RP-HPLC测定不同产地不同采集期天山雪莲中绿原酸和芦丁 被引量：9

1

作者 苏来曼.哈力克 凯赛尔.阿不拉 敏德 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1412-1414,共3页

关键词 天山雪莲 HPLC测定 中绿原酸 采集期 新疆维吾尔自治区 芦丁 产地 RP

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维吾尔药质量标准现状分析及发展建议 被引量：9

2

作者 苏来曼.哈力克 孙磊 +2 位作者 吴光翠 艾力克木.吐尔逊 沈晓丽 《中国药事》 CAS 2015年第12期1256-1262,共7页

目的:调研国家维吾尔药标准现状,分析并提出发展建议。方法:检索近20年相关维吾尔药标准报道的科技文献,统计国家与新疆维吾尔自治区颁布的维吾尔药标准,向新疆维吾尔自治区境内维吾尔药制药企业、维吾尔医医疗机构发放调查表,对维吾尔... 目的:调研国家维吾尔药标准现状,分析并提出发展建议。方法:检索近20年相关维吾尔药标准报道的科技文献,统计国家与新疆维吾尔自治区颁布的维吾尔药标准,向新疆维吾尔自治区境内维吾尔药制药企业、维吾尔医医疗机构发放调查表,对维吾尔医临床实际应用的国药准字维吾尔成药、院内制剂进行调查,对制剂处方中药材品种、基源及其标准状况进行统计分析。结果:国家标准收载维吾尔药材123种,维吾尔药成方制剂85种,实际批准生产45种;维吾尔医医院制剂标准204种;维吾尔医成药和医院制剂处方所使用的维吾尔药材总数达800种。涉及维吾尔药制药企业9家、维吾尔医医疗机构12家。维吾尔药材与《中国药典》2010年版收载中药材交叉使用的品种151个,与《卫生部药品标准-藏药分册》收载藏药交叉使用的药材品种12个,与《卫生部药品标准-蒙药分册》收载蒙药交叉使用的药材品种8个。70%的维吾尔药材品种均产自于新疆,20%产于外省区,10%依靠进口。结论:维吾尔药国家和地方标准体系初建轮廓,74.8%药材已经纳入国家和自治区标准。80%维吾尔成药在维吾尔医疗机构作为医院制剂生产,25.2%的维吾尔药材没有质量标准。建议进一步加强部分维吾尔药材品种基源调查、化学物质基础研究、药材名称的维吾尔语和汉语一致性规范化研究。 展开更多

关键词 维吾尔药材 维吾尔成药 质量标准 调查分析

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天山雪莲花药材质量标准研究 被引量：7

3

作者 苏来曼.哈力克 凯赛尔.阿不拉 +4 位作者 波拉提.马卡比力 贾晓光 朱国强 王歆君 潘兰 《新疆中医药》 2011年第5期37-41,共5页

目的:建立维吾尔药天山雪莲花花药材质量标准。方法:性状鉴定,粉末显微鉴定,以绿原酸、芦丁及天山雪莲花花药材作对照进行TLC鉴别;采用药典方法测定不同产地天山雪莲花的水分、总灰分、酸不溶性灰分、70%乙醇浸出物并制定限度;采用反相... 目的:建立维吾尔药天山雪莲花花药材质量标准。方法:性状鉴定,粉末显微鉴定,以绿原酸、芦丁及天山雪莲花花药材作对照进行TLC鉴别;采用药典方法测定不同产地天山雪莲花的水分、总灰分、酸不溶性灰分、70%乙醇浸出物并制定限度;采用反相高效液相色谱法同时测定天山雪莲花中绿原酸及芦丁的含量并制定限度。结果:性状、显微鉴别方法简便、准确,TLC鉴别专属性强;HPLC法在相同色谱条件下同时测定绿原酸及芦丁,绿原酸线性范围为0.2026μg～2.026μg,回收率为99.80%,RSD=0.91%(n=9),芦丁线性范围为0.202μg～2.02μg,回收率为98.98%,RSD=2.11%(n=9)。结论:首次提出鉴定及检测项目较全面的天山雪莲花花药材质量标准,该标准方法简便可行,重现性好,可有效控制天山雪莲花花药材的质量。 展开更多

