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海洋小分子药物临床研究进展
被引量:
12
1
作者
刘宸畅
徐雪莲
+6 位作者
孙延龙
张秀丽
王聪
庄波
范
迎
方
张广桃
王成
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2015年第1期73-89,共17页
陆生资源日益枯竭及全合成新分子实体药物难度的加大,致使新药的发现、开发步入"瓶颈"。而海洋生物资源以其多样性、复杂性、特殊性逐渐为世界医药工作者所关注,"向海洋要药"已成为当今世界医药工业发展的重要方向...
陆生资源日益枯竭及全合成新分子实体药物难度的加大,致使新药的发现、开发步入"瓶颈"。而海洋生物资源以其多样性、复杂性、特殊性逐渐为世界医药工作者所关注,"向海洋要药"已成为当今世界医药工业发展的重要方向,各制药强国均日益加大在此领域的投入。本文详细列举了共计32种来自于海洋的药物,其中已上市的有7种,进入临床III期、II期及I期研究的分别为2、13、10种,并对各药物的来源、活性机理、最新临床研究进展作简要概述。
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关键词
海洋药物
生理活性
临床进展
原文传递
氟维司群纳米聚合物胶束的制备与表征
被引量:
1
2
作者
范
迎
方
庄波
+5 位作者
杨双
徐雪莲
刘堂荣
宋清平
殷加奇
王成
《现代生物医学进展》
CAS
2016年第7期1219-1223,共5页
目的:本文目的是制备氟维司群纳米聚合物胶束,并对其体外特性进行表征。方法:采用生物可降解材料甲氧基聚乙二醇-b-聚D,L-丙交酯(m PEG-b-PDLLA),并用固体分散法制备氟维司群聚合物胶束。利用透射电子显微镜与马尔文激光粒度测定仪分析...
目的:本文目的是制备氟维司群纳米聚合物胶束,并对其体外特性进行表征。方法:采用生物可降解材料甲氧基聚乙二醇-b-聚D,L-丙交酯(m PEG-b-PDLLA),并用固体分散法制备氟维司群聚合物胶束。利用透射电子显微镜与马尔文激光粒度测定仪分析胶束的形态与粒径。用X射线单晶体衍射仪定性测试胶束包封性。建立并验证氟维司群高效液相色谱(HPLC)分析方法,定量测定胶束载药量与包封率。采用透析袋法分析胶束体外释放情况。结果:氟维司群聚合物胶束形态圆整、分散均匀无粘连,粒径为89.97±4.33 nm,多分散指数为0.162±0.023,载药量与包封率达8.95%±0.86%与97.25%±0.86%。胶束释药具有明显的缓释特点。结论:成功制备氟维司群胶束并显著提高其水溶性,表现良好的缓释行为,能够开发为氟维司群的新型纳米制剂。
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关键词
氟维司群
聚合物胶束
固体分散法
体外释放
原文传递
题名
海洋小分子药物临床研究进展
被引量:
12
1
作者
刘宸畅
徐雪莲
孙延龙
张秀丽
王聪
庄波
范
迎
方
张广桃
王成
机构
中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室
潍坊医学院
出处
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2015年第1期73-89,共17页
基金
山东省自然科学基金(ZR2012HQ017)
高等学校博士学科点专项科研基金新教师类资助课题(20130132120005)
+3 种基金
潍坊医学院科技创新研究基金(K1302002)
中央高校基本科研业务费专项(201413066)
国家自然科学基金--山东省政府联合资助项目(U1406402)
中国博士后科学基金(2014M561969)资助
文摘
陆生资源日益枯竭及全合成新分子实体药物难度的加大,致使新药的发现、开发步入"瓶颈"。而海洋生物资源以其多样性、复杂性、特殊性逐渐为世界医药工作者所关注,"向海洋要药"已成为当今世界医药工业发展的重要方向,各制药强国均日益加大在此领域的投入。本文详细列举了共计32种来自于海洋的药物,其中已上市的有7种,进入临床III期、II期及I期研究的分别为2、13、10种,并对各药物的来源、活性机理、最新临床研究进展作简要概述。
关键词
海洋药物
生理活性
临床进展
Keywords
marine drugs
physiological activity
clinical trials
分类号
R931.77 [医药卫生—生药学]
原文传递
题名
氟维司群纳米聚合物胶束的制备与表征
被引量:
1
2
作者
范
迎
方
庄波
杨双
徐雪莲
刘堂荣
宋清平
殷加奇
王成
机构
中国海洋大学医药学院
青岛双鲸药业有限公司
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2016年第7期1219-1223,共5页
基金
中央高校基本科研业务专项(201413066)
中国博士后科学基金项目(2014M561969)
+2 种基金
山东省科技发展计划项目(2014GGH215001)
国家自然科学基金-山东省政府联合资助项目(U1406402)
山东省自然科学基金项目(ZR2012HQ017)
文摘
目的:本文目的是制备氟维司群纳米聚合物胶束,并对其体外特性进行表征。方法:采用生物可降解材料甲氧基聚乙二醇-b-聚D,L-丙交酯(m PEG-b-PDLLA),并用固体分散法制备氟维司群聚合物胶束。利用透射电子显微镜与马尔文激光粒度测定仪分析胶束的形态与粒径。用X射线单晶体衍射仪定性测试胶束包封性。建立并验证氟维司群高效液相色谱(HPLC)分析方法,定量测定胶束载药量与包封率。采用透析袋法分析胶束体外释放情况。结果:氟维司群聚合物胶束形态圆整、分散均匀无粘连,粒径为89.97±4.33 nm,多分散指数为0.162±0.023,载药量与包封率达8.95%±0.86%与97.25%±0.86%。胶束释药具有明显的缓释特点。结论:成功制备氟维司群胶束并显著提高其水溶性,表现良好的缓释行为,能够开发为氟维司群的新型纳米制剂。
关键词
氟维司群
聚合物胶束
固体分散法
体外释放
Keywords
Fulvestrant
Polymeric micelle
Solid dispersion method
In vitro release
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
R318.08 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
海洋小分子药物临床研究进展
刘宸畅
徐雪莲
孙延龙
张秀丽
王聪
庄波
范
迎
方
张广桃
王成
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2015
12
原文传递
2
氟维司群纳米聚合物胶束的制备与表征
范
迎
方
庄波
杨双
徐雪莲
刘堂荣
宋清平
殷加奇
王成
《现代生物医学进展》
CAS
2016
1
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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