一些2-氨基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及其对水稻白叶枯病菌活性的研究 被引量：12

1

作者 胡秉方 李增民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期802-806,共5页

为了筛选防治水稻白叶枯病的新药剂,合成了16个2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑(Ⅰ)(其中7个是新化合物),11个O,O-二苯基-N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)磷酰胺(Ⅱ)及4个O,O-二烷基-S-(N-1,3,4-噻二唑)胺基甲基二硫代磷酸酯(Ⅲ)。对水稻白叶... 为了筛选防治水稻白叶枯病的新药剂,合成了16个2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑(Ⅰ)(其中7个是新化合物),11个O,O-二苯基-N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)磷酰胺(Ⅱ)及4个O,O-二烷基-S-(N-1,3,4-噻二唑)胺基甲基二硫代磷酸酯(Ⅲ)。对水稻白叶枯病原菌和桃冠瘿病原菌进行了离体药效试验,结果表明Ⅰ、Ⅱ类化合物均有活性,且活性的大小与5-位正烷基的碳原子数有关。 展开更多

关键词 水稻白叶枯病菌 药效试验 二硫代磷酸酯 碳原子数 磷酰胺 新药剂 二烷基 (Ⅱ)

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双手性氨基醇水杨醛Schiff碱铜络合物构型与环丙烷化反应立体选择性的关系 被引量：7

2

作者 王敏 胡秉方 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第1期65-68,共4页

利用去甲麻黄素及假去甲麻黄素为手性源，合成了３个水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱铜（Ⅱ）络合物，并将其应用于烯烃与重氮乙酸乙酯的环丙烷比反应，结果表明：此类铜（Ⅱ）络合物催化环丙烷反应可得到光学异构体过量的产物，络合物中与氮相连... 利用去甲麻黄素及假去甲麻黄素为手性源，合成了３个水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱铜（Ⅱ）络合物，并将其应用于烯烃与重氮乙酸乙酯的环丙烷比反应，结果表明：此类铜（Ⅱ）络合物催化环丙烷反应可得到光学异构体过量的产物，络合物中与氮相连的碳原子构型对产物的构型起决定作用，与氧相连的碳原子构型不起决定作用，但对手性诱导能力产生较大的影响；两个手性碳原子构型相异时对手性诱导能力起促进作用，相同时起削弱作用． 展开更多

关键词 环丙烷化反应 配合物 铜 席夫碱

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手性1,1’-联二萘化学的进展 被引量：8

3

作者 王敏 龚葆青 胡秉方 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期28-32,共5页

引言萘是一个芳香烃,没有手性,但当两个萘环在1位处相连,而且在2位处引入两个基团(x)后,就成了一个具有官能团的手性化合物。它同时具有三个结构条件:1.分子的轴不对称;2.刚性和韧性;3.官能团。两个萘环的体积大,其空间阻碍具有刚性,但... 引言萘是一个芳香烃,没有手性,但当两个萘环在1位处相连,而且在2位处引入两个基团(x)后,就成了一个具有官能团的手性化合物。它同时具有三个结构条件:1.分子的轴不对称;2.刚性和韧性;3.官能团。两个萘环的体积大,其空间阻碍具有刚性,但两个环之间。 展开更多

关键词 手性化合物 联二萘

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一些异戊烯酸酯的合成 被引量：4

4

作者 张爱华 王道全 胡秉方 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1989年第1期45-50,共6页

本文报道合成的十二个异戊烯酸酯类化合物,其中八个未见文献报道。初步的生物试验表明,这些化合物具有除草活性。

关键词 戊烯酸酯 酯合成

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光活性α-对氯苯基异戊酸和α-异丙基对氯苄胺作为拆分剂的应用研究 被引量：3

