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Notch信号在人类乳腺癌中的作用 被引量：14
1
作者 董学斌 纪春岩 +4 位作者 马道新 马榕 臧绍蕾 余海青 郭冬梅 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期425-428,共4页
目的观察Notch1和JAG1在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌相关因素的关系,探讨Notch信号在人类乳腺癌中的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测62例乳腺癌组织及22例癌旁正常乳腺组织中Notch1和JAG1的表达,对乳腺癌组织与癌旁正常... 目的观察Notch1和JAG1在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌相关因素的关系,探讨Notch信号在人类乳腺癌中的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测62例乳腺癌组织及22例癌旁正常乳腺组织中Notch1和JAG1的表达,对乳腺癌组织与癌旁正常乳腺组织进行表达率和表达强度标准化系数的统计学比较,并在不同的腋窝淋巴结转移情况间、不同的临床分期间进行Notch1表达强度标准化系数的统计学比较。结果乳腺癌组织Notch1的表达率和标准化系数分别为98.0%和0.91,均明显高于癌旁正常乳腺组织,乳腺癌组织中JAG1的表达率为15.0%,癌旁组织中无JAG1表达;伴腋窝淋巴结转移的病例Notch1标准化系数高于无腋窝淋巴结转移的病例;乳腺癌Ⅰ期病例Notch1标准化系数(0.66)低于Ⅱ期(1.20),Ⅱ期高于Ⅲ期(0.62),Ⅰ期与Ⅲ期差异无统计学意义。结论人类乳腺癌中存在Notch1和JAG1的异常高表达,提示Notch1的异常表达与活化人能与人类乳腺癌的形成有关,Notch1在人类乳腺癌不同发展阶段的作用可能不同。 展开更多
关键词 NOTCH 信号途径 乳腺肿瘤
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临床思维与病历书写相结合的培训方式探讨 被引量：2
2
作者 黄涛 张斌 +4 位作者 杨金玲 臧绍蕾 袁芳 孟晓慧 李芳邻 《中国高等医学教育》 2021年第7期66-67,83,共3页
通过对临床医学专业实习医生书写入院病历的实时修改和匿名修改两种教学指导模式的效果观察,研究显示经过半年训练,实习中期书写的住院病历的质量明显好于实习初期,病历中与临床思维相关的内容如现病史、摘要等的改善,实时修改组明显优... 通过对临床医学专业实习医生书写入院病历的实时修改和匿名修改两种教学指导模式的效果观察,研究显示经过半年训练,实习中期书写的住院病历的质量明显好于实习初期,病历中与临床思维相关的内容如现病史、摘要等的改善,实时修改组明显优于匿名修改组。将病历修改纳入常规教学实践评价更有助于提高临床知识的广度和思维分析能力。 展开更多
关键词 临床医学 病历 思维能力 培养
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mdr1启动子驱动的CD-TK双自杀基因载体对耐药K562细胞的体外靶向杀伤作用 被引量：2
3
作者 王向玲 纪春岩 +4 位作者 马道新 赵建强 侯明 余海青 臧绍蕾 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期757-761,共5页
目的构建多药耐药基因(mdr1)启动子控制的胸苷激酶-胞嘧啶脱氨酶(CD-TK)双自杀基因真核表达载体,研究其对耐药白血病细胞K562／A02的靶向杀伤作用。方法利用分子克隆技术构建pcDNA3-mdr1 P-CD-TK真核表达载体,脂质体介导法转染K562、K56... 目的构建多药耐药基因(mdr1)启动子控制的胸苷激酶-胞嘧啶脱氨酶(CD-TK)双自杀基因真核表达载体,研究其对耐药白血病细胞K562／A02的靶向杀伤作用。方法利用分子克隆技术构建pcDNA3-mdr1 P-CD-TK真核表达载体,脂质体介导法转染K562、K562／A02细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞株。用PCR、RT-PCR鉴定TK、CD基因的稳定转染与表达,加用不同浓度的丙氧鸟苷(GCV)、5-氟胞嘧啶(5-FC)培养4 d,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果成功构建了mdr1启动子控制的CD-TK双自杀基因真核表达载体,脂质体成功转染细胞后,经C418筛选获得稳定转染细胞株。