目的:观察雷公藤多甙联合苯那普利和大黄素(三联疗法)对IgA肾病(IgAN)的临床疗效及肾组织病理改变的影响。方法:经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者24例,年龄14-55岁,尿蛋白≥1.0g/d,血肌酐(SCr)≤267μmoI/L,肾活检病理...目的:观察雷公藤多甙联合苯那普利和大黄素(三联疗法)对IgA肾病(IgAN)的临床疗效及肾组织病理改变的影响。方法:经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者24例,年龄14-55岁,尿蛋白≥1.0g/d,血肌酐(SCr)≤267μmoI/L,肾活检病理Lee胱氏Ⅲ级以上。根据尿蛋白、SCr及肾病理配对分为治疗组(n=12)和对照组(n=12),治疗组接受雷公藤多甙、苯那普利和大黄索三联治疗,对照组接受强的松和苯那普利治疗。疗效分为缓解(尿蛋白<0.4g/d,血浆白蛋白>35.0g/L,SCr<110μmol/L)、部分缓解(尿蛋白>0.4g/d,但下降>基础值的50%,肾功能稳定,SCr上升<基础值的25%)及无效(尿蛋白>1.0g/d,或SCr上升>基础值的50%)。治疗12个月后9例治疗组和4例对照组患者接受重复肾活检,利用Scion Image4.02B软件进行病理图像分析肾小球指数(GI)、肾小管间质慢性化病变指数(TD)以及问质血管病变指数(VI)。结果:治疗6个月时治疗组5例(42%)缓解,6例(50%)部分缓解,1例(8%)无效,对照组分别为2例(17%)、7例(58%)和3例(25%)。治疗组尿蛋白下降快于对照组,治疗0、1、3、6、9、12个月时治疗组尿蛋白分别为(2.04+0.76)g/d,(0.76±0.45)g/d,(0.51±0.31)g/d、(0.57±0.31)g/d,(0.55+0.43)g/d,(0.81±1.09)g/d,对照组分别为(1.88±0.67)g/d,(1.43±0.74)g/d,(0.79±0.58)g/d、(0.68±0.34)g/d,(2.03±1.90)g/d,(1.27±1.45)g/d。治疗组6例肾功能不全患者治疗12个月后SCr保持稳定[(140.6±19.0)μmol/L vs (134.1±24.1)μmol/L,P>0.05],对照组5例5肾功能不全患者SCr无变化[(126.6±19.6)μmol/L vs (129.5±26.6)μmol/L,P>0.05]。重复肾活检病理定量分析发现治疗组GI显著降低(0.314±0.054 vs 0.243±0.042,P<0.05),对照组GI则增加(0.274±0.065±0.304±0.056,P>0.05)。治疗组TI由0.183±0展开更多
文摘目的:观察雷公藤多甙联合苯那普利和大黄素(三联疗法)对IgA肾病(IgAN)的临床疗效及肾组织病理改变的影响。方法:经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者24例,年龄14-55岁,尿蛋白≥1.0g/d,血肌酐(SCr)≤267μmoI/L,肾活检病理Lee胱氏Ⅲ级以上。根据尿蛋白、SCr及肾病理配对分为治疗组(n=12)和对照组(n=12),治疗组接受雷公藤多甙、苯那普利和大黄索三联治疗,对照组接受强的松和苯那普利治疗。疗效分为缓解(尿蛋白<0.4g/d,血浆白蛋白>35.0g/L,SCr<110μmol/L)、部分缓解(尿蛋白>0.4g/d,但下降>基础值的50%,肾功能稳定,SCr上升<基础值的25%)及无效(尿蛋白>1.0g/d,或SCr上升>基础值的50%)。治疗12个月后9例治疗组和4例对照组患者接受重复肾活检,利用Scion Image4.02B软件进行病理图像分析肾小球指数(GI)、肾小管间质慢性化病变指数(TD)以及问质血管病变指数(VI)。结果:治疗6个月时治疗组5例(42%)缓解,6例(50%)部分缓解,1例(8%)无效,对照组分别为2例(17%)、7例(58%)和3例(25%)。治疗组尿蛋白下降快于对照组,治疗0、1、3、6、9、12个月时治疗组尿蛋白分别为(2.04+0.76)g/d,(0.76±0.45)g/d,(0.51±0.31)g/d、(0.57±0.31)g/d,(0.55+0.43)g/d,(0.81±1.09)g/d,对照组分别为(1.88±0.67)g/d,(1.43±0.74)g/d,(0.79±0.58)g/d、(0.68±0.34)g/d,(2.03±1.90)g/d,(1.27±1.45)g/d。治疗组6例肾功能不全患者治疗12个月后SCr保持稳定[(140.6±19.0)μmol/L vs (134.1±24.1)μmol/L,P>0.05],对照组5例5肾功能不全患者SCr无变化[(126.6±19.6)μmol/L vs (129.5±26.6)μmol/L,P>0.05]。重复肾活检病理定量分析发现治疗组GI显著降低(0.314±0.054 vs 0.243±0.042,P<0.05),对照组GI则增加(0.274±0.065±0.304±0.056,P>0.05)。治疗组TI由0.183±0