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奈达铂治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究报告 被引量：132
1
作者 徐瑞华 管忠震 +11 位作者 姜文奇 黄河 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良熹 戴爱娣 庄武 张春 马智勇 王建华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1354-1358,共5页
背景与目的:观察奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:本研究为多中心随机对照Ⅱ期临床研究。复治NSCLC病人进入奈达铂单药治疗组,奈达铂100mg/m2静滴,每3周重复。将初治病人(未接受过化... 背景与目的:观察奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:本研究为多中心随机对照Ⅱ期临床研究。复治NSCLC病人进入奈达铂单药治疗组,奈达铂100mg/m2静滴,每3周重复。将初治病人(未接受过化疗)随机分组,试验组化疗方案为奈达铂联合VDS,对照组为DDP联合VDS。结果:共138例病人,其中化疗方案单药组复发病例16例,联合治疗试验组60例,联合治疗对照组62例。单药组病人,既往均接受了DDP或卡铂的治疗,仍然有12.5%的有效率;治疗组与对照组的疗效基本接近,分别为26.7%与25.8%。在不良反应方面,贫血及白细胞下降发生率,奈达铂组与DDP组基本一致,而血小板的抑制率,奈达铂组则明显高于顺铂组,且严重的血小板下降在奈达铂组中有较高的发生率。奈达铂可致轻度恶心、呕吐。结论:奈达铂对晚期的NSCLC有一定的疗效,对于顺铂或卡铂耐药的NSCLC病人,奈达铂仍有一定的有效率。奈达铂单药或联合治疗临床可耐受,不良反应主要为骨髓抑制,特别是血小板下降。 展开更多
关键词 治疗 非小细胞肺癌 奈达铂 化学疗法 有效率 不良反应
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中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2019年版) 被引量：97
2
作者 周彩存 王洁 +13 位作者 步宏 王宝成 韩宝惠 卢铀 王哲海 朱波 王子平 宋启斌 任胜祥 林冬梅 何雅億 胡晓桦 赵洪云 秦叔逵 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期65-76,共12页
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌中最常见的病理类型,大多数NSCLC患者在确诊时已属晚期。对于驱动基因突变阴性的患者而言,目前的治疗仍以化疗为主,总体预后较差,改善治疗现状、获得长期生存是晚期NSCLC患者最... 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌中最常见的病理类型,大多数NSCLC患者在确诊时已属晚期。对于驱动基因突变阴性的患者而言,目前的治疗仍以化疗为主,总体预后较差,改善治疗现状、获得长期生存是晚期NSCLC患者最迫切的需求。近年来,肿瘤免疫治疗发展迅速,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs),尤其是以程序性死亡因子-1(programmed death-1, PD-1)/程序性死亡因子配体-1(programmed deathligand 1, PD-L1)为靶点的ICIs在驱动基因突变阴性的NSCLC治疗中取得了突破性的进展,为患者带来了生存获益,改变了NSCLC的治疗格局,显示出越来越重要的地位。由中国临床肿瘤学会(Chinese society of clinical oncology, CSCO)NSCLC专家委员会牵头,组织该领域的相关专家,在参考国内外文献、系统评价中外临床研究结果、结合专家经验与体会的基础上,达成统一意见并制定本共识,以期指导国内同行更好地应用ICIs治疗NSCLC。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肿瘤免疫治疗 免疫检查点抑制剂 PD-1/PD-L1
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中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2020年版) 被引量：73
3
作者 周彩存 王洁 +22 位作者 王宝成 程颖 王哲海 韩宝惠 卢铀 伍钢 张力 宋勇 朱波 胡毅 王子平 宋启斌 任胜祥 何雅億 胡晓桦 张艰 姚煜 赵洪云 王志杰 褚倩 段建春 柳菁菁 秦叔逵 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期217-235,共19页
