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微波溶样-石墨炉原子吸收光谱法测定石蒜中的镉铬铅 被引量：40
1
作者 范华均 李攻科 +1 位作者 栾伟 蔡沛祥 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1503-1506,共4页
采用微波消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3+HClO4+H2O2作为微波消解试剂最佳,在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体... 采用微波消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3+HClO4+H2O2作为微波消解试剂最佳,在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体的影响,建立了微波溶样原子吸收光谱法测定中药石蒜中Cd,Cr和Pb的方法,其Cd,Cr和Pb的测定检出限分别为0.0667,1.22和0.810μg·L-1。将该法应用于石蒜样品中Cd,Cr和Pb的测定,结果令人满意,RSD小于3.1%,回收率在83.8%～118%之间。 展开更多
关键词 微波溶样 GFAAS 石蒜 铬 铅 镉
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微波辅助提取/HPLC分析石蒜中的生物碱 被引量：34
2
作者 范华均 栾伟 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期27-30,共4页
采用微波辅助提取法提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱，建立了微波辅助提取／HPLC测定石蒜中这3种生物碱的分析方法。用正交试验设计结合单因素试验优化了样品颗粒度、提取温度、提取时间、固液比等微波提取条件。采用三... 采用微波辅助提取法提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱，建立了微波辅助提取／HPLC测定石蒜中这3种生物碱的分析方法。用正交试验设计结合单因素试验优化了样品颗粒度、提取温度、提取时间、固液比等微波提取条件。采用三乙胺水溶液（pH9．0）-乙腈-甲醇作为流动相对石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏进行HPLC测定，方法的线性范围为5．0—400mg／L，检出限分别为5．0、5．1、10．2ng，RSD分别为2．2％、5．7％和4．4％。与传统的溶剂回流法比较，MAE提取法快速、高效。用本法分析了10个不同产地石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏。 展开更多
关键词 微波辅助提取 HPLC 石蒜 石蒜碱 力可拉敏 加兰他敏
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HPLC衍生化法分析决明子多糖水解产物中单糖组分及其多糖组成特征的研究 被引量：33
3
作者 万强 吴学昊 +4 位作者 范华均 罗安 陈智 黄晓文 张薇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1231-1236,共6页
分别利用分光光度法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化/HPLC法分析了12批不同批次药材的决明子多糖及其水解产物中的单糖组分,以水解的单糖组分建立了决明子多糖的HPLC指纹图谱,并研究了决明子多糖的组成特征。结果表明,经过纯... 分别利用分光光度法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化/HPLC法分析了12批不同批次药材的决明子多糖及其水解产物中的单糖组分,以水解的单糖组分建立了决明子多糖的HPLC指纹图谱,并研究了决明子多糖的组成特征。结果表明,经过纯化的决明子多糖含量在93.41%-98.57%之间,以甘露糖为参照峰建立了12批药材的指纹图谱,相似度在0.963-0.999之间,多糖水解产物中单糖组分的含量在1.617-304.5 mg/g之间,7个共有峰组分含量大小分布均依次为：甘露糖〉木糖〉半乳糖〉葡萄糖〉阿拉伯糖〉葡萄糖醛酸〉氨基半乳糖,显示了决明子多糖的基本组成结构特征,12批药材的决明子多糖中各单糖的平均摩尔比为甘露糖∶木糖∶半乳糖∶葡萄糖∶阿拉伯糖∶葡萄糖醛酸∶氨基半乳糖=43.0∶24.2∶15.4∶5.6∶5.5∶3.4∶2.9。指纹图谱相似度分析和多糖的组成特征分析对市售药材的分析鉴定结果一致,可作为决明子多糖结构分析及其质量控制的依据。 展开更多
关键词 决明子 多糖 水解 单糖 指纹图谱 衍生化 高效液相色谱
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微波消解-原子吸收光谱法测定槐花和大黄中微量元素 被引量：32
4
作者 范华均 黎蔚波 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期639-641,共3页
