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实时荧光定量PCR与PCR-ELISA在乙型肝炎病毒DNA定量检测中的应用比较 被引量：17
1
作者 肖艳群 陈慧英 +2 位作者 张锦锋 蒋玲丽 陆银华 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第4期319-321,共3页
目的评价应用国产试剂的实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)在检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA中的临床应用。方法基于TaqMan探针技术的实时荧光定量PCR应用Roche公司LightCycler仪器和国产达安试剂,PCR酶联免疫吸附试验(ELISA)应用Roche公司COBAS... 目的评价应用国产试剂的实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)在检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA中的临床应用。方法基于TaqMan探针技术的实时荧光定量PCR应用Roche公司LightCycler仪器和国产达安试剂,PCR酶联免疫吸附试验(ELISA)应用Roche公司COBASAmplicor全自动内标法系统,用2种方法检测乙型肝炎患者血清中的HBVDNA,评价其灵敏度、精密度及相关性。结果实时荧光定量PCR方法的灵敏度略低于PCR ELISA全自动内标法,两者变异系数(CV)均较低,用2种方法检测临床标本,相关系数为0.890。结论应用国产试剂配合LightCycler仪器的实时荧光定量PCR具有较高的灵敏度和较好的重复性,并与PCR ELISA全自动内标法有良好的相关性。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸 定量检测
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实时荧光定量PCR检测病毒核酸方法学性能验证程序的探讨 被引量：17
2
作者 蒋玲丽 王雪亮 +1 位作者 王华梁 肖艳群 《分子诊断与治疗杂志》 2012年第5期321-325,共5页
目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测病毒核酸的方法学性能验证程序。方法参考美国国家临床实验室标准化协会（CLSI）颁布的相关文件对实验室开展PCR检测病毒核酸进行方法学性能验证;通过稀释标本直至低于检测下限进行定量检... 目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测病毒核酸的方法学性能验证程序。方法参考美国国家临床实验室标准化协会（CLSI）颁布的相关文件对实验室开展PCR检测病毒核酸进行方法学性能验证;通过稀释标本直至低于检测下限进行定量检出限验证实验。结果乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）检测的批内精密度（CV批内）分别为4.28%和2.08%;总精密度（CV总）为4.14%和2.69%;与比对方法回归方程为y=1.1082x-0.5225;线性相关系数为0.9976,回归方程为y=0.9771x-0.0062,线性范围为1.08E3~1.05E8;定量检出限为500IU/mL。丙型肝炎病毒核酸（HCV-RNA）检测的CV批内分别为4.11%和2.63%;CV总为5.15%和3.41%;与比对方法回归方程为y=1.0075x-0.0662;线性相关系数为0.9974,回归方程为y=1.0479x-0.2594,线性范围为1.50E3~2.53E7;定量检出限为1000IU/mL。结论实验室开展PCR检测项目前有必要进行方法学验证,根据实际情况选择实验方案和统计方法可减少人力和财力。 展开更多
关键词 精密度 正确度 性能验证
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改良即刻法用于酶联免疫吸附试验室内质量控制的探索 被引量：14
3
作者 陈慧英 张锦锋 +4 位作者 陆银华 蒋玲丽 邵维杰 简敏华 肖艳群 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第2期159-163,共5页
目的建立一种适用于酶联免疫吸附实验(ELISA)室内质量控制(IQC)的方法。方法采用即刻法和用控制变异系数(CV)的方法(改良即刻法)同时统计初始阶段的质控数据,制作质控图。结果检验方法学的CV在15%左右,前3个质控数据的CV<5%时,采用... 目的建立一种适用于酶联免疫吸附实验(ELISA)室内质量控制(IQC)的方法。方法采用即刻法和用控制变异系数(CV)的方法(改良即刻法)同时统计初始阶段的质控数据,制作质控图。结果检验方法学的CV在15%左右,前3个质控数据的CV<5%时,采用即刻法统计随后的结果会出现假失控,前3个质控数据的CV>10%时,随后的结果会出现假在控。采用改良即刻法统计,只要设定好一个实验室或一个地区的允许CV值就没有假失控和假在控的结果。结论改良即刻法适用于CV较大、检测频次较低的免疫学检验项目IQC初始阶段的统计,操作简便易行。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 改良即刻法 室内质控
