凝剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐、ACEI类等)24例,常规用药加用阿托伐他汀组(即联用组)24例,并设正常对照组24例。用Greiss法测定NO,应用放射免疫法测定治疗前后血中CGRP和ET的水平。并测定治疗前后的血脂(TC,TG,LDLC,HDLC)水平。结果:AMI患者早期血浆中NO和CGRP水平明显低于正常对照组(P<0.01),ET显著高于正常对照组(P<0.01),治疗后AMI患者上述指标均显著改善(P<0.01),且以联用组改善更为显著;联用组治疗后与治疗前比较TC,TG,LDLC明显降低,HDLC明显升高。结论:常规用药加用阿托伐他汀能显著降低AMI患者的血脂水平,改善AMI患者早期血浆中NO、CGRP和ET的代谢失衡,改善血管内皮功能。 展开更多

关键词 阿托伐他汀 急性心肌梗死 血管内皮功能 一氧化氮 降钙素基因相关肽 内皮素

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甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备与质量控制 被引量：3

12

作者 李军 杨慧玲 +1 位作者 董根山 李金伟 《中国药业》 CAS 2011年第7期36-37,共2页

目的研究甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠剂和增效剂、甲磺酸帕珠沙星为主药制备滴鼻剂,采用高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。结果该产品的处方和制备工艺简单,质量稳... 目的研究甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠剂和增效剂、甲磺酸帕珠沙星为主药制备滴鼻剂,采用高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。结果该产品的处方和制备工艺简单,质量稳定,甲磺酸帕珠沙星质量浓度在20.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为98.62%,RSD为0.53%(n=9)。结论滴鼻剂可作为甲磺酸帕珠沙星制剂新品种的开发研究对象。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 壳聚糖 滴鼻剂 制备 质量控制

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盐酸莫西沙星栓的制备及质量控制 被引量：3

13

作者 张志伟 李金伟 董根山 《数理医药学杂志》 2007年第3期366-367,共2页

目的：制备盐酸莫西沙星栓，建立质量控制方法。方法：筛选基质，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量，并考察其稳定性。结果：盐酸莫西沙星线性范围为0．4～3μg（r=0．9999），平均回收率为98．60％，RSD=0．61％（n=3）。结论... 目的：制备盐酸莫西沙星栓，建立质量控制方法。方法：筛选基质，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量，并考察其稳定性。结果：盐酸莫西沙星线性范围为0．4～3μg（r=0．9999），平均回收率为98．60％，RSD=0．61％（n=3）。结论：该处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。 展开更多

关键词 盐酸莫西沙星 栓剂 制备 质量控制

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白斑Ⅰ号的制备及临床应用 被引量：3

14

作者 王姣峰 唐萍 +1 位作者 董根山 沙玉兰 《数理医药学杂志》 2002年第6期539-540,共2页

为观察白斑 号的临床疗效 ,采用质控标准制备药品 ,按临床诊断标准筛选病人进行了疗效观察。结果显示 ,该制剂总有效率达 92 %。

关键词 白斑I号 外阴营养不良 疗效观察 制备 临床应用

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多奈哌齐治疗阿尔茨海默病对患者血小板α和β分泌酶活性的影响 被引量：3

15

作者 董根山 李学 +1 位作者 蒋秋焕 杨红旗 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第47期3341-3345,共5页

目的研究胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐对阿尔茨海默病（AD）患者的血小板α和β分泌酶活性的影响。方法选取2007年8月至2010年10月在河南省人民医院神经内科诊治的76例AD患者，随机数字表法分为多奈哌齐治疗组和对照治疗组，每组38例。多奈... 目的研究胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐对阿尔茨海默病（AD）患者的血小板α和β分泌酶活性的影响。方法选取2007年8月至2010年10月在河南省人民医院神经内科诊治的76例AD患者，随机数字表法分为多奈哌齐治疗组和对照治疗组，每组38例。多奈哌齐治疗组给予多奈哌齐，每晚5mg口服；对照治疗组给予常规改善脑代谢药物。另设本院同期非痴呆疾病组40例，分别给予相应的治疗。12周后分别测定两组AD患者的AD评定量表认知分量表（ADAS-Cog）、日常生活能力评定量表（ADL）；分别测定非痴呆疾病组和两组AD患者血小板中d和母分泌酶的活性，并用Western印迹检测血小板d分泌酶的产物sAPPα的含量。结果多奈哌齐治疗组降低ADAS-Cog评分（5．3±4．4）分，与对照治疗组的（1．74-1．6）分相比，差异有统计学意义（P〈0．01）；12周后多奈哌齐治组的ADL评分（41±7）分明显低于对照治疗组（48±6）分，差异有统计学意义（P〈0．05）；与治疗前（50±6）分相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。12周后多奈哌齐治疗组的α分泌酶活性（91％±9％）明显高于对照治疗组（64％±8％，P〈0．01），13分泌酶活性（119％±11％）明显低于对照治疗组（178％±17％，P〈0．01）；与治疗前相比差异均有统计学意义（均P〈0．01）。对照治疗组血小板sAPPα含量（26％±8％）明显低于非痴呆疾病组（100％4-12％）（P〈0．001），多奈哌齐治疗组12周sAPPoL含量（64％4-14％）明显高于对照治疗组（P〈0．01）。结论多奈哌齐治疗显著提高了AD患者的认知功能和日常生活能力，表现为降低ADAS-Cog和ADL评分；多奈哌齐治疗提高了AD患者血小板α分泌酶活性并降低了β分泌酶的活性；多奈哌齐对AD患者的认知功能的改善可能与其对血小板分泌酶的活性调节有关。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 淀粉样前体蛋白分泌酶类

