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双侧内关穴、合谷穴经皮穴位电刺激预防甲状腺切除术后恶心呕吐的效果 被引量:25
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作者 肖媛 张学忠 +6 位作者 耿英杰 席宏杰 李爱民 刘晶 邢喜春 杨万超 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期588-591,共4页
目的探讨经皮穴位电刺激(TAES)对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的预防效果。方法选择2019年6—11月择期行甲状腺切除术女性患者80例,年龄25~60岁,BMI 18~30 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表将患者分为两组:经皮穴位电刺激组(E组)和... 目的探讨经皮穴位电刺激(TAES)对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的预防效果。方法选择2019年6—11月择期行甲状腺切除术女性患者80例,年龄25~60岁,BMI 18~30 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级。采用随机数字表将患者分为两组:经皮穴位电刺激组(E组)和对照组(C组),每组40例。麻醉诱导前30 min E组行双侧内关穴、合谷穴TAES;手术结束前30 min C组静脉注射格拉司琼3 mg。记录术后30 min和术后6、12、24 h恶心、呕吐例数及严重程度。术后12 h每组随机选择15例患者检测血浆5-羟色胺(5-HT)浓度。结果与C组比较,术后12、24 h E组恶心发生率和严重程度明显降低(P<0.05),术后6、12、24 h E组呕吐发生率和严重程度明显降低(P<0.05),术后12 h血浆5-HT浓度明显降低(P<0.05)。术后30 min两组恶心、呕吐发生率和严重程度差异无统计学意义。结论双侧内关穴、合谷穴经皮穴位电刺激应用于甲状腺切除术后,可以降低血浆5-HT浓度,有效预防甲状腺手术后恶心、呕吐。 展开更多
关键词 经皮穴位电刺激 甲状腺切除术 术后恶心呕吐 内关穴 合谷穴
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超声检测胎儿颈项透明层厚度与染色体异常的相关性研究 被引量:15
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作者 马科 周燕 +4 位作者 白瑞芳 侯东霞 王晓华 冀小平 《中国计划生育和妇产科》 2021年第3期74-77,共4页
目的探讨胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度与染色体异常之间的关系。方法选取2015年10月至2019年11月在内蒙古自治区妇幼保健院因超声检测NT值异常而进行羊水染色体核型分析的孕妇217例,并对其NT值增厚的情况及羊水染色体核... 目的探讨胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度与染色体异常之间的关系。方法选取2015年10月至2019年11月在内蒙古自治区妇幼保健院因超声检测NT值异常而进行羊水染色体核型分析的孕妇217例,并对其NT值增厚的情况及羊水染色体核型检测结果进行整理与分析。结果217例NT值增厚(NT≥2.5 mm)的孕妇中,检出染色体核型异常48例(22.12%)。其中,染色体数目异常42例,染色体结构异常4例及嵌合体2例。在NT值分别为2.5~<3.0 mm、3.0~<4.0 mm、4.0~<5.0 mm、5.0~<6.0 mm、>6.0 mm 5个组中,染色体异常率分别为15.38%、19.47%、22.45%、33.33%、42.86%,差异无统计学意义(P>0.05)。单纯NT值增厚孕妇130例,检出染色体核型异常18例(13.85%);NT值异常合并其他指标异常者87例,检出染色体异常30例,染色体异常发生率为34.48%,明显高于单纯NT值增厚病例组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NT值增厚与胎儿染色体异常密切相关,NT值增厚程度越大,染色体核型异常检出率越高;NT值增厚合并其他超声指标异常较单纯NT值增厚胎儿染色体异常检出率更高。NT值增厚对胎儿非整倍体的检出有重要的临床价值。 展开更多
关键词 颈项透明层厚度 染色体异常 超声检测 胎儿畸形