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最常见的病理类型。晚期NSCLC的系统性抗肿瘤治疗经历了化疗、靶向治疗及免疫治疗的变革,患者总体生存时间不断延长。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs),尤其... 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最常见的病理类型。晚期NSCLC的系统性抗肿瘤治疗经历了化疗、靶向治疗及免疫治疗的变革,患者总体生存时间不断延长。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs),尤其是程序性死亡分子-1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡分子配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)抗体已成为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阴性晚期NSCLC一线及二线的标准治疗和局部晚期NSCLC同步放化疗后标准治疗,并在辅助/新辅助治疗中显示出可喜的结果,改变了NSCLC整体治疗格局。随着越来越多的ICIs在国内获批肺癌适应证,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)NSCLC专家委员会牵头,组织该领域的专家,结合2019年版专家共识,参考最新国内外文献、临床研究数据及系统评价,在专家共同讨论的基础上,达成统一意见并制定、更新本共识,为国内同行更好地应用ICIs治疗NSCLC提供参考意见。 展开更多
关键词 肺肿瘤 免疫治疗 程序性死亡分子-1/程序性死亡分子配体-1 专家共识
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基因工程腺病毒(H101)瘤内注射联合化疗治疗头颈部及食管鳞癌的Ⅲ期临床研究 被引量：50
4
作者 夏忠军 常建华 +14 位作者 张力 姜文奇 管忠震 刘基巍 张阳 胡晓桦 吴国华 王华庆 陈正常 陈建超 周清华 陆建伟 樊青霞 黄建瑾 郑晓 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1666-1670,共5页
背景与目的:H101是利用基因重组技术得到的一种删除了E1B部分基因片段的溶瘤腺病毒,其在一定剂量范围内对肿瘤有明显的抑制作用。本研究目的是比较H101瘤内注射联合顺铂(cisplatin,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或阿霉素(adriam... 背景与目的:H101是利用基因重组技术得到的一种删除了E1B部分基因片段的溶瘤腺病毒,其在一定剂量范围内对肿瘤有明显的抑制作用。本研究目的是比较H101瘤内注射联合顺铂(cisplatin,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或阿霉素(adriamycin,ADM)+5-FU方案化疗与单纯化疗对头颈、食管鳞癌的治疗效果及毒副作用。方法:160例入选患者,根据过去化疗史分别选定不同化疗方案。未用过PF方案化疗或用过PF方案有效者采用PF方案化疗,已用过PF方案无效者则采用AF方案化疗。采用多中心随机对照分组,分别加用(A组)或不加用(B组)肿瘤浅表病灶内注射H101。两组均为21天一个周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:完全符合方案标准的病例123例,A1组(PF+H101)有效率为78.8%,B1组(PFonly)为39.6%,A2组(AF+H101)为50%(7/14),B2组(AFonly)50%(2/4)。A1、B1组间以及A1+A2、B1+B2组间疗效差异有显著性(P=0.000)。45.7%病例出现轻～中度发热,28.3%出现注射局部反应,9.8%出现流感样症状。结论:H101注射液瘤内局部注射联合化疗的客观有效率比单纯化疗组高,显示H101瘤内注射对于头颈、食管鳞癌具有明确的治疗作用,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 E1B敲除腺病毒(H101) 头颈肿瘤 食管肿瘤 瘤内注射 有效率 不良反应
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国产奈达铂治疗食管癌的Ⅱ期临床试验报告 被引量：44
5
作者 徐瑞华 史艳侠 +12 位作者 管忠震 姜文奇 黄河 马智勇 王建华 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良熹 戴爱娣 庄武 张春 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1565-1568,共4页
背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良... 背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良反应。方法:本研究为多中心、前瞻性、随机对照Ⅱ期临床研究。对52例未接受过化疗的初治食管癌患者进行随机分组,试验组30例,接受奈达铂联合5-FU治疗。对照组22例,接受DDP联合5-FU治疗。结果:30例试验组患者中,27例可评价疗效,30例可评价不良反应。22例对照组患者均可评价疗效和不良反应。在疗效方面,试验组的总有效率高于对照组,分别为29.63%与22.73%(P<0.05)。其中试验组的CR率为18.51%,而对照组为4.55%。在骨髓抑制方面,Hb下降的发生率两组基本一致;试验组WBC下降和血小板抑制的发生率明显高于对照组,特别是Ⅲ、Ⅳ度血小板下降(20.68%vs.0%,P<0.01)。试验组消化道反应的总发生率低于对照组,其中呕吐的发生率和严重程度两组之间存在显著性差异(P<0.05)。两组其他不良反应发生率相比无显著性差异。结论:奈达铂对晚期食管癌有一定的疗效,与5-FU联合的有效率较DDP+5-FU联合方案有一定优势,临床耐受性较好,主要不良反应为骨髓抑制,特别是严重的血小板下降。 展开更多
