目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57...目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57BL/J小鼠体内后进行生物发光成像,观测小鼠体内假病毒感染情况。同时感染后取血,ELISA检测小鼠血清中NS1水平。利用建立的小鼠感染模型,评价抗体WNV-XH1的体内功能活性。结果C57BL/J小鼠感染WNV假病毒后,体内可检测到荧光,且感染假病毒的小鼠与未感染的小鼠相比外周血血清中WNV非结构蛋白NS1水平明显升高(1.453±0.09vs0.305±0.018)。攻毒前静脉给予抗体WNV-XH1后,小鼠体内荧光信号减弱,血清中NS1水平下降(0.384±0.015)。结论成功建立WNV假病毒体内感染模型,并证实抗体WNV-XH1在体内对WNV假病毒的感染具有保护作用。展开更多
文摘目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57BL/J小鼠体内后进行生物发光成像,观测小鼠体内假病毒感染情况。同时感染后取血,ELISA检测小鼠血清中NS1水平。利用建立的小鼠感染模型,评价抗体WNV-XH1的体内功能活性。结果C57BL/J小鼠感染WNV假病毒后,体内可检测到荧光,且感染假病毒的小鼠与未感染的小鼠相比外周血血清中WNV非结构蛋白NS1水平明显升高(1.453±0.09vs0.305±0.018)。攻毒前静脉给予抗体WNV-XH1后,小鼠体内荧光信号减弱,血清中NS1水平下降(0.384±0.015)。结论成功建立WNV假病毒体内感染模型,并证实抗体WNV-XH1在体内对WNV假病毒的感染具有保护作用。
