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创新型设计性实验的设置与实施探索 被引量：13
1
作者 闻俊 郭凯欣 +3 位作者 苏玉怀 洪战英 周婷婷 范国荣 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第6期466-468,共3页
实验对培养创新能力具有重要作用,通过在药物分析实验课程中设置"药品质量标准制定"设计性实验环节,提升了学生综合运用知识进行创新性实践的能力,全面培养学生药物分析专业思想和综合素质。本文介绍了设计性实验的实施办法... 实验对培养创新能力具有重要作用,通过在药物分析实验课程中设置"药品质量标准制定"设计性实验环节,提升了学生综合运用知识进行创新性实践的能力,全面培养学生药物分析专业思想和综合素质。本文介绍了设计性实验的实施办法及取得的效果。 展开更多
关键词 药物分析 设计性实验 教育 药学 创造性
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高效液相色谱法测定噻吩诺啡缓释微球体外释放度
2
作者 苏玉怀 代旭栋 +1 位作者 张乐 李红 《解放军药学学报》 CAS 2022年第5期381-385,共5页
目的建立噻吩诺啡缓释微球体外释放度的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定噻吩诺啡缓释微球体外释放度,色谱柱为ZORBAX-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=3,含0.2%三乙胺)(35∶6... 目的建立噻吩诺啡缓释微球体外释放度的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定噻吩诺啡缓释微球体外释放度,色谱柱为ZORBAX-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=3,含0.2%三乙胺)(35∶65);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:35℃;检测波长:214 nm;进样体积:20μl;等度洗脱。结果噻吩诺啡在1.01~101.25μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),重复性试验的RSD为0.37%,中间精密度试验的RSD为1.25%;平均回收率为99.77%,RSD为0.5%;并测得两组不同载体微球的释放率分别为68.1%和83.2%。结论高效液相色谱法操作简便、结果准确、重现性好,能够检测噻吩诺啡缓释微球的体外释放率,并能有效区分不同载体型号微球的体外释放行为。 展开更多
关键词 噻吩诺啡 噻吩诺啡缓释微球 高效液相色谱法 体外释放
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采用有区分力的溶出曲线筛选利奥西呱片制备工艺 被引量：1
3
作者 张雨 胡齐东 +7 位作者 李江 王增明 李蒙 苏玉怀 张慧 胡连栋 高静 郑爱萍 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期954-958,共5页
目的通过比较利奥西呱片在4种介质中的溶出行为,获得具有区分力的溶出曲线,并以此为依据,筛选与原研片性质最为相近的仿制片制备工艺。方法以摇瓶法考察系列缓冲液中利奥西呱的溶解度,用于确定溶出介质的组成;按照国家药品监督管理局药... 目的通过比较利奥西呱片在4种介质中的溶出行为,获得具有区分力的溶出曲线,并以此为依据,筛选与原研片性质最为相近的仿制片制备工艺。方法以摇瓶法考察系列缓冲液中利奥西呱的溶解度,用于确定溶出介质的组成;按照国家药品监督管理局药品审评中心颁布的'口服固体制剂溶出指导原则'和美国食品药品监督管理局公布的利奥西呱片溶出条件,测定原研片在不同介质中的溶出行为,获得具有区分力的溶出曲线;以该溶出条件考察不同制备工艺仿制片溶出行为,通过f2因子确定与原研片最相近的制备工艺。结果利奥西呱片在0.05%十二烷基硫酸钠的pH6.8磷酸盐缓冲液、75 r/min条件下的溶出曲线(USP溶出度测试仪Ⅱ)有较好的区分度,3种不同制备工艺A、B、C对应的f2因子分别为25、16、63,表明工艺C与原研片制备工艺最为相似。结论具有区分力的溶出曲线可用于利奥西呱仿制片的制备工艺筛选;3种制备工艺所得片剂溶出行为具有显著差异;流化床一步制粒法所得片剂与原研片体外溶出行为最相似。 展开更多
关键词 利奥西呱 仿制片 溶出曲线 制备工艺 流化床一步制粒
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屐痕处处
4