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阿托伐他汀对心肌梗死患者心率变异性的影响 被引量：2

16

作者 杜习智 王豫辉 +4 位作者 董根山 王爱风 孟宪丽 李瑞敏 王留义 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期467-469,共3页

目的:观察阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者和陈旧性心肌梗死(OMI)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:AMI和OMI患者各48例均随机分为试验组和对照组,每组各24例,试验组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10～20 mg·d-1,qd,疗程4周。... 目的:观察阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者和陈旧性心肌梗死(OMI)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:AMI和OMI患者各48例均随机分为试验组和对照组,每组各24例,试验组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10～20 mg·d-1,qd,疗程4周。对照组仅采用常规治疗(酒石酸美托洛尔12．5～50 mg,bid,硝酸异山梨酯5～10 mg,tid)。治疗前后用数字化24 h Holter记录测定心率变异性时域参数(SDNN)和频域参数(LF和HF)。结果:AMI患者试验组治疗4周后,HRV各项指标均明显好转,SDNN,LF和HF均明显增加,LF／HF明显降低,与治疗前比较和组间比较差异均有显著性(P<0．05)。OMI患者试验组SDNN与治疗前比较及组间比较无明显变化(P>0．05),LF和HF均明显增加,LF／HF明显降低,与治疗前比较和组间比较差异有显著性(P<0．05)。结论:阿托伐他汀具有降低心肌梗死患者交感神经活性,提高迷走神经张力的作用,使LF／HF趋于正常,提示该药具有稳定AMI患者自主神经功能的作用。 展开更多

关键词 阿托伐他汀 心肌梗死 自主神经 心率变异性

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UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中的奥氮平和氯氮平 被引量：3

17

作者 董根山 杨东菁 +3 位作者 王雪芹 徐艳华 杨勇 王姣峰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期600-603,共4页

目的建立人血浆中奥氮平、氯氮平的UPLC-MS/MS检测方法。方法用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液用氮气吹干,用乙腈-水(8∶2)溶解后进行质谱分析;采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A为乙腈,B相为0.01 mol·L-1甲... 目的建立人血浆中奥氮平、氯氮平的UPLC-MS/MS检测方法。方法用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液用氮气吹干,用乙腈-水(8∶2)溶解后进行质谱分析;采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A为乙腈,B相为0.01 mol·L-1甲酸铵(甲酸调p H3.5),梯度洗脱(0 min、70%B,0~1.5 min、70%→10%B,1.5~2.5 min、10%B,2.5~2.6min、10%→70%B,2.6~4 min、70%B),流速0.2 m L·min^(-1),柱温45℃,进样量5μL;电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应选择离子检测(MRM),奥氮平、氯氮平及内标的检测离子对分别为:m/z313.29→256.25、198.24;327.20→192.17,270.14;386.43→122.37,109.43。结果奥氮平和氯氮平的线性范围分别为0.43~54.48、0.21~27.24 ng·m L-1(r=0.994、0.998,n=6)。在人血浆基质中待测成分高、中、低浓度的日内、日间RSD均小于15%,奥氮平和氯氮平的方法回收率为84%~113%、86%~114%;血浆样品室温下放置8 h或处理后放置8 h、-20℃放置20 d及-20℃冻融3次对测定结果无影响;血浆基质效应研究证实,该样品预处理方法对血浆中的奥氮平、氯氮平测定无干扰。结论所用UPLC-MS/MS法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,为奥氮平、氯氮平制剂的药动学研究及临床血药浓度的检测提供了分析测定方法。 展开更多

