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用产前二维超声检查及产前二维超声检查联合三维超声检查诊断胎儿颜面部畸形的效果对比 被引量：6
1
作者 舒红利 《当代医药论丛》 2019年第10期184-186,共3页
目的:比较用产前二维超声检查及产前二维超声检查联合三维超声检查诊断胎儿颜面部畸形的效果.方法:将2017年10月至2018年10月期间在成飞医院分娩或进行引产后显示其所孕胎儿存在颜面部畸形的26例孕妇作为研究对象.对这26例孕妇均进行产... 目的:比较用产前二维超声检查及产前二维超声检查联合三维超声检查诊断胎儿颜面部畸形的效果.方法:将2017年10月至2018年10月期间在成飞医院分娩或进行引产后显示其所孕胎儿存在颜面部畸形的26例孕妇作为研究对象.对这26例孕妇均进行产前二维超声检查与三维超声检查,然后比较用产前二维超声检查及产前二维超声检查联合三维超声检查诊断其胎儿颜面部畸形的准确率.结果:用产前二维超声检查联合三维超声检查诊断这26例孕妇所孕胎儿颜面部畸形的准确率高于用产前二维超声检查诊断其所孕胎儿颜面部畸形的准确率,P<0.05.结论:与用产前二维超声检查诊断胎儿颜面部畸形相比,用产前二维超声检查联合三维超声检查诊断胎儿颜面部畸形的准确率更高,且有助于判断其颜面部畸形的类型. 展开更多
关键词 产前二维超声检查 产前三维超声检查 胎儿颜面部畸形
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华法林与有关药物的相互作用及安全应用研究 被引量：5
2
作者 王曦林 余海清 舒红利 《中国社区医师》 2016年第2期13-14,共2页
华法林是常见的口服类抗凝药物,全面且正确地了解其和相关药物间的相互作用是保证华法林安全应用的关键。本文总结了华法林和其他药物相互作用的原因、与西药产生的相互作用、与中草药产生的相互作用、华法林药物的安全应用,指出正确应... 华法林是常见的口服类抗凝药物,全面且正确地了解其和相关药物间的相互作用是保证华法林安全应用的关键。本文总结了华法林和其他药物相互作用的原因、与西药产生的相互作用、与中草药产生的相互作用、华法林药物的安全应用,指出正确应用药物联合及加强检测INR数值可降低临床治疗风险。 展开更多
关键词 华法林 相互作用 安全应用 中草药
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地高辛血清浓度的影响因素分析 被引量：3
3
作者 王曦林 余海清 舒红利 《中国医药指南》 2016年第19期158-159,共2页
目的探讨影响地高辛血清浓度的主要因素。方法选取2014年1月至2014年12月我院的100例住院患者,均于治疗药物检测室接受地高辛血清浓度检测,统计不同性别、年龄段、地高辛用药剂量、血清肌酐清除率不同的患者的血清地高辛浓度,以及不同... 目的探讨影响地高辛血清浓度的主要因素。方法选取2014年1月至2014年12月我院的100例住院患者,均于治疗药物检测室接受地高辛血清浓度检测,统计不同性别、年龄段、地高辛用药剂量、血清肌酐清除率不同的患者的血清地高辛浓度,以及不同血药浓度患者的中毒情况。结果患者的地高辛血清浓度平均为（1.84±1.02）ng/m L,不同年龄段与不同性别患者的血清地高辛浓度的比较无显著差异,血清肌酐清除率越高,患者的血药浓度越低;服用大剂量地高辛者的血药浓度明显高于低剂量服药者;共10例患者发生地高辛中毒,大剂量组中毒发生率为33.3%,大于小剂量组（6.6%）,P〈0.05;血清浓度〈0.8 ng/m L、0.8~2.0 ng/m L、〉2.0 ng/m L者的中毒发生率分别为0、3.7%和23.5%,各组间差异显著,P〈0.05。结论地高辛血清浓度过高很可能导致患者中毒,威胁其生命安危,而地高辛血药浓度会受到多方面因素的影响,医护人员应加强浓度监测,提高用药有效性与安全性。 展开更多
关键词 地高辛血清浓度 影响因素 肌酐清除率 药物剂量
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格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性分析 被引量：3
4
作者 蒲平 余海清 +3 位作者 王曦林 肖庆 舒红利 周懿 《中国处方药》 2015年第7期87-88,共2页
目的探讨老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片治疗的安全性和有效性。方法选取2013年5月∽2015年3月收治的160例老年2型糖尿病患者,随机分为对照组和研究组,研究组患者使用格列吡嗪控释片治疗,对照组患者使用二甲双胍治疗。结果治疗后... 目的探讨老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片治疗的安全性和有效性。方法选取2013年5月∽2015年3月收治的160例老年2型糖尿病患者,随机分为对照组和研究组,研究组患者使用格列吡嗪控释片治疗,对照组患者使用二甲双胍治疗。结果治疗后,研究组患者的血糖水平明显优于对照组,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者在临床疗效总有效率上高于对照组（P〈0.05）;两组患者均没有出现明显不良反应。结论老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片治疗取得的临床疗效显著,且较为安全。 展开更多
关键词 2型糖尿病 格列吡嗪控释片 二甲双胍 疗效
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琥珀酸美托洛尔缓释片的制备及释放度研究 被引量：1
5
作者 王曦林 余海清 舒红利 《中国处方药》 2016年第3期8-9,共2页
目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片的制备方法与释放度。方法通过直接压片法制备琥珀酸美托洛尔缓释片,采用正交试验对其处方工艺加以优化,高效液相色谱法测定体外释放度,对处方工艺的重复性进行考察,比较其F2相似因子与市售片的差异。结果... 目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片的制备方法与释放度。方法通过直接压片法制备琥珀酸美托洛尔缓释片,采用正交试验对其处方工艺加以优化,高效液相色谱法测定体外释放度,对处方工艺的重复性进行考察,比较其F2相似因子与市售片的差异。结果各批次取样点释放度的SD值都在2%以下,F2值分别是87.2、91.5、92.6。结论制备的琥珀酸美托洛尔缓释片和市售片具有相似的释放行为,且处方工艺稳定。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔缓释片 制备方法 释放度 正交试验
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