5

作者 王敏 胡秉方 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期633-635,共3页

碱性拆分剂的选择不象酸性拆分剂的选择那么有限,但在众多合成的碱性拆分剂中,既廉价易得,而又有高拆分效果的物质很少。最常用的α-苯乙胺,由于其水溶性,有时会使拆分遇到困难。我们将光活性α-对氯苯基异戊酸[S(+)Ⅰ,R(-)Ⅰ]和它的降... 碱性拆分剂的选择不象酸性拆分剂的选择那么有限,但在众多合成的碱性拆分剂中,既廉价易得,而又有高拆分效果的物质很少。最常用的α-苯乙胺,由于其水溶性,有时会使拆分遇到困难。我们将光活性α-对氯苯基异戊酸[S(+)Ⅰ,R(-)Ⅰ]和它的降解产物α-异丙基对氯苄胺[S(-)Ⅱ,R(+)Ⅱ]分别用于拆分(±)1-苯基-2-对甲苯基乙胺(PTE)、(±) 展开更多

关键词 氯苯基异戊酸 丙基对氯苄胺 拆分

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α－酮酸酯和α－二酮制备方法的改进 被引量：1

6

作者 司宗兴 焦献云 胡秉方 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期29-30,共2页

α－酮酸酯和α－二酮制备方法的改进司宗兴，焦献云，胡秉方（北京农业大学应用化学系北京１０００９４）作者曾经报道过一条制备α－酮酸酯和α－二酮的简便易行、原料易得的新的合成路线［１］。该方法优于Ｃｏｏｐｅｒ于１９８３年... α－酮酸酯和α－二酮制备方法的改进司宗兴，焦献云，胡秉方（北京农业大学应用化学系北京１０００９４）作者曾经报道过一条制备α－酮酸酯和α－二酮的简便易行、原料易得的新的合成路线［１］。该方法优于Ｃｏｏｐｅｒ于１９８３年综述过的１９种α－酮酸的合成方法［... 展开更多

关键词 酮酸酯 二酮 制备

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3-取代芳基-2-吲哚基膦酸酯的合成 被引量：2

7

作者 焦献云 熊发高 +1 位作者 陈万义 胡秉方 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期622-625,共4页

从 1833年Emil Fischer首先合成了第一个吲哚类化合物到现在的一百多年来,人们合成了各种类型的取代吲哚。大多数吲哚类化合物都具有较明显的生物活性,所以对于这类化合物的合成研究有着一定的实际意义。然而对含有2一膦酰基吲哚类化合... 从 1833年Emil Fischer首先合成了第一个吲哚类化合物到现在的一百多年来,人们合成了各种类型的取代吲哚。大多数吲哚类化合物都具有较明显的生物活性,所以对于这类化合物的合成研究有着一定的实际意义。然而对含有2一膦酰基吲哚类化合物的研究工作报道不多。1967年Razumov等第一次通过Fischer合成反应得到了2—吲哚膦酸酯。1976年Issleib等报道了用芳基重氮盐与α—膦酰基酮反应形成腙,然后再脱氨得到2—膦酰基吲哚。Sturtz等用乙酸基膦酸酯与苯肼在PPA存在下反应得到了2—膦酰基吲哚。本文报道了类似于Sturtz的方法,即用取代苯乙酰基膦酸酯与取代苯肼或苯肼反应得到了3—取代芳基—2—吲哚膦酸酯,有关这类化合物的生物活性未见文献报道。并初步探讨了这一合成反应的机理。 展开更多

关键词 吲哚类化合物 吲哚基膦酸酯 合成

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α-三氯甲基苄醇菊酸酯的合成 被引量：1

8

作者 胡秉方 方远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第6期517-522,共6页

合成了十六种新的拟除虫菊酯类化合物,其通式为:■药理实验表明:只有含Y=3-苯氧基或3,4-亚甲二氧的化合物对粘虫有较强的触杀作用。

关键词 触杀作用 苯氧基 药理实验 粘虫 化合物

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2-氨基-5-取代基4-噻唑基膦酸酯的质谱研究 被引量：1

9

作者 焦献云 胡秉方 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期508-511,共4页

本文对一系列2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯进行了质谱研究,发现2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中产生了一种新的γ-烷基重排反应,并且讨论了这类化合物的质谱碎裂行为,用电子轰击碰撞活化质量分析离子动... 本文对一系列2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯进行了质谱研究,发现2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中产生了一种新的γ-烷基重排反应,并且讨论了这类化合物的质谱碎裂行为,用电子轰击碰撞活化质量分析离子动能谱(EI-CA-MIKES)和高分辨精确质量测量技术(AMMT)作了进一步的研究。 展开更多