关键词 奥氮平 氯氮平 UPLC-MS/MS 血药浓度 药物代谢动力学

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罗红霉素原位胶化滴眼液的制备及质量控制 被引量：2

18

作者 张伟 秦玉花 +5 位作者 赵红卫 董根山 孟宪丽 张丹丹 李金伟 曹玮 《中国医药导报》 CAS 2013年第3期125-126,共2页

目的制备罗红霉素原位胶化滴眼剂并建立其质量控制方法。方法以硼酸为渗透压调节剂、海藻酸钠为胶化剂制备滴眼剂;采用紫外分光光度法测定其主药罗红霉素含量,测定波长为482 nm。结果所制得的制剂为无色澄明液体,鉴别、检查均符合《中... 目的制备罗红霉素原位胶化滴眼剂并建立其质量控制方法。方法以硼酸为渗透压调节剂、海藻酸钠为胶化剂制备滴眼剂;采用紫外分光光度法测定其主药罗红霉素含量,测定波长为482 nm。结果所制得的制剂为无色澄明液体,鉴别、检查均符合《中国药典》2010年版的相关规定;罗红霉素线性范围为15～60 mg/L(r=0.999 6),平均回收率为97.75%(RSD=1.87%,n=3)。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 展开更多

关键词 罗红霉素 原位胶化滴眼液 制备 质量控制

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重组人脑利钠肽治疗老年急性左心功能衰竭的临床疗效及其对血浆醛固酮、内皮素-1的影响 被引量：2

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作者 董根山 赵士超 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第21期18-20,共3页

目的探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性左心功能衰竭(AHF)患者的临床疗效及其对血浆醛固酮(ALD)及内皮素-1(ET-1)的影响。方法将52例AHF患者随机均分为两组,对照组用常规治疗加硝酸甘油静滴,治疗组用常规治疗加rhBNP静注,比较两组临床... 目的探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性左心功能衰竭(AHF)患者的临床疗效及其对血浆醛固酮(ALD)及内皮素-1(ET-1)的影响。方法将52例AHF患者随机均分为两组,对照组用常规治疗加硝酸甘油静滴,治疗组用常规治疗加rhBNP静注,比较两组临床疗效;并用超声心动图检测其心功能指标,检测血浆ALD及ET-1。结果与对照组比,治疗组临床疗效、心功能指标均明显改善,血浆ALD及ET-1明显下降(P均<0.05)。结论 rhBNP是拮抗神经体液因子过度激活的药物,可改善AHF患者的心功能指标,降低其血浆ALD及ET-1。 展开更多

关键词 重组人脑利钠肽 心力衰竭 急性 醛固酮 内皮素-1

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异基因造血干细胞移植术后环孢素A血药浓度的监测分析 被引量：2

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作者 赵文明 董根山 《医药论坛杂志》 2014年第6期107-109,共3页

目的 对2012年4月至2013年5月在河南省人民医院血液内科所进行的异基因造血干细胞移植（Allo—HSCT）患者全血中环孢素A（CsA）浓度的监测结果 进行收集和分析，来探讨其在临床应用中的有效性及安全性，为在临床和药学工作的同仁更好地... 目的 对2012年4月至2013年5月在河南省人民医院血液内科所进行的异基因造血干细胞移植（Allo—HSCT）患者全血中环孢素A（CsA）浓度的监测结果 进行收集和分析，来探讨其在临床应用中的有效性及安全性，为在临床和药学工作的同仁更好地开展CsA浓度监测及相关科研工作提供一定的参考。方法 采用荧光偏振免疫法对9例异基因造血干细胞移植（Allo—HSCT）患者进行常规CsA血药浓度监测，并结合临床进行归纳、分析、统计。结果 监测异基因造血干细胞移植（Allo—HSCT）患者CsA血药浓度共159例次：达到有效血药浓度范围内的（100—400μg／L）为107例，占总监测人数的67．3％；低于100μg／L有33例次，占到20．8％；而高于400μg／L的有19例次，占11．9％。9例Allo—HSCT患者CsA平均血药浓度为（210．89±149．87）μg／L，每位患者的血药浓度波动较大，且个体差异也较大。结论 临床上对CsA剂量、剂型的调整皆以其血药浓度为依据，并发现排斥反应与移植物抗宿主病（GVHD）以及CsA毒副作用的发生均与全血CsA浓度改变密切相关。 展开更多

关键词 异基因 造血干细胞移植 环孢素A 荧光偏振免疫法(FPIA)

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