采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定了中药槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅.研究了槐花和大黄的微波消解试剂和消解条件.在原子吸收光谱测定的最佳条件下测定槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅.方法的回... 采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定了中药槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅.研究了槐花和大黄的微波消解试剂和消解条件.在原子吸收光谱测定的最佳条件下测定槐花和大黄中铜、铁、锌、镉、铬和铅.方法的回收率在89.2%～112.0%之间. 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 微量元素 槐花 大黄 石墨炉原子吸收光谱法 微波消解 光谱测定 中微量元素 火焰原子吸收光谱法 最佳条件
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微波辅助提取石蒜和虎杖中有效成分的动力学机理 被引量：26
5
作者 范华均 林广欣 +1 位作者 肖小华 李攻科 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1260-1264,共5页
以鳞茎药材石蒜(Lycoris radiata)和根茎药材虎杖(Rhizma Polygoni Cuspidati)作为研究对象,采用微波辅助提取(MAE)石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及虎杖中的大黄素和白藜芦醇,研究了提取过程的动力学机理。分别对这5种组分在提... 以鳞茎药材石蒜(Lycoris radiata)和根茎药材虎杖(Rhizma Polygoni Cuspidati)作为研究对象,采用微波辅助提取(MAE)石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及虎杖中的大黄素和白藜芦醇,研究了提取过程的动力学机理。分别对这5种组分在提取温度、提取时间、搅拌速度和颗粒度等因素影响下MAE过程的动力学行为和特征进行了探讨,并与常规的溶剂回流提取法(SRE)进行对比研究,采用扫描电镜观察了MAE和SRE提取后样品的表面细胞结构。结果表明,石蒜和虎杖的MAE提取过程具有明显不同的动力学特征,其机理分别基于内部扩散传质控制和细胞破壁引起的界面反应控制。与SRE相比,MAE能引起石蒜和虎杖的细胞结构发生显著变化,降低了表观活化能Ea,组分的表观速率常数明显增大。 展开更多
关键词 微波辅助提取 动力学 提取机理 石蒜 虎杖
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微波辐射溶剂回流法提取石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏 被引量：23
6
作者 范华均 肖小华 +1 位作者 刘玉竹 李攻科 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期46-49,53,共5页
采用微波辐射溶剂回流提取法(PM IRE)提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱,研究了微波功率、辐射时间等因素对生物碱提取率的影响,比较了传统溶剂回流法(SRE)和密闭微波辅助提取法(CMAE)对生物碱的提取率。结果表明,采用PM IR... 采用微波辐射溶剂回流提取法(PM IRE)提取石蒜中的石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱,研究了微波功率、辐射时间等因素对生物碱提取率的影响,比较了传统溶剂回流法(SRE)和密闭微波辅助提取法(CMAE)对生物碱的提取率。结果表明,采用PM IRE法后3种生物碱的提取率明显提高,样品放大提取试验结果令人满意。方法简单,操作方便。采用电子扫描显微镜(ESM)观察样品表面结构,发现微波辐射后石蒜细胞发生了破壁。 展开更多
关键词 石蒜 微波辐射溶剂提取 石蒜碱 力可拉敏 加兰他敏
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石墨炉原子吸收光谱法测定中药口服液中的铬铅镉 被引量：22
7
作者 范华均 李攻科 黎蔚波 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期36-39,共4页
利用石墨炉原子吸收光谱法测定,采用常温消解和密闭微波消解等方式处理口服液样品,并进行比较。结果表明,采用HNO3+HClO4+H2O2作为消解试剂用常温消解方式进行消解后,可不加基体改进剂直接进行测定,在此基础上研究了石墨炉原子吸收测定... 利用石墨炉原子吸收光谱法测定,采用常温消解和密闭微波消解等方式处理口服液样品,并进行比较。结果表明,采用HNO3+HClO4+H2O2作为消解试剂用常温消解方式进行消解后,可不加基体改进剂直接进行测定,在此基础上研究了石墨炉原子吸收测定的最佳条件。应用这种方法测定了双黄连、清开灵、生脉饮和抗病毒口服液中痕量镉、铬和铅,RSD小于5.0%,回收率在83.4%～113%。 展开更多
关键词 GFAAS 微波消解 口服液 铬 铅 镉
