目的研究微小RNA-454-3p(miR-454-3p)对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及其机制。方法用miTED数据库分析miR-454-3p在各组织中的表达水平,用starBase数据库分析EC患者中高表达miR-454-3p组和低表达miR-454-3p组的生存率...目的研究微小RNA-454-3p(miR-454-3p)对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及其机制。方法用miTED数据库分析miR-454-3p在各组织中的表达水平,用starBase数据库分析EC患者中高表达miR-454-3p组和低表达miR-454-3p组的生存率。用Targetscan预测miR-454-3p的下游靶基因。用Kaplan-Meier Plotter数据库分析EC患者中高表达检测磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)组(高队列的平均表达水平为2412.45)和低表达PTEN组(低队列的平均表达水平为733.15)的生存率。将Ishikawa细胞分为NC-mimics组(转染NC-mimics)、mimics组(转染miR-454-3p mimics)、NC-inhibitor组(转染NC-inhibitor)、inhibitor组(转染miR-454-3p inhibitor)。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞的增殖能力,用Transwell和划痕实验分别评估细胞侵袭和迁移能力,用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PTEN RNA的表达水平。结果EC患者肿瘤组织与正常组织相比,miR-454-3p的表达水平增高(1.57 vs 3.26,P<0.05),且低表达miR-454-3p组的生存率显著高于高表达miR-454-3p组(0.74 vs 0.42,P<0.05)。NC-mimics组、mimics组、NC-inhibitor组、inhibitor组细胞增殖能力分别为3.73±0.02、5.40±0.02、2.06±0.05和1.95±0.05,侵袭细胞数分别为(116±17)、(154±19)、(855±165)和(447±44)个,迁移细胞数分别为(116±8)、(154±27)、(1518±50)和(1132±175)个,划痕愈合率分别为(20.00±8.00)%、(39.00±2.00)%、(84.00±1.00)%和(52.00±1.00)%,PTEN mRNA表达水平分别为1.16±0.03、0.94±0.02、0.85±0.14和1.22±0.07。mimics组的上述指标与NC-mimics组相比,inhibitor组的上述指标与NC-inhibitor组相比,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。EC患者肿瘤组织中PTEN的表达水平显著降低(33.45 vs 17.17,P<0.05),且低表达PTEN组患者生存率显著高于高表达PTEN组(41%vs 93%,P<0.05)。结论miR-454-3p可能通过负调控PTEN的表达促进EC细胞的增殖、侵袭和迁移能力。展开更多
文摘目的研究微小RNA-454-3p(miR-454-3p)对子宫内膜癌(EC)细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及其机制。方法用miTED数据库分析miR-454-3p在各组织中的表达水平,用starBase数据库分析EC患者中高表达miR-454-3p组和低表达miR-454-3p组的生存率。用Targetscan预测miR-454-3p的下游靶基因。用Kaplan-Meier Plotter数据库分析EC患者中高表达检测磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)组(高队列的平均表达水平为2412.45)和低表达PTEN组(低队列的平均表达水平为733.15)的生存率。将Ishikawa细胞分为NC-mimics组(转染NC-mimics)、mimics组(转染miR-454-3p mimics)、NC-inhibitor组(转染NC-inhibitor)、inhibitor组(转染miR-454-3p inhibitor)。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测细胞的增殖能力,用Transwell和划痕实验分别评估细胞侵袭和迁移能力,用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PTEN RNA的表达水平。结果EC患者肿瘤组织与正常组织相比,miR-454-3p的表达水平增高(1.57 vs 3.26,P<0.05),且低表达miR-454-3p组的生存率显著高于高表达miR-454-3p组(0.74 vs 0.42,P<0.05)。NC-mimics组、mimics组、NC-inhibitor组、inhibitor组细胞增殖能力分别为3.73±0.02、5.40±0.02、2.06±0.05和1.95±0.05,侵袭细胞数分别为(116±17)、(154±19)、(855±165)和(447±44)个,迁移细胞数分别为(116±8)、(154±27)、(1518±50)和(1132±175)个,划痕愈合率分别为(20.00±8.00)%、(39.00±2.00)%、(84.00±1.00)%和(52.00±1.00)%,PTEN mRNA表达水平分别为1.16±0.03、0.94±0.02、0.85±0.14和1.22±0.07。mimics组的上述指标与NC-mimics组相比,inhibitor组的上述指标与NC-inhibitor组相比,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。EC患者肿瘤组织中PTEN的表达水平显著降低(33.45 vs 17.17,P<0.05),且低表达PTEN组患者生存率显著高于高表达PTEN组(41%vs 93%,P<0.05)。结论miR-454-3p可能通过负调控PTEN的表达促进EC细胞的增殖、侵袭和迁移能力。