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阿立哌唑联合经颅磁刺激对女性精神分裂症阴性症状的疗效及认知功能的影响 被引量：8
4
作者 肖艳群 谢根英 +2 位作者 陈文英 黄百花 胡群慧 《上海医药》 CAS 2023年第4期23-26,共4页
目的:探讨阿立哌唑联合经颅磁刺激对女性精神分裂症阴性症状的疗效和认知功能的影响。方法:纳入2021年3月-2022年3月江西省吉安市第三人民医院住院部收治的以阴性症状为主的女性精神分裂症患者80例。采取随机数字表法进行分组,两组各40... 目的:探讨阿立哌唑联合经颅磁刺激对女性精神分裂症阴性症状的疗效和认知功能的影响。方法:纳入2021年3月-2022年3月江西省吉安市第三人民医院住院部收治的以阴性症状为主的女性精神分裂症患者80例。采取随机数字表法进行分组,两组各40例。对照组接受阿立哌唑治疗,10~30 mg/次,1次/d,连续治疗4周;研究组在此基础上加用高频经颅磁刺激治疗,5次/周,连续治疗4周。比较两组患者治疗前及治疗2、4、6、8周末阳性与阴性症状量表(PANSS)评分变化情况,治疗前及治疗2、6、12周末蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分变化情况以及治疗期间相关不良反应的发生情况。结果:两组治疗后2、4、6、8周末PANSS评分低于同组治疗前(P <0.05);治疗后6、8周末观察组PANSS评分低于对照组(P <0.05)。两组治疗后2、6、12周末MoCA评分均高于同组治疗前(P <0.05);治疗后6、12周末观察组MoCA评分均高于对照组(P <0.05)。两组不良反应总发生率分别为22.50%、20.00%,组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:经颅磁刺激能够提升女性精神分裂症阴性症状药物治疗效果,明显改善患者的认知功能,且不会明显增加不良反应,值得临床推荐。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 女性 阿立哌唑 经颅磁刺激 认知功能
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与脑血管病的关系 被引量：12
5
作者 肖艳群 蒋玲丽 +2 位作者 陆青 陆银华 朱晴晖 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第3期201-204,共4页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及同型半胱氨酸(Hcy)水平与脑血管病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析223例脑血管病患者及100名正常对照者的MTHFR基因多态性,同时应用高效液相色谱... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及同型半胱氨酸(Hcy)水平与脑血管病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析223例脑血管病患者及100名正常对照者的MTHFR基因多态性,同时应用高效液相色谱法(HPLC)测定其血浆Hcy水平。结果MTHFR基因677位T等位基因携带频率脑血管病组(48.9%)显著高于正常对照组(30.5%,P<0.05),在脑出血患者组(53.3%)与脑梗死患者组(47.2%)之间差异无显著性(P>0.05);脑血管病组血浆Hcy水平[(20.01±8.89)μmol/L]显著高于对照组[(9.12±3.19)μmol/L,P<0.05],而脑出血患者组[(21.71±7.72)μmol/L]与脑梗死患者组[(19.35±8.51)μmol/L]间差异无显著性(P>0.05);各组中MTHFR TT型、TC型血浆Hcy浓度明显高于CC型。结论MTHFR C677T突变可引起血浆Hcy水平升高,从而增加患脑血管病的危险度。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 同型半胱氨酸 脑血管意外
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高通量测序技术在无创产前筛查中的临床应用及研究进展 被引量：11
6
作者 鲍芸 肖艳群 王华梁 《检验医学》 CAS 2016年第6期541-545,共5页
