期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到93篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
减阻剂溶液的传递机理 被引量：12
1
作者 苏为科 李彬睿 +3 位作者 刘红 蔡戈冬 王高生 钱刚 《浙江工学院学报》 CAS 1994年第2期93-98,共6页
本文通过对前人所提出“的各种减阻机理假说进行分析后，从湍流机理和结构着手，把传统的Ｄａｎｃｋｗｅｒｔｓ［１－２］传质表面更新理论和湍流随机理论［３］结合起来，探讨减阻剂分子对湍流流动的作用机理。根据本文假说──表面随... 本文通过对前人所提出“的各种减阻机理假说进行分析后，从湍流机理和结构着手，把传统的Ｄａｎｃｋｗｅｒｔｓ［１－２］传质表面更新理论和湍流随机理论［３］结合起来，探讨减阻剂分子对湍流流动的作用机理。根据本文假说──表面随机更新假说，可以成功地解释纯溶剂中加入减阻剂后所产生的各种现象：对层流流动不起减阻作用；对于湍流流动，三传系数均减小，但减小的百分率不同；传统类比式已不再适用于减阻流动；不同的减阻剂作用效果不同。 展开更多
关键词 湍流 减阻剂 动量传递 热量传递
下载PDF
电化学还原合成对氨基苯酚的研究——Ⅰ合成路线选择和电化学还原机理探讨 被引量：13
2
作者 马淳安 苏为科 王焕华 《浙江工学院学报》 1992年第1期1-7,共7页
本文通过比较对氨基苯酚(PAP)合成的几种方法,提出了硝基苯电化学还原合成PAP的制备路线,同时探讨了该法的电化学还原机理.
关键词 对氨基苯酚 电化学还原 合成
下载PDF
微波提取温莪术挥发油及其成分分析 被引量：17
3
作者 王平 柯敏 +2 位作者 王妙冬 俞传明 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期229-233,共5页
研究了微波萃取技术提取温莪术挥发油的方法并分析了挥发油的成分及含量,对萃取功率、萃取时间和投料比进行了单因素考察,根据考察结果选择粉碎度、萃取时间和萃取功率进行正交实验设计,确定出微波萃取挥发油的最佳工艺条件,以出油率为... 研究了微波萃取技术提取温莪术挥发油的方法并分析了挥发油的成分及含量,对萃取功率、萃取时间和投料比进行了单因素考察,根据考察结果选择粉碎度、萃取时间和萃取功率进行正交实验设计,确定出微波萃取挥发油的最佳工艺条件,以出油率为指标与水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法进行比较,并且用气质联用(GC-MS)分析比较挥发油的成分和含量。结果表明,微波萃取法的最佳工艺为小于38μm的莪术细粉加8倍量石油醚在700W的功率下萃取550s,其出油率为4.70%,挥发油中含姜黄醇、大根香叶酮和β-榄香烯,含量分别为0.82%、3.80%和1.94%。该方法提取速率快,出油率高,有效成分含量也较高,且挥发油质量较好,是较为理想的一种提取方法。 展开更多
关键词 温莪术 莪术油 微波萃取 姜黄醇 大根香叶酮 Β-榄香烯
下载PDF
闪式提取银杏叶中萜类内酯的工艺研究 被引量：15
4
作者 王平 陈丹龙 +2 位作者 朱兴一 忙怡丽 苏为科 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2825-2826,共2页
目的研究用闪式提取器从银杏叶中提取银杏萜类内酯的工艺。方法用正交实验进行提取方法的研究,用高效液相色谱(HPLC)法测定银杏内酯的含量,流动相为甲醇-水(30∶70),流速为0.8 ml/min,用蒸发光散射检测器,柱温为30℃。结果闪式提取银杏... 目的研究用闪式提取器从银杏叶中提取银杏萜类内酯的工艺。方法用正交实验进行提取方法的研究,用高效液相色谱(HPLC)法测定银杏内酯的含量,流动相为甲醇-水(30∶70),流速为0.8 ml/min,用蒸发光散射检测器,柱温为30℃。结果闪式提取银杏叶萜类内酯的合适工艺为:植物粒径50目,提取时间5 min,乙醇浓度60%,液固比20∶1,此条件下萜类内酯提取率平均值可达1.712 mg/g。结论闪式提取是一种有效的提取银杏萜类内酯的方法。 展开更多
关键词 闪式提取 银杏叶 萜类内酯
下载PDF
电化学还原合成对氨基苯酚的研究(Ⅱ)——影响电解合成的主要因素 被引量：6
5
作者 马淳安 苏为科 王焕华 《浙江工学院学报》 1992年第2期1-8,共8页
采用阴极转动分隔式电解槽,研究了硫酸电解液中硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)过程中诸因素的影响.研究表明,PAP的收率和反应速率与阴极材料、硫酸浓度、电流密度、阴极转动速率、硝基苯浓度以及助剂等因素有关.