关键词 天山雪莲花 绿原酸 芦丁 TLC 高效液相色谱法 质量标准

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田蓟苷的分离制备与香青兰子药材质量标准研究 被引量：5

4

作者 程雪梅 马亭云 +5 位作者 苏来曼.哈力克 穆丹丹 田芳 侴桂新 王峥涛 王长虹 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1845-1849,共5页

该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%。采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇（5∶1）为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别。以田蓟... 该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%。采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇（5∶1）为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别。以田蓟苷为指标,采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相,330 nm为检测波长,对香青兰子药材进行定量分析。田蓟苷在0.617 2~123.44 mg·L^-1线性关系良好,标准曲线方程为Y=33.773X-0.824 8（r=1）,平均回收率为101.0%,RSD为3.7%,方法的日内和日间精密度均小于2%。11批香青兰子中的4批正品药材的质量分数在0.016~0.187 mg·g^-1。所建立的定性和定量方法可用于维药香青兰子药材的质量控制。 展开更多

关键词 香青兰子 田蓟苷 薄层鉴别 高效液相色谱 质量标准

原文传递

没食子质量标准研究 被引量：4

5

作者 塔布斯·马那尔 苏来曼·哈力克 《中国现代中药》 CAS 2022年第7期1246-1252,共7页

目的:研究进口药材没食子的质量标准。方法:收集11批没食子药材,采用《中华人民共和国药典》2020年版方法系统分析测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素残留、农药残留,并制定合理限度;对没食子的性状、显微橫... 目的:研究进口药材没食子的质量标准。方法:收集11批没食子药材,采用《中华人民共和国药典》2020年版方法系统分析测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素残留、农药残留,并制定合理限度;对没食子的性状、显微橫切片和粉末组织特征进行描述;采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析没食子酸含量,色谱柱为AgilentTC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为35℃,流动相为0.5%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为273 nm。结果:确定了检查项目合理限度为水分≤12.0%,总灰分≤2.00%,70%乙醇浸出物质量分数≥80.0%,重金属及有害元素、农药残留均未检出;没食子性状、显微组织特征专属,TLC鉴别简便易行;HPLC测定没食子酸在13.80~220.80μg·mL^(–1)线性关系良好,平均回收率为101.6%,RSD为1.56%,11批样品中没食子酸质量分数为1.52%~4.72%,平均值为2.90%。结论:没食子药材质量标准得到显著提升,可用于其质量控制和评价。 展开更多

关键词 没食子 质量标准 没食子酸 薄层色谱法 高效液相色谱法

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维吾尔药材孜然的生药学研究 被引量：3

6

作者 苏来曼·哈力克 沈晓丽 沙拉麦提·艾力 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第1期63-66,共4页

目的:对维吾尔药材孜然进行生药学研究,建立其药材真伪鉴定和品质评价的方法。方法:收集不同产地孜然药材10批次,采用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,利用HPLC法测定孜然中木犀草素的含量。结果:孜然药材在原植物形... 目的:对维吾尔药材孜然进行生药学研究,建立其药材真伪鉴定和品质评价的方法。方法:收集不同产地孜然药材10批次,采用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,利用HPLC法测定孜然中木犀草素的含量。结果:孜然药材在原植物形态、药材性状、果实组织显微以及薄层色谱等方面有专属的鉴别特征。HPLC法测得木犀草素标准曲线方程为:Y=14303357X-2888,r=0.9999,木犀草素在5.015~200.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,木犀草素平均回收率为99.2%(n=9),RSD为1.55%,木犀草素含量按干燥品计为0.0184%(n=10)。结论:该研究为孜然药材的真伪鉴定和质量标准制定提供了科学依据。 展开更多

关键词 维吾尔药材 孜然 生药学 HPLC 木犀草素

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HPLC测定不同产地天山雪莲药材中紫丁香苷的含量 被引量：4

7

作者 凯赛尔.阿不拉 苏来曼.哈力克 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1278-1279,共2页