PCR结果显示,CD、TK基因均稳定存在于K562、K562／A02细胞中,RT-PCR结果显示K562／A02-CD-TK细胞有CD、TK基因特异性条带表达,而K562-CD-TK细胞无特异性条带。加入GCV、5-FC后,与K562-CD-TK细胞相比,K562／A02-CD-TK细胞存活率明显降低(在60μg／ml(GCV和600μg／ml 5-FC联合作用后两种细胞存活率分别为85．04％和41．13％)(P<0．05),凋亡率明显升高(同样浓度下分别为2．93％,10．27％)。结论mdr1启动子驱动的CD-TK双自杀基因系统可以靶向杀伤多药耐药的白血病细胞。 展开更多
关键词 基因 mdrl 自杀基因 基因治疗 K562细胞
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联合转染mdrl和mcll基因短发夹RNA干扰表达质粒逆转K562/A02细胞耐药的实验研究 被引量：1
4
作者 余海青 纪春岩 +1 位作者 马道新 臧绍蕾 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期456-460,共5页
目的构建针对 mdrl 和 mell 基因的短发夹 RNA(shRNA)干扰表达质粒,并探讨联合转染对 K562/A02细胞耐药的逆转作用。方法根据 mdrl 和 mell 基因表达序列设计有效的 RNA 干扰片段,分别将其构建入质粒表达空载体中,以获得两种基因特异性 ... 目的构建针对 mdrl 和 mell 基因的短发夹 RNA(shRNA)干扰表达质粒,并探讨联合转染对 K562/A02细胞耐药的逆转作用。方法根据 mdrl 和 mell 基因表达序列设计有效的 RNA 干扰片段,分别将其构建入质粒表达空载体中,以获得两种基因特异性 shRNA 干扰表达质粒;然后在脂质体介导下分别和联合转染 K562/A02细胞,用 G418和(或)Hygro B 筛选出稳定表达的细胞克隆。用RT-PCR 分析 mdrl 和 mcll mRNA 的表达;MTT 法检测阿霉素对 K562/A02细胞的半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞术测定细胞 P-糖蛋白表达水平以及细胞凋亡率。结果成功构建两个基因的 shRNA干扰表达质粒。mdrl、mell shRNA 干扰表达质粒单独和联合转染 K562/A02细胞可有效封闭相应基因表达,联合转染组 mdrl 基因和 mell 基因的 mRNA 相对表达水平分别是未转染细胞的52%,44%。mdrl、mell shRNA 干扰表达质粒单独和联合转染后 K562/A02细胞耐药逆转率分别为63.8%,71.1%,83.1%,转染两种质粒组对 K562/A02细胞耐药逆转率最高,P 糖蛋白相对表达量由未转染组的19.70±1.15降至6.40±0.92(P<0.01),阿霉素诱导的细胞凋亡率由(1.53±0.42)%提高至(7.77±0.42)%(P<0.01)。联合转染两种质粒组和单独转染组比较,细胞对阿霉素敏感性和阿霉素诱导的细胞凋亡率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论转染 mdrl 或 mell 基因的 shRNA 干扰表达质粒可有效抑制相应基因表达,皆不同程度逆转 K562/A02细胞对阿霉素的耐药性;联合转染两种质粒可显著增加逆转耐药的效果。mell 基因可能与 K562/A02耐药相关。 展开更多
关键词 RNA干扰 基因 mdr1 基因 mcl1 细胞株 K562/A02 抗药性 多药
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RNA干扰Notch1基因对T细胞急性淋巴细胞白血病细胞株增殖的影响及机制
5
作者 郭冬梅 李丽珍 +4 位作者 马道新 臧绍蕾 戴建建 纪春岩 侯明 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期66-67,共2页