关键词 对氨基苯酚 电解合成 电化学还原 合成
下载PDF
HPD-600大孔吸附树脂分离茶多酚的研究 被引量：10
6
作者 王平 陈成飞 +1 位作者 戴春伟 苏为科 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期683-686,共4页
目的:研究了HPD-600大孔吸附树脂对茶多酚的分离纯化工艺。方法:考察了HPD-600大孔吸附树脂对茶多酚的静态吸附、动态吸附及洗脱剂的影响。茶叶浸提得茶汤,浓缩后除茶多糖,再经HPD-600大孔吸附树脂洗脱,得到茶多酚产品,并得到较优的工... 目的:研究了HPD-600大孔吸附树脂对茶多酚的分离纯化工艺。方法:考察了HPD-600大孔吸附树脂对茶多酚的静态吸附、动态吸附及洗脱剂的影响。茶叶浸提得茶汤,浓缩后除茶多糖,再经HPD-600大孔吸附树脂洗脱,得到茶多酚产品,并得到较优的工艺条件。结果:茶汤上样比重为1.1 g/mL,上样体积比树脂质量为4∶2,80%乙醇溶液是良好的洗脱剂。结论:通过该工艺可以分离得到纯度大于95%的茶多酚,其中表没食子儿茶素没食子酸酯含量大于40%,咖啡碱残留量小于7%。 展开更多
关键词 茶多酚 大孔吸附树脂 分离 纯化
下载PDF
含氟苯硼酸的合成及应用研究进展 被引量：8
7
作者 钟为慧 叶海伟 +2 位作者 刘振玉 俞传明 苏为科 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期666-672,共7页
含氟苯硼酸是一种重要的有机合成中间体,在有机合成中应用相当广泛.综述了近年来含氟苯硼酸的合成及应用方面的重要研究进展.
关键词 含氟苯硼酸 偶联反应 合成 应用
下载PDF
高分子减阻剂溶液的热量传递 被引量：6
8
作者 苏为科 王高生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期841-844,共4页
在湍流流动的流体中加入一定量的某种高分子聚合物不仅使湍流摩擦系数减小,而且使传热、传质系数均减小。本文对水相减阻剂溶液的湍流传热现象进行了研究,通过大最的试验,结果证明了传统的类比关系式已不再适用减阻流动;对于水相减阻流... 在湍流流动的流体中加入一定量的某种高分子聚合物不仅使湍流摩擦系数减小,而且使传热、传质系数均减小。本文对水相减阻剂溶液的湍流传热现象进行了研究,通过大最的试验,结果证明了传统的类比关系式已不再适用减阻流动;对于水相减阻流动,湍流J_H<f/2,且热量传递系数减小的百分率远大于减阻百分率。 展开更多
关键词 高分子 减阻剂 热量传递
下载PDF
含四丁基脲双氧水工作液的气相色谱分析方法 被引量：8
9
作者 潘冬明 苏为科 《化工生产与技术》 CAS 2005年第5期41-42,共2页
介绍了含有四丁基脲等组分双氧水工作液的气相色谱分析新方法。用毛细管柱和 FID检测器,对工作液中各组分进行分离与测定,一次选样就可以分析重芳烃、磷酸三辛 酯、四丁基脲、2-乙基蒽醌、四氢蒽醌及环氧化物。线性回归系数0．988 7-0．... 介绍了含有四丁基脲等组分双氧水工作液的气相色谱分析新方法。用毛细管柱和 FID检测器,对工作液中各组分进行分离与测定,一次选样就可以分析重芳烃、磷酸三辛 酯、四丁基脲、2-乙基蒽醌、四氢蒽醌及环氧化物。线性回归系数0．988 7-0．999 9,回 收率99．2％-101．1％,标准偏差0．27-0．41。 展开更多
关键词 四丁基脲 双氧水 气相色谱 毛细管柱 气相色谱分析方法 四丁基脲 工作液 双氧水 2-乙基蒽醌 FID检测器 磷酸三辛酯 毛细管柱 一次进样
下载PDF
4-甲基-5-甲酰基噻唑的合成工艺研究 被引量：8
10
作者 钟为慧 郭宝铭 +2 位作者 赵永志 孙秀玲 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期486-490,共5页
研究了头孢托仑匹酯关键中间体4-甲基-5-噻唑甲醛(1)的合成新工艺。以乙酰乙酸甲酯(2)为起始原料,首先进行α-溴代反应、与硫脲缩合反应,制得2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(3),收率高达96%;其次用廉价的次亚磷酸钠(1.5当量)替代次亚磷酸... 研究了头孢托仑匹酯关键中间体4-甲基-5-噻唑甲醛(1)的合成新工艺。以乙酰乙酸甲酯(2)为起始原料,首先进行α-溴代反应、与硫脲缩合反应,制得2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(3),收率高达96%;其次用廉价的次亚磷酸钠(1.5当量)替代次亚磷酸,进行氨基重氮化还原反应,制得4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(4),收率为75%;最后用硼氢化钾/氯化锂体系(1.5当量)在回流的无水乙醇中进行酯还原反应,所得粗产物不经分离提纯,直接用次氯酸钠(2.0当量)氧化得到目标化合物,收率为62%,反应总收率在44%以上。该过程条件温和,操作简便,后处理简单,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 4-甲基-5-甲酰基噻唑 次亚磷酸钠 硼氢化钾 氯化锂 合成
