利用PCR技术检测鸡肉产品中的空肠弯曲杆菌 被引量：21

1

作者 胡哲 王振国 +4 位作者 刘金华 蔡阳 肖成蕊 王伟利 徐宝梁 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期671-674,共4页

根据空肠弯曲杆菌旋转酶基因(gyrA gene)的保守序列,设计1对引物,建立了快速检测鸡肉中空肠弯曲杆菌的PCR方法。采用该方法和生化试验对送检的100份鸡肉样品进行检测,结果表明:PCR方法能特异性地扩增出空肠弯曲杆菌192 bp核苷酸片段,其... 根据空肠弯曲杆菌旋转酶基因(gyrA gene)的保守序列,设计1对引物,建立了快速检测鸡肉中空肠弯曲杆菌的PCR方法。采用该方法和生化试验对送检的100份鸡肉样品进行检测,结果表明:PCR方法能特异性地扩增出空肠弯曲杆菌192 bp核苷酸片段,其它结肠弯曲杆菌、肠炎沙门氏菌、大肠杆菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌、绿脓假单胞菌等均不能获得阳性扩增结果。检测限度为8 cfu/mL。鸡肉肉水、增菌液和纯培养菌落的PCR鉴定结果,阳性率分别为16%、24