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呼和浩特市7845例妇女孕前TORCH筛查阳性率及其季节差异 被引量:11
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作者 贾跃旗 +7 位作者 王晓华 朱博 周燕 周雪原 王艳 王杰 冀云鹏 冀小平 《中国生育健康杂志》 2016年第2期146-147,共2页
目的了解呼和浩特市妇女TORCH感染状况,探讨TORCH感染性的季节差异。方法采用酶联免疫吸附试验对2011年7月—2014年3月的7845名孕前妇女的血清样品进行TORCH—IgM抗体检测。结果7845份血清标本中,共检出TORCH-IgM阳性592例,总阳性率7... 目的了解呼和浩特市妇女TORCH感染状况,探讨TORCH感染性的季节差异。方法采用酶联免疫吸附试验对2011年7月—2014年3月的7845名孕前妇女的血清样品进行TORCH—IgM抗体检测。结果7845份血清标本中,共检出TORCH-IgM阳性592例,总阳性率7.5%。单项病原体感染583例,其中CMV—IgM阳性526例,阳性率6.7%;RV-IgM阳性47例,阳性率0.6%;TOX-IgM阳性8例,阳性率0.1%;HSV2-IgM阳性2例,阳性率0.03%。合并感染9例。统计TORCH病原体季节感染分布,CMV-IgM阳性率夏季低、冬季高、春秋两季相近;RV—IgM阳性率为春冬季高,夏秋季较低;TOX-IgM阳性冬季高;HSV-2-IgM阳性只在冬季出现1例。结论呼和浩特7845例妇女TORCH-IgM阳性检测结果以CMV病原体感染为主,并呈冬季感染率高的特点。TORCH检测有效筛查孕前妇女病原微生物感染,是践行优生优育国策的有力手段。 展开更多
关键词 TORCH筛查 IGM 妇女 孕前检查 季节差异
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贞芪扶正颗粒对老年肿瘤患者化疗后免疫功能的影响 被引量:9
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作者 于敬达 于敬茹 《包头医学院学报》 CAS 2014年第2期11-12,共2页
目的:观察贞芪扶正颗粒对老年肿瘤患者化疗后的免疫功能影响。方法:贞芪扶正颗粒联合化疗方案对老年肿瘤患者进行卡诺斯基(KPS)评分,观察体重、NK细胞及T淋巴细胞亚群指标的变化。结果:联合化疗后患者KPS评分及体重明显升高,NK阳性细胞... 目的:观察贞芪扶正颗粒对老年肿瘤患者化疗后的免疫功能影响。方法:贞芪扶正颗粒联合化疗方案对老年肿瘤患者进行卡诺斯基(KPS)评分,观察体重、NK细胞及T淋巴细胞亚群指标的变化。结果:联合化疗后患者KPS评分及体重明显升高,NK阳性细胞百分率显著增高,CD3、CD4、CD8 T细胞数和CD4/CD8比值升高。结论:贞芪扶正颗粒对老年肿瘤患者化疗后免疫功能有保护作用,患者生存质量显著提高。 展开更多
关键词 贞芪扶正颗粒 肿瘤 化疗 免疫功能
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地佐辛复合丙泊酚用于老年患者无痛内镜诊疗术的疗效 被引量:7
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作者 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期5463-5464,共2页
随着消化道内镜诊疗技术的发展,内镜诊疗术已成为常见的门诊手术之一.诊疗的患者多为老年人,常合并不同程度的心肺疾病,加之手术体位和内镜的置入也会影响患者的通气功能和呼吸管理.因此寻求适合以上条件的麻醉方法具有重要的临床意义.... 随着消化道内镜诊疗技术的发展,内镜诊疗术已成为常见的门诊手术之一.诊疗的患者多为老年人,常合并不同程度的心肺疾病,加之手术体位和内镜的置入也会影响患者的通气功能和呼吸管理.因此寻求适合以上条件的麻醉方法具有重要的临床意义.瑞芬太尼与丙泊酚常被联合应用于内镜诊疗术的麻醉.由于协同效应,合用时两药对呼吸和循环的抑制加强,不良反应增多.笔者试将地佐辛复合丙泊酚用于老年内镜无痛诊疗术,以探寻一种安全有效、能为老年患者提供全程无痛的较为理想的麻醉方法. 展开更多
关键词 地佐辛 丙泊酚 内镜诊疗术 瑞芬太尼
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摩托车排放污染控制技术综述 被引量:3
6
作者 《摩托车技术》 2002年第2期7-8,共2页
