目的MHCI类相关基因（MHC class Ⅰ chain-related gene，MIC）与MHCI类基因连锁，同源性很高。我们的前期研究发现MICA和MICB微卫星多态性与溃疡性结肠炎（UC）相关，本研究继续探讨MICB第2、3、4外显子基因多态性与UC的相关性，以期发...目的MHCI类相关基因（MHC class Ⅰ chain-related gene，MIC）与MHCI类基因连锁，同源性很高。我们的前期研究发现MICA和MICB微卫星多态性与溃疡性结肠炎（UC）相关，本研究继续探讨MICB第2、3、4外显子基因多态性与UC的相关性，以期发现UC的易感基因。方法采用聚合酶链反应．单链构象多态性方法（PCR-SSCP），对105例湖北汉族UC患者和213例正常对照者进行MICB基因分型。结果UC患者的MICB 0106等位基因频率较正常组显著增高（19．0％比8．9％，P=0．000，Pc〈0．001，OR=2．402，95％CI为1．488～3．879）。在临床亚型分析中，MICB0106等位基因频率在全结肠炎、中重度UC组及有肠外表现的UC患者中均显著增高（分别为24．4％比8．9％，P=0．000，Pc〈0．001，OR=3．294，95％CI为1．800～6．027；24．1％比8．9％，P=0．000，Pc〈0．001，OR=3．249，95％CI为1．893～5．576；20．5％比8．9％，P=0．002，Pc=0．012，OR=2．626，95％CI为1．418～4．861）。而且MICB0106等位基因频率在男性和年龄≥40岁的患者中比正常组显著增高（分别为22．1％比8．0％，P=0．001，Pc=0．006，OR=3．276，95％CI为1．737～6．178；28．8％比8．3％，P=0．000，Pc〈0．001，OR=4．500，95％CI为2．381～8．504）。结论MICB0106等位基因与湖北汉族人UC存在显著相关性，而且与全结肠炎、中重度UC、肠外表现、男性及年龄≥4JD岁的患者有关，提示携带MICB0106等位基因的个体对UC存在遗传易感性。展开更多
目的构建炎症性肠病相关基因(major histocompatibility complex class I chain-related gene A,MI-CA)逆转录病毒表达载体pCLXSN-MICA,为进一步研究MICA基因的功能奠定基础。方法根据MICA基因的核苷酸序列,设计并合成引物,通过RT-PCR方...目的构建炎症性肠病相关基因(major histocompatibility complex class I chain-related gene A,MI-CA)逆转录病毒表达载体pCLXSN-MICA,为进一步研究MICA基因的功能奠定基础。方法根据MICA基因的核苷酸序列,设计并合成引物,通过RT-PCR方法,从含有MICA基因的Hela细胞中,扩增该基因外显子片段,与逆转录病毒表达载体pCLXSN连接,构建MICA基因的逆转录表达载体,并进行鉴定。结果构建的新质粒经PCR、酶切鉴定和DNA测序,证实新质粒构建成功。结论重组MICA逆转录病毒表达载体的构建为进一步研究MICA在炎症性肠病等自身免疫性疾病的作用奠定了基础。展开更多
文摘目的构建炎症性肠病相关基因(major histocompatibility complex class I chain-related gene A,MI-CA)逆转录病毒表达载体pCLXSN-MICA,为进一步研究MICA基因的功能奠定基础。方法根据MICA基因的核苷酸序列,设计并合成引物,通过RT-PCR方法,从含有MICA基因的Hela细胞中,扩增该基因外显子片段,与逆转录病毒表达载体pCLXSN连接,构建MICA基因的逆转录表达载体,并进行鉴定。结果构建的新质粒经PCR、酶切鉴定和DNA测序,证实新质粒构建成功。结论重组MICA逆转录病毒表达载体的构建为进一步研究MICA在炎症性肠病等自身免疫性疾病的作用奠定了基础。
