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一种评价中药色谱指纹谱相似性的新方法:向量夹角法 被引量:200
1
作者 王龙星 肖红 +1 位作者 梁鑫淼 毕开顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期713-717,共5页
目的 根据向量夹角法 ,利用计算机自动计算两个分析指纹图谱间的相似度。方法 将色谱指纹图谱看作多维空间内的向量 ,利用向量夹角余弦的基本公式计算两个指纹图谱间的相似度 ;用VB6 0编程自动完成色谱峰匹配并计算相似度。结果 用 ... 目的 根据向量夹角法 ,利用计算机自动计算两个分析指纹图谱间的相似度。方法 将色谱指纹图谱看作多维空间内的向量 ,利用向量夹角余弦的基本公式计算两个指纹图谱间的相似度 ;用VB6 0编程自动完成色谱峰匹配并计算相似度。结果 用 1 1个不同产地及炮制方法的吴茱萸样品的液相色谱指纹图谱对计算方法及程序进行了检验 ,结果表明该程序能较好的定量评价指纹图谱间的相似性 ,并清楚地区别了汤洗 7遍这种炮制方法对指纹图谱的影响。结论 此法能较好地定量评价指纹图谱间的相似性 。 展开更多
关键词 吴茱萸 指纹图谱 各量夹角法 质量控制 药材鉴定 成药质量
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藁本内酯药理学和药代动力学研究进展 被引量:77
2
作者 左爱华 王莉 肖红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期3350-3353,共4页
藁本内酯在川芎、当归等伞形科植物中含量较高,在1%左右,是主要活性成分之一,并具有多种与药效相关的药理活性。目前藁本内酯已引起人们广泛关注,对其研究报道越来越多,是一个很有发展前途的化合物。文中就近年来藁本内酯在神经保护、... 藁本内酯在川芎、当归等伞形科植物中含量较高,在1%左右,是主要活性成分之一,并具有多种与药效相关的药理活性。目前藁本内酯已引起人们广泛关注,对其研究报道越来越多,是一个很有发展前途的化合物。文中就近年来藁本内酯在神经保护、舒张血管、抗癌抗肿瘤、镇痛消炎等方面的药理作用以及吸收、分布、代谢和排泄等方面的药物代谢动力学研究进展进行综述,为藁本内酯的进一步研究开发提供依据。 展开更多
关键词 藁本内酯 药理学 药物代谢动力学
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一种提高色谱指纹谱保留时间重现性的新方法 被引量:54
3
作者 王龙星 肖红 梁鑫淼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1232-1236,共5页
通过色谱热力学分析发现 ,在相同的分析条件下 ,即使采用不同的液相色谱系统或不同的色谱柱 ,组分的保留时间存在简单的线性关系 ,应用该线性关系可提高不同反相C1 8柱间保留时间重现性 ,经过实际样品在不同操作条件下的验证 ,表明该方... 通过色谱热力学分析发现 ,在相同的分析条件下 ,即使采用不同的液相色谱系统或不同的色谱柱 ,组分的保留时间存在简单的线性关系 ,应用该线性关系可提高不同反相C1 8柱间保留时间重现性 ,经过实际样品在不同操作条件下的验证 ,表明该方法是正确而可行的。 展开更多
关键词 色谱指纹谱 保留时间重现性 中药 质量控制
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天麻化学成分研究(Ⅰ) 被引量:48
4
作者 王莉 肖红 梁鑫淼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期584-585,共2页
目的 研究天麻中的弱极性成分。方法 硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离 ,光谱分析鉴定结构。结果 分离并鉴定了 7个化合物。他们分别为 :对羟苄基乙基醚 ( )、β-谷甾醇 ( )、棕榈酸 ( )、2 ,2′-亚甲基 -二 (6 -叔丁基 - 4 -甲基苯酚... 目的 研究天麻中的弱极性成分。方法 硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离 ,光谱分析鉴定结构。结果 分离并鉴定了 7个化合物。他们分别为 :对羟苄基乙基醚 ( )、β-谷甾醇 ( )、棕榈酸 ( )、2 ,2′-亚甲基 -二 (6 -叔丁基 - 4 -甲基苯酚 ) ( )、对羟苄基甲醚 ( )、邻苯二甲酸二甲酯 ( )和对羟基苯甲醛 ( )。结论 化合物 和 为天麻中首次报道成分 ,其中 ,化合物 为四取代苯的二聚体 。 展开更多
关键词 天麻 棕榈酸 Β-谷甾醇
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反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量 被引量:48
5
作者 李秀玲 李龙 +1 位作者 肖红 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期585-586,共2页
