不同粒径马钱子粉对类风湿性关节炎模型大鼠的影响及安全性比较研究 被引量：8

1

作者 王宇红 莫韦皓 +2 位作者 邓东方 杨蕙 蔡光先 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期743-747,共5页

目的观察马钱子粗粉和超微粉对佐剂性关节炎模型大鼠的干预作用,探讨其有效性、安全性的量效关系差异。方法采用佐剂性关节炎大鼠模型,马钱子超微粉与粗粉ig给药剂量分别为50.0、35.0、24.5、17.2、12.0 mg/kg,每天给药1次,连续给药21 d... 目的观察马钱子粗粉和超微粉对佐剂性关节炎模型大鼠的干预作用,探讨其有效性、安全性的量效关系差异。方法采用佐剂性关节炎大鼠模型,马钱子超微粉与粗粉ig给药剂量分别为50.0、35.0、24.5、17.2、12.0 mg/kg,每天给药1次,连续给药21 d,测定试药对模型大鼠的足跖容积、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)有效性评价指标的影响,以及对血液学指标、血液生化学指标、脏器指数等安全性评价指标的影响,并比较马钱子粗粉和超微粉最小起效剂量、有效剂量范围、最小中毒剂量。结果马钱子超微粉与粗粉均能明显降低模型大鼠的足跖容积,最低起效剂量分别为17.2、24.5 mg/kg;有效剂量分别为17.2～35.0、24.5～50 mg/kg;马钱子超微粉安全剂量为17.2～24.5 mg/kg,而马钱子粗粉的有效剂量同时也是中毒剂量。结论马钱子超微粉的最小起效剂量低于其粗粉,临床应用宜采用超微粉。 展开更多

关键词 马钱子 超微粉 粗粉 类风湿性关节炎 量效关系 安全性

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茉莉花水提物对大鼠胸主动脉的舒张作用及机制 被引量：8

2

作者 栾海蓉 尹姣姣 +3 位作者 莫韦皓 张博男 庞晓平 侯云龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期182-186,共5页

目的观察中药茉莉花水提物（AEJ）的血管舒张效应并探讨其机制。方法采用大鼠胸主动咏环灌流，记录张力的变化；激光扫描共聚焦显微镜技术检测血管平滑肌细胞内Ca^2＋浓度。结果AEJ（0．375～6g·L^-1）能够浓度依赖性降低苯肾上腺... 目的观察中药茉莉花水提物（AEJ）的血管舒张效应并探讨其机制。方法采用大鼠胸主动咏环灌流，记录张力的变化；激光扫描共聚焦显微镜技术检测血管平滑肌细胞内Ca^2＋浓度。结果AEJ（0．375～6g·L^-1）能够浓度依赖性降低苯肾上腺素（PE，10μmol·L^-1）及KCl（60mmol·L^-1）引起的主动脉环张力。在无钙环境下，AEJ能抑制高浓度氯化钾（KCI60mmol·L^-1）环境下累计加入CaCl2（0．5～8mmol·L^-1）引起的收缩，抑制PE（10μmol·L^-1）引起的去内皮主动脉环的短暂收缩（P〈0．01）。钾通道阻断剂4-氨基吡啶（5mmol·L^-1）可显著抑制AEJ的舒血管作用。激光扫描共聚焦检测细胞内Ca^2＋的结果表明，AEJ浓度依赖性（6，12g·L^-1）降低了KCI除极诱导的滑肌细胞胞浆内Ca^2＋的升高幅度（P〈0．05）。结论AEJ能够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉，其作用机制可能是减少Ca^2＋经电压依赖性钙通道和受体操纵性钙通道流入血管平滑肌细胞及抑制内质网内Ca^2＋释放有关；电压敏感型K＋通道（Kv）的激活部分参与了AEJ舒血管作用。 展开更多

关键词 茉莉花 血管环 血管舒张 钙通道 电压敏感型K+通道 激光扫描共聚焦

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降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响 被引量：7