介绍了母体外周血中胎儿游离DNA(cff DNA)及其发现后聚合酶链反应(PCR)技术在产前诊断中的应用。重点从测序技术、数据分析和解读、临床应用现状及质量控制几个方面介绍了新一代高通量测序技术在产前筛查中的研究进展和临床应用,并对高... 介绍了母体外周血中胎儿游离DNA(cff DNA)及其发现后聚合酶链反应(PCR)技术在产前诊断中的应用。重点从测序技术、数据分析和解读、临床应用现状及质量控制几个方面介绍了新一代高通量测序技术在产前筛查中的研究进展和临床应用,并对高通量测序技术在产前筛查母体癌症检测中的应用作了简单介绍。 展开更多
关键词 高通量测序技术 无创产前筛查 胎儿游离DNA
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荧光定量PCR测定HBV DNA测量不确定度评定的探讨 被引量：10
7
作者 蒋玲丽 王雪亮 +1 位作者 肖艳群 王华梁 《检验医学》 CAS 2014年第3期241-244,共4页
目的：探讨利用质控数据评定荧光定量聚合酶链反应（PCR）测定HBV DNA测量不确定度的可行性。方法用批内不精密度和批间不精密度数据评定A类不确定度；分别用参加卫生部临床检验中心和美国病理学家协会（CAP）的室间质评数据评定B类不... 目的：探讨利用质控数据评定荧光定量聚合酶链反应（PCR）测定HBV DNA测量不确定度的可行性。方法用批内不精密度和批间不精密度数据评定A类不确定度；分别用参加卫生部临床检验中心和美国病理学家协会（CAP）的室间质评数据评定B类不确定度；最后评定合成不确定度和扩展不确定度。结果利用卫生部临床检验中心室间质评反馈结果评定的扩展不确定度（k＝1．96，n＝1）在检测值为10^4～10^5和10^6～10^7 IU/mL时分别为0．5216和0．5298；利用CAP能力比对反馈结果评定的扩展不确定度（k＝1．96，n＝1）在检测值为10^4～10^5和10^6～10^7IU/mL时分别为0．9731和0．9775。结论目前用室间质评数据评定PCR测定HBV DNA的不确定度不能真实反映实验室的不确定度，使用国家标准物质评定不确定度更合适。 展开更多
关键词 不确定度 聚合酶链反应 乙型肝炎
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5种C反应蛋白快速检测系统检测性能比较 被引量：10
8
作者 蒋玲丽 唐大海 +4 位作者 张健 张帆 葛丹红 肖艳群 朱岭峰 《检验医学》 CAS 2016年第4期293-298,共6页
目的评价目前常用的5种C反应蛋白（CRP）快速检测系统的分析性能。方法对5种CRP快速检测系统（Uppergold U2金标斑点法定量读数仪、NEPHSTAR特定蛋白分析仪、ABX Micros CRP200全自动血液分析仪、i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪和Quik R... 目的评价目前常用的5种C反应蛋白（CRP）快速检测系统的分析性能。方法对5种CRP快速检测系统（Uppergold U2金标斑点法定量读数仪、NEPHSTAR特定蛋白分析仪、ABX Micros CRP200全自动血液分析仪、i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪和Quik Read 101型检测系统,均使用原厂配套试剂;以A、B、C、D、E随机顺序代表）进行不精密度[变异系数（CV）]、准确度、线性、抗干扰能力性能评价,对参考区间进行验证,并以Dade Behring BN Pro Spec全自动血浆蛋白分析系统（简称DADE系统）作为参照系统进行比较。结果 5种CRP快速检测系统的批内精密度和批间精密度为1.01%~16.91%,与厂商声明相符,但较DADE系统差。Passing-Bablok回归分析显示5种CRP快速检测系统与DADE系统回归方程的斜率为0.88~1.73,A、B、C 3种CRP快速检测系统与DADE系统的相关性良好,而D、E 2种CRP快速检测系统与DADE系统的相关性则较差。以CRP=50 mg/L为临界值,5种CRP快速检测系统与DADE系统的一致率为92.4%~100%。4种CRP快速检测系统的线性范围为5~160 mg/L,1种为5~100 mg/L。1 500 FTU乳糜、0.2 mg/L游离型胆红素（FBil）、0.2 mg/L结合型胆红素（CBil）和5 g/L血红蛋白（Hb）对检测无干扰,5种CRP快速检测系统的干扰率均〈10%。参考区间验证结果显示各检测系统的数据均在厂方提供的参考区间内。结论 5种快速检测系统的主要分析性能能够满足临床需求,但5种CRP快速检测系统的结果与DADE系统之间存在一定的偏倚,在解释临床结果时应予考虑。 展开更多
关键词 C反应蛋白 快速测定法 免疫透射比浊法 免疫散射比浊法
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高通量测序技术在五类疾病分子诊断中的应用及质量管理策略 被引量：10
9
作者 鲍芸 肖艳群 王华梁 《中华临床实验室管理电子杂志》 2018年第2期69-73,共5页