下载PDF
微波辅助提取银杏叶萜类内酯的工艺研究 被引量：7
11
作者 朱兴一 谢捷 +2 位作者 忙怡丽 王平 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1080-1083,共4页
研究了微波辅助提取银杏叶萜类内酯的工艺。对辐射时间、微波功率、乙醇浓度和液固比进行单因素考察,根据考察结果进行正交实验设计,然后进行验证实验,并将该工艺条件与传统加热回流提取方式进行比较。结果表明,微波辅助提取银杏叶萜类... 研究了微波辅助提取银杏叶萜类内酯的工艺。对辐射时间、微波功率、乙醇浓度和液固比进行单因素考察,根据考察结果进行正交实验设计,然后进行验证实验,并将该工艺条件与传统加热回流提取方式进行比较。结果表明,微波辅助提取银杏叶萜类内酯的较佳工艺为:辐射时间为8min,微波功率为500W,乙醇浓度为70%,液固比为20:1,此条件下萜类内酯提取率可达1.620mg·g-1。与传统加热回流提取相比,微波辅助提取得到的萜类内酯提取率高出31%,溶剂用量减少33%,提取时间大大缩短。该方法是一种较为理想的银杏叶萜类内酯提取方法。 展开更多
关键词 微波辅助提取 银杏叶 萜类内酯 提取
下载PDF
生物转化甾醇制备甾体药物中间体研究进展 被引量：8
12
作者 吴杰群 徐顺清 +2 位作者 王鸿 苏为科 储消和 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期801-814,共14页
甾体激素类药物在制药行业至关重要,在医疗领域的应用范围不断扩大。甾体药物中间体是生产甾体激素类药物不可缺少的关键原料,因此其制备工艺的研究一直是甾体药物研究领域的热点之一。本文主要综述了利用生物转化甾醇制备甾体药物中间... 甾体激素类药物在制药行业至关重要,在医疗领域的应用范围不断扩大。甾体药物中间体是生产甾体激素类药物不可缺少的关键原料,因此其制备工艺的研究一直是甾体药物研究领域的热点之一。本文主要综述了利用生物转化甾醇制备甾体药物中间体的研究进展,并对该领域存在的问题进行总结和分析,展望了生物转化甾醇制备甾体药物中间体的未来发展趋势,为其进一步发展提供借鉴。 展开更多
关键词 甾醇 生物转化 甾体药物中间体
原文传递
对氨基苯酚的电解合成研究及其经济分析 被引量：4
13
作者 马淳安 苏为科 王焕华 《浙江工学院学报》 CAS 1992年第3期1-10,共10页
硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的试验表明,当槽电压为4.40V,电流效率达71.4%时,硝基苯转化率为97.6%,PAP收率达74%,直流电单耗为6.1kWh(kg·PAP)^(-1);合成的样品经高效液相色谱、红外和紫外光谱等分析,含量在96%以上,且无发现异... 硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的试验表明,当槽电压为4.40V,电流效率达71.4%时,硝基苯转化率为97.6%,PAP收率达74%,直流电单耗为6.1kWh(kg·PAP)^(-1);合成的样品经高效液相色谱、红外和紫外光谱等分析,含量在96%以上,且无发现异构体和杂质峰.据此,进行了硝基苯电解合成PAP的经济分析. 展开更多
关键词 电化学反应 对氨基苯酚 经济分析 电解合成
下载PDF
富马酸卢帕他定的合成 被引量：7
14
作者 陈建华 李劲 苏为科 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期686-688,共3页
氯雷他定经碱性水解、与5-甲基烟酸缩合得8-氯-6,11-二氢-11-[1-(5-甲基烟酰基)-4-哌啶亚基]-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶,再经POCl3/NaBH4还原后成盐制得抗过敏药富马酸卢帕他定,总收率为28%。5-甲基烟酸可由3,5-二甲基吡啶氧化... 氯雷他定经碱性水解、与5-甲基烟酸缩合得8-氯-6,11-二氢-11-[1-(5-甲基烟酰基)-4-哌啶亚基]-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶,再经POCl3/NaBH4还原后成盐制得抗过敏药富马酸卢帕他定,总收率为28%。5-甲基烟酸可由3,5-二甲基吡啶氧化得到。 展开更多
关键词 富马酸卢帕他定 抗过敏药 合成
下载PDF
头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2-巯基苯并噻唑 被引量：6
15