采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L... 采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。色谱柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L~0 604g/L和0 0125g/L~0 125g/L,柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为97 1%和95 3%。该方法具有操作简便、分析快速、准确等优点。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 橙波甙 柚皮甙 枳实 枳壳 植物药 分析
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中药复方分析新方法及其应用 被引量:33
6
作者 肖红 梁鑫淼 +1 位作者 卢佩章 陈志坚 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期588-596,共9页
首次提出了中药复方全成分黑箱分析的基本思路 ,指出了智能多模式多柱色谱系统(IMMCC)及其联用技术是解决中药复方黑箱分析的方法基础 ,液相色谱统一方法是其突破口 .以当归补血汤为例 ,提出了对中药复方进行从非水反相 (异丙醇 甲醇 ... 首次提出了中药复方全成分黑箱分析的基本思路 ,指出了智能多模式多柱色谱系统(IMMCC)及其联用技术是解决中药复方黑箱分析的方法基础 ,液相色谱统一方法是其突破口 .以当归补血汤为例 ,提出了对中药复方进行从非水反相 (异丙醇 甲醇 )到纯水反相进行系统分离摸索 ,将未知样品转化为已知样品的方法 ,并对黄芪 66个化学成分、当归 78个化学成分和当归补血汤 71个化学成分进行了a ,c指数和紫外光谱的测定 .发展了复杂样品的智能优化和峰识别的方法及软件 ,确定了黄芪分离的多阶梯多二元流动相梯度条件 ,对黄芪所有化学成分保留值预测的最大误差为 8.62 % ,最小误差为 0 0 5 % .通过中药复方与其单味药所有化学成分的比较发现 :黄芪与当归有很多共同的化学成分 ,但含量不一样 ,将当归补血汤与黄芪和当归对比发现当归补血汤配伍后没有主要化学成分的产生或消失 ,但有含量上的变化 . 展开更多
关键词 中药复方 黑箱分析 当归补血汤 化学成分分析
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高效液相色谱-质谱-质谱法分析人参皂甙 被引量:25
7
作者 徐智秀 肖红 +1 位作者 王加宁 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期521-524,共4页
以反相高效液相色谱法分离了 9种人参皂甙。操作条件为乙腈 水梯度洗脱 ,二极管阵列检测器检测并在2 0 2nm下提取色谱图。利用三级四极杆质谱研究了 9种人参皂甙的一级质谱 (主要给出相对分子质量信息 )和二级质谱 (提供碎片结构信息 )... 以反相高效液相色谱法分离了 9种人参皂甙。操作条件为乙腈 水梯度洗脱 ,二极管阵列检测器检测并在2 0 2nm下提取色谱图。利用三级四极杆质谱研究了 9种人参皂甙的一级质谱 (主要给出相对分子质量信息 )和二级质谱 (提供碎片结构信息 )。通过它们质谱图的差异对其进行了鉴别 ,并将方法用于实际样品中的 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 液相色谱质谱联用 人参皂甙
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中药组分智能统一指纹数据库 被引量:21
8
作者 卢佩章 梁鑫淼 肖红 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期199-201,共3页
1.总体设计中药复方治疗的特点是多组分综合对人体本质的医疗,其基础当然是其所含的各种化学成分。中药是整体协同作用,因而在研究方法上不能局限于个别“有效成分”的做法,而应进行中药复方全组成的研究。我国中药已经积累了丰富... 1.总体设计中药复方治疗的特点是多组分综合对人体本质的医疗,其基础当然是其所含的各种化学成分。中药是整体协同作用,因而在研究方法上不能局限于个别“有效成分”的做法,而应进行中药复方全组成的研究。我国中药已经积累了丰富的实践经验并有深厚的中医理论指导,... 展开更多
关键词 中药复方 复方 组分 数据库
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天麻化学成分研究(Ⅱ) 被引量:36
9
作者 王莉 王艳萍 +2 位作者 肖红 徐青 梁鑫淼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1635-1637,共3页
关键词 化学成分 天麻素 对羟基苯甲醇 大孔吸附树脂 名贵中药 头痛眩晕 有效成分 酚类成分
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细辛GC指纹图谱的初步研究 被引量:23