作者 李青葆 程欣荣 +25 位作者 吕大振 朱奇斌 马文萱 刘淑艳 侯凤春 苏玉怀 阎兴业 崔以军 唐天元 王运俊 楼亚方 程秉绶 石延顺 姚伊夫 董尚祥 刘彦初 陈文振 廖显辉 徐中秋 何先华 贾绍喜 刘东坡 刘友竹 王鸿恩 王品科 桑盛庭 《诗词月刊》 2010年第7期20-25,共6页
关键词 游人 江南 日月 河南 金顶 吉林 江苏 汉武 瀑布 安徽
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层次分析法在基本药物配送企业遴选中的应用 被引量：4
5
作者 苏玉怀 舒丽芯 +2 位作者 顾俊库 陈开宇 储藏 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第40期3775-3777,共3页
目的:为基本药物配送企业遴选提供参考。方法:以德尔菲法为基础建立评价指标,采用层次分析(AHP)法,并通过问卷调查进行指标的两两比较,构建判断矩阵,进行一致性检验,最后计算出各指标权重,以有效区分基本药物配送企业保障能力差异,对特... 目的:为基本药物配送企业遴选提供参考。方法:以德尔菲法为基础建立评价指标,采用层次分析(AHP)法,并通过问卷调查进行指标的两两比较,构建判断矩阵,进行一致性检验,最后计算出各指标权重,以有效区分基本药物配送企业保障能力差异,对特定的配送企业实现可定量的综合评价。结果:调查问卷共发出13份,回收11份,回收率为84.6%;层次单排序权重和层次总排序权重结果一致性比率(CR)均小于0.1;5个一级指标"企业规模"、"配送能力"、"企业诚信"、"基本药物保障"、"运营能力"的权重分别为0.09、0.20、0.30、0.28、0.13,并得到18个二级指标的各权重值和企业配送能力评价计算公式。结论:运用AHP法可对基本药物配送企业进行综合评价,可为完成基本药物配送企业的遴选提供决策依据。 展开更多
关键词 层次分析法 基本药物 配送企业 综合评价
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用HPLC法测定盐酸阿罗洛尔片的含量 被引量：2
6
作者 苏玉怀 闻俊 +2 位作者 石宽 裘戈彬 洪战英 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第4期286-286,302,306,共3页
盐酸阿罗洛尔（arotinolol hydrochloride,商品名Almarl）是日本住友制药株式会社开发的新型α,β受体阻断剂。该药对β受体的阻断作用无选择性,对α1受体有微弱的阻断作用,对β与α受体的作用强度为8∶1,因此被划分为第4代β受体阻断... 盐酸阿罗洛尔（arotinolol hydrochloride,商品名Almarl）是日本住友制药株式会社开发的新型α,β受体阻断剂。该药对β受体的阻断作用无选择性,对α1受体有微弱的阻断作用,对β与α受体的作用强度为8∶1,因此被划分为第4代β受体阻断剂。临床主要用于治疗原发性轻、中度高血压, 展开更多
关键词 盐酸阿罗洛尔 含量测定 色谱法 高效液相
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高效液相色谱法测定噻吩诺啡微球中的药物含量 被引量：3
7
作者 苏玉怀 黄雪迎 +3 位作者 花亚冰 杨双文 高静 郑爱萍 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期522-526,共5页
目的建立噻吩诺啡微球中主药的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=3,含0.2%三乙胺)(45∶55,V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长:232 nm;柱温:35℃;进样体... 目的建立噻吩诺啡微球中主药的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=3,含0.2%三乙胺)(45∶55,V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长:232 nm;柱温:35℃;进样体积:20μl。结果噻吩诺啡的定量限为0.10μg/ml,最低检测限为0.05μg/ml,在2.14~40.27μg/ml浓度范围内线性良好,线性方程为Y=34.615X,相关系数r=0.9999,各浓度平均回收率在98%~102%之间,RSD为1.12%。分别采用两种不同方法测定相同处方及制备工艺的4批微球的载药量,两种方法测得结果基本一致。结论该检测方法专属性良好,简便、快速、灵敏、精密度高、重现性好,可用于噻吩诺啡微球含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 微球 噻吩诺啡
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