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枇杷化学成分研究概况 被引量:6
1
作者 苏加 潘为高 罗彭 《亚太传统医药》 2015年第4期48-50,共3页
枇杷叶、花、核均可入药。目前众多学者分别对枇杷各植株部位化学成分进行了研究,枇杷叶、花、核均含有皂苷类、三萜酸类、挥发油类及黄酮类等多种化学成分。对枇杷叶、花、核的化学成分研究情况、枇杷叶化学成分影响因素及提取工艺等... 枇杷叶、花、核均可入药。目前众多学者分别对枇杷各植株部位化学成分进行了研究,枇杷叶、花、核均含有皂苷类、三萜酸类、挥发油类及黄酮类等多种化学成分。对枇杷叶、花、核的化学成分研究情况、枇杷叶化学成分影响因素及提取工艺等研究情况进行综述,以供研究者学习及查阅。 展开更多
关键词 枇杷 化学成分 研究综述
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壮瑶药剑叶耳草的化学成分预实验 被引量:5
2
作者 王佳佳 苏加 +1 位作者 罗彭 潘为高 《大众科技》 2017年第2期67-68,共2页
目的:采用系统预实验法对广西民间常用壮瑶药剑叶耳草的化学成分进行预实验,对其化学成分进行初步研究。方法:采取试管法、纸斑法,分别对剑叶耳草全草的水、95%乙醇、石油醚提取液进行研究,通过多种化学试剂的显色反应或沉淀反应,对其... 目的:采用系统预实验法对广西民间常用壮瑶药剑叶耳草的化学成分进行预实验,对其化学成分进行初步研究。方法:采取试管法、纸斑法,分别对剑叶耳草全草的水、95%乙醇、石油醚提取液进行研究,通过多种化学试剂的显色反应或沉淀反应,对其可能含有的化学成分进行检测。结果:剑叶耳草全草中可能含有的化学成分有糖类、多糖类、苷类、皂苷类、黄酮类、蒽醌类、香豆素类、酚类、有机酸类、植物甾醇类、三萜类和油脂类等。结论:初步确定剑叶耳草化学成分种类丰富,为其进一步开发利用提供实验依据和参考。 展开更多
关键词 剑叶耳草 化学成分 预实验
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大花蕙兰胚培养技术研究 被引量:3
3
作者 刘晓青 项立平 +1 位作者 陈尚平 苏加 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第17期4249-4249,4251,共2页
研究了不同培养基对大花蕙兰种子原球体的诱导及生长状况的影响。结果表明:花宝(Hyponex N-P-K=6.5-6-19)3.00 g/L+蛋白胨2.00 g/L+活性炭2.00 g/L+蔗糖20.00 g/L+琼脂7.50 g/L+10%椰乳最适宜对大花蕙兰种子进行原球体的诱导,而花宝(Hyp... 研究了不同培养基对大花蕙兰种子原球体的诱导及生长状况的影响。结果表明:花宝(Hyponex N-P-K=6.5-6-19)3.00 g/L+蛋白胨2.00 g/L+活性炭2.00 g/L+蔗糖20.00 g/L+琼脂7.50 g/L+10%椰乳最适宜对大花蕙兰种子进行原球体的诱导,而花宝(Hyponex N-P-K=6.5-6-19)3.00 g/L+蛋白胨2.00 g/L+蔗糖50.00 g/L+10%椰乳+NAA 1.00 mg/L最适宜大花蕙兰的壮苗与生根;椰乳对大花蕙兰的生长有明显的促进作用。 展开更多
关键词 大花蕙兰 胚培养 原球体 诱导
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壮药珠芽艾麻的化学成分预试验 被引量:2
4
作者 林采玥 罗彭 +2 位作者 苏加 王雪松 温海成 《中国民族医药杂志》 2018年第11期52-55,共4页
目的:采用系统预试验的方法对壮药珠芽艾麻的全草和根的化学成分进行预试验。方法:采用化学成分预试验法分别对珠芽艾麻的全草和根的水、95%乙醇、石油醚提取液进行研究,通过多种显色反应或沉淀反应,对其可能含有的化学成分进行检测。结... 目的:采用系统预试验的方法对壮药珠芽艾麻的全草和根的化学成分进行预试验。方法:采用化学成分预试验法分别对珠芽艾麻的全草和根的水、95%乙醇、石油醚提取液进行研究,通过多种显色反应或沉淀反应,对其可能含有的化学成分进行检测。结果:本试验初步确定了作为同一来源不同药用部位的珠芽艾麻的全草和根的化学成分的类型,也证明了两者成分具有差异性,为进一步深入的研究珠芽艾麻的药效物质基础提供了初步的试验依据。 展开更多
关键词 壮药 珠芽艾麻 预试验 化学成分
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基于数字生物特征识别技术在罹难人员搜索系统的应用
5
作者 王晓民 苏加 +2 位作者 刘志强 徐新萍 王德文 《中国数字医学》 2011年第10期21-22,共2页