10
作者 张峰 付绍平 +3 位作者 徐青 肖红 蔡少青 梁鑫淼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期411-413,共3页
目的 :研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法。方法 :利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析 ,选择适宜的程序升温条件 ,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 :获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论 :用... 目的 :研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法。方法 :利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析 ,选择适宜的程序升温条件 ,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 :获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论 :用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映细辛的化学成分 ,为细辛药材的质量控制提供有效手段。 展开更多
关键词 细辛GC指纹图谱 中药 化学成分 药效成分
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中药材全息指纹谱图库的建立 被引量:27
11
作者 王龙星 肖红 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期78-80,共3页
设计并建立了中药材全息指纹谱图库软件 ,用于存放各种色谱指纹谱及其相关信息。该数据库将为中药分析及其质量控制提供帮助与参考。
关键词 中药材 全息指纹普图库 数据库 中药材 中药分析 质量控制
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生、炒酸枣仁镇静催眠作用及化学成分比较 被引量:29
12
作者 李玉娟 梁鑫淼 +2 位作者 肖红 王龙星 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期35-37,共3页
目的研究了生、炒酸枣仁药理活性及化学成分间的差异 ,为临床合理使用两药提供依据。方法采用镇静、催眠实验比较生、炒酸枣仁的药理活性 ,采用RP HPLC梯度洗脱法对生、炒酸枣仁进行化学成分的全成分分析。结果生、炒酸枣仁均有显著的... 目的研究了生、炒酸枣仁药理活性及化学成分间的差异 ,为临床合理使用两药提供依据。方法采用镇静、催眠实验比较生、炒酸枣仁的药理活性 ,采用RP HPLC梯度洗脱法对生、炒酸枣仁进行化学成分的全成分分析。结果生、炒酸枣仁均有显著的镇静、催眠作用 ,化学成分种类无差异 ,某些化学成分含量有一定差别。结论生酸枣仁、炒酸枣仁在相同剂量下药理作用无明显差异 。 展开更多
关键词 化学成分 镇静作用 酸枣仁 催眠作用 反相高效液相色谱法
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天麻化学成分研究(Ⅲ) 被引量:32
13
作者 王莉 肖红 梁鑫淼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1186-1189,共4页
目的研究天麻中的强极性成分。方法大孔吸附树脂柱结合制备液相色谱分离、光谱分析及理化常数比较鉴定结构。结果从天麻大孔吸附树脂水洗脱部位及20%乙醇洗脱部位分离并鉴定了10个化合物,分别为柠檬酸单乙酯(Ⅰ)、尿苷(Ⅱ)、腺嘌呤(Ⅲ)... 目的研究天麻中的强极性成分。方法大孔吸附树脂柱结合制备液相色谱分离、光谱分析及理化常数比较鉴定结构。结果从天麻大孔吸附树脂水洗脱部位及20%乙醇洗脱部位分离并鉴定了10个化合物,分别为柠檬酸单乙酯(Ⅰ)、尿苷(Ⅱ)、腺嘌呤(Ⅲ)、肿根糖A(dactylose A,Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、酪氨酸(Ⅵ)、N2-(对羟苄基)-鸟苷(Ⅶ)、1-异阿魏酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苯甲醛(Ⅸ)、对羟基苯甲酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅶ为新化合物,命名为天麻核苷(gastronucleoside),其他9个化合物均为天麻首次报道成分。 展开更多
关键词 天麻 兰科 天麻核苷 N^2-(对羟苄基)-鸟苷
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气相色谱-质谱分析北细辛根和根茎中的挥发性成分 被引量:26
14
