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解淀粉芽孢杆菌CMN1308抗真菌特性研究 被引量：8
1
作者 张雪花 李琳玲 +3 位作者 程华 艾远航 王晖 程水源 《北方园艺》 CAS 北大核心 2016年第2期117-121,共5页
以解淀粉芽孢杆菌CMN1308为试材,采用平板对峙培养法,测定CMN1308对葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)、腐皮镰刀菌(Fusarium solani)、黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum)、栗疫菌(Cryphonectria parasitica)、可可毛色二孢菌(Lasiodiplo... 以解淀粉芽孢杆菌CMN1308为试材,采用平板对峙培养法,测定CMN1308对葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)、腐皮镰刀菌(Fusarium solani)、黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum)、栗疫菌(Cryphonectria parasitica)、可可毛色二孢菌(Lasiodiplodia theobromae)、扩展青霉(Penicillium expansum)、黑曲霉(Aspergillus niger)的抑菌效果,并进行了镜检观测及无菌滤液中抑菌成分稳定性测定,以充分研究其抑菌效果及抗真菌特性。结果表明:拮抗菌CMN1308对上述7种供试病原菌均有较强的抑制作用,表现出抑菌谱广的特点;其中对扩展青霉的抑制作用最好,抑菌圈直径可达27.1mm;CMN1308对可可毛色二孢菌菌丝生长有较强的抑制作用,且其发酵产生的抑菌物质热稳定性较好,耐碱怕酸,对紫外线不敏感。这为更进一步探索板栗采后生防保鲜技术和微生物制剂的开发与应用提供了一定的理论与技术支持。 展开更多
关键词 板栗 生物防治 抗真菌谱 稳定性
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解淀粉芽孢杆菌CMN1308对栗实病原菌的诱导抗性 被引量：4
2
作者 张雪花 李琳玲 +3 位作者 程华 王晖 艾远航 程水源 《贵州农业科学》 CAS 2015年第11期83-86,共4页
为探明CMN1308的作用机制,为其开发应用提供理论依据,采用接种培养和酶活测定的方法,研究其对扩展青霉、腐皮镰刀菌、栗疫菌和黑曲霉等4种主要栗实致病菌的抗生作用;并在此基础上,以过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）酶活性及丙二醛... 为探明CMN1308的作用机制,为其开发应用提供理论依据,采用接种培养和酶活测定的方法,研究其对扩展青霉、腐皮镰刀菌、栗疫菌和黑曲霉等4种主要栗实致病菌的抗生作用;并在此基础上,以过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）酶活性及丙二醛（MDA）含量的变化作为指标,研究解淀粉芽孢杆菌CMN1308对扩展青霉的诱导抗性。结果表明：解淀粉芽孢杆菌CMN1308原液、菌悬液和滤液对4种栗实致病菌均具有不同程度的防治效果。其中,解淀粉芽孢杆菌CMN1308原液的防治效果最好,4种病菌的发病率仅为28.3%-50%。解淀粉芽孢杆菌CMN1308能够显著增强栗实的POD和PPO酶活性,降低MDA含量,提高栗实对扩展青霉的抵抗力。 展开更多
关键词 板栗 解淀粉芽孢杆菌 诱导抗性 过氧化物酶 多酚氧化酶 丙二醛
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柯萨奇病毒A组5型实时荧光RT-PCR检测方法的建立与评价 被引量：1
3
作者 罗娟 田维霞 +8 位作者 李永文 宋光敏 姚淼 陈佳丽 胡雨萌 刘娇阳 罗南宁 艾远航 吴凯峰 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第7期803-807,共5页
目的建立柯萨奇病毒A组5型(CVA5)特异的一步法实时荧光反转录聚合酶链反应(RT-PCR)核酸检测方法。方法以流行于遵义地区的CVA5病毒株和NCBI基因库中随机下载的CVA5 VP1基因序列作为参考序列,分析这些序列的保守区域,在其保守区设计特异... 目的建立柯萨奇病毒A组5型(CVA5)特异的一步法实时荧光反转录聚合酶链反应(RT-PCR)核酸检测方法。方法以流行于遵义地区的CVA5病毒株和NCBI基因库中随机下载的CVA5 VP1基因序列作为参考序列,分析这些序列的保守区域,在其保守区设计特异性的引物与Taqman探针,建立检测CVA5的一步法实时荧光RT-PCR。通过构建含CVA5 VP1保守区域的重组质粒,绘制标准曲线,并对检测方法的灵敏度、特异性、重复性及临床样本检出限进行评价。利用该方法对遵义地区273份未明确分型的肠道病毒阳性样本进行检测,将检出的部分CVA5阳性产物进行测序。结果成功建立一种基于实时荧光RT-PCR的CVA5检测方法,该方法在10^(4)~10^(9)copy/mL范围内具有良好的线性关系(R 2>0.999),平均扩增效率为102.26%。灵敏度高,对临床样本的检出限为103copy/mL。该方法的特异性强,与柯萨奇病毒A组2型(CVA2)、柯萨奇病毒A组4型(CVA4)、柯萨奇病毒A组6型(CVA6)、丙型肝炎病毒、呼吸道合胞病毒和鼻病毒等均不发生交叉反应。重复性实验的变异系数低于1.5%。273份未明确分型肠道病毒阳性样本中共检出25份CVA5,占未明确分型阳性样本的9.16%。结论该研究建立的一步法CVA5RT-PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于CVA5的检测。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A5 实时荧光反转录聚合酶链反应 肠道病毒 手足口病 疱疹性咽峡炎
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