作者 吴登泽 林福亮 +2 位作者 钟为慧 吴华悦 苏为科 《化工生产与技术》 CAS 2008年第4期39-40,49,共3页
研究了从头孢活性酯生产的废液中回收三苯基氧膦(TPPO)和2-巯基苯并噻唑(M)的方法,探讨了各种条件对回收率的影响。结果表明,室温下往头孢活性酯的生产废液中加入w(NaOH)=4%的溶液,调节pH至10～11,分层。水层在60℃下滴加w(HCl)=15%的... 研究了从头孢活性酯生产的废液中回收三苯基氧膦(TPPO)和2-巯基苯并噻唑(M)的方法,探讨了各种条件对回收率的影响。结果表明,室温下往头孢活性酯的生产废液中加入w(NaOH)=4%的溶液,调节pH至10～11,分层。水层在60℃下滴加w(HCl)=15%的稀盐酸,调节pH至2～3,过滤得M,回收率达95%;有机层减压浓缩至干,所得固体残渣用甲苯重结晶,得TPPO,回收率达90%。M和TPPO的纯度(HPLC)均在98.5%以上,因此,本工艺具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 头孢活性酯 三苯基氧膦 2-巯基苯并噻唑 回收 甲苯
下载PDF
枸杞复方颗粒制剂对紫外线诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的防治效果研究 被引量：3
16
作者 陆敏 魏炜 +3 位作者 常晓婕 刘宁 苏为科 余建强 《新中医》 CAS 2023年第3期1-6,共6页
目的:观察枸杞复方颗粒制剂防治紫外线(UVB)诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的效果。方法:40只ICR雌性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组及中药组,每组10只。造模前1 d开始药物干预,阳性组灌胃100 mg/kg维生素C水溶液;中药组灌胃9.3 g/kg枸... 目的:观察枸杞复方颗粒制剂防治紫外线(UVB)诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的效果。方法:40只ICR雌性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组及中药组,每组10只。造模前1 d开始药物干预,阳性组灌胃100 mg/kg维生素C水溶液;中药组灌胃9.3 g/kg枸杞复方颗粒制剂水溶液;正常组和模型组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液;连续干预15 d。药物干预第2天除正常组外,其余各组小鼠连续14 d照射UVB (每天2次,每次1 h)诱导小鼠形成黄褐斑。采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠皮肤组织病理变化;免疫组织化学法观察小鼠皮肤黑色素表达;分光光度法检测小鼠皮肤组织酪氨酸酶、总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠皮肤表现出皱纹和暗沉,表皮上皮细胞、炎症细胞及皮脂腺出现增生,皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶和MDA水平增加(P<0.05);T-AOC、CAT和T-SOD有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,阳性组和中药组小鼠皮肤损伤有所缓解;皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶水平降低(P<0.05);阳性组、中药组小鼠皮肤组织T-AOC、T-SOD水平升高(P<0.05,P<0.01),中药组小鼠皮肤组织MDA水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸杞复方颗粒制剂能够有效缓解UVB诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤,其机制与降低皮肤组织酪氨酸酶和MDA水平有关。 展开更多
关键词 黄褐斑 枸杞复方颗粒制剂 酪氨酸酶 黑色素 氧化应激
原文传递
正丁基硫代磷酰三胺的合成工艺改进 被引量：6
17
作者 陈志卫 朱强 +1 位作者 沈叶琼 苏为科 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期94-96,共3页
