目的探讨参附汤影响缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞中PTEN/Nrf2通路参与IRI中炎症和氧化应激反应的机制,阐释PTEN/Nrf2通路在IRI中的病理生理过程,为临床治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病的评估及其预后提供依据。方法选取250~300 g SD级健...目的探讨参附汤影响缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞中PTEN/Nrf2通路参与IRI中炎症和氧化应激反应的机制,阐释PTEN/Nrf2通路在IRI中的病理生理过程,为临床治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病的评估及其预后提供依据。方法选取250~300 g SD级健康大鼠60只,采用随机数字表法分为4组,每组15只,包括空白组(A组),IRI组(B组),低浓度参附汤组(C组),高浓度参附汤组(D组);A组不造模,喂生理盐水;其余组造模,均采用左冠状动脉前降支起始部结扎法,缺血30min分松解结扎线,各实验组相应处理,处死大鼠并通过TTC染色分析各组给药前后缺血程度和梗死面积,将心脏组织包埋并采用Western Blot法检测各组大鼠心肌细胞中PTEN蛋白、Nrf2蛋白的表达情况。结果心肌缺血再灌注损伤大鼠中,参附汤治疗组与空白组相比,心肌缺血及梗死程度均有明显改善,PTEN蛋白、Nrf2蛋白表达也较对照组增强,且高浓度组改善效果优于低浓度组(P<0.05)。结论参附汤对缺血再损伤心肌有改善作用,能降低心肌缺血及梗死程度,并促进PTEN/Nrf2通路的活化,抑制心肌细胞凋亡。展开更多
文摘目的探讨参附汤影响缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞中PTEN/Nrf2通路参与IRI中炎症和氧化应激反应的机制,阐释PTEN/Nrf2通路在IRI中的病理生理过程,为临床治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病的评估及其预后提供依据。方法选取250~300 g SD级健康大鼠60只,采用随机数字表法分为4组,每组15只,包括空白组(A组),IRI组(B组),低浓度参附汤组(C组),高浓度参附汤组(D组);A组不造模,喂生理盐水;其余组造模,均采用左冠状动脉前降支起始部结扎法,缺血30min分松解结扎线,各实验组相应处理,处死大鼠并通过TTC染色分析各组给药前后缺血程度和梗死面积,将心脏组织包埋并采用Western Blot法检测各组大鼠心肌细胞中PTEN蛋白、Nrf2蛋白的表达情况。结果心肌缺血再灌注损伤大鼠中,参附汤治疗组与空白组相比,心肌缺血及梗死程度均有明显改善,PTEN蛋白、Nrf2蛋白表达也较对照组增强,且高浓度组改善效果优于低浓度组(P<0.05)。结论参附汤对缺血再损伤心肌有改善作用,能降低心肌缺血及梗死程度,并促进PTEN/Nrf2通路的活化,抑制心肌细胞凋亡。