目的研究 RNA 干扰 Notch1基因对 T 细胞急性淋巴细胞白血病细胞株增殖的影响,并探讨其作用机制。方法根据 Notch1-1C 基因表达序列设计 RNA 干扰片断,筛选有效的片断应用脂质体转染 T-ALL 细胞株 SupT1和Jurkat 细胞。RT-PCR 检测 Not... 目的研究 RNA 干扰 Notch1基因对 T 细胞急性淋巴细胞白血病细胞株增殖的影响,并探讨其作用机制。方法根据 Notch1-1C 基因表达序列设计 RNA 干扰片断,筛选有效的片断应用脂质体转染 T-ALL 细胞株 SupT1和Jurkat 细胞。RT-PCR 检测 Notch1和 Hes1基因的表达;MTT 法测定细胞生长曲线;免疫细胞化学测定 Notch1蛋白的表达;流式细胞仪检测细胞周期及其凋亡。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞 白血病细胞株 干扰 细胞周期 基因对 细胞生长曲线 流式细胞仪分析 基因表达 细胞增殖 作用机制
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MDR1启动子调控的双自杀基因真核表达载体的构建及其在K562/A02细胞中的表达
6
作者 王向玲 纪春岩 +4 位作者 马道新 赵建强 侯明 余海青 臧绍蕾 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期336-340,共5页
目的:构建多药耐药基因(MDR1)启动子调控的CD-TK双自杀基因真核表达载体用于耐药白血病的靶向性基因治疗。方法:采用PCR方法从K562/A02细胞基因组DNA中扩增MDR1启动子,将其连接到双自杀基因CD-TK的上游,构建pcDNA3-MDR1-Promoter-CD-TK... 目的:构建多药耐药基因(MDR1)启动子调控的CD-TK双自杀基因真核表达载体用于耐药白血病的靶向性基因治疗。方法:采用PCR方法从K562/A02细胞基因组DNA中扩增MDR1启动子,将其连接到双自杀基因CD-TK的上游,构建pcDNA3-MDR1-Promoter-CD-TK真核表达载体,用脂质体介导法将构建好的载体转染入K562、K562/A02细胞,PCR鉴定CD、TK基因的整合,RT-PCR鉴定CD、TK基因的表达。结果:PCR克隆出MDR1启动子经DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建含正确目的基因的表达载体pcDNA3-MDR1-Promoter-CD-TK。转染入细胞后PCR结果显示,CD、TK基因均整合入K562、K562/A02细胞中,RT-PCR结果显示,K562/A02/CD-TK细胞CD、TK基因有特异性条带表达,而K562/CD-TK细胞无特异性条带。结论:MDR1启动子调控的CD-TK双自杀基因真核表达载体的成功构建及其在K562/A02细胞中的特异性表达为耐药白血病的靶向性基因治疗提供了实验基础。 展开更多
关键词 基因 MDR 启动子 自杀基因 质粒
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急性白血病患者止凝血系统的检测及意义
7
作者 叶静静 纪春岩 +4 位作者 朱媛媛 王文 张轶群 臧绍蕾 王向玲 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期502-504,共3页
出血是急性白血病（AL）常见的临床表现，也是本病主要死因之一。本研究对117例AL患者血浆凝血、抗凝及纤溶系统多项指标进行检测，全面分析其止凝血系统的异常情况，探讨AL患者出血的发病机制及指导临床工作。
关键词 急性白血病患者 凝血系统 检测 临床表现 主要死因 血浆凝血 多项指标 纤溶系统
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全血细胞减少症诊断分析一例
8
作者 王洪春 叶静静 +2 位作者 赵川莉 臧绍蕾 张春青 《中华临床实验室管理电子杂志》 2018年第2期115-117,共3页
全血细胞减少症（pancytopenia,PCP）是一组高度异质性疾病的共同血液学表现,其外周血白细胞、红细胞或血红蛋白及血小板数值均低于正常,且有相似的临床表现及实验室特征,难以进行鉴别诊断,需要动态观察、多次评估病情才能明确诊断。为... 全血细胞减少症（pancytopenia,PCP）是一组高度异质性疾病的共同血液学表现,其外周血白细胞、红细胞或血红蛋白及血小板数值均低于正常,且有相似的临床表现及实验室特征,难以进行鉴别诊断,需要动态观察、多次评估病情才能明确诊断。为树立正确诊断与鉴别诊断思路,我们回顾分析了山东大学齐鲁医院1例首发全血细胞减少的疑难病例,现将诊断分析过程报告如下。 展开更多
关键词 全血细胞减少症 鉴别诊断 山东大学齐鲁医院 外周血白细胞 血液学表现 异质性疾病 血小板数值 实验室特征
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