高通量测序技术(high-throughput sequencing)又称下一代测序(next generation sequencing,NGS)能一次并行对成千上万个基因进行测序,极大地提高了DNA测序效率并降低了成本。近年来,NGS在医学研究和临床诊断中的应用日益广泛,在无创产... 高通量测序技术(high-throughput sequencing)又称下一代测序(next generation sequencing,NGS)能一次并行对成千上万个基因进行测序,极大地提高了DNA测序效率并降低了成本。近年来,NGS在医学研究和临床诊断中的应用日益广泛,在无创产前筛查,肿瘤筛查、诊断和治疗,微生物病原体检测,遗传性疾病的筛查与诊断及器官移植排斥筛查等多个领域具有广泛的应用前景。NGS技术作为一项新兴技术,在相关临床应用中也存在诸多问题,其质量管理体系尚不完善,还面临许多挑战,需要医学实验室和相关部门共同努力,以促进NGS在临床诊断中规范开展。 展开更多
关键词 高通量测序 分子诊断 质量管理
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酶联免疫吸附试验定性检测乙肝表面抗原测量不确定度评定的探讨 被引量：9
10
作者 邵维杰 肖艳群 +4 位作者 陈慧英 蒋玲丽 陆银华 简敏华 张健 《检验医学》 CAS 北大核心 2009年第7期545-547,共3页
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)测量不确定度的评定。方法用4种市售手工法ELISA试剂检测HBsAg定值标准品(1、2 IU/mL)和室内质控品,分析测量过程的不确定度分量,合成各试剂盒检测系统的扩展不确定度。结果4种... 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)测量不确定度的评定。方法用4种市售手工法ELISA试剂检测HBsAg定值标准品(1、2 IU/mL)和室内质控品,分析测量过程的不确定度分量,合成各试剂盒检测系统的扩展不确定度。结果4种试剂检测1、2 IU/mL标准品的批内测量的扩展不确定度为24.4%、27.4%、17.4%、14.4%和18.8%、24.0%、19.4%、23.8%[包含因子(K)=2]。检测质控品的总扩展不确定分别是24.8%、29.8%、30.2%、32.8%(K=2)。结论含有测量不确定度的结果基本能反映测量的真实水平,有助于了解目前国产ELISA试剂手工法检测低水平HBsAg的实际情况。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 酶联免疫吸附试验 测量不确定度
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新型冠状病毒核酸检测室间质量评价分析 被引量：9
11
作者 王雪亮 徐幸 +6 位作者 朱凯 张芃胤 杨雪 王青 肖艳群 周靖 王华梁 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1100-1105,共6页
目的:利用室间质量评价(EQA)评估实验室新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测项目的检测能力。方法:室间质量评价选用经特殊处理的2019-nCoV RNA作为EQA样本,甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒灭活临床样本作为阴性样本,分别评价... 目的:利用室间质量评价(EQA)评估实验室新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测项目的检测能力。方法:室间质量评价选用经特殊处理的2019-nCoV RNA作为EQA样本,甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒灭活临床样本作为阴性样本,分别评价其适用性、均匀性和稳定性后,将6份样本(第一轮不分组/第二轮分组)经冷链快递发送至参评实验室,要求实验室在规定时间内检测并回报检测信息和结果,然后对回报数据进行分析评价。结果:EQA样本适用于市面上主流核酸检测试剂。均匀性和稳定性均符合中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品的要求。第一轮和第二轮分别收到有效回报结果243份和60份,回报结果完全正确的实验室分别为98.8%(240/243)和73.3%(44/60),成绩不合格实验室分别为1.2%(3/243)和26.7%(16/60)。第一轮和第二轮样本的整体符合率分别为99.8%(1455/1458)和94.7%(341/360),其中假阳性率分别为0.1%(1/729)和2.5%(3/120),假阴性率分别为0.3%(2/729)和6.7%(16/240)。结论:目前参评实验室对2019-nCoV核酸检测的整体能力较好,假阴性结果是影响其检测的主要问题。各实验室在常规应用相关试剂前,应对不同厂家试剂进行性能验证与比对。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸检测 假阴性 室间质量评价