随着社会经济的发展,世界各国机动车保有量急剧增加,尾气污染日益严重,为了保护人类赖以生存的环境,降低摩托车排放已是迫在眉睫。根据摩托车排污的来源,可将摩托车排污控制技术措施分为四类,即控制发动机窜气和汽油蒸发技术、发动机机... 随着社会经济的发展,世界各国机动车保有量急剧增加,尾气污染日益严重,为了保护人类赖以生存的环境,降低摩托车排放已是迫在眉睫。根据摩托车排污的来源,可将摩托车排污控制技术措施分为四类,即控制发动机窜气和汽油蒸发技术、发动机机内净化技术、发动机机外净化技术和新能源无污染技术。 展开更多
关键词 摩托车 排放污染 控制技术 综述 发动机 尾气污染
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荧光原位杂交技术在产前染色体病诊断中的应用价值 被引量:7
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作者 冯莉 王晓华 +3 位作者 白瑞芳 周燕 冀小平 《中国生育健康杂志》 2019年第5期479-480,486,共3页
目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)五色探针在产前诊断中的应用价值。方法选取199例高龄、筛查高风险以及超声提示胎儿异常的孕妇,同时进行羊水穿刺核型分析及FISH检测。结果FISH检测结果异常的58例目标染色体非整倍体均与核型分析一致,包... 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)五色探针在产前诊断中的应用价值。方法选取199例高龄、筛查高风险以及超声提示胎儿异常的孕妇,同时进行羊水穿刺核型分析及FISH检测。结果FISH检测结果异常的58例目标染色体非整倍体均与核型分析一致,包括45例21-三体、9例18-三体、1例13-三体、3例罗氏易位。FISH漏检1例性染色体异常。FISH对目标检测的5条染色体的非整倍体检测结果准确性为99.0%。结论FISH技术具有检测时间短,结果准确率高等优点,在产前诊断中快速检测染色体非整倍体具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 产前诊断 羊水穿刺 FISH检测
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腰麻-硬膜外联合阻滞用于分娩镇痛的临床研究 被引量:5
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作者 于力 贯玉春 《吉林医学》 CAS 2011年第16期3210-3212,共3页
目的:探讨腰麻-硬膜外联合阻滞在分娩镇痛中应用的可行性和安全性及对母婴安全的影响。方法:选择ASA I-Ⅱ级,妊娠37-42周的初产妇50例为镇痛组。当宫口开到2-3 cm时,蛛网膜下腔注入罗哌卡因2 mg加瑞芬太尼6μg的合液2 m l,再经硬膜外... 目的:探讨腰麻-硬膜外联合阻滞在分娩镇痛中应用的可行性和安全性及对母婴安全的影响。方法:选择ASA I-Ⅱ级,妊娠37-42周的初产妇50例为镇痛组。当宫口开到2-3 cm时,蛛网膜下腔注入罗哌卡因2 mg加瑞芬太尼6μg的合液2 m l,再经硬膜外导管自动持续泵入0.125%罗哌卡因7 m l/h(每毫升含瑞芬太尼3μg)。对照组为正常分娩者,比较两组孕妇的生命体征,总产程时间以及新生儿的Apgar评分及产后出血情况。结果:镇痛有效率100%。两组相比总产程时间、产妇生命体征及胎儿Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:腰麻-硬膜外联合阻滞用于分娩镇痛起效快、效果好、可控性强、安全性高。 展开更多
关键词 腰麻-硬膜外联合阻滞 分娩镇痛 罗哌卡因 瑞芬太尼
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无创产前DNA检测胎儿染色体非整倍的临床应用分析 被引量:6
9
作者 王杰 +5 位作者 冀云鹏 郭志远 周燕 周雪原 侯丽青 王晓华 《中国优生与遗传杂志》 2016年第11期30-32,共3页
目的探讨无创产前DNA检测技术在产前诊断中的应用价值。方法针对2012年1月~2015年2月在内蒙古妇幼保健院产前诊断中心就诊的1115例孕妇,采集孕妇外周静脉血,提取血浆DNA,制备测序文库,应用Ion Proton半导体测序平台得的基因序列,并与... 目的探讨无创产前DNA检测技术在产前诊断中的应用价值。方法针对2012年1月~2015年2月在内蒙古妇幼保健院产前诊断中心就诊的1115例孕妇,采集孕妇外周静脉血,提取血浆DNA,制备测序文库,应用Ion Proton半导体测序平台得的基因序列,并与人类的参考基因组比对,进行统计分析。对检测结果为高风险者行羊水穿刺,以羊水或脐血核型分析作为实验对照以及检测标准;对检测结果为低风险的孕妇随访妊娠结局。