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异恶唑的合成及研究
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作者 《广东化工》 CAS 2013年第7期16-16,40,共2页
以1,1,3,3-四甲氧基丙烷[Ⅰ]为原料与盐酸羟胺在水中消去闭环生成异恶唑[Ⅲ]较佳的合成工艺条件为:(1)闭环反应:0.06mol1,1,3,3-四甲氧基丙烷为基准,n[1,1,3,3-四甲氧基丙烷]:n[盐酸羟胺]=1:1.05,溶剂超纯水13.85g,反应温度110℃,反应时... 以1,1,3,3-四甲氧基丙烷[Ⅰ]为原料与盐酸羟胺在水中消去闭环生成异恶唑[Ⅲ]较佳的合成工艺条件为:(1)闭环反应:0.06mol1,1,3,3-四甲氧基丙烷为基准,n[1,1,3,3-四甲氧基丙烷]:n[盐酸羟胺]=1:1.05,溶剂超纯水13.85g,反应温度110℃,反应时间40min的条件下,收率为91.3%。产物结构通过1R、1HNMR进行表征。此合成路径工艺简单,原料价廉易得,反应条件温和,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 3-甲氧基丙烯腈 闭环 1 1 3 3-四甲氧基丙烷
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6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成研究进展
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作者 陈学玺 辛蕾 +1 位作者 孙真真 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第5期43-46,共4页
6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪是合成头孢唑兰的重要中间体,对6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成工艺进行了介绍,并对工艺优缺点进行了比较分析,对其发展前景进行了展望。
关键词 中间体 哒嗪 合成工艺
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