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不同允许总误差在特定蛋白检测性能评价与质量控制规则选择中的应用 被引量：9
12
作者 蒋玲丽 肖艳群 +1 位作者 王庆忠 张健 《检验医学》 CAS 2012年第4期261-265,共5页
目的评估不同国际标准提供的允许总误差(TEa)下特定蛋白检测的分析性能差异,运用6西格玛(σ)参数选择和优化质量控制规则。方法收集2009和2010年的室内质量控制数据以及参加卫生部临床检验中心的能力比对实验的数据,计算各检测项目的不... 目的评估不同国际标准提供的允许总误差(TEa)下特定蛋白检测的分析性能差异,运用6西格玛(σ)参数选择和优化质量控制规则。方法收集2009和2010年的室内质量控制数据以及参加卫生部临床检验中心的能力比对实验的数据,计算各检测项目的不精密度和偏倚(Bias)。TEa分别引用美国临床试验室修正法案(CLIA'88)、德国Rilibak质控指南以及生物学变异的要求。根据变异系数(CV)、Bias和TEa计算σ值,同时绘制标准化σ性能评价图。计算未达6σ的质量目标指数(QGI),查找导致性能不佳的主要原因,以判断优先改进精密度或准确度。结果 2009年IgA、IgG、IgM、C3、C4、C反应蛋白(CRP)6个检测项目根据3种不同的TEa要求计算的σ水平从0.53～6.95不等,除生物学变异要求下的CRPσ值为6.95,其余均未达到6σ。2010年6个项目的σ水平从1.33～29.39不等,除IgG项目和生物学变异要求下的IgA和C3未达到6σ要求外,其余均达到了6σ要求。结论根据σ水平可以评价实验室的分析性能并选择室内质量控制规则,经济合理的开展室内质量控制。 展开更多
关键词 允许总误差 6σ 室内质量控制
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一种H7N9禽流感病毒检测质粒DNA标准物质的研制 被引量：9
13
作者 许丽 李妍 +2 位作者 王雪亮 肖艳群 刘刚 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第5期17-21,共5页
为保证H7N9禽流感病毒核酸检测方法的可比性、有效性和可靠性,研制了一种质粒DNA标准物质,包含H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的靶标基因(H7、N9基因序列)和内参基因(M基因、Rnase P基因序列),具有良好的序列准确度和量值溯源性... 为保证H7N9禽流感病毒核酸检测方法的可比性、有效性和可靠性,研制了一种质粒DNA标准物质,包含H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的靶标基因(H7、N9基因序列)和内参基因(M基因、Rnase P基因序列),具有良好的序列准确度和量值溯源性。采用紫外分光光度法(UV)和高分辨电感耦合等离子对该标准物质的均匀性、稳定性进行了评估,并对定值不确定度进行了评定。结果显示,质粒DNA标准物质量值可靠,均匀性和稳定性良好,可以在-20℃下保存1 a以上,且无生物危害。对质粒DNA标准物质在实时荧光RT-PCR检测中的应用性考察结果证明,其适用于多种实时荧光RT-PCR检测方法,可保证H7N9禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测结果的可比性,为其提供生物计量技术支持。 展开更多
关键词 质粒DNA 标准物质 实时荧光PCR 禽流感病毒
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丙型肝炎患者病毒基因型与抗HCV水平的相关性研究 被引量：9
14
作者 蒋玲丽 王雪亮 +2 位作者 鲍芸 肖艳群 张健 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期95-98,共4页
目的探讨丙型肝炎患者抗-HCV水平性与病毒基因型的相关性。方法采用回顾性研究方法，收集2013至2014年上海市15家医疗机构抗．HCV阳性标本603份，应用雅培Architect11000免疫分析系统进行复检。对复检阳性标本检测HCVRNA及进行基因分型... 目的探讨丙型肝炎患者抗-HCV水平性与病毒基因型的相关性。方法采用回顾性研究方法，收集2013至2014年上海市15家医疗机构抗．HCV阳性标本603份，应用雅培Architect11000免疫分析系统进行复检。对复检阳性标本检测HCVRNA及进行基因分型，并以患者的抗HCV浓度水平的四分位间距为区间，分析不同基因型患者抗HCV浓度水平的分布规律，探讨机体对病毒应答的抗体产生与病毒基因型的相关性。各基因型在不同抗体浓度区间分布率比较采用X2检验。结果603份标本中抗HCV双试剂复检阳性412份（68．33％），其中174（42．3％）份标本检测出HCVRNA；174份HCVRNA阳性标本中169份得到丙肝基因型结果。以抗体浓度四分位间距为区间，不同基因型患者中不同抗体浓度患者的分布为：1a型（8份）1／8、11／8、4／8、2／8；1b型（112份）25．9％（29／112）、17．0％（19／112）、25．9％（29／112）、31．3％（35／112）；2a型（14份）3／14、4／14、5／14、2／14；3a型（11份）3／11、6／11、2／11、0／11；3b型（16份）4／16、11／16、1／16、0／16；6a型（8份）为2／8、2／8、1／8、3／8。在HCV患者中不同基因型的HCV患者的抗体浓度不同，1b、2a、6a型患者抗体浓度分布均匀，1a型患者的抗体浓度（13．65）相对较高，3b型的患者的抗HCV水平（8．77）相对较低，各基因型在不同抗体浓度区间分布率有差异（X2=35．2，P〈0．05）。结论HCV患者的抗体水平与病毒基因型可能存在相关性。由于部分基因型的例数较少，相关性需要更大标本量的研究证实。 展开更多