结果 1115例样本中,提示胎儿高风险有14例,其中21-三体高风险3例,18三体高风险4例,13三体高风险2例,性染色体异常2例,低风险为1101例;高风险孕妇行羊水或脐血穿刺及染色体核型分析,以其为金标准进行结果对照,结果显示存在2例13-三体高风险患者为假阳性,1例X染色体高风险患者,其羊水细胞核型分析结果为47,XYY;其余11例染色体核型分析结果均与无创产前DNA检测的结果相符。对检查结果为低风险的孕妇进行产后随访,无漏诊病例。胎儿游离DNA高通量基因测序技术的敏感度为100%(12/12),特异度为99.82%(1103/1105)。结论应用无创产前DNA检测技术对孕妇血浆游离DNA进行胎儿染色体非整倍体检测,具有无创、快速、敏感度高、特异度高等优势,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 胎儿游离DNA 高通量测序 无创产前DNA检测
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内蒙古地区出生缺陷和发育异常患儿的遗传分析
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作者 马科 侯东霞 +5 位作者 周燕 白瑞芳 侯丽青 王晓华 刘爱菊 《中国生育健康杂志》 2024年第3期247-252,261,共7页
目的 通过分析内蒙古地区出生缺陷和发育异常患儿的染色体异常分布情况,探讨染色体核型分析及染色体微阵列分析(CMA)技术在出生缺陷和发育异常患儿中的应用价值,为临床诊断及遗传咨询提供参考。方法 选取2013年10月—2021年10月在内蒙... 目的 通过分析内蒙古地区出生缺陷和发育异常患儿的染色体异常分布情况,探讨染色体核型分析及染色体微阵列分析(CMA)技术在出生缺陷和发育异常患儿中的应用价值,为临床诊断及遗传咨询提供参考。方法 选取2013年10月—2021年10月在内蒙古妇幼保健院就诊的出生缺陷和发育异常患儿,对其外周血染色体核型分析及CMA分析结果进行回顾性分析。结果 448例外周血染色体核型分析检出异常核型163例,占36.4%;其中染色体数目异常和结构异常的占比分别为74.8%、15.3%。数目异常主要为21-三体及45,X;结构异常包括衍生染色体、易位、倒位、缺失、重复、环状染色体以及等臂X染色体;其他异常有性反转12例、染色体多态4例。71例CMA检出23例异常,占32.4%,包括致病性14例、疑似致病3例及意义未明6例。19例进行外周血染色体核型分析及CMA联合检测,检出10例异常,占52.6%。两种方法联合检测异常检出率高于单一方法检出率。结论 对出生缺陷和发育异常的患儿进行染色体检测,可以明确病因,而且外周血染色体核型分析联合CMA检测可以提高染色体异常的检出率,为本地区患者进行遗传咨询、家庭再发风险评估、提供理论基础。 展开更多
关键词 出生缺陷 发育异常 染色体核型分析 染色体微阵列分析
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麻醉前肌注盐酸戊乙奎醚对老年人循环系统的影响 被引量:4
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作者 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1143-1144,共2页
关键词 盐酸戊乙奎醚 阿托品 心率 血压
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腹腔镜下开窗引流术治疗肝囊肿的临床效果观察 被引量:4
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作者 《中国现代药物应用》 2018年第3期24-25,共2页
目的分析腹腔镜下开窗引流术在肝囊肿患者治疗中的应用价值。方法 76例肝囊肿患者,随机分为观察组与对照组,各38例。观察组采用腹腔镜下开窗引流术治疗,对照组采用常用开腹开窗术治疗,对比两组患者术中及术后恢复情况。结果观察组手术... 目的分析腹腔镜下开窗引流术在肝囊肿患者治疗中的应用价值。方法 76例肝囊肿患者,随机分为观察组与对照组,各38例。观察组采用腹腔镜下开窗引流术治疗,对照组采用常用开腹开窗术治疗,对比两组患者术中及术后恢复情况。结果观察组手术时间、出血量、术后活动恢复时间、视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分及住院天数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为2.63%,低于对照组的15.79%,差异有统计学意义(χ~2=3.9337,P<0.05)。结论肝囊肿患者采用腹腔镜下开窗引流术治疗,手术效果好且安全性高,临床推广价值高。 展开更多