作者 张峰 王龙星 +3 位作者 罗茜 肖红 梁鑫淼 蔡少青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期467-470,共4页
采用色谱 质谱联用技术对北细辛根和根茎的挥发性成分进行分离分析 ,鉴定出了 36种化学成分 ,主要成分为十五烷、甲基丁香酚、黄樟醚、3 ,5 二甲氧基甲苯等。对照北细辛根和根茎的分析结果可以发现 ,两者的挥发性成分基本相同 ,但含量... 采用色谱 质谱联用技术对北细辛根和根茎的挥发性成分进行分离分析 ,鉴定出了 36种化学成分 ,主要成分为十五烷、甲基丁香酚、黄樟醚、3 ,5 二甲氧基甲苯等。对照北细辛根和根茎的分析结果可以发现 ,两者的挥发性成分基本相同 ,但含量有较大差异 ,这为北细辛的临床合理用药及质量控制标准的确定提供了实验依据。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 挥发性成分 北细辛 根茎 中药分析
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高效液相色谱-质谱法分析菊芋叶中的绿原酸类化合物 被引量:27
15
作者 袁晓艳 高明哲 +3 位作者 王锴 肖红 谭成玉 杜昱光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期335-338,共4页
建立了菊芋叶中绿原酸类化合物的高效液相色谱-紫外检测-质谱(HPLC-UV-MS)定性分析方法。液相色谱条件:Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇和水(含1%乙酸)梯度洗脱,流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长327nm。质谱条件:The... 建立了菊芋叶中绿原酸类化合物的高效液相色谱-紫外检测-质谱(HPLC-UV-MS)定性分析方法。液相色谱条件:Inertsil ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇和水(含1%乙酸)梯度洗脱,流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长327nm。质谱条件:Thermo公司TSQ三级四极杆质谱仪;电喷雾电离(ESI)接口;负离子检出模式。采用该方法得到了菊芋叶提取物的紫外检测的色谱图、负离子监测的总离子流图以及相应色谱峰的紫外光谱图和一级、二级质谱图,对其进行解析,鉴别出菊芋叶中的7个绿原酸类成分。该方法简便、快速、灵敏度高,可以很好地对菊芋叶中的绿原酸类化合物进行定性分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱法 绿原酸 菊芋叶
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抱茎獐牙菜中的苷类成分 被引量:27
16
作者 王世盛 徐青 +4 位作者 肖红 刘秀梅 杜昱光 韩秀文 梁鑫淼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期847-849,共3页
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertiafranchetiana中的苷类成分。 方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到 11个化合物 ,分别鉴定为芒果苷 (mangiferin ,Ⅰ )、... 目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertiafranchetiana中的苷类成分。 方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到 11个化合物 ,分别鉴定为芒果苷 (mangiferin ,Ⅰ )、异荭草苷 (isoorientin ,Ⅱ )、当药黄素 (swertisin ,Ⅲ )、当药醇苷 (swertianolin ,Ⅳ )、1 羟基 3,5 二甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅴ )、1 羟基 3,7,8 三甲氧基酮 1 O β D 吡喃葡萄糖 (Ⅵ )、1 羟基 2 ,3,5 三甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅶ )、5 醛基 1 异色满酮 (Ⅷ )、獐牙菜苦苷 (swertiamarin ,Ⅸ )、龙胆苦苷 (gentipicroside ,Ⅹ )和獐牙菜苷 (sweroside ,Ⅺ )。 结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到 。 展开更多
关键词 抱茎獐牙菜 龙胆科 汕酮苷 黄酮苷 裂环烯醚萜苷
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血浆氨基酸代谢谱与糖尿病相关性研究 被引量:27
17