关键词 肝炎病毒属 基因型 肝炎抗体 丙型 RNA 病毒
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基因检测在精准医疗中的应用与管理 被引量：8
15
作者 侯英勇 钱梦佳 +5 位作者 程韵枫 郭玮 彭明婷 肖艳群 王向东 顾建英 《中国临床医学》 2022年第1期7-10,共4页
随着现代医学的发展,基因的序列信息逐渐成为临床疾病分子诊断精确的判定依据,基因检测技术也在精准医疗领域逐步推广。通过精准医学、检验医学、病理学等领域专家共同探讨基因检测在精准医疗中的应用与管理,本文明确了基因检测在精准... 随着现代医学的发展,基因的序列信息逐渐成为临床疾病分子诊断精确的判定依据,基因检测技术也在精准医疗领域逐步推广。通过精准医学、检验医学、病理学等领域专家共同探讨基因检测在精准医疗中的应用与管理,本文明确了基因检测在精准医疗领域中的应用方法,也对基因检测每一步骤的质量控制及改进优化提出了建议,为从事精准医疗检测的实验室提供参考,进而更好地为患者服务。 展开更多
关键词 基因检测 精准医疗 管理
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定量PCR HBV DNA室间质量评价可接受范围的探讨 被引量：8
16
作者 肖艳群 蒋玲丽 +2 位作者 金中淦 王雪亮 王华梁 《检验医学》 CAS 2012年第6期503-505,共3页
目的探讨定量聚合酶链反应(PCR)HBV DNA室间质量评价合理的可接受范围,使室间质量评价能更真实地反映和监控实验室检测能力。方法由上海市临床检验中心安排人员对51家临床实验室进行5个样本HBV DNA项目的飞行检查,3 h后由调查人员现场... 目的探讨定量聚合酶链反应(PCR)HBV DNA室间质量评价合理的可接受范围,使室间质量评价能更真实地反映和监控实验室检测能力。方法由上海市临床检验中心安排人员对51家临床实验室进行5个样本HBV DNA项目的飞行检查,3 h后由调查人员现场带回检测结果并对结果进行统计分析。使用单位数≥10家的试剂以A、B、C表示,以试剂分组,分别比较各试剂组的检测结果、组均值和不同浓度样本标准差(s)和变异系数(CV)的差异,并分别用组均值±3s、组均值±0.5log10和溯源至国家标准品得出的检测值换算成的对数值±0.4 3种评价方式对实验室检测结果进行评价。结果各试剂组检测结果之间有差异,A试剂组与B试剂组比较,1142、1144、1145样本检测结果差异有统计学意义(P均<0.05),与C试剂组比较,1144、1145样本检测结果差异有统计学意义(P均<0.05);A试剂组均值与B、C组比较,或与溯源至国家标准品的测定值(单位为IU/mL,结果用对数值表示)比较,1144、1145差值均超过了0.4;4个不同浓度样本其s和CV均超过了允许总误差为0.4时的s和CV。3种评价方式评价实验室成绩合格率分别为100%、88.2%、64.7%。结论采用组均值±3s为定量PCRHBV DNA室间质量评价的可接受范围更合理,更能真实地反映和监控实验室检测能力。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 DNA 聚合酶链反应 室间质量评价 可接受范围
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EB病毒核酸检测质控品制备及其应用 被引量：8
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作者 王雪亮 刘芬 +2 位作者 蒋玲丽 肖艳群 王华梁 《检验医学》 CAS 2015年第11期1078-1082,共5页