关键词 HPLC测定 天山雪莲 紫丁香苷 习用药材 大苞雪莲内酯 高效液相色谱法 雪莲注射液 产地

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香青兰子化学成分的初步研究 被引量：4

8

作者 丁文政 侴桂新 +4 位作者 程雪梅 穆丹丹 苏来曼·哈力克 王峥涛 王长虹 《西北药学杂志》 CAS 2016年第2期122-124,共3页

目的研究香青兰(Dracocephalum moldavica L.)种子的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、薄层色谱、HPLC色谱等方法,分离纯化香青兰子的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对其结构进行解析和鉴定。结果分离并鉴定了6... 目的研究香青兰(Dracocephalum moldavica L.)种子的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、薄层色谱、HPLC色谱等方法,分离纯化香青兰子的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对其结构进行解析和鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物的结构,分别为田蓟苷(tilianin,1),β-胡萝卜苷(daucosterol,2),黄芪苷(astragalin,3),阿魏酸(ferulic acid,4);咖啡酸(caffeic acid,5),2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dihydroxy benzoic acid,6)。结论所有化合物均为首次从香青兰子中分离得到。 展开更多

关键词 香青兰子 化学成分 结构鉴定

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维吾尔药薰衣草的生药学研究 被引量：3

9

作者 朱敏辉 尼加提·沙吾提 苏来曼·哈力克 《中国现代中药》 CAS 2012年第11期18-20,共3页

目的:研究维吾尔药薰衣草的生药学鉴定特征,为其鉴别及应用提供科学依据。方法:采用观察、显微及薄层色谱鉴别方法对薰衣草的性状、显微和薄层色谱特征进行研究。结果:详细描述了维吾尔药薰衣草的生药学鉴定特征。结论:为薰衣草的鉴别... 目的:研究维吾尔药薰衣草的生药学鉴定特征,为其鉴别及应用提供科学依据。方法:采用观察、显微及薄层色谱鉴别方法对薰衣草的性状、显微和薄层色谱特征进行研究。结果:详细描述了维吾尔药薰衣草的生药学鉴定特征。结论:为薰衣草的鉴别、质量标准提高、开发利用及补充生药学资料提供参考依据。 展开更多

关键词 薰衣草 原植物鉴定 性状鉴定 显微鉴定 生药学研究

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天山雪莲花主要黄酮类成分初步研究 被引量：3

10

作者 波拉提.马卡比力 贾晓光 +5 位作者 李宁 潘兰 王歆君 苏来曼.哈力克 朱国强 王新宇 《新疆中医药》 2011年第3期30-31,共2页

目的:分析天山雪莲花花药材主要黄酮类成分。方法:植化提取分离纯化鉴定。结果:通过薄层色谱(TLC)、高效液相(HPLC)及核磁共振(NMR)等手段鉴定的总共11个黄酮类化合物分为两类,即黄酮类结构和黄酮醇类型结构,包括6个黄酮及5个黄酮苷化... 目的:分析天山雪莲花花药材主要黄酮类成分。方法:植化提取分离纯化鉴定。结果:通过薄层色谱(TLC)、高效液相(HPLC)及核磁共振(NMR)等手段鉴定的总共11个黄酮类化合物分为两类,即黄酮类结构和黄酮醇类型结构,包括6个黄酮及5个黄酮苷化合物。结论:为雪莲药材的质量控制提供支持,提示在相关标准制定工作中可引入相关实验结果对天山雪莲花药花材的质量进行有效控制。 展开更多

关键词 天山/雪莲花 黄酮 NMR 质量控制

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维吾尔药蓝蓟花质量标准研究 被引量：3

11

作者 潘苇芩 苏来曼.哈力克 《新疆中医药》 2010年第3期24-26,共3页

目的:对维吾尔药蓝蓟花进行质量标准研究。方法:对四批蓝蓟花的基源、性状、鉴别、检查、浸出物进行研究。结果:维吾尔医习用药"牛舌草花"进行研究时发现其正确来源应为紫草科植物蓝蓟Echium vulgareL.的干燥花。水分不得过8.... 目的:对维吾尔药蓝蓟花进行质量标准研究。方法:对四批蓝蓟花的基源、性状、鉴别、检查、浸出物进行研究。结果:维吾尔医习用药"牛舌草花"进行研究时发现其正确来源应为紫草科植物蓝蓟Echium vulgareL.的干燥花。水分不得过8.0%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过1.2%,浸出物不少于52.0%。结论:为有效控制蓝蓟花的质量作些基础性研究。 展开更多