关键词 食管肿瘤 化学疗法 奈达铂 临床试验
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羟基喜树碱冻干粉针(拓僖)单药治疗晚期恶性肿瘤临床研究的初步报告 被引量：32
6
作者 黄慧强 姜文奇 +8 位作者 胡晓桦 林旭滨 刘魁凤 李宇红 林忠 申维玺 陈强 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1334-1338,共5页
背景和目的:羟基喜树碱(HCPT)属拓扑异构酶I(TOPOI)抑制剂,对多种实体肿瘤有一定抗瘤活性,拓僖是羟基喜树碱冻干粉针,其纯度和稳定性明显高于水针剂。本研究的目的是通过用药试验,探索该药临床应用最适剂量以及初步了解其疗效和毒副反... 背景和目的:羟基喜树碱(HCPT)属拓扑异构酶I(TOPOI)抑制剂,对多种实体肿瘤有一定抗瘤活性,拓僖是羟基喜树碱冻干粉针,其纯度和稳定性明显高于水针剂。本研究的目的是通过用药试验,探索该药临床应用最适剂量以及初步了解其疗效和毒副反应。方法:本多中心研究采用单药拓僖6～8mg/(m2·d),连用5～10天,共治疗各种晚期实体肿瘤60例,其中男性42例,女性18例,年龄17～73岁,中位年龄53岁。初治18例(含6例放疗后),复治42例;肺癌22例,鼻咽癌12例,原发性肝癌9例,胰腺癌2例,结直肠癌9例,其它6例。结果:可评价疗效51例,全组总的有效率为15.7%;6mg/m2组有效率为16%,8mg/m2组有效率为15.4%。按病种计算其有效率肺癌为13.7%(3/22),结直肠癌为33.3%(3/9)以及鼻咽癌为16.6%(2/12);本组60例患者中,总有效率(ITT)为13.3%(8/60),其中初治患者PR3例(16.7%),复治患者PR5例(11.9%)。拓僖的适用剂量为6～8mg/m24小时静脉滴注,连用5～10天,每3周重复;剂量限制性毒性是骨髓抑制,其次为恶性呕吐、腹泻和皮疹,其中Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为:WBC下降32%,皮疹8%和血小板8%,恶性呕吐6%,腹泻4%;未发现心脏、肺和肾的毒性反应。结论:拓僖单药(HCPT冻干粉针剂)对复治结直肠癌、非小细胞肺癌和鼻咽癌有较好的疗效,值得在联合化疗中对多种实体肿瘤? 展开更多
关键词 羟基喜树碱冻干粉针 拓僖 单药 治疗 晚期恶性肿瘤 临床研究
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实体瘤疗效评价标准的历史、现状及其存在的问题 被引量：27
7
作者 谭莉萍 岑洪 胡晓桦 《医学综述》 2009年第10期1492-1494,共3页
近年来恶性肿瘤的治疗进展很快，大量的新药进入临床研究，为了寻找更为有效的药物或方案，如何客观的评价肿瘤治疗的疗效显得尤为重要，但目前常用的实体瘤疗效评价标准均存在一定的局限性，本文拟对实体瘤疗效评价标准的历史、现状及... 近年来恶性肿瘤的治疗进展很快，大量的新药进入临床研究，为了寻找更为有效的药物或方案，如何客观的评价肿瘤治疗的疗效显得尤为重要，但目前常用的实体瘤疗效评价标准均存在一定的局限性，本文拟对实体瘤疗效评价标准的历史、现状及其存在的问题予以综述。 展开更多
关键词 实体瘤 疗效 评价标准
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瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)与化疗联合治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床试验 被引量：25
8
作者 徐瑞华 袁中玉 +11 位作者 管忠震 曹烨 王华庆 胡晓桦 冯继峰 张阳 李方 陈正堂 王杰军 黄建瑾 周清华 宋三泰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1307-1310,共4页
背景及目的:具有瘤内复制能力的病毒(或称溶瘤病毒)用于治疗恶性肿瘤的研究近年来发展相当迅速,其中E1B缺失腺病毒是目前研究进展最快的溶瘤病毒之一。本研究采用自身对照的方法,观察在全身化疗的同时,部分瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)... 背景及目的:具有瘤内复制能力的病毒(或称溶瘤病毒)用于治疗恶性肿瘤的研究近年来发展相当迅速,其中E1B缺失腺病毒是目前研究进展最快的溶瘤病毒之一。本研究采用自身对照的方法,观察在全身化疗的同时,部分瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)的近期疗效和不良反应。方法:采用多中心开放式研究。共入选50例,在全身化疗的同时,对目标病灶给予H101瘤内注射,每天1次,每次1支(0.5ml,含5×1011病毒颗粒),连续5天为1疗程。治疗期间同时联合常规化疗。记录疗效并与未注射H101的自身瘤灶对比,同时观察不良反应。结果:在可评价疗效的46例患者中,注射病灶的总有效率为30.4%,而按ITT人群分析有效率为28.0%(14/50),其中CR为3例,PR为11例;对照病灶的总有效率为13.0%,其中CR为1例,PR为5例。注射病灶的有效率明显高于对照病灶(P<0.001)。主要不良反应为注射部位局部疼痛(26.9%)和发热(30.2%),有4例出现Ⅰ级肝功能异常,1例出现Ⅱ级肝功能异常,1例出现Ⅳ级肝功能异常,4例出现Ⅳ级血液学毒性。结论:在全身化疗的同时,瘤内注射E1B缺失腺病毒(H101)对多种不同类型的恶性肿瘤具有一定疗效,其毒副作用较低,易为患者接受。 展开更多
