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安徽省2013-2021监测年度流感流行特征及感染风险的相关因素分析 被引量：3
1
作者 杨思天 罗婉蓉 +7 位作者 胡敏昊 俞俊岭 周雪 李德喜 周明华 赵嘉文 黄鑫儿 何军 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1237-1244,共8页
目的分析安徽省流感流行特征与量化不同因素对流感发生的影响,为更好地开展流感防控工作提供科学依据。方法资料来源于中国流感监测信息系统2013年4月1日至2021年3月31日安徽省网络报告数据,对2013-2021监测年度安徽省的流感样病例(ILI)... 目的分析安徽省流感流行特征与量化不同因素对流感发生的影响,为更好地开展流感防控工作提供科学依据。方法资料来源于中国流感监测信息系统2013年4月1日至2021年3月31日安徽省网络报告数据,对2013-2021监测年度安徽省的流感样病例(ILI)和RT-PCR结果进行描述性分析和影响因素分析。结果安徽省2013年4月1日至2021年3月31日哨点医院ILI就诊百分比(ILI%)为3.80%(1209142/31779987),总体呈上升趋势,其中2017-2018监测年度较高,为4.30%(191148/4448211)。0~4岁婴幼儿的ILI构成比较高(54.14%,654676/1209142);安徽省阜阳市ILI%较高(6.25%,236863/3788863)。实验室监测结果显示,8家流感监测年度哨点医院ILI中流感阳性率为16.38%(34868/212912),总体呈逐年上升趋势,其中2017-2018监测年度较高,为26.19%(6936/26488)。5~14岁学龄儿童阳性率较高(28.81%,13869/48144),16个城市中芜湖市阳性率较高(22.01%,2693/122237)。流感活动呈现冬春季单峰与冬春季、夏季双峰的交替,且各亚型交替流行,夏季流感优势亚型为A(H3N2)亚型。多因素logistic回归模型结果显示,2017-2018监测年度、5~14岁儿童、冬季、皖南地区的阳性率更高。结论2013-2021监测年度安徽省流感流行具有明显的季节性,且在2013-2021监测年度ILI%和流感阳性率呈现上升趋势。因此,提示应在冬春流感季到来之前保障疫苗供应,同时加强疫苗接种健康教育,以避免流感高发期的感染风险。 展开更多
关键词 流感 监测 流行特征 感染风险
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2019-2021年安徽省外环境H9N2亚型禽流感病毒分子进化分析
2
作者 黄鑫儿 周雪 +5 位作者 杨思天 胡敏昊 俞峻岭 罗婉蓉 方惟希 何军 《疾病监测》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期79-84,共6页
目的分析安徽省2019—2021年外环境监测中H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化特征。方法选取禽流感外环境病原学监测H9N2亚型禽流感病毒阳性样本383份,使用鸡胚分离培养收获21株病毒,采用实时荧光定量PCR方法扩增后进行全基因组测序,用生物... 目的分析安徽省2019—2021年外环境监测中H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化特征。方法选取禽流感外环境病原学监测H9N2亚型禽流感病毒阳性样本383份,使用鸡胚分离培养收获21株病毒,采用实时荧光定量PCR方法扩增后进行全基因组测序,用生物信息学软件构建基因进化树分析其遗传进化特征。结果21株H9N2亚型禽流感病毒均为G57基因型,血凝素(HA)基因片段属于JN/99基因型,神经氨酸酶(NA)基因属于G9基因型,基质蛋白(MP)基因属于G1基因型,内部核蛋白(NP)、非结构蛋白(NS)、酸性聚合酶蛋白(PA)、碱性聚合酶蛋白1(PB1)基因属于F/98基因型,碱性聚合酶蛋白2(PB2)基因片段属于ST/7488基因型毒株。HA裂解位点显示低致病性分子特征,存在重要氨基酸位点突变,HA蛋白发生了Q226L、H183N、T189D、A190T氨基酸突变;NA蛋白茎部均发生了62~64位点缺失;大部分毒株未发生PB2-E627K突变,所有毒株均未发生D701N突变;所有毒株PA蛋白具有356R和409N氨基酸突变,M2蛋白均发生S31N氨基酸突变。结论2019—2021年安徽省外环境分离得到的H9N2亚型禽流感病毒为多源重配病毒,且具有逐渐适应哺乳动物宿主相关的分子特征,需密切关注病毒的病原学演化。 展开更多
关键词 H9N2亚型 禽流感 遗传特征 分子特征
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H7N9亚型禽流感假病毒的制备与验证
3
作者 胡敏昊 王玮 +3 位作者 吴小珉 杨思天 黄鑫儿 何军 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1227-1234,共8页
