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硝普钠及其光解产物对日本晴水稻幼苗生长和5种激素标记基因表达的影响 被引量：4
1
作者 梁卫红 王高华 +4 位作者 杜京尧 葛慧雯 石佳 彭静静 王美娜 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2017年第2期48-52,59,共6页
以粳稻品种日本晴水稻为材料,检测硝普钠及其光解产物KNO_2、K_4Fe(CN)_6对幼苗生长的影响,并采用qRT-PCR技术检测了5种植物激素标记基因在经上述处理后在幼苗根中的表达水平.结果表明SNP能够显著抑制水稻幼苗的根长和株高;SNP对根生长... 以粳稻品种日本晴水稻为材料,检测硝普钠及其光解产物KNO_2、K_4Fe(CN)_6对幼苗生长的影响,并采用qRT-PCR技术检测了5种植物激素标记基因在经上述处理后在幼苗根中的表达水平.结果表明SNP能够显著抑制水稻幼苗的根长和株高;SNP对根生长的抑制主要是通过其光解产物K4Fe(CN)6实现的.SNP和K_4Fe(CN)_6处理都能够抑制生长素、细胞分裂素、脱落酸和赤霉素4种激素标志基因在水稻根中的表达,但是SNP处理可以抑制一氧化氮标志基因OsNOA1的表达,而K_4Fe(CN)_6则上调该基因的表达. 展开更多
关键词 硝普钠 水稻 幼苗 植物激素 基因表达
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水稻OsMPK15的cDNA克隆和转录水平分析 被引量：1
2
作者 石佳 杨丹丹 +2 位作者 葛慧雯 杜京尧 梁卫红 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期66-72,共7页
MAPK基因参与水稻的生物与非生物胁迫应答及生长发育过程,通过克隆水稻OsMPK15并初步研究其表达特性,为后续功能研究奠定基础。采用RT-PCR技术从日本晴水稻的根组织中克隆OsMPK15的cDNA编码区,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析Os... MAPK基因参与水稻的生物与非生物胁迫应答及生长发育过程,通过克隆水稻OsMPK15并初步研究其表达特性,为后续功能研究奠定基础。采用RT-PCR技术从日本晴水稻的根组织中克隆OsMPK15的cDNA编码区,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析OsMPK15在不同组织中以及不同非生物胁迫下的表达特性。结果表明,从日本晴水稻根组织中克隆的OsMPK15的cDNA编码区序列与生物信息学预测的结果一致,OsMPK15的第13-304位为丝氨酸/苏氨酸激酶结构域,属于水稻MAPK家族E组。qRT-PCR结果表明,该基因在水稻幼穗期各组织表达存在差异,主要在叶和叶鞘中表达。干旱和盐胁迫均可诱导OsMPK15在水稻幼苗根中表达量的上调,但表达模式具有不同的规律。同时,OsMPK15对3种胁迫相关激素ABA、JA和SA处理均产生应答,其中以ABA诱导OsMPK15表达上调幅度最大。 展开更多
关键词 水稻 OsMPK15 转录水平表达特性 非生物胁迫 植物激素
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利用HiTAIL-PCR技术鉴定T-DNA在RNAi-OsRhoGAP2水稻中的插入位点
3
作者 葛慧雯 李佳佳 +7 位作者 王高华 闫鑫甜 安文静 杜京尧 石佳 彭静静 王美娜 梁卫红 《江苏农业科学》 2018年第9期55-59,共5页
水稻OsRhoGAP2基因是前期从幼穗cDNA文库中筛选获得的功能未知基因,采用DNA重组技术构建OsRhoGAP2基因RNA干扰载体,并转化水稻。对转基因水稻的表型分析显示,OsRhoGAP2基因RNA干扰水稻株高显著高于对照水稻。采用高效热不对称交错PCR法(... 水稻OsRhoGAP2基因是前期从幼穗cDNA文库中筛选获得的功能未知基因,采用DNA重组技术构建OsRhoGAP2基因RNA干扰载体,并转化水稻。对转基因水稻的表型分析显示,OsRhoGAP2基因RNA干扰水稻株高显著高于对照水稻。采用高效热不对称交错PCR法(Hi TAIL-PCR)对RNAi-OsRhoGAP2转基因水稻T-DNA插入位点的侧翼序列进行分析,利用特异性嵌套引物扩增,结合序列对比分析,发现在4个不同的转基因水稻株系中,TDNA均插入到水稻OsRhoGAP2基因的第5个外显子内,本研究将为后续对该基因的功能鉴定提供重要依据。 展开更多
关键词 OsRhoGAP2基因 HiTAIL-PCR 侧翼序列 T-DNA 转基因水稻 插入位点
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水稻OsRhoGAP1基因的序列特征及表达特性分析
4
作者 闫鑫甜 黄俊骏 +2 位作者 楼晨 葛慧雯 梁卫红 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期94-101,共8页
Os Rho GAP1是本实验室前期从水稻幼穗c DNA文库中分离获得的功能未知基因。通过生物信息学和现代分子生物学技术,系统探讨了水稻Os Rho GAP1的组织表达特性和不同激素处理下的表达情况。生物信息学分析表明,Os Rho GAP1具有植物Rho GA... Os Rho GAP1是本实验室前期从水稻幼穗c DNA文库中分离获得的功能未知基因。通过生物信息学和现代分子生物学技术,系统探讨了水稻Os Rho GAP1的组织表达特性和不同激素处理下的表达情况。生物信息学分析表明,Os Rho GAP1具有植物Rho GAP蛋白典型的结构特征,即CRIB基序和Rho GAP结构域。q RT-PCR检测结果显示该基因的表达具有时空特异性,幼苗期主要在根和叶中表达,幼穗期主要在幼穗和叶中表达,成熟期则主要在根中表达。同时,经ABA、SA、GA和Me JA处理后,Os Rho GAP1基因表达量有明显上调,经IAA和6-BA处理后,Os Rho GAP1基因表达量出现显著下调,表明该基因的表达受到多种激素调控。 展开更多
关键词 水稻 OsRhoGAP1基因 序列分析 表达分析 植物激素
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