3

作者 杨蕙 王宇红 莫韦皓 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期230-233,共4页

目的:探讨降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg.kg-1)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药(二甲双胍0.18 g.kg-1)组、降脂保肝方组9.54 g.kg-1并设... 目的:探讨降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg.kg-1)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药(二甲双胍0.18 g.kg-1)组、降脂保肝方组9.54 g.kg-1并设正常对照组,ig连续给药35 d。实验结束后,测定各组大鼠空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝脏TC,TG,MDA,SOD。结果:与正常组比较,模型组大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL和MDA水平显著升高,血清及肝脏中HDL水平显著降低且SOD活性显著减弱(P<0.05);降脂保肝方可以显著降低糖尿病高血脂大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL,MDA水平,提高血清及肝脏中HDL水平和SOD活性(P<0.05)。结论:降脂保肝方可有效调节糖尿病高血脂大鼠糖脂代谢紊乱,降低肝脏脂质水平,提高机体抗氧化能力。 展开更多

关键词 降脂保肝方 糖尿病高脂血症 糖脂代谢紊乱 丙二醛 超氧化物歧化酶

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百事乐胶囊抗抑郁作用的实验研究 被引量：7

4

作者 刘林 王宇红 +3 位作者 孟盼 莫韦皓 姜帆 韩远山 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1756-1758,共3页

目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百... 目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百事乐抗抑郁作用。结果百事乐胶囊高、中剂量组均能明显对抗利血平引起小鼠眼睑关闭程度,差异有统计学意义(P<0.05);百事乐高、中剂量组动物活动数明显增多,悬尾不动、游泳不动时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百事乐胶囊对实验性抑郁模型有一定的抗抑郁作用。 展开更多

关键词 百事乐胶囊 抗抑郁 强迫游泳实验 悬尾实验

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五积散及其含药血清体外抗病毒作用研究 被引量：5

5

作者 饶健 蔡光先 +2 位作者 伍参荣 王宇红 莫韦皓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期805-808,共4页

目的探讨五积散新制剂、五积散传统制剂、五积散处方中茯苓细胞破壁粉、当归等9味药材SFE-CO2提取物以及麻黄等5味药材水提取物的体外抗病毒活性以及细胞保护作用。方法采用体外细胞病变(CPE)法,测定上述5种受试物对柯萨奇病毒(Cox.V)... 目的探讨五积散新制剂、五积散传统制剂、五积散处方中茯苓细胞破壁粉、当归等9味药材SFE-CO2提取物以及麻黄等5味药材水提取物的体外抗病毒活性以及细胞保护作用。方法采用体外细胞病变(CPE)法,测定上述5种受试物对柯萨奇病毒(Cox.V)与轮状病毒(HRV)的抗病毒活性,以及测定其含药血清对Cox.V与HRV感染细胞的保护作用,计算细胞存活率、半数抑制浓度(IC50)以及药物的治疗指数(TI)。结果 5种受试物对Cor.V与HRV均有抑制作用;其中以五积散新制剂对病毒的抑制作用效果最佳,其对Cor.V与HRV的IC50分别为0.038、0.029mg/mL,TI分别为29.20、38.32,其含药血清作用于Cor.V与HRV感染细胞后细胞存活率分别为(82.18±0.061)%、(93.69±0.041)%,与病毒对照组比较差异显著(P<0.05)。结论 5种受试物均有抗HRV与Cor.V的活性以及细胞保护作用,其活性大小顺序为五积散新制剂>五积散传统制剂>当归等9味药材SFE-CO2提取物>麻黄等5味药材水提取物>茯苓细胞破壁粉,五积散新制剂抗病毒作用最强。 展开更多

关键词 五积散 细胞破壁粉 柯萨奇病毒 轮状病毒 抗病毒

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微粉化对马钱子小鼠急性毒性的影响 被引量：4

6

作者 莫韦皓 王宇红 +1 位作者 邓东方 孟盼 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第9期12-14,43,共4页