作者 韩晓菲 黄宇虹 +3 位作者 王龙星 杨乾栩 肖红 张德芹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期697-701,共5页
为了利用代谢组学手段研究血浆氨基酸代谢谱与糖尿病相关性,采用邻苯二甲醛(OPA)柱前在线衍生反相高效液相色谱法,建立了血浆中21种氨基酸代谢谱的相对定量分析方法。衍生由自动进样器在线自动完成,紫外检测器检测,流动相A为10mmol/LNa2... 为了利用代谢组学手段研究血浆氨基酸代谢谱与糖尿病相关性,采用邻苯二甲醛(OPA)柱前在线衍生反相高效液相色谱法,建立了血浆中21种氨基酸代谢谱的相对定量分析方法。衍生由自动进样器在线自动完成,紫外检测器检测,流动相A为10mmol/LNa2HPO4-Na2B4O7缓冲液(pH7.95),B为乙腈-甲醇-水(45∶45∶10,V/V),线性梯度洗脱,流动相B在30min内由5%增加至46%,27min内21种氨基酸全部得到良好分离。用此方法测定了51位临床糖尿病人血浆氨基酸代谢谱。以相对峰面积作为原始数据,按血糖值高低预分组,通过Spss和Matlab软件平台,用线性判别分析、逐步判别分析和得分图进行关联研究,结果表明:血浆中氨基酸代谢谱与血糖值的高低存在相关性,对血糖值低于6.2的志愿者和血糖值高于9.5的志愿者,判别分析的总正判率达到了94.1%。逐步判别分析结果表明,有7种氨基酸(Arg,Cit,Asp,Asn,Thr,Leu,Trp)承载了上述分组的重要信息。其对上述分组的判别分析总正判率为90.2%,可作为反映血糖值高低变化的标志物组,对于糖尿病的早期诊断及深入研究具有潜在的科研及临床价值。 展开更多
关键词 氨基酸 高效液相色谱 代谢组学 糖尿病
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运用代谢组学技术研究发现炮制引起大黄多成分变化 被引量:26
18
作者 赵楠 张晓哲 +2 位作者 胡昌江 贾天柱 肖红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1607-1613,共7页
利用代谢组学技术,对大黄全成分进行对比分析,研究生熟大黄各类化学成分的变化。应用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF)联用技术,获取大黄生品和熟品的色谱和质谱信息,采用多元统计分析技术对提取的324个特征峰进行比较... 利用代谢组学技术,对大黄全成分进行对比分析,研究生熟大黄各类化学成分的变化。应用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF)联用技术,获取大黄生品和熟品的色谱和质谱信息,采用多元统计分析技术对提取的324个特征峰进行比较分析。炮制大黄非靶向代谢组学研究中,发现大黄生品和熟品化学成分明显不同,与生大黄相比,炮制后有127个成分发生显著变化,其中125个成分含量降低,2个成分升高。该研究鉴定了其中的10个化合物,另外推测了其他23个成分的结构类型,其中15个为鞣质类,8个为蒽醌类,炮制均使它们含量降低。炮制大黄靶向代谢组学研究发现炮制使芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚含量降低。炮制显著影响大黄中多种成分的含量,代谢组学研究能够比较全面地揭示这种变化。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 大黄 代谢组学 炮制
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三种细辛属植物挥发油的镇痛消炎作用研究 被引量:21
19
作者 程孟春 张峰 +2 位作者 徐青 肖红 梁鑫淼 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期307-308,共2页
关键词 单叶细辛 川北细辛 汉城细辛 挥发油 镇痛作用 消炎作用
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基于模型群体分析的淫羊藿抗骨质疏松活性成分筛选研究 被引量:25
20
作者 杨乾栩 刘艳秋 +1 位作者 王莉 肖红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1205-1209,共5页
筛选淫羊藿中对破骨细胞生长具有抑制作用的活性成分。搜集不同产地淫羊藿药材,MTT法考察不同产地淫羊藿抗前破骨细胞RAW264.7生长活性。结果显示不同产地淫羊藿的抗RAW264.7生长活性具有显著差别。采用模型群体分析,一个具有潜在活性... 筛选淫羊藿中对破骨细胞生长具有抑制作用的活性成分。搜集不同产地淫羊藿药材,MTT法考察不同产地淫羊藿抗前破骨细胞RAW264.7生长活性。结果显示不同产地淫羊藿的抗RAW264.7生长活性具有显著差别。采用模型群体分析,一个具有潜在活性的化合物宝霍苷I被筛选出。通过破骨细胞活性验证,发现宝霍苷I活性优于淫羊藿苷。模型群体分析方法适用于指导中药活性成分预测及发现,为中药活性成分筛选提供了新方法。 展开更多
关键词 淫羊藿 淫羊藿苷 宝霍苷I
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