目的制备可模拟真实临床标本的EB病毒（EBV）核酸检测质控品用于上海地区临床实验室室间质评，以评估其EBVDNA的检测能力。方法选择整合有EBV基因组的淋巴细胞（NAMALWA）进行培养，收集细胞后观察细胞原液对国内常用商品化试剂盒的适... 目的制备可模拟真实临床标本的EB病毒（EBV）核酸检测质控品用于上海地区临床实验室室间质评，以评估其EBVDNA的检测能力。方法选择整合有EBV基因组的淋巴细胞（NAMALWA）进行培养，收集细胞后观察细胞原液对国内常用商品化试剂盒的适用性，随后用EBV国际标准品对其定值，经血浆稀释制得含有阴、阳性共5份样本的样本盘，随机编码后发送至参加EBVDNA室间质评的临床实验室，并对回报结果进行分析。结果采用不同公司EBVPCR检测试剂盒检测NAMALWA细胞原液，结果全部阳性。EBV国际标准品对NAMALWA细胞原液定值浓度约为2．13×10^5IU／mL，部分参评实验室出现假阳性和假阴性问题，高浓度样本（10^5和10v4IU／m1）的符合率均为100％，低浓度样本（10^3和10^2IU／mL）的符合率分别为92％和40％，阴性样本的符合率为90％。重复样本实验室内检测结果的平均变异系数（CV）为4．1％（1．4％～11．3％），实验室间CV为6％；大多数实验室（75％）的检测结果与预期值呈良好的线性相关。结论成功制备叮模拟临床标本的EBVPCR检测质控品，并证实其可有效用于临床实验室室间质评。质评结果显示上海地区参评实验室EBVDNA榆测质量整体较好，但个别实验室检测能力尚需提高。 展开更多
关键词 EB病毒 核酸 质控品 室间质量评价
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阿立哌唑联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效评价 被引量：8
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作者 肖艳群 《基层医学论坛》 2020年第14期1956-1958,共3页
目的探讨阿立哌唑联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法选择我院2017年3月—2019年2月收治的72例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,依据随机对照原则分为2组,每组36例。对照组予以碳酸锂治疗,观察组在对照组的基础上联... 目的探讨阿立哌唑联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效。方法选择我院2017年3月—2019年2月收治的72例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,依据随机对照原则分为2组,每组36例。对照组予以碳酸锂治疗,观察组在对照组的基础上联合使用阿立哌唑,观察2组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分变化情况及不良反应发生率。结果观察组干预后2周、6周BRMS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预后GQOLI-74各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作,可以较好地改善患者的临床症状和生活质量,且未明显增加不良反应,应用价值较高。 展开更多
关键词 双相情感障碍躁狂发作 阿立哌唑 碳酸锂 疗效
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德技融通模式服务农业技能提升
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作者 肖艳群 《村委主任》 2024年第6期182-184,共3页
在全球化进程加快和技术革新不断推动农业技能需求变化的背景下,德技融通模式旨在通过德育与技术教育的有机结合,全面提升农业劳动力的综合素质和技能水平。这种模式关注技术技能的传授,更强调道德教育和社会责任感的培养,以期达到技能... 在全球化进程加快和技术革新不断推动农业技能需求变化的背景下,德技融通模式旨在通过德育与技术教育的有机结合,全面提升农业劳动力的综合素质和技能水平。这种模式关注技术技能的传授,更强调道德教育和社会责任感的培养,以期达到技能水平与个人修养同步提升的目标。 展开更多
关键词 技能提升 农业劳动力 技术技能 道德教育 技能需求 同步提升 社会责任感 德育
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新时代高职院校文秘专业人才培养模式的构建
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作者 肖艳群 《老字号品牌营销》 2024年第15期227-230,共4页
当前,我国经济发展步入新常态,经济结构调整升级,经济发展方式加快转变,新的增长动力正在孕育形成,国家和地方经济稳步发展急需大量创新型、复合型的高素质秘书人才。培养高素质秘书人才的文秘专业应紧跟时代的发展步伐,转变思想、调整... 当前,我国经济发展步入新常态,经济结构调整升级,经济发展方式加快转变,新的增长动力正在孕育形成,国家和地方经济稳步发展急需大量创新型、复合型的高素质秘书人才。培养高素质秘书人才的文秘专业应紧跟时代的发展步伐,转变思想、调整教育理念、创新人才培养模式,培养符合行业需求的复合型秘书人才。本文以高职院校文秘专业的人才培养现状为依据,以职业能力培养为导向,引入行业标准,深化产教融合,探讨高职院校文秘专业人才培养模式的构建。 展开更多
关键词 高职院校 文秘专业 培养模式
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