论述了国际维和部队和警察罹难人员搜索系统装备列装意义,利用生物特征识别技术设计了罹难人员的软硬件系统装备,分析了其在研制和列装中存在的若干问题,为尽快开展我国国际维和部队和警察罹难人员搜索系统装备的研制提供了整体方案。
关键词 生物特征识别 罹难人员搜索系统 战场个人身份识别系统
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HPLC测定开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量
6
作者 杨志欢 苏加 《广西中医药》 2022年第5期64-66,共3页
目的:建立开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZORBAX Extend-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,A20%;12~18 min,A20%~45%... 目的:建立开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZORBAX Extend-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,A20%;12~18 min,A20%~45%;18~30 min,A45%~60%;30~35 min,A60%);流速1.0 ml/min,检测波长209 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:橙皮苷在6.34~317.20μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.95%,相对标准偏差(RSD)为1.8%(n=6);川陈皮素在1.94~97.21μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.07%,RSD为1.3%(n=6)。10批样品总黄酮含量以橙皮苷及川陈皮素计,平均含量为0.27 mg/ml。结论:改进后的方法重现性好,能更好地控制产品质量。 展开更多
关键词 开胃消食口服液 高效液相色谱法 橙皮苷 川陈皮素 含量测定
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生地黄饮片炮制工艺研究
7
作者 苏加 韦秋 +2 位作者 陈建雄 李欢欢 程林友 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2019年第2期340-341,共2页
确定生地黄饮片炮制工艺。方法:以水分、梓醇含量、毛蕊花糖苷含量为指标,对生地黄饮片炮制工艺进行研究,考察净制工序、加水量、软化时间、干燥温度、干燥时间,选取最优工艺,为生地黄饮片炮制工艺提供参考。结果:生地黄饮片的最佳炮制... 确定生地黄饮片炮制工艺。方法:以水分、梓醇含量、毛蕊花糖苷含量为指标,对生地黄饮片炮制工艺进行研究,考察净制工序、加水量、软化时间、干燥温度、干燥时间,选取最优工艺,为生地黄饮片炮制工艺提供参考。结果:生地黄饮片的最佳炮制工艺为取药材,净制,加药材重量20%的清水,润制5~6小时,切2~4mm厚片,80℃干燥3~4小时。结论:采用本工艺制备的生地黄饮片成品率及梓醇、毛蕊花糖苷含量高,且该工艺操作简便,便于控制。 展开更多
关键词 生地黄 炮制工艺 水分 梓醇 毛蕊花糖苷
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黄芪饮片炮制工艺研究
8
作者 程林友 李文莉 +2 位作者 苏加 李欢欢 陈建雄 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2019年第2期293-293,301,共2页
优选黄芪饮片最佳炮制工艺。方法:对黄芪净制工序、软化时间、切制工序、干燥时间、筛选工艺进行研究,以水份、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标进行考察。结果:黄芪饮片的最佳炮制工艺为:直接用水洗净,软化2h,切成2-4mm厚片... 优选黄芪饮片最佳炮制工艺。方法:对黄芪净制工序、软化时间、切制工序、干燥时间、筛选工艺进行研究,以水份、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标进行考察。结果:黄芪饮片的最佳炮制工艺为:直接用水洗净,软化2h,切成2-4mm厚片,60℃条件下干燥1.5h,过2号筛。结论:优选出的炮制工艺操作简单,且炮制出的饮片指标成分含量高。 展开更多
关键词 黄芪 炮制 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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基于高效液相色谱指纹图谱及一测多评法的复方珍珠解毒口服液质量评价 被引量:4