关键词 蓝蓟花 基源鉴定 质量标准 牛舌草花

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HPLC测定雪莲口服液中紫丁香苷的含量 被引量：3

12

作者 凯赛尔.阿不拉 苏来曼.哈力克 王新宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1895-1897,共3页

关键词 HPLC测定 雪莲注射液 紫丁香苷 口服液 类风湿性关节炎 质量控制标准 紫外分光光度法 口服制剂

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胃尔康片质量标准的研究 被引量：3

13

作者 沙拉麦提.艾力 苏来曼.哈力克 刘晓方 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1236-1238,共3页

关键词 胃尔康片 党参 马钱子粉 五味子 TLC HPLC

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维吾尔药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准 被引量：3

14

作者 沙拉麦提.艾力 王亚丽 苏来曼.哈力克 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第14期108-111,共4页

目的:建立养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准。方法:采用TLC法对处方中西红花、肉桂进行定性鉴别,并用RP-HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ的含量;采用Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱... 目的:建立养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准。方法:采用TLC法对处方中西红花、肉桂进行定性鉴别,并用RP-HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ的含量;采用Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长440 nm,进样量10μL。结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好。西红花苷Ⅰ在0.019 2～0.153 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(n=6),RSD 1.51%。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为养心达瓦依米西克蜜膏的质量控制方法。 展开更多

关键词 养心达瓦依米西克蜜膏 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱 西红花 肉桂 西红花苷I

原文传递

玫瑰花口服液质量标准研究 被引量：3

15

作者 凯赛尔.阿不拉 沙拉麦提.艾力 苏来曼.哈力克 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期85-88,共4页

目的:建立玫瑰花口服液的质量标准。方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别;以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 ... 目的:建立玫瑰花口服液的质量标准。方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别;以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,进行RP-HPLC含量测定。结果:TLC鉴别色谱清晰;RP-HPLC测定没食子酸进样量在0.196 8～5.904μg线性关系良好,平均加样回收率为97.61%,RSD 0.70%,槲皮素进样量在0.005 5～0.165 6μg线性关系良好,平均回收率为120.0%,RSD 1.42%。结论:所用TLC和RP-HPLC方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制。 展开更多

关键词 玫瑰花口服液 质量标准 薄层色谱鉴别 高效液相色谱含量测定 没食子酸 槲皮素

原文传递

进口药材司卡摩尼亚脂质量标准提高研究 被引量：1

16

作者 苏来曼·哈力克 白宇 艾力克木·吐尔逊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期352-360,共9页

目的:提高进口药材司卡摩尼亚脂的质量标准。方法:收集23批司卡摩尼亚脂药材,按照《中华人民共和国药典》方法进行系统的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素和农药残留分析测定;分别采用UV、TLC进行定性鉴别研究;采... 目的:提高进口药材司卡摩尼亚脂的质量标准。方法:收集23批司卡摩尼亚脂药材,按照《中华人民共和国药典》方法进行系统的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素和农药残留分析测定;分别采用UV、TLC进行定性鉴别研究;采用HPLC特征图谱研究,色谱柱为Agilent ODS-AQ(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~5 min,30%A;5~10 min,30%A→40%A;10~15 min,40%A;15~20 min,40%A→55%A;20~30 min,55%A→70%A;30~32 min,70%A→95%A;32~45 min,90%A;45~55 min,100%A;55~60 min,100%A→30%A;60~70 min,30%A),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为35℃。建立HPLC指纹图谱,以4号峰为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价。结果:司卡摩尼亚脂药材的性状鉴别专属;UV光谱鉴别具有特征性,薄层色谱鉴别色谱清晰、简便易行;检查项目确定了合理限度:水分≤3.5%,总灰分≤1.5%,95%乙醇浸出物≥95.0%,挥发性乙醚浸出物≤3.0%,重金属及有害元素、农药残留均未检出;HPLC特征指纹图谱确定5个色谱峰为共有指纹峰,其中选定一个为参照峰(S),结果为不同批次样品中共有峰相似度大于0.99,相对保留时间的RSD在0.32%~0.45%,表明不同批次样品共有成分的重现性好与伪品容易区分。结论:实验研究结果可作为司卡摩尼亚脂药材质量控制和评价标准。 展开更多