关键词 瘤内注射 E1B缺失腺病毒 H101 化疗 联合治疗 恶性肿瘤 Ⅱ期 临床试验
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以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的临床研究 被引量：23
9
作者 陆永奎 胡晓桦 +5 位作者 李永强 谢伟敏 刘志辉 周文献 廖萍 黄秉琰 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第3期279-281,共3页
目的 观察以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 既往未用过蒽环类化疗者选用TE方案：表阿霉素70～80mg／m^2，静滴，第1天，紫杉醇135～175mg／m^2，静滴，第2天。既往用过蒽环类化疗者选用TP方案：... 目的 观察以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 既往未用过蒽环类化疗者选用TE方案：表阿霉素70～80mg／m^2，静滴，第1天，紫杉醇135～175mg／m^2，静滴，第2天。既往用过蒽环类化疗者选用TP方案：紫杉醇135～175mg／m^2，静滴，第1天，DDP80mg／m^2，静滴，分三天用（第2、3、4天）。21～28天为一周期，至少治疗2周期。中位化疗周期数3个（2～6周期）。结果 全组70例，CR7例（10．0％），PR36例（51．4％），SD24例（34．3％），PD3例（4．3％），总有效率61．4％。TE方案有效率61．2％，TP方案有效率62．8％。中位肿瘤进展时间TTP9．8个月，中位生存期17．5个月。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 以紫杉醇为主的联合化疗方案对转移性乳腺癌有较好的疗效，毒副反应能忍受，对蒽环类耐药及对铂类抗药的晚期乳腺癌也有很好的疗效。 展开更多
关键词 紫杉醇 联合化疗 转移性乳腺癌
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多西紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期复发鼻咽癌 被引量：23
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作者 黄慧强 蔡清清 +7 位作者 林旭滨 汪安兰 卜庆 胡晓桦 潘战和 李宇红 双跃容 管忠震 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期314-316,共3页
目的评价多西紫杉醇（doeetaxel）在晚期复发鼻咽癌（NPC）综合治疗中的作用。方法56例初治转移性或放化疗后复发或转移的鼻咽癌患者，接受docetaxel＋顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）化疗，其中docetaxel 70mg／m^2静滴，6h，第1天；DDP... 目的评价多西紫杉醇（doeetaxel）在晚期复发鼻咽癌（NPC）综合治疗中的作用。方法56例初治转移性或放化疗后复发或转移的鼻咽癌患者，接受docetaxel＋顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）化疗，其中docetaxel 70mg／m^2静滴，6h，第1天；DDP 70mg／m^2静滴，第1天，或总量分2—3d给予；5-Fu400～500mg／m^2静滴，6h，第1～5天；每3～4周重复。化疗有效者至少4～6个疗程或一直治疗至疾病进展（PD）为止。结果本组有51例（91．1％）患者可以评价客观疗效，其中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）32例，稳定（SD）9例，进展（PD）5例，总缓解（CR＋PR）率为72．5％（37／51），CR率为9．8％（5／51），SD率为17．6％（9／51）。在初治的17例患者中，CR 5例，PR 9例，SD 3例，无PD患者，治疗后有效率为82．4％，CR率为29．4％；在复治的34例患者中，PR 22例，SD 5例，PD 7例，治疗后有效率为64．7％，无CR患者。经随访，有12例患者进展，其中5例死亡。全组56例患者共接受196个疗程化疗，主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐，其次为脱发、乏力、口腔黏膜炎和腹泻。骨髓抑制主要表现为白细胞下降，发生率为48．0％，其中Ⅲ-Ⅳ度者占21．6％。有2例发生发热性粒细胞减少，经积极处理好转，未出现严重的全身感染和与治疗相关死亡。结论docetaxel联合5-Fu、DDP方案是治疗晚期复发鼻咽癌的有效方案，临床使用安全，值得进一步的临床研究。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 联合化疗 多西紫杉醇