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微波辅助提取石蒜和虎杖中有效成分的热力学机理研究 被引量：20
8
作者 范华均 林广欣 +1 位作者 肖小华 李攻科 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2271-2276,共6页
采用微波辅助提取(MAE)技术研究了石蒜和虎杖两种不同植物中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及白藜芦醇和大黄素提取过程的热力学机理.以溶剂回流提取方法(SRE)作为对比,采用一种简单的测定提取分配系数的方法,计算了这些组分在两种提取... 采用微波辅助提取(MAE)技术研究了石蒜和虎杖两种不同植物中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及白藜芦醇和大黄素提取过程的热力学机理.以溶剂回流提取方法(SRE)作为对比,采用一种简单的测定提取分配系数的方法,计算了这些组分在两种提取过程中的热力学函数ΔH0,ΔS0和ΔG0,对其化学结构与极性以及在MAE过程中的热力学行为进行了讨论,并用扫描电镜法观察了MAE和SRE提取后样品的细胞结构.结果表明,石蒜和虎杖的提取是一个吸热熵增的过程,微波的作用导致石蒜和虎杖细胞结构发生显著变化,使MAE热力学函数变化较大,其提取过程的热力学行为特征与SRE明显不同,但提取效率提高. 展开更多
关键词 微波辅助提取 热力学 机理 石蒜 虎杖
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偏最小二乘光度法同时测定多种酚的研究及应用 被引量：17
9
作者 范华均 张薇 +1 位作者 晏蓉 林晓毅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第9期1305-1308,共4页
利用Ｃｕ（Ⅱ）吡啶能与酚形成稳定的三元配合物的特点，研究了Ｃｕ（Ⅱ）－吡啶－酚三元显色新体系，并以偏最小二乘法建立模型预测，同时测定了模拟水样和环境水样中的对苯二酚、间苯二酚、邻苯三酚和对硝基苯酚，取得满意效果。
关键词 偏最小二乘法 光度法 酚 多元体
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微波辅助提取石蒜和虎杖中有效成分的动力学模型 被引量：13
10
作者 范华均 肖小华 李攻科 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1049-1054,共6页
基于微波辅助提取(MAE)中药材中化学成分的非稳态扩散过程,根据Fick第二定律建立了石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及虎杖中白藜芦醇和大黄素微波辅助提取过程的动力学模型.研究了提取时间、提取温度及药材粒度等因素对石蒜中石蒜... 基于微波辅助提取(MAE)中药材中化学成分的非稳态扩散过程,根据Fick第二定律建立了石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及虎杖中白藜芦醇和大黄素微波辅助提取过程的动力学模型.研究了提取时间、提取温度及药材粒度等因素对石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及虎杖中大黄素和白藜芦醇的提取率的影响,采用Matlab软件编程对动力学模型进行回归分析,拟合的动力学模型与实验结果吻合.根据模型计算了石蒜中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及虎杖中大黄素和白藜芦醇在MAE提取过程中的扩散系数D,与溶剂加热回流法(SRE)比较,引入增强因子γ,表征了微波对溶质分子扩散传质的影响及其对不同基质药材作用的差异. 展开更多
关键词 微波辅助提取 动力学模型 石蒜 虎杖
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茶汤及河水中铁的形态分析 被引量：16
11
作者 范华均 李大维 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期34-37,共4页
本文采用阳离子交换、活性炭分离－光度法研究了铁的形态分离及测定条件，建立了铁的形态分析方法。应用此法测定了茶汤及河水中铁的总量、悬浮态、溶解态、无机态、有机态、Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）等形态，结果令人满意。
关键词 光度法 形态分析 铁 茶 河水
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溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂 被引量：16
12
作者 范华均 熊忆 胡广聪 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第10期1051-1053,共3页