关键词 烷基重排 EI-CA-MIKES 膦酸酯

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(S,S)N,N'-双(对氯-α-异丙基苄基)-1,10-二氮杂-18-冠-6的合成及其应用 被引量：1

10

作者 王敏 胡秉方 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期374-376,共3页

手性冠醚被用作不对称合成的手性试剂,或者成为具有构型识别能力的主体,它们已成为冠醚化学中的一个引人注目的领域。近年来,也有一些关于含氮手性冠醚的报道,但大多数以氨基酸为基本原料。

关键词 平性含氮冠醚 冠醚 环化 催化剂

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一条不对称合成S(+)-2-氨基-4-磷酸基丁酸的新路线

11

作者 焦献云 陈万义 胡秉方 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1991年第4期71-73,共3页

利用4-二乙氧基膦酰基-2-酮丁酸乙酯与 L-赤式-(+)-1,乙-二苯基-2-氨基乙醇的缩合,将产物还原、氢解及水解得光活性产物,ee 值67%。

关键词 不对称合成 磷酸基丁酸

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O,O-(2,2’联苯基)二硫代磷酸酯及四(O,O-二烷基二硫代磷酰基)对-苯醌的合成

12

作者 胡秉方 胡宗华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第10期909-911,共3页

作者为了获得O,O-(2,2′-联苯基)二硫代磷酸酯及具有醌基的二硫代磷酸酯供试验其杀虫、杀菌活性之用,合成了上述两类新化合物共十六个。今将合成反应,操作手续及有关这些化合物的数值简报如下。应用五硫化二磷和羟基化合物按文献一般方... 作者为了获得O,O-(2,2′-联苯基)二硫代磷酸酯及具有醌基的二硫代磷酸酯供试验其杀虫、杀菌活性之用,合成了上述两类新化合物共十六个。今将合成反应,操作手续及有关这些化合物的数值简报如下。应用五硫化二磷和羟基化合物按文献一般方法制得了O,O-(2,2′-联苯基)二硫代磷酸及其酯十一个。 展开更多

关键词 二硫代磷酸酯 羟基化合物 联苯基 苯醌 五硫化二磷 二烷基 杀菌活性 合成反应

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2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯及衍生物的合成

13

作者 焦献云 刘大山 胡秉方 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1991年第3期62-65,共4页

报道了2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯及衍生物的合成,讨论了其 IR 和1~HNMR特征,并证明其对棉花枯萎病和小麦赤霉病菌有抑制活性。

关键词 噻唑基膦酸酯 噻唑 杀菌活性

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光活性4-氯-α-(1-甲基乙基)苯乙酸及其衍生物的合成和植物生长调节作用

14

作者 王敏 胡秉方 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1991年第3期66-70,共5页

对合成的18个光活性4-氯-α-(1-甲基乙基)苯乙酸及衍生物中的9个化合物的植物生长调节活性进行了测定,表明它们均具有一定的活性,特别值得注意的是(R)Ⅰ对小麦鞘切段的起始抑制浓度低于2,4-D,而(S)X Ⅲ则具有明显的矮化性能。

关键词 苯乙酸 植物 生长调节 活性 合成

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双(O,O-二烃基硫代磷酰基)二硫物与二氯化汞的反应

15

作者 胡秉方 陈万义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第1期40-43,共4页

双(O,O-二乙基硫代磷酰基)二硫物(Ⅰ)及双(O,O-二正丁基硫代磷酸基)二硫物(Ⅰ)与二氯化汞于室温下在乙醇中反应,视反应物的摩尔比为1:1或1:2。

关键词 硫代磷酸 正丁基 二乙基 硫代磷酰基 乙醇 二烃基 摩尔比

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1-(对-氯苯基)-2,2-二甲基-3,3-二氯环丙基甲腈的开环反应

16

作者 王道全 张爱华 胡秉方 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1992年第4期397-399,共3页