根据A/Anhui/1/2013(H7N9)病毒株HA和NA基因序列研究H7N9禽流感病毒的结构并制备相应的假病毒,并对此假病毒进行初步验证。将H7N9病毒株的HA和NA基因序列经公司优化合成后,经过接菌、提取质粒、假病毒构建等步骤来制备假病毒,并通过假... 根据A/Anhui/1/2013(H7N9)病毒株HA和NA基因序列研究H7N9禽流感病毒的结构并制备相应的假病毒,并对此假病毒进行初步验证。将H7N9病毒株的HA和NA基因序列经公司优化合成后,经过接菌、提取质粒、假病毒构建等步骤来制备假病毒,并通过假病毒感染实验、透射电镜以及血清中和实验来验证假病毒制备是否成功。成功制备滴度均超过标准值104的A/Anhui/1/2013(H7N9)假病毒,在电镜下可观察到典型的流感病毒形态,并进一步使用本科室保存的29份血清样本(含4份H7N9阳性血清样本)、国家流感中心制备的四种不同亚型免疫组分(H1型、H3型、BV型和BY型)的抗血清以及商品化H7N9特异性抗体进行中和试验,结果显示4份阳性血清中和活性明显高于25份阴性血清,四种不同亚型抗血清的中和效率均低于40%,且商品化H7N9特异性抗体能够与其有效结合。本研究成功构建了H7N9假病毒并有效筛选出阳性血清,且具有良好的特异性,为流感大流行或疫苗免疫后人群血清学监测建立了科学有效的技术手段。 展开更多
关键词 H7N9禽流感病毒 假病毒制备 血凝素 神经氨酸酶 中和实验
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悬浮与贴壁MDCK细胞在流感病毒分离培养中的应用评价
4
作者 周雪 俞俊岭 +5 位作者 杨思天 夏艺丹 罗婉蓉 方惟希 胡敏昊 何军 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期637-642,共6页
目的比较悬浮细胞MDCK和贴壁细胞MDCK两种培养体系对流感病毒分离培养的差异,探讨悬浮细胞的应用前景。方法通过细胞计数记录两种细胞的活细胞密度和细胞特定生长速率,使用WHO推荐疫苗株进行病毒感染实验,连续传代5次后观察血凝效价并... 目的比较悬浮细胞MDCK和贴壁细胞MDCK两种培养体系对流感病毒分离培养的差异,探讨悬浮细胞的应用前景。方法通过细胞计数记录两种细胞的活细胞密度和细胞特定生长速率,使用WHO推荐疫苗株进行病毒感染实验,连续传代5次后观察血凝效价并对HA和NA基因进行测序,观察基因突变情况。结果悬浮细胞的24 h、48 h活细胞密度较贴壁细胞更稳定;病毒连续传代培养至第三代时悬浮细胞培养的病毒HA滴度可达1∶256以上,而贴壁细胞则无滴度;悬浮细胞培养的H3N2和BV亚型流感病毒第四代和第五代HA基因各发生1个氨基酸位点突变,贴壁细胞两个代次内未发现基因突变,NA基因均未发现基因突变。结论悬浮MDCK细胞较贴壁细胞生长更为稳定,且病毒分离培养效率高,连续传代病毒突变率低,在基于细胞培养技术的流感疫苗生产工艺中具备一定的可行性。 展开更多
关键词 流感病毒 悬浮MDCK细胞 贴壁MDCK细胞 病毒分离
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高致病性H5N8亚型禽流感假病毒的制备与验证
5
作者 胡敏昊 罗婉蓉 +5 位作者 夏艺丹 俞俊岭 周雪 方惟希 杨思天 何军 《安徽预防医学杂志》 2024年第1期1-5,27,共6页
目的为研究高致病性H5N8亚型(A/Astrakhan/3212/2020)禽流感病毒的结构,制备相应假病毒,并对其在细胞水平上的感染能力以及血清抗体的中和能力进行初步验证。方法通过对H5N8亚型病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的氨基酸序列分析,将目... 目的为研究高致病性H5N8亚型(A/Astrakhan/3212/2020)禽流感病毒的结构,制备相应假病毒,并对其在细胞水平上的感染能力以及血清抗体的中和能力进行初步验证。方法通过对H5N8亚型病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的氨基酸序列分析,将目的HA和NA序列进行优化并提取相应质粒,采用慢病毒包装系统制备H5N8亚型假病毒;使用感染含有α-2,6唾液酸受体的293T-ST6GAL1细胞后的荧光素酶读值、血凝抑制试验、透射电镜以及血清中和试验对制备的假病毒进行验证。结果成功制备H5N8亚型假病毒,其对293T-ST6GAL1细胞的感染力为103TCID50/m L,浓缩50倍后血凝活性从16提高到128,透射电镜可观察到典型的流感病毒颗粒,中和试验显示3份H5N8阳性血清中和活性明显高于其他亚型阳性血清以及阴性血清。结论成功制备高致病性H5N8亚型禽流感假病毒,为未来的疫苗开发和中和抗体筛选提供了重要的实验平台。 展开更多
关键词 H5N8亚型禽流感病毒 假病毒制备 血凝素 神经氨酸酶 中和试验
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