[目的]探究SHP-1与NF-κB对深静脉血栓血清炎症因子水平的影响。[方法]通过免疫组化和蛋白免疫印迹实验分析下肢静脉血管组织中的SHP-1表达水平;将深静脉血栓患者的外周血单个核细胞分为3组:对照组,pcDNA NC组和pcDNA SHP-1组。通过酶...[目的]探究SHP-1与NF-κB对深静脉血栓血清炎症因子水平的影响。[方法]通过免疫组化和蛋白免疫印迹实验分析下肢静脉血管组织中的SHP-1表达水平;将深静脉血栓患者的外周血单个核细胞分为3组:对照组,pcDNA NC组和pcDNA SHP-1组。通过酶联免疫吸附试验分析外周血单个核细胞分泌的IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α的浓度;通过蛋白免疫印迹方法检测不同实验组的外周血单个核细胞中SHP-1以及NF-κB p65的蛋白水平。[结果]免疫组化实验结果显示,SHP-1在深静脉血栓患者的血管组织中表达降低(P<0.05),NF-κB p65在深静脉血栓患者的血管组织中血管组织中表达增加(0.21±0.01 vs 0.82±0.05,P<0.05);酶联免疫吸附试验结果显示,pcDNA SHP-1组的炎症因子IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α的释放水平下降(P<0.05);蛋白免疫印迹实验结果显示,pcDNA SHP-1组的SHP-1蛋白表达水平增加(0.19±0.02 vs 0.22±0.03 vs 0.82±0.06,P<0.05),而NF-κB p65蛋白表达水平降低(0.71±0.03 vs 0.73±0.05 vs 0.25±0.02,P<0.05)。[结论]在深静脉血栓患者体内,SHP-1表达下降能够导致NF-κB p65蛋白表达增加,进而促进外周血单个核细胞释放IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α等炎症因子,加重炎症反应程度,SHP-1是深静脉血栓治疗的潜在靶点。展开更多
文摘[目的]探究SHP-1与NF-κB对深静脉血栓血清炎症因子水平的影响。[方法]通过免疫组化和蛋白免疫印迹实验分析下肢静脉血管组织中的SHP-1表达水平;将深静脉血栓患者的外周血单个核细胞分为3组:对照组,pcDNA NC组和pcDNA SHP-1组。通过酶联免疫吸附试验分析外周血单个核细胞分泌的IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α的浓度;通过蛋白免疫印迹方法检测不同实验组的外周血单个核细胞中SHP-1以及NF-κB p65的蛋白水平。[结果]免疫组化实验结果显示,SHP-1在深静脉血栓患者的血管组织中表达降低(P<0.05),NF-κB p65在深静脉血栓患者的血管组织中血管组织中表达增加(0.21±0.01 vs 0.82±0.05,P<0.05);酶联免疫吸附试验结果显示,pcDNA SHP-1组的炎症因子IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α的释放水平下降(P<0.05);蛋白免疫印迹实验结果显示,pcDNA SHP-1组的SHP-1蛋白表达水平增加(0.19±0.02 vs 0.22±0.03 vs 0.82±0.06,P<0.05),而NF-κB p65蛋白表达水平降低(0.71±0.03 vs 0.73±0.05 vs 0.25±0.02,P<0.05)。[结论]在深静脉血栓患者体内,SHP-1表达下降能够导致NF-κB p65蛋白表达增加,进而促进外周血单个核细胞释放IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α等炎症因子,加重炎症反应程度,SHP-1是深静脉血栓治疗的潜在靶点。