本文研究了溴酚蓝(BPB)与氯化十六烷基吡啶(CPC),阴离子表面活性剂(AS)与CPC形成缔合物的反应.发现在pH=8.0的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲溶液中,AS能定量置换出CPC-BPB缔合物中的BPB而显色,其最大吸收在590nm处.阴离子表面活性剂十二烷... 本文研究了溴酚蓝(BPB)与氯化十六烷基吡啶(CPC),阴离子表面活性剂(AS)与CPC形成缔合物的反应.发现在pH=8.0的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲溶液中,AS能定量置换出CPC-BPB缔合物中的BPB而显色,其最大吸收在590nm处.阴离子表面活性剂十二烷基本磺酸钠(DBSNa)和十二烷基磺酸钠(DSNa)的ε值分别为2.9 ×10_4和3.2×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).在80μg CPC存在下,DBSNa和DSNa浓度分别在0～80μg/25 ml和0～60μg/25ml范围内符合比耳定律.应用此法测定环境水样中的痕量阴离子表面活性剂,结果满意. 展开更多
关键词 阴离子 表面活性剂 水 光度法 CPC
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微波干燥丹参药材及其质量评价研究 被引量：18
13
作者 张薇 邹兆重 +3 位作者 刘慧珍 曾广发 王俊 范华均 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第12期36-38,共3页
目的观察微波干燥方式、微波功率、切片厚度、药材载样量等因素对药材水分含量的影响,探讨微波干燥丹参药材水分含量变化和失水特性变化规律。方法采用微波干燥丹参药材,并利用外观物理性状质量评定方法和高效液相色谱法对药材干燥的质... 目的观察微波干燥方式、微波功率、切片厚度、药材载样量等因素对药材水分含量的影响,探讨微波干燥丹参药材水分含量变化和失水特性变化规律。方法采用微波干燥丹参药材,并利用外观物理性状质量评定方法和高效液相色谱法对药材干燥的质量进行评价,并与常规干燥方法进行比较。结果与常规的阴干、晒干和热风干燥等干燥方式相比,微波干燥丹参药材外皮颜色鲜亮红艳,断面呈淡黄色,质硬,参味浓,且干燥时间短、效率高,有效成分丢失少。结论采用控温微波干燥方式干燥丹参药材,速度快,效率高,物理外观质量明显提高;可有效减少丹参有效成分的损失,提高药材干燥速度和质量。 展开更多
关键词 微波干燥 丹参 质量评价
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茶汤及河水中铬的形态分析 被引量：13
14
作者 范华均 曲波 《分析科学学报》 CAS CSCD 1995年第1期37-41,共5页
本文采用７１７型强碱性阴离子交换树脂、活性炭分离富集与偶氮胂Ⅲ光度法结合，研究了铬形态的分离及测定。提出了铬的形态分析方法。用此法测定了茶汤及河水中铬的总量、悬浮态、溶解态、无机态、有机态、Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）。茶... 本文采用７１７型强碱性阴离子交换树脂、活性炭分离富集与偶氮胂Ⅲ光度法结合，研究了铬形态的分离及测定。提出了铬的形态分析方法。用此法测定了茶汤及河水中铬的总量、悬浮态、溶解态、无机态、有机态、Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）。茶汤中铬主要以有机态存在，而河水中铬则主要以悬浮态存在。 展开更多
关键词 铬 形态分析 茶汤 河水 光度法
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偏最小二乘计算分光光度法同时测定水中苯胺、联苯胺、α-萘胺和对硝基苯胺 被引量：13
15
作者 范华均 张薇 王世龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期824-827,共4页
本文利用芳胺的重氮化偶合反应，研究了芳胺重氮化后与甲萘酚形成偶氮染料化合物的显色反应。结果表明,在pH＝12．3的甘氨酸-氧化钠-氢氧化钠缓冲介质中，苯胺、联苯胺、α-萘胺和对硝基苯胺可与甲萘酚偶合形成不同的偶氮化合物，但其... 本文利用芳胺的重氮化偶合反应，研究了芳胺重氮化后与甲萘酚形成偶氮染料化合物的显色反应。结果表明,在pH＝12．3的甘氨酸-氧化钠-氢氧化钠缓冲介质中，苯胺、联苯胺、α-萘胺和对硝基苯胺可与甲萘酚偶合形成不同的偶氮化合物，但其吸收光谱严重重叠，采用偏最小二乘法解析重叠的吸收光谱，建立了计算分光光度法同时测定苯胺、联苯胺、α-萘胺和对硝基苯胺的新方法。此法成功地应用于合成水样和环境水样中这几种胺的同时测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 苯胺 联苯胺 Α-萘胺 对硝基苯胺 分光光度法 水
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微波辐射／HPLC测定农吉利中牡荆素和异牡荆素的含量 被引量：14
16
作者 樊轻亚 范华均 +2 位作者 黄晓文 黄勇 张煜帆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期326-329,共4页
关键词 农吉利 牡荆素 异牡荆素 微波辐射 HPLC
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微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素 被引量：11
17
作者 张煜帆 樊轻亚 +2 位作者 黄晓文 黄勇 范华均 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期819-823,共5页