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^(125)I抗AFP抗体在肝癌病人体内的药代动力学观察 被引量：20
11
作者 刘志辉 吴英德 +2 位作者 胡晓桦 周德南 宋向群 《广西医科大学学报》 CAS 2000年第4期622-625,共4页
目的 :用 1 2 5 I标记抗 AFP多克隆抗体治疗 12例原发性肝癌患者 ,观察其药代动力学特征。方法 :用改良氯胺 - T法制备 1 2 5 I-抗 AFP抗体 ,标记率为 6 5 %～ 83% ,比放射性为 5 5 .5～ 74MBq/ m g (Ig G)。全部病例采用 Seldinger插... 目的 :用 1 2 5 I标记抗 AFP多克隆抗体治疗 12例原发性肝癌患者 ,观察其药代动力学特征。方法 :用改良氯胺 - T法制备 1 2 5 I-抗 AFP抗体 ,标记率为 6 5 %～ 83% ,比放射性为 5 5 .5～ 74MBq/ m g (Ig G)。全部病例采用 Seldinger插管技术 ,经肝动脉注射给药。给药后在不同时间点采集外周静脉血测放射活性。所得数据用计算机程序 PK - GRAPH模拟出 1 2 5 I-抗 AFP抗体的药代动力学模型、血放射性 -时间曲线和计算出各种动力学参数。结果 :全组病例的药代动力学模式为二室模型 ;t1 /2α为 (1.85± 1.79) h,t1 /2β为 (15 6 .46± 6 5 .11) h。血清 AFP>40 0μg/ L和 AFP阴性病人药动学参数无显著性差异 ,不同的抗体用量以及是否经肝动脉用碘油抗癌药乳剂作 TAE对药动学参数均无显著性影响 (P >0 .0 5 )。结论 :1 2 5 I-抗 AFP抗体经肝动脉给药 ,在肝癌病人体内有较长的清除半衰期。 展开更多
关键词 肝肿瘤 ^125I 抗甲胎蛋白抗体 药代动力学
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去甲基化药物地西他滨治疗血液系统恶性肿瘤的研究进展 被引量：19
12
作者 柯晴 岑洪 胡晓桦 《医学综述》 2010年第7期1068-1070,F0003,共4页
随着对肿瘤表观遗传学的深入研究,发现DNA甲基化异常在血液肿瘤的发生和转化中起着重要作用。地西他滨是一种去甲基化药物,基础和临床研究发现其具有抑制甲基化转移酶的作用,在骨髓增生异常综合征和白血病的治疗中取得了很好的疗效,地... 随着对肿瘤表观遗传学的深入研究,发现DNA甲基化异常在血液肿瘤的发生和转化中起着重要作用。地西他滨是一种去甲基化药物,基础和临床研究发现其具有抑制甲基化转移酶的作用,在骨髓增生异常综合征和白血病的治疗中取得了很好的疗效,地西他滨的表观遗传学治疗在恶性肿瘤治疗中的地位也日益重要。 展开更多
关键词 地西他滨 去甲基化 骨髓增生异常综合征 白血病
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奈达铂治疗耐药性鼻咽癌和非小细胞肺癌 被引量：17
13
作者 胡晓桦 谢伟敏 +1 位作者 刘志辉 周文献 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第3期265-266,共2页
目的 :研究国家二类新药奈达铂单药治疗顺铂 (DDP)耐药性晚期鼻咽癌和非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 :奈达铂单药治疗耐药性鼻咽癌鼻咽癌 6例、非小细胞肺癌 3例。奈达铂 1 0 0mg/m2 加入 50 0ml无菌生理盐水中 ,静脉滴注 2小... 目的 :研究国家二类新药奈达铂单药治疗顺铂 (DDP)耐药性晚期鼻咽癌和非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 :奈达铂单药治疗耐药性鼻咽癌鼻咽癌 6例、非小细胞肺癌 3例。奈达铂 1 0 0mg/m2 加入 50 0ml无菌生理盐水中 ,静脉滴注 2小时 ,每 3～ 4周重复一次。结果 :9例入组患者均可评价疗效。鼻咽癌 6例中 1例CR ,2例PR ,有效率为 50 % ;非小细胞肺癌 3例中有 1例PR。总RR为 45 .5 %。主要毒副作用是对血小板及白细胞生成的抑制作用 ,恶心、呕吐反应较小 ,对肾脏的损伤、胃肠道性毒性作用及周围末梢神经等毒性较轻 ,肝肾功能影响不明显。结论 :奈过铂单药对DDP耐药的鼻咽癌或非小细胞肺癌仍有较高的疗效 。 展开更多
关键词 奈达铂 治疗 耐药性 鼻咽癌 非小细胞肺癌
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SOX联合多西他赛腹腔灌注与DOS方案一线治疗晚期胃癌伴癌性腹水的对比研究 被引量：17
14
作者 宾业鸿 郑海平 +1 位作者 蓝东 胡晓桦 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期1085-1089,共5页
