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人胰酶抑制剂的固相合成 被引量：1
1
作者 王恩思 徐坚平 +3 位作者 王宗睦 李惟 船越奖 矢岛治明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第8期837-842,共6页
本文用固相多肽合成法以逐步和片段缩合并用的方武首次合成了人胰酶抑制剂,其中采用了TMSOT_t-硫代茴香醚/TFA糸统切断载体-肽的连接键及脱除全部侧链保护基,合成产物经脱氢胰酶亲合层析与HPLC精制,总产率6.3％.合成品对牛胰酶有很强的... 本文用固相多肽合成法以逐步和片段缩合并用的方武首次合成了人胰酶抑制剂,其中采用了TMSOT_t-硫代茴香醚/TFA糸统切断载体-肽的连接键及脱除全部侧链保护基,合成产物经脱氢胰酶亲合层析与HPLC精制,总产率6.3％.合成品对牛胰酶有很强的抑制能力,其活性约为天然产物的97％。 展开更多
关键词 人胰酶抑制剂 固相合成
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