关键词 司卡摩尼亚脂 质量标准 UV鉴别 TLC鉴别 HPLC特征图谱:重金属及有害元素 农药残留 司卡摩尼亚根 Convolvulus scammonia L

原文传递

维吾尔药材无花果叶的质量标准研究 被引量：2

17

作者 蒋晨昊 王佳 +1 位作者 冯春蕾 苏来曼.哈力克 《新疆中医药》 2017年第5期67-69,共3页

目的建立维吾尔药材无花果叶的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别,以芦丁、补骨脂素、无花果叶药材作对照进行TLC鉴别。采用药典方法,测定9批不同产地无花果叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、70%乙醇浸出物、芦丁和补骨脂素的含量... 目的建立维吾尔药材无花果叶的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别,以芦丁、补骨脂素、无花果叶药材作对照进行TLC鉴别。采用药典方法,测定9批不同产地无花果叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、70%乙醇浸出物、芦丁和补骨脂素的含量并制定限度。结果对无花果叶药材的性状、显微特征进行了描述,建立了TLC定性鉴别方法,制定了无花果叶药材的质量标准,水分、灰分、酸不溶性灰分的含量分别不得超过10.0%、20.0%、8.0%,醇溶性浸出物不得少于20.0%,芦丁和补骨脂素的含量均不得少于0.30%。结论建立的方法简便、快速、重复性好,适用于无花果叶药材的质量控制。 展开更多

关键词 维吾尔药材 无花果叶 质量标准 芦丁 补骨脂素

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圆苞车前子微量元素及其氨基酸含量分析 被引量：1

18

作者 敏德 迪力努尔.沙比托夫 +3 位作者 伊布拉音.艾尔西丁 苏来曼.哈力克 阿吉艾克拜尔.艾萨 彭新湘 《中国民族民间医药》 2004年第3期171-173,共3页

采用火焰原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法测定了圆苞车前子中 11种人体必要的微量元素含量 ,并用氨基酸分析仪测定了圆苞车前子中 17种氨基酸的含量 ,其中有 6种人体必须的氨基酸。

关键词 圆苞车前子 微量元素 氨基酸 生物活性

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HPLC法测定维吾尔药理血奇朗糖浆中没食子酸的含量 被引量：2

19

作者 鱼洋 朱敏辉 苏来曼.哈力克 《中国民族医药杂志》 2012年第10期55-56,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定维吾尔药理血奇朗糖浆中没食子酸的含量测定方法。方法:采用色谱柱为VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.4%磷酸:乙腈(97:3);流速1 mL·min-1;检测波长270nm;柱温;40℃。结果:没食子酸进样量在0.0... 目的:建立高效液相色谱法测定维吾尔药理血奇朗糖浆中没食子酸的含量测定方法。方法:采用色谱柱为VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.4%磷酸:乙腈(97:3);流速1 mL·min-1;检测波长270nm;柱温;40℃。结果:没食子酸进样量在0.0506μg～0.4060μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.95%,RSD=3.9%。理血奇朗糖浆中没食子酸的平均含量为0.83 mg·mL-1。结论:本方法简便、准确,可用于理血奇朗糖浆的质量控制。 展开更多

关键词 维吾尔药 理血奇朗糖浆 HPLC 没食子酸

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维吾尔药西帕依固龈液质量标准提升研究 被引量：1

20

作者 苏来曼·哈力克 蒋晨昊 《中国民族民间医药》 2022年第16期41-44,共4页

目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为... 目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min。结果:薄层色谱鉴别清晰专属;HPLC法测定没食子酸得回归方程为:Y=4×106X-7865.5,r=0.9991,没食子酸对照品在0.04~100μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为1.21%,含量范围为1.02~1.36 mg·mL^(-1),平均值为(1.17±0.134)mg·mL^(-1)(n=11)。结论:新建立的方法显著提升了西帕依固龈液质量标准,可用于其质量控制。 展开更多

关键词 西帕依固龈液 质量标准 没食子酸 薄层色谱鉴别 高效液相色谱含量测定

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