[目的]探讨WP1130与顺铂联合用药对鼻咽癌细胞增殖和转移的影响及其可能机制。[方法]CCK-8法检测鼻咽癌顺铂敏感细胞系HNE1和顺铂耐药细胞系HNE1/DDP的顺铂药物半抑制浓度(IC_(50)),以及不同浓度WP1130对鼻咽癌细胞活力的影响;选取适当...[目的]探讨WP1130与顺铂联合用药对鼻咽癌细胞增殖和转移的影响及其可能机制。[方法]CCK-8法检测鼻咽癌顺铂敏感细胞系HNE1和顺铂耐药细胞系HNE1/DDP的顺铂药物半抑制浓度(IC_(50)),以及不同浓度WP1130对鼻咽癌细胞活力的影响;选取适当药物浓度处理细胞,两种鼻咽癌细胞系分别分为4组:空白对照组(DMSO)、DDP单药组(6μmol/L顺铂)、WP1130单药组(1.25μmol/L WP1130)以及DDP+WP1130联合用药组(6μmol/L顺铂+1.25μmol/L WP1130)。MTT法检测鼻咽癌细胞增殖能力;细胞划痕实验检测鼻咽癌细胞迁移能力;Transwell侵袭实验检测鼻咽癌细胞侵袭能力;RT-PCR和Western blot实验检测顺铂耐药HNE1/DDP与亲本HNE1鼻咽癌细胞中β-catenin的表达情况以及不同药物处理对β-catenin的表达的影响。[结果]耐药HNE1/DDP细胞比亲本HNE1细胞对顺铂的耐受性提高了近5.7倍(5.17±0.33 vs 29.44±2.62,P<0.01)。β-catenin在HNE1/DDP细胞中的mRNA表达上调约3.4倍(1.00±0.26 vs 3.44±0.39,P<0.01)。与空白对照组和单药组相比,顺铂+WP1130联合用药组细胞中β-catenin的表达显著下调(HNE1:1.00±0.06 vs 0.78±0.07 vs 0.32±0.05,P<0.05;HNE1/DDP:1.01±0.05 vs 0.57±0.07 vs 0.39±0.07,P<0.05),顺铂+WP1130联合用药组细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著下降(P均<0.01)。[结论]WP1130与顺铂联合用药可以通过下调β-catenin的表达增强顺铂对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,从而增强鼻咽癌细胞的化疗敏感性。展开更多
文摘[目的]探讨WP1130与顺铂联合用药对鼻咽癌细胞增殖和转移的影响及其可能机制。[方法]CCK-8法检测鼻咽癌顺铂敏感细胞系HNE1和顺铂耐药细胞系HNE1/DDP的顺铂药物半抑制浓度(IC_(50)),以及不同浓度WP1130对鼻咽癌细胞活力的影响;选取适当药物浓度处理细胞,两种鼻咽癌细胞系分别分为4组:空白对照组(DMSO)、DDP单药组(6μmol/L顺铂)、WP1130单药组(1.25μmol/L WP1130)以及DDP+WP1130联合用药组(6μmol/L顺铂+1.25μmol/L WP1130)。MTT法检测鼻咽癌细胞增殖能力;细胞划痕实验检测鼻咽癌细胞迁移能力;Transwell侵袭实验检测鼻咽癌细胞侵袭能力;RT-PCR和Western blot实验检测顺铂耐药HNE1/DDP与亲本HNE1鼻咽癌细胞中β-catenin的表达情况以及不同药物处理对β-catenin的表达的影响。[结果]耐药HNE1/DDP细胞比亲本HNE1细胞对顺铂的耐受性提高了近5.7倍(5.17±0.33 vs 29.44±2.62,P<0.01)。β-catenin在HNE1/DDP细胞中的mRNA表达上调约3.4倍(1.00±0.26 vs 3.44±0.39,P<0.01)。与空白对照组和单药组相比,顺铂+WP1130联合用药组细胞中β-catenin的表达显著下调(HNE1:1.00±0.06 vs 0.78±0.07 vs 0.32±0.05,P<0.05;HNE1/DDP:1.01±0.05 vs 0.57±0.07 vs 0.39±0.07,P<0.05),顺铂+WP1130联合用药组细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著下降(P均<0.01)。[结论]WP1130与顺铂联合用药可以通过下调β-catenin的表达增强顺铂对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,从而增强鼻咽癌细胞的化疗敏感性。