关键词 腹腔镜 开窗引流术 肝囊肿 肝功能
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断流术后门静脉血栓形成相关因素分析和治疗 被引量:4
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作者 马景峰 司永仁 《辽宁医学杂志》 2007年第3期199-200,共2页
关键词 门静脉血栓形成 断流术后 相关因素分析 肠系膜上静脉 术后严重并发症 治疗 肠系膜下静脉 门静脉高压症
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使用基于联合探针锚定聚合技术的高通量测序平台的低覆盖度全基因组测序检测自然流产组织中染色体异常的分析 被引量:5
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作者 王晓华 白瑞芳 +6 位作者 周燕 冀云鹏 侯东霞 乌日古木拉 杨晓玲 冀小平 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期808-814,共7页
目的探讨使用基于联合探针锚定聚合技术(cPAS)的高通量测序平台的低覆盖度全基因组测序能否用以检测自然流产组织的染色体异常情况。方法2015年9月至2017年5月在内蒙古自治区妇幼保健院共收集自然流产组织样本601例,应用荧光原位杂交技... 目的探讨使用基于联合探针锚定聚合技术(cPAS)的高通量测序平台的低覆盖度全基因组测序能否用以检测自然流产组织的染色体异常情况。方法2015年9月至2017年5月在内蒙古自治区妇幼保健院共收集自然流产组织样本601例,应用荧光原位杂交技术以及基于cPAS的高通量测序平台的低覆盖度全基因组测序两种方法对组织样本的染色体异常状况分别进行检测,并对比分析。结果601例组织样本中,有1例样本的基因组DNA质量不符合要求而被剔除,另有5例行FISH失败,其余595例自然流产组织样本均完成了检测。在595例自然流产组织样本中,低覆盖度全基因组测序共检出144例(24.2%,144/595)染色体异常,其中,137例(23.0%,137/595)为染色体非整倍体,2例(0.3%,2/595)为染色体嵌合体,5例(0.8%,5/595)为拷贝数变异。荧光原位杂交技术共检出131例(22.0%,131/595)染色体异常,其中,125例(21.0%,125/595)为染色体非整倍体,2例(0.3%,2/595)为染色体嵌合体,未检测出拷贝数变异。结论使用基于cPAS的高通量测序平台的低覆盖度全基因组测序是1种可靠的能够用以检测自然流产组织染色体异常的方法,其能检测包括染色体非整倍体、染色体嵌合体以及≥5 Mb的染色体拷贝数变异等在内的多种染色体异常情况。 展开更多
关键词 流产 自然 染色体畸变 高通量核苷酸序列分析 全基因组测序
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温肾健脾化浊方辨证治疗慢性肾脏病3期42例 被引量:5
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作者 于敬达 于敬茹 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期194-197,共4页
目的:观察温肾健脾化浊方内服及灌肠法辨证治疗慢性肾脏病3期(CKD3)的临床疗效。方法:将84例CKD3患者随机分为对照组和试验组各42例。两组均采用生活干预,对症处理。观察组在对照组基础上应用温肾健脾化浊方治疗,包括中药内服及在兼证... 目的:观察温肾健脾化浊方内服及灌肠法辨证治疗慢性肾脏病3期(CKD3)的临床疗效。方法:将84例CKD3患者随机分为对照组和试验组各42例。两组均采用生活干预,对症处理。观察组在对照组基础上应用温肾健脾化浊方治疗,包括中药内服及在兼证明显时候采用给予化浊方灌肠。疗程均为4个月。记录尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿酸(UA)、24 h尿蛋白定量(Upr)、血清白蛋白(Alb)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)的变化情况;记录主要症状、体征评分。结果:观察组疾病疗效总有效率为71.4%,优于对照组的47.6%(P<0.05);观察组中医证候疗效总有效率为78.6%,优于对照组的57.1%(P<0.05);观察组Scr较治疗前下降,并低于对照组(P<0.01);对照组Upr继续上升,观察组Upr下降,治疗后观察组低于对照组(P<0.01);观察组UA下降,并低于对照组(P<0.01);对照组eGFR继续下降,治疗后观察组eGFR高于对照组(P<0.05);观察组TG和TC均较治疗前下降,并低于对照组(P<0.05)。结论:温肾健脾化浊方治疗4个月后改善了CKD3期患者的肾功能,减轻了临床症状,延缓了CKD3期的进展,值得临床使用。 展开更多