目的胃癌腹膜转移单纯静脉化疗效果欠佳，本研究拟初步比较奥沙利铂、替吉奥（SOX）联合多西他赛腹腔灌注化疗与多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥（DOS）三药方案在晚期胃癌伴癌性腹水一线化疗中的近期客观疗效和不良反应。方法收集2014—0... 目的胃癌腹膜转移单纯静脉化疗效果欠佳，本研究拟初步比较奥沙利铂、替吉奥（SOX）联合多西他赛腹腔灌注化疗与多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥（DOS）三药方案在晚期胃癌伴癌性腹水一线化疗中的近期客观疗效和不良反应。方法收集2014—05—06—2015—06—12广西医科大学第一附属医院40例晚期胃癌伴癌性腹水患者，分为观察组和对照组2组。观察组20例，采用SOX联合多西他赛腹腔灌注（SOX-D）；对照组20例，采用DOS方案。结果SOX-D组和DOS组客观有效率分别为55％（11／20）和35％（7／20），差异无统计学意义，x2=1．616，P=0．204。疾病控制率分别为85％（17／20）和75％（15／20），差异无统计学意义，x2=0．156，P=0．693。中位无疾病进展时间分别为6．3和5．0个月，差异无统计学意义，x2=1．204，P=0．273。腹水治疗的客观有效率分别为50％（10／20）和20％（4／20），差异有统计学意义，x2=3．956，P=0．047。腹水细胞学转阴率分别为70％（14／20）和30％（6／20），差异有统计学意义，x2=6．400，P=0．011。两方案3或4级中性粒细胞减少发生率分别为10％（2／20）和40％（8／20），差异有统计学意义，x2=4．800，P=0．028。血液学及非血液学毒性反应均差异无统计学意义，P〉0．05。结论DOS与SOX-D均为晚期胃癌伴癌性腹水一线化疗的可行方案，SOX-D方案有更好的腹水治疗效果，同时血液毒性反应更轻，耐受性更好，值得进一步研究及临床应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 癌性腹水 一线化疗 腹腔灌注化疗 多西他赛 替吉奥 奥沙利铂
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帕米膦酸二钠(博宁)治疗癌症骨痛的疗效观察 被引量：14
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作者 李志革 廖萍 胡晓桦 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第1期86-87,共2页
目的观察帕米膦酸二钠（博宁）对癌症骨痛的临床疗效。方法２０例晚期恶性肿瘤骨痛患者静脉点滴博宁９０ｍｇ一次，部分病例合并化疗（ｎ＝７）或内照射治疗（ｎ＝７）。结果博宁对骨痛的总有效率为８５．０％（１７／２０），合并化疗... 目的观察帕米膦酸二钠（博宁）对癌症骨痛的临床疗效。方法２０例晚期恶性肿瘤骨痛患者静脉点滴博宁９０ｍｇ一次，部分病例合并化疗（ｎ＝７）或内照射治疗（ｎ＝７）。结果博宁对骨痛的总有效率为８５．０％（１７／２０），合并化疗、１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗和单纯博宁治疗的有效率分别为１００％、８５．７％和６６．７％，无明显毒副作用。结论博宁能有效地缓解癌症骨痛和活动功能障碍，提高患者的生活质量，其与化疗、１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ内照射治疗联用，疗效更好。 展开更多
关键词 帕米膦酸二钠 肿瘤 转移性骨痛
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国产多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究 被引量：14
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作者 曹烨 王志强 +6 位作者 郭颖 冯奉仪 胡晓桦 熊建萍 唐桂棣 管忠震 张力 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期999-1002,共4页
背景与目的:多西紫杉醇已成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌的主要药物之一。国外报道单药一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效率20%,其主要毒性是骨髓抑制。本研究观察易优瑞康!(Euruikang,国产多西紫杉醇)治疗晚期初治非小细胞肺癌的疗效和... 背景与目的:多西紫杉醇已成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌的主要药物之一。国外报道单药一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效率20%,其主要毒性是骨髓抑制。本研究观察易优瑞康!(Euruikang,国产多西紫杉醇)治疗晚期初治非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:共77例患者入组,随机分组,试验组38例,对照组39例。试验组接受易优瑞康75mg/m2,对照组接受艾素75mg/m2,1小时输注,两组均联合顺铂70mg/m2,每3周重复疗程。在多西紫杉醇给药前1天开始口服地塞米松7.5mg,每天2次,连服3天预防过敏反应。所有患者均接受两个疗程以上的化疗。结果:试验组可评价37例,PR15例,SD16例,PD6例,总有效率40.54%。