本文报道1-(对-氯苯基)-2,2-二甲基-3,3-二氯环丙基甲腈在稀硫酸中长时间加热时,经过开环反应而转变为2-(对-氯苯基)-3-氯-4,4-二甲基-2-丁烯-γ-内酯。

关键词 二氯环丙基 甲腈 丁烯-γ-内酯

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2-氨基取代噻唑基膦酸酯的合成

17

作者 胡秉方 沈其丰 +1 位作者 刘大山 焦献云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期93-96,共4页

许多噻唑类化合物具有生物活性,有些已作为杀菌剂、除草剂在农业上得到应用。近年来还进行了α-氨基酸的类似物α-氨基膦酸的合成及其生物活性的研究。迄今为止,还未见有4-噻唑基膦酸酯类化合物的合成和生物活性方面的文献报道。本文报... 许多噻唑类化合物具有生物活性,有些已作为杀菌剂、除草剂在农业上得到应用。近年来还进行了α-氨基酸的类似物α-氨基膦酸的合成及其生物活性的研究。迄今为止,还未见有4-噻唑基膦酸酯类化合物的合成和生物活性方面的文献报道。本文报道一系列2-氨基-5-取代-4-噻唑基膦酸酯(1)和2-氨基-4-取代-5-噻唑基膦酸酯(2)的合成。这类化合物显示了一定的杀菌活性。 1由取代乙酰氯与亚磷酸三酯经Arbuzov反应得到的取代乙酰基膦酸三酯(3)与缩二硫脲的溴氢酸盐(4)、一定量的弱碱(如硫脲、乙酸钾)在乙醇中反应制得。 展开更多

关键词 噻唑基膦酸酯 杀菌 活性 合成

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顺式菊酸的异构化反应

18

作者 王敏 胡秉方 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1992年第1期69-70,共2页

顺反混合菊酸（顺／反＝43／57），用氢氧化钠－乙二醇处理，反应产物经^1HNMR测定表明：反式异构体的含量可达95％，反应收率为86％。

关键词 顺式菊酸 反式菊酸 异构化反应

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对映选择催化环丙烷化反应中活性铜催化剂组成的测定

19

作者 臧二乐 李萍 胡秉方 《分子催化》 EI CAS CSCD 1995年第2期157-160,共4页

对映选择催化环丙烷化反应中活性铜催化剂组成的测定臧二乐，李萍，胡秉方（北京农业大学应用化学系，北京１０００９４）关键词铜络合物，催化机理，环丙烷化手性铜（Ⅱ）络合物已广泛应用于催化环丙烷化反应［１，２］．关于反应中催... 对映选择催化环丙烷化反应中活性铜催化剂组成的测定臧二乐，李萍，胡秉方（北京农业大学应用化学系，北京１０００９４）关键词铜络合物，催化机理，环丙烷化手性铜（Ⅱ）络合物已广泛应用于催化环丙烷化反应［１，２］．关于反应中催化活性体的组成，结构及诱导机理却不... 展开更多

关键词 铜 催化 环丙烷化 配合物 催化剂 测定

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2,3-环氧羧酸-对-溴苯甲酰甲基酯的合成及其抗菌活性

20

作者 杨宝康 蒋彩花 胡秉方 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期44-46,共3页

环氧化合物,尤其是2,3-环氧羧酸类化合物既是一类重要的有机合成中间体,又是一类很有前途的生物活性物质,并广泛存在于自然界中,与生物体内的生理生化过程紧密相连。文献报导环氧化合物具有杀虫、杀螨、杀菌和生长调节的活性。Hendlin... 环氧化合物,尤其是2,3-环氧羧酸类化合物既是一类重要的有机合成中间体,又是一类很有前途的生物活性物质,并广泛存在于自然界中,与生物体内的生理生化过程紧密相连。文献报导环氧化合物具有杀虫、杀螨、杀菌和生长调节的活性。Hendlin等从链霉菌的发酵液中分离到一种抗菌素(膦霉素),证明其为广谱的杀菌剂,其结构为2。 展开更多

关键词 农药 环氧羧酸类 抗菌活性 合成

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