目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95... 目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95%可信限。结果马钱子超微粉雄性小鼠LD50为194.7 mg/kg,95%可信区间为208.7～180.7 mg/kg,马钱子超微粉雌性小鼠LD50为163.0 mg/kg,95%可信区间为198.2～127.8 mg/kg;马钱子粗粉雄性小鼠LD50为295.7 mg/kg,95%可信区间为331.7～259.7 mg/kg,马钱子粗粉雌性小鼠LD50为271.8 mg/kg,95%可信区间为323.7～219.9 mg/kg;粗粉的死亡潜伏期长于超微粉,而雄性动物的死亡潜伏期也长于雌性。结论马钱子超微粉及其粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在量时效关系,但马钱子超微粉比粗粉的毒性大,临床应用马钱子超微粉应减少用量。 展开更多

关键词 马钱子 微粉化 半数致死量 量时效关系 小鼠

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马钱子超微粉毒性质反应量效关系研究 被引量：3

7

作者 王宇红 杨蕙 +2 位作者 莫韦皓 杨瑛 张秀丽 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第11期958-960,982,共4页

目的比较马钱子超微粉与粗粉对小鼠毒性质反应量效关系的差异。方法采用急性毒性试验与连续给药7天的重复给药毒性试验,以死亡率为质反应阳性数,以半数致死剂量(LD50)、最小致死剂量(MLDLD1)、最大耐受剂量(MTDLD0)为考察指标,观察微粉... 目的比较马钱子超微粉与粗粉对小鼠毒性质反应量效关系的差异。方法采用急性毒性试验与连续给药7天的重复给药毒性试验,以死亡率为质反应阳性数,以半数致死剂量(LD50)、最小致死剂量(MLDLD1)、最大耐受剂量(MTDLD0)为考察指标,观察微粉化对制马钱子质反应量效、时效关系的影响。结果马钱子超微粉致雄鼠的LD50、MLDLD1、MTDLD0依次为194.7、100、85mg/kg,致雌鼠的依次为163.0、85、70mg/kg;马钱子粗粉致雄鼠的LD50、MLDLD1、MTDLD0依次为295.7、115、100mg/kg,致雌鼠的依次为271.8、100、85mg/kg。随着剂量的增加,马钱子超微粉较粗粉致小鼠死亡潜伏期缩短更快。结论马钱子超微粉及粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在剂量依赖性的时反应量效关系,微粉化后其致死质反应急性毒性与重复给药毒性明显增强。 展开更多

关键词 马钱子超微粉 半数致死量 最小致死剂量 最大耐受剂量

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儿感康口服液祛痰、止咳和平喘药学作用研究 被引量：3

8

作者 尹玲桃 王宇红 +2 位作者 莫韦皓 邓东方 李心亮 《中医药导报》 2014年第5期95-97,共3页

目的:研究儿感康口服液的祛痰、止咳、平喘作用。方法:采用小鼠酚红祛痰实验观察其祛痰作用;采用小鼠氨水引咳实验观察其止咳作用;采用乙酰胆碱联合组胺所致豚鼠哮喘实验观察其平喘作用。结果:儿感康口服液能显著增加大鼠痰量的排出,延... 目的:研究儿感康口服液的祛痰、止咳、平喘作用。方法:采用小鼠酚红祛痰实验观察其祛痰作用;采用小鼠氨水引咳实验观察其止咳作用;采用乙酰胆碱联合组胺所致豚鼠哮喘实验观察其平喘作用。结果:儿感康口服液能显著增加大鼠痰量的排出,延长由氨水引起的咳嗽时间和由乙酰胆碱联合组胺诱导的引喘潜伏期。结论:感康口服液有显著的祛痰、止咳、平喘作用。 展开更多