目的利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉... 目的利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果微波辐射-溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为:药材颗粒度80目,加水量21.0mL,微波功率40%,辐射时间2min,提取温度80℃,提取时间2h,料液比1∶20。结论经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。 展开更多
关键词 农吉利 农吉利甲素 高效液相色谱法
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纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定 被引量：12
18
作者 罗安 万强 +4 位作者 范华均 陈智 吴学昊 黄晓文 臧林泉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1013-1018,共6页
采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通... 采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通过热力学研究及对映体结构分析对CTMB固定相的手性拆分机理进行了探讨。结果表明,除萘普生采用乙腈-0.1%(v/v)甲酸溶液外,以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相可使普拉洛芬、洛索洛芬、氟比洛芬和布洛芬的对映体间的分离度均大于1.5,CTMB固定相对这5种芳基丙酸类药物的手性拆分能力依次为普拉洛芬>洛索洛芬>氟比洛芬>布洛芬>萘普生。在各自的优化色谱条件下,将方法应用于上述5种药物制剂的含量测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯) 手性固定相 芳基丙酸类药物 手性拆分
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不同微波辅助法提取苦参生物碱的比较 被引量：12
19
作者 张薇 陈浩浩 +3 位作者 范华均 刘小琴 佘旭辉 罗少健 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期34-38,共5页
目的:比较密闭微波辅助提取法(PMAE)、聚焦微波辅助提取法(FMAE)及微波辐射-溶剂回流提取法(PMIRE)3种微波辅助方法用于提取苦参生物碱的差异,探讨PMAE,FMAE,PMIRE的提取过程及其微波作用机制。方法:以苦参碱与氧化苦参碱为目标物,采用H... 目的:比较密闭微波辅助提取法(PMAE)、聚焦微波辅助提取法(FMAE)及微波辐射-溶剂回流提取法(PMIRE)3种微波辅助方法用于提取苦参生物碱的差异,探讨PMAE,FMAE,PMIRE的提取过程及其微波作用机制。方法:以苦参碱与氧化苦参碱为目标物,采用HPLC测定,通过优化微波功率、提取温度、提取时间、药材颗粒度、固液比等试验因素,计算其热力学函数,电子扫描电镜观察药材表面结构变化。结果:与常规的回流提取(SRE)法相比,PMAE,FMAE,PMIRE的提取效率明显提高,其热力学函数ΔH°和ΔS°明显增大,ΔG°更小。微波作用能使药材表面结构发生细胞破壁,强化提取过程。结论:微波辅助提取苦参生物碱的提取效率均优于常规的溶剂回流提取法;微波辅助的方式、作用程度、提取过程不同,提取效率有较大差异;PMAE提取时间最短;PMIRE由于微波直接作用强,细胞破壁效果更好,提取率最高,且仪器设备简单,操作简便。 展开更多
关键词 微波辅助提取 苦参 生物碱 高效液相色谱法
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吸附溶出伏安法测定痕量砷的研究 被引量：8
20
作者 范华均 施文赵 +1 位作者 蔡乾涛 李翱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期59-62,共4页
在稀盐酸底液中,砷(Ⅲ)与吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)形成的络合物在悬汞电极(HME)上有良好的吸附溶出行为,于—0.53V(vs. SCE. )处有一灵敏的二次导数溶出峰。在1.3×10^(-9)—2.6X10^(-7)mol/As(Ⅲ)浓度范围内,峰高与As(Ⅲ)浓度有... 在稀盐酸底液中,砷(Ⅲ)与吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)形成的络合物在悬汞电极(HME)上有良好的吸附溶出行为,于—0.53V(vs. SCE. )处有一灵敏的二次导数溶出峰。在1.3×10^(-9)—2.6X10^(-7)mol/As(Ⅲ)浓度范围内,峰高与As(Ⅲ)浓度有良好的线性关系,检出限为1.3×10^(-10)~mol/L。曾用本法测定两种标样以及茶叶中的砷,结果满意。本文还研究了电流性质及电极过程机理。 展开更多
关键词 砷 吸附溶出 伏安法 APDC
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