9
作者 谢百波 苏加 +5 位作者 里艳茹 臧新钰 李映 寻园 周骅 程林友 《中南药学》 CAS 2022年第7期1639-1643,共5页
目的建立复方珍珠解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定样品中绿原酸、甘草苷、落新妇苷的含量,为完善该药品的质量标准提供依据。方法采用Agilent 5TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%... 目的建立复方珍珠解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定样品中绿原酸、甘草苷、落新妇苷的含量,为完善该药品的质量标准提供依据。方法采用Agilent 5TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,体积流量0.8 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温30℃。测定10批次样品,得到指纹图谱并进行相似度评价。采用QAMS,以绿原酸为参照物,计算甘草苷、落新妇苷的相对校正因子及含量,与外标法测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。结果10批次样品的指纹图谱的相似度在0.990~0.999,共标定10个共有峰,并指认了3个成分。建立的QAMS重现性好,计算值和实测值之间无明显差异。结论本研究建立的检测方法准确可靠、简便快捷、重复性和稳定性良好,可应用于复方珍珠解毒口服液整体质量评价。 展开更多
关键词 复方珍珠解毒口服液 HPLC指纹图谱 一测多评法 绿原酸 甘草苷 落新妇苷
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基于多波长高效液相色谱指纹图谱和多成分定量分析的益肝明目口服液质量标准研究 被引量:2
10
作者 谢百波 里艳茹 +5 位作者 寻园 臧新钰 李映 苏加 程林友 周骅 《中南药学》 CAS 2022年第5期1148-1152,共5页
目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液... 目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长190~600 nm,柱温35℃。建立12批益肝明目口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;在不同检测波长(230、284、325、348 nm)下,对6个指标成分进行含量测定。结果通过与对照品的保留时间和紫外光谱图对比,指认其中6个成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素、橙皮苷),并对其进行了定量分析。结果显示12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.916~0.999。6个成分的含量分别为909.91~1249.15、38.71~62.76、13.17~29.45、27.01~49.60、2.19~7.52、264.97~496.05μg·mL^(-1)。结论建立的多波长HPLC指纹图谱及定量分析方法稳定性、重复性好,操作简单,可以为完善益肝明目口服液的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 益肝明目口服液 多波长高效液相色谱指纹图谱 多成分定量分析 质量标准
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得寸进尺的妈妈
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作者 苏加 《小学生作文选刊(中高年级)》 2013年第10期15-15,共1页
我的妈妈优点很多,比如,孝敬老人,关爱孩子,跟左邻右舍相处得也很好,衣服搭配总是合适又漂亮,我非常喜欢她,可是,妈妈也有缺点——喜欢得寸进尺。星期天早上,妈妈要下地锄蒜地的草。出发前,妈妈一边往电动j轮车上搬农具,一... 我的妈妈优点很多,比如,孝敬老人,关爱孩子,跟左邻右舍相处得也很好,衣服搭配总是合适又漂亮,我非常喜欢她,可是,妈妈也有缺点——喜欢得寸进尺。星期天早上,妈妈要下地锄蒜地的草。出发前,妈妈一边往电动j轮车上搬农具,一边给我派活:把家里打扫干净,把脏衣服洗了,到10点多暖和了给弟弟洗澡。我一一应承下来。 展开更多
关键词 妈妈 衣服搭配 星期天 老人 孝敬
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