关键词 慢性肾脏病3期 脾肾气虚证 脾肾阳虚证 温肾健脾化浊方 肾功能
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细胞色素P450 2D6*10基因多态性对剖腹术后曲马多自控静脉镇痛的影响 被引量:3
16
作者 宋春雨 芦树军 +5 位作者 常菲菲 刘禹彤 张延卓 王楠 于平 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-16,共3页
目的评价细胞色素P450 2D6*10(CYP2D6*10)基因多态性对剖腹术后曲马多自控静脉镇痛的影响。方法择期剖腹术患者100例,ASAⅠ或Ⅱ级,经肘正中静脉采血2 ml,采用PCR方法进行细胞色素P450 CYP2D6*10基因分型,分为野生型纯合子组(w/w组,n=28)... 目的评价细胞色素P450 2D6*10(CYP2D6*10)基因多态性对剖腹术后曲马多自控静脉镇痛的影响。方法择期剖腹术患者100例,ASAⅠ或Ⅱ级,经肘正中静脉采血2 ml,采用PCR方法进行细胞色素P450 CYP2D6*10基因分型,分为野生型纯合子组(w/w组,n=28),杂合子组(m/w组,n=24)和突变型纯合子组(m/m组,n=42)。手术结束前30 min,静脉注射曲马多100mg、格拉司琼1 mg。清醒后VAS≤4分开始PCA,若VAS>4分追加曲马多50 mg,30 min后VAS≤4分,继续单纯行PCA,若VAS>4分则静脉注射芬太尼50μg,至VAS≤4分继续单纯行PCA,曲马多PCA背景输注速率12 mg/h,PCA剂量15 mg,锁定时间15 min,记录术后2、4、24、48和72 h曲马多累积用量及PCA次数,并行VAS评分。结果术后3 d w/w组、m/w组和m/m组曲马多用量分别为(130±26)mg,(147±44)mg,(157±34)mg,三组差异无统计学意义。与m/m组比较,术后2 h w/w组、m/w组患者VAS评分明显降低(P<0.05)。术后4 h w/w组、m/w组患者自控次数明显减少(P<0.05)。结论 CPY2D6*10基因多态性是影响剖腹术后曲马多自控静脉镇痛遗传因素之一。 展开更多
关键词 细胞色素P450 CYP2D6 基因多态性 曲马多
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肝癌破裂出血行肝癌手术切除的临床价值分析 被引量:3
17
作者 《中国实用医药》 2018年第5期24-25,共2页
目的探讨肝癌破裂出血行肝癌手术切除的临床价值。方法 80例肝癌破裂出血患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组实施经导管动脉化学栓塞治疗,观察组实施肝癌手术切除术治疗,对比两组疗效。结果观察组患者治疗后1、2、3年生存率... 目的探讨肝癌破裂出血行肝癌手术切除的临床价值。方法 80例肝癌破裂出血患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组实施经导管动脉化学栓塞治疗,观察组实施肝癌手术切除术治疗,对比两组疗效。结果观察组患者治疗后1、2、3年生存率分别为82.5%、72.5%、60.0%,均明显高于对照组的27.5%、15.0%、7.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用肝癌手术切除术治疗肝癌破裂出血效果显著,能够有效切除肿瘤,改善患者生存率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肝癌破裂出血 肝癌手术切除 经导管动脉化学栓塞
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无创胎儿染色体非整倍体产前基因检测的应用研究 被引量:4
18
作者 周燕 +4 位作者 朱博 王杰 冀云鹏 王晓华 冀小平 《中国优生与遗传杂志》 2016年第4期19-21,共3页