33例4周后再次复查评价,确认有效率为28.95%。对照组可评价疗效37例,PR13例,SD16例,PD8例,总有效率35.14%。34例4周后再次复查评价疗效,确认有效率为27.03%。两组疗效差异无统计学意义。易优瑞康主要的毒副作用为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ度脱发、乏力和消化道反应,未见严重的过敏反应发生。结论:本研究所用的易优瑞康注射液是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的药物,与国内已上市的同类产品艾素疗效、毒副作用相当。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 国产多西紫杉醇/治疗应用 化学疗法 临床试验
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奈达铂治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究报告 被引量：13
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作者 胡晓桦 谢伟敏 +4 位作者 廖萍 刘志辉 周文献 谭晓虹 廖小莉 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第4期493-495,共3页
目的 :观察奈达铂 (Nedaplatin,NDP)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及不良反应。方法 :将初治 NSCL C病人按数字随机法分成试验组和对照组 ,试验组 :NDP10 0 mg/ m2 ,静注 ,第 1天 ;长春地辛 (VDS) 3mg/ m2 ,静注 ,第 l、5天。对... 目的 :观察奈达铂 (Nedaplatin,NDP)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及不良反应。方法 :将初治 NSCL C病人按数字随机法分成试验组和对照组 ,试验组 :NDP10 0 mg/ m2 ,静注 ,第 1天 ;长春地辛 (VDS) 3mg/ m2 ,静注 ,第 l、5天。对照组 :顺铂 80～ 10 0 m g/ m2 ,静注 (联合水化 ) ,平均分在连续 3d内使用 ;VDS3mg/ m2 ,静注 ,第 l、5天。两个方案均为每 3周为1个周期。结果 :入组的 36例病例均可评价疗效 ,试验组 16例 ,有 3例取得 PR,SD5例 ,PD8例 ,有效率 (RR)为 18.8% (3/18) ;对照组 2 0例 ,获 PR4例 ,SD8例 ,PD8例 ,RR为 2 0 % (4 / 2 0 )。两组均无 CR病例 ,两组的有效率相当 (P >0 .0 5 )。骨髓抑制是两个方案的主要不良反应 ,两组的贫血、白细胞减少发生率均较高 ,但差异无统计学意义。两组的血小板减少发生率均不足 2 0 %。除了对照组呕吐的发生率明显高于试验组外 (P <0 .0 5 ) ,两组的其他不良反应相近 (均 P >0 .0 5 )。结论 :NDP联合方案对晚期的 NSCL C有一定的疗效 ,病人耐受性好 ,不良反应主要为骨髓抑制 。 展开更多
关键词 奈达铂 顺铂 非小细胞肺癌 化学治疗
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^（125）I－抗AFP放射免疫治疗原发性肝癌临床观察 被引量：13
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作者 吴英德 杨克政 +4 位作者 周德南 甘友全 宋向群 胡晓桦 黄秉琰 《广西医科大学学报》 CAS 1996年第1期15-19,共5页
将纯化抗ＡＦＰ多抗，用氯胺Ｔ氧化法标记￣（１２５）Ｉ，得￣（１２５）Ｉ－抗ＡＦＰ抗体进行导向治疗不能切除的肝癌２２例。均经静脉滴注。全组￣（１２５）Ｉ中位剂量为２８９．３（１００．３～７０８．９）ＭＢｑ，抗ＡＦＰ抗体... 将纯化抗ＡＦＰ多抗，用氯胺Ｔ氧化法标记￣（１２５）Ｉ，得￣（１２５）Ｉ－抗ＡＦＰ抗体进行导向治疗不能切除的肝癌２２例。均经静脉滴注。全组￣（１２５）Ｉ中位剂量为２８９．３（１００．３～７０８．９）ＭＢｑ，抗ＡＦＰ抗体的ＩｇＧ量为５．２ｍｇ（１．８～１２．８ｍｇ）。可评价疗效１９例，有效率为３１．６％（ＣＲ５．３％，ＰＲ２６．３％），总有效率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ）为４２．１％，肿瘤缩小率为６３．２％（１２／１９）、ＡＦＰ下降率６４．７％（１１／１７），６例转阴，治后１年生存率为４７．１％（８／１７），７例尚存活，５例存括１４～３３个月。治疗耐受良好，毒副反应轻微。￣（１２５）Ｉ半衰期长，射线穿透力短，对正常组织扰乱少，使用方便，防护较简便，具有显著实用价值。 展开更多
关键词 原发性 肝肿瘤 碘125 甲胎蛋白 免疫疗法
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雷替曲塞单药与联合奥沙利铂或伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床对比观察 被引量：13