以三氯硫磷和正丁胺为原料,采用管式反应器制得中间体正丁基硫代二磷酰氯,然后室温通氨气反应3 h制得正丁基硫代磷酰三胺,总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征确认,考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总... 以三氯硫磷和正丁胺为原料,采用管式反应器制得中间体正丁基硫代二磷酰氯,然后室温通氨气反应3 h制得正丁基硫代磷酰三胺,总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征确认,考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总收率的影响,优化的合成工艺参数为:投料配比n(三氯硫磷)∶n(正丁胺)=1∶1.5,停留时间为30 s,管长14 m,管径3 mm,反应温度28～30℃。 展开更多
关键词 正丁基硫代磷酰三胺 管式反应器 正丁基硫代二磷酰氯 精细化工中间体
下载PDF
新型多功能可生物降解PEG-PLA/PLGA/PCL聚合物纳米抗肿瘤药物载体的研究进展 被引量：6
18
作者 赵广阔 苏为科 帅棋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2291-2298,共8页
PEG-PLA/PLGA/PCL聚合物药物载体因具备可生物降解性、高包封率、靶向运输、可控释放及可修饰的特性,在癌症治疗的应用中得到越来越广泛的关注。然而,PEG-PLA/PLGA/PCL聚合物材料作为抗癌药物的递送载体仍然面临诸多的挑战:聚合物药物... PEG-PLA/PLGA/PCL聚合物药物载体因具备可生物降解性、高包封率、靶向运输、可控释放及可修饰的特性,在癌症治疗的应用中得到越来越广泛的关注。然而,PEG-PLA/PLGA/PCL聚合物材料作为抗癌药物的递送载体仍然面临诸多的挑战:聚合物药物载体结构的不稳定性;靶向运输的效果不明显;药物在肿瘤组织释放不完全等。因此,设计出新型的PEG-聚酯类聚合物药物载体成为研究的前沿和热点。本文综述了近年来国内外研究学者在构建多功能性的PEG-聚酯类聚合物纳米抗肿瘤药物载体的研究成果,从提高结构稳定、增强靶向能力以及刺激响应释放3种设计理念对不同的纳米载药体系进行讨论、分析和总结。 展开更多
关键词 聚合物载体 抗肿瘤药物 纳米载药体系
原文传递
截短侧耳素的HPLC测定 被引量：5
19
作者 吴雪萍 孙凤霞 +1 位作者 苏为科 陈仁尔 《河北科技大学学报》 CAS 2008年第1期30-32,56,共4页
建立了HPLC法测定截短侧耳素的含量，采用Agilent Extend C8色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-0．02mol·L^-1的磷酸二氢钾缓冲液（35：10：55，体积比），流速为1．00mL·min^-1，检测波长为205nm。截短侧耳素质量浓度在40～2400μg&... 建立了HPLC法测定截短侧耳素的含量，采用Agilent Extend C8色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-0．02mol·L^-1的磷酸二氢钾缓冲液（35：10：55，体积比），流速为1．00mL·min^-1，检测波长为205nm。截短侧耳素质量浓度在40～2400μg·mL^-1范围内线性关系良好（r^2=0．9999），定量限为0．08μg，检测限为0．04μg。 展开更多
关键词 截短侧耳素 高效液相色谱法 二萜烯类抗生素
下载PDF
N-苄基-对甲苯磺酰胺的连续流合成工艺的贝叶斯优化
20
作者 杨曦林 苏为科 +1 位作者 罗贵华 苏安 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第5期652-657,共6页
N-苄基-对甲苯磺酰胺(1)是骨骼肌肌球蛋白Ⅱ的抑制剂,可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。为开发1的连续流合成系统,并运用贝叶斯优化算法对主要的反应参数进行优化。经过10轮拉丁超立方采样和10轮贝叶斯优化迭代后,得到2组最优反应条... N-苄基-对甲苯磺酰胺(1)是骨骼肌肌球蛋白Ⅱ的抑制剂,可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。为开发1的连续流合成系统,并运用贝叶斯优化算法对主要的反应参数进行优化。经过10轮拉丁超立方采样和10轮贝叶斯优化迭代后,得到2组最优反应条件。①反应温度为3.8 ℃,停留时间为14.6 min,缚酸剂(N,N-二异丙基乙胺)用量为1.5当量,对甲苯磺酰氯(2)浓度为0.26 mol/L时,收率91.4%(以2计),纯度99.5%;②反应温度为7.5 ℃,停留时间为18.5 min,缚酸剂用量为1.6当量,2浓度为0.37 mol/L时,收率92.3%(以2计),纯度99.7%。贝叶斯优化能大幅提升搜寻最优条件的效率。优化后的工艺反应时间大幅降低,溶剂单一且经济易得,具有工业化应用价值。 展开更多
关键词 连续流 贝叶斯优化 N-苄基-对甲苯磺酰胺 肌球蛋白Ⅱ抑制剂
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部