目的通过对比分析无创基因检测技术和羊水细胞核型分析在产前诊断的应用,探讨无创基因检测胎儿染色体非整倍体异常在临床上的可行性。方法取55例孕妇样本作无创基因检测和羊水细胞核性分析。孕妇特点为高龄、产前筛查高风险和有出生缺... 目的通过对比分析无创基因检测技术和羊水细胞核型分析在产前诊断的应用,探讨无创基因检测胎儿染色体非整倍体异常在临床上的可行性。方法取55例孕妇样本作无创基因检测和羊水细胞核性分析。孕妇特点为高龄、产前筛查高风险和有出生缺陷生育史。结果 55例分析中,羊水核型分析得到21-三体3例,18-三体1例,性染色体异常3例,结构异常2例;无创检测分析常染色体异常与羊水分析一致,吻合率100%。性染色体异常提示有误,结构异常没有提示。结论无创胎儿染色体非整倍体基因检测技术对常染色体非整倍体异常的检出率高,具有无创伤和检测速度快的特点。对性染色检测还需要进一步完善检测技术,提高检出率。 展开更多
关键词 无创基因检测 产前诊断 染色体非整倍体 羊水细胞培养
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营养组合物促进再障小鼠造血干细胞增殖与血红蛋白合成 被引量:4
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作者 于敬达 贾莉 +2 位作者 杨佩满 李玉中 《解剖科学进展》 CAS 2008年第2期151-154,共4页
目的评价促进造血干细胞增殖与血红蛋白合成营养组合物对小鼠再生障碍性贫血造血功能的影响。方法BALB/c小鼠100只,适应性喂养1周后,随机分为:正常对照组、再障模型组及不同剂量的营养组合物组。采用乙酰苯肼、X射线、环磷酰胺联合应用... 目的评价促进造血干细胞增殖与血红蛋白合成营养组合物对小鼠再生障碍性贫血造血功能的影响。方法BALB/c小鼠100只,适应性喂养1周后,随机分为:正常对照组、再障模型组及不同剂量的营养组合物组。采用乙酰苯肼、X射线、环磷酰胺联合应用的方法建立再生障碍性贫血小鼠模型,以铅砖屏蔽施以假照射及单纯等量生理盐水相应部位注射为正常对照组。试验第7天开始,营养组合物高、中、低剂量组小鼠每天灌胃,分别给予1445.55,963.7,674.59 mg/(kg·d)营养组合物,直至第45天,颈椎脱臼法处死小鼠,观察试验小鼠的血象、骨髓象、造血细胞内的线粒体、造血干细胞集落的形成及肝脏、脾脏的病理变化。结果营养组合物组的外周血象三系细胞、骨髓有核细胞数、造血干细胞集落的形成明显高于再障模型组(*p<0.05,*p<0.01),且呈剂量-效应关系,促红细胞生成素(EPO)因代偿作用含量显著降低(*p<0.01)。骨髓透射电镜显示,不同剂量的营养组合物组与再障模型组比较,同类造血细胞内线粒体数目明显增多(*p<0.01)。造血干细胞集落实验证明,营养组合物组集落形成率明显高于再障组。不同剂量的营养组合物组与再障模型组相比,肝脏组织水肿减轻,小叶结构明显清晰,肝细胞形态正常,脾脏虽仍有部分充血,但脾小体个数较再障模型组明显增多。结论营养组合物促进再障小鼠外周血细胞生成和骨髓造血干细胞的增殖,促进骨髓造血细胞内线粒体的增加,对肝、脾的损伤具有明显恢复作用。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 营养组合物 乙酰苯肼 环磷酰胺 X射线 小鼠
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孕早期胚胎停育染色体数目异常的比较和分析 被引量:4
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作者 白瑞芳 侯东霞 +4 位作者 周燕 马科 王晓华 冀小平 《内蒙古医学杂志》 2020年第11期1294-1296,共3页
目的分析不同年龄、不同流产次数情况下,孕早期胚胎停育染色体异常情况。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测胚胎停育绒毛组织的13/16/18/21/22/X/Y染色体数目,对比不同年龄段、不同流产次数的染色体异常。结果共检测349例孕早期胚胎... 目的分析不同年龄、不同流产次数情况下,孕早期胚胎停育染色体异常情况。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测胚胎停育绒毛组织的13/16/18/21/22/X/Y染色体数目,对比不同年龄段、不同流产次数的染色体异常。结果共检测349例孕早期胚胎停育绒毛组织,染色体异常149例,检出率为42.7%,其中16三体占比最高,为31.54%(47/149)。高龄与低龄对比显示高龄组胚胎停育染色体总异常率高于低龄组,但无统计学差异;其中21-三体在高龄组异常占比更高,而16-三体在低龄组中占比更高。不同流产次数对比显示一次、两次和三次及三次以上流产的染色体异常率无差异。结论染色体数目异常是胚胎停育的主要病因,不同染色体异常在高龄组与低龄组中的分布存在差异。FISH技术应用于胚胎停育的病因诊断实用而有效。 展开更多
关键词 胚胎停育 高龄 染色体数目异常 荧光原位杂交技术
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