关键词 儿感康口服液 祛痰 止咳 平喘

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双黄花颗粒抗炎解热药理作用的实验研究 被引量：3

9

作者 刘林 莫韦皓 +3 位作者 邓东方 孟盼 杨蕙 王宇红 《中国中医急症》 2013年第6期887-888,940,共3页

目的观察双黄花颗粒的抗炎、解热的药理作用。方法采用足肿胀、耳肿胀及毛细血管通透性实验来观察该制剂抗炎作用;采用酵母致大鼠发热实验来观察该制剂解热作用。结果在足肿胀实验中,双黄花高、中剂量组在药后2、4 h均显著抑制角叉菜胶... 目的观察双黄花颗粒的抗炎、解热的药理作用。方法采用足肿胀、耳肿胀及毛细血管通透性实验来观察该制剂抗炎作用;采用酵母致大鼠发热实验来观察该制剂解热作用。结果在足肿胀实验中,双黄花高、中剂量组在药后2、4 h均显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀。此外双黄花高剂量组能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀的肿胀度及小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。在酵母致热实验中,双黄花高剂量组大鼠药后不同时间点体温值显著降低,双黄花中剂量组给药后2 h体温值显著降低。结论双黄花颗粒具有较好的抗炎、解热作用,为其临床应用提供了理论基础。 展开更多

关键词 双黄花颗粒 急性上呼吸道感染 抗炎 解热

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微粉化对马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响 被引量：2

10

作者 王宇红 莫韦皓 +2 位作者 孟盼 张秀丽 李心亮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期874-878,共5页

目的:考察微粉化对制马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响。方法:以粗粉(超微粉碎入磨粒径)为对照,采用RA大鼠模型,以50.0,35.0,24.5,17.2,12.0mg·kg-1为给药剂量,每天给药一次,连续给药21 d,考察马钱子超微粉对模型大鼠的足... 目的:考察微粉化对制马钱子治疗类风湿性关节炎量效关系的影响。方法:以粗粉(超微粉碎入磨粒径)为对照,采用RA大鼠模型,以50.0,35.0,24.5,17.2,12.0mg·kg-1为给药剂量,每天给药一次,连续给药21 d,考察马钱子超微粉对模型大鼠的足趾容积、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响及量效关系。结果:马钱子超微粉与其粗粉均能抑制模型大鼠的足肿胀、升高SOD活性,降低MDA,NO,TNF-α含量,马钱子超微粉与其粗粉最小有效量分别为17.2 mg·kg-1、24.5 mg·kg-1;有效剂量范围分别是17.2～35.0mg·kg-1和24.5～50.0mg·kg-1。结论:微粉化后马钱子最小起效剂量降低、药理效应加强,临床使用宜降低剂量至1/2～2/3。 展开更多

关键词 马钱子 微粉化 量效关系 RA大鼠

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降糖通络方对2型糖尿病大鼠外周神经病变的保护作用及其机制 被引量：1

11

作者 杨蕙 王宇红 +1 位作者 莫韦皓 尹玲桃 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1979-1981,共3页

目的:探讨降糖通络方对2型糖尿病大鼠坐骨神经功能、血管活性因子及糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药组(二甲双胍0.26 g/kg+弥可保0.135 mg/kg)... 目的:探讨降糖通络方对2型糖尿病大鼠坐骨神经功能、血管活性因子及糖脂代谢紊乱的影响。方法:采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药组(二甲双胍0.26 g/kg+弥可保0.135 mg/kg)、降糖通络方组,并以正常组做对照。给药6周后测定各组大鼠空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、内皮素(ET)及一氧化氮(NO)水平以及大鼠坐骨神经传导速度和热刺激敏感性。结果:与模型组比较,阳性药及降糖通络方组大鼠FPG、血清TC、TG、LDL和ET水平显著降低,HDL和NO水平、坐骨神经传导速度及热刺激甩尾潜伏期显著升高(P<0.05)。结论:降糖通络方对2型糖尿病大鼠外周神经病变具有保护作用,其可能与稳定糖脂代谢紊乱和平衡血管活性因子有关。 展开更多

关键词 降糖通络方 糖尿病外周神经病变 内皮素 一氧化氮

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