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作者 赖林 胡晓桦 侯恩存 《广西医学》 CAS 2015年第4期492-496,共5页
目的：探讨雷替曲塞单药与联合奥沙利铂或伊立替康方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法收集70例有明确病理诊断的晚期结直肠癌患者的临床资料，按化疗方案分为3组：A组（25例）：雷替曲塞2-3 mg／m^2，静脉滴注，d1；B 组（2... 目的：探讨雷替曲塞单药与联合奥沙利铂或伊立替康方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法收集70例有明确病理诊断的晚期结直肠癌患者的临床资料，按化疗方案分为3组：A组（25例）：雷替曲塞2-3 mg／m^2，静脉滴注，d1；B 组（22例）：奥沙利铂100-130 mg／m^2，静脉滴注， d1，雷替曲塞剂量及用法同 A 组；C 组（23例）：伊立替康160-180 mg／m2，静脉滴注，d1，雷替曲塞剂量及用法同 A 组，均每3周重复，每2个周期评价疗效，最多治疗6个周期。结果70例患者均可评价疗效，A、B、C组有效率分别是4．0％（1／25）、31．8％（7／22）和21．7％（5／23），3组疗效比较差异有统计学意义（P＜0．05），其中A组有效率低于B、C组（P＜0．05），B组与C组有效率比较差异无统计学意义（P＞0．05）；疾病控制率分别是52．0％（13／25）、77．2％（17／22）、73．9％（17／23）；中位无进展生存期分别是3．8个月、6．5个月、5个月；中位总生存期分别是9个月、13个月、11个月，3组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。最常见的毒性反应是粒细胞减少、转氨酶异常、消化道反应，以Ⅰ-Ⅱ级为主，粒细胞减少Ⅰ-Ⅱ级发生率分别为4．0％（1／25）、31．8％（7／22）、26．1％（6／23），B、C组明显高于A组（P＜0．05）。转氨酶异常Ⅰ-Ⅱ级发生率分别为20．0％（5／25）、31．8％（7／22）、26．1％（6／23），差异无统计学意义（P＞0．05）。腹泻Ⅰ-Ⅱ级发生率A组4．0％（1／25）、B组4．5％（1／22）低于C组34．8％（8／23）（P＜0．05）。结论雷替曲塞单药方案在晚期结直肠癌二线化疗中安全有效。雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康方案疗效优于单药方案，毒性可耐受，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 雷替曲塞 奥沙利铂 伊立替康 化学治疗
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国产唑来膦酸(博来宁)与帕米膦酸二钠(博宁)治疗癌性骨痛随机双盲双模拟多中心Ⅱ期临床研究 被引量：12
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作者 任军 邸立军 +11 位作者 冯奉仪 张嘉庆 谢广茹 潘良熹 秦叔逵 郭其森 梁军 黎治平 张燕军 李明峰 胡晓桦 姚晨 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1169-1172,共4页
目的:评价国产注射用唑来膦酸(博来宁)治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组,试验组接受唑来膦酸4mg,静脉滴注15min,对照组接受帕米膦酸二钠(博宁)90mg,静脉滴... 目的:评价国产注射用唑来膦酸(博来宁)治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组,试验组接受唑来膦酸4mg,静脉滴注15min,对照组接受帕米膦酸二钠(博宁)90mg,静脉滴注4h。用药4周内逐日评价骨痛的变化及不良反应。结果:可评价疗效219例,其中试验组112例,对照组107例;临床观察指标:疗后14天内最佳疗效:试验组完全缓解(CR)10.08%(12/112),部分缓解(PR)53.78%(64/112),临床获益率(CR+PR+MR)90.75%;对照组完全缓解5.08%(6/107),部分缓解54.24%(64/107),临床获益率83.90%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。次要观察指标:1)疗后14天内每天的临床疗效:试验组给药后第5、7～12天共7天试验组每日临床疗效优于对照组(P<0.05)。2)疗后28天内最佳疗效:两组比较无显著性差异(P>0.05)。3)疗后14天内缓解的维持时间:试验组和对照组完全缓解的维持时间分别为5.51和3.01天(P=0.0302),有效维持时间分别为9.02和8.02天(P>0.05)。4)首次达临床有效(CR或PR)时间:试验组6天,对照组8天(P=0.0182)。不良反应主要有发热、低钙血症、疲劳等,试验组和对照组不良反应发生率分别为20.17%和24.58%(P>0.05),试验组和对照组均未见有严重肝肾功能、心电图异常等发生。结论:唑来膦酸能够有效缓解癌症骨转移患者的疼痛,其有效率及不良反应发生率与帕米膦酸二钠相当,使用安全、方便。 展开更多
关键词 唑来膦酸 帕米膦酸二钠 癌性骨痛 Ⅱ期临床试验 随机双盲双模拟
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