目的利用蛋白质组学技术筛选精神分裂症患者血清中表达差异的蛋白质,以探讨精神分裂症致病机制。方法收集13例精神分裂症患者和6例健康志愿者(对照组)血清样本,采用非标记蛋白质组学技术联合液相色谱-质谱分析技术鉴定两组的差异蛋白,...目的利用蛋白质组学技术筛选精神分裂症患者血清中表达差异的蛋白质,以探讨精神分裂症致病机制。方法收集13例精神分裂症患者和6例健康志愿者(对照组)血清样本,采用非标记蛋白质组学技术联合液相色谱-质谱分析技术鉴定两组的差异蛋白,筛选出表达差异显著的蛋白质,并进行基因本体和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。结果非标记蛋白质组学结果显示精神分裂症患者血清中共筛选出126个显著性差异的蛋白,其中63个上调蛋白,63个下调蛋白。这些差异蛋白主要富集在血液微粒、细胞质囊腔、囊腔、分泌颗粒管腔等细胞组分,分子功能主要表现在肽酶调节活性,主要参与蛋白激活级联、体液免疫应答、血小板脱粒、补体激活、蛋白修饰、急性炎症反应等生物学过程。精神分裂症主要富集的KEGG通路包括补体和凝血级联反应、冠状病毒和全身性红斑狼疮。结论精神分裂症患者血清中差异蛋白主要富集在补体和凝血级联反应通路,揭示该通路在精神分裂症发病过程中发挥重要作用。展开更多
文摘目的利用蛋白质组学技术筛选精神分裂症患者血清中表达差异的蛋白质,以探讨精神分裂症致病机制。方法收集13例精神分裂症患者和6例健康志愿者(对照组)血清样本,采用非标记蛋白质组学技术联合液相色谱-质谱分析技术鉴定两组的差异蛋白,筛选出表达差异显著的蛋白质,并进行基因本体和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。结果非标记蛋白质组学结果显示精神分裂症患者血清中共筛选出126个显著性差异的蛋白,其中63个上调蛋白,63个下调蛋白。这些差异蛋白主要富集在血液微粒、细胞质囊腔、囊腔、分泌颗粒管腔等细胞组分,分子功能主要表现在肽酶调节活性,主要参与蛋白激活级联、体液免疫应答、血小板脱粒、补体激活、蛋白修饰、急性炎症反应等生物学过程。精神分裂症主要富集的KEGG通路包括补体和凝血级联反应、冠状病毒和全身性红斑狼疮。结论精神分裂症患者血清中差异蛋白主要富集在补体和凝血级联反应通路,揭示该通路在精神分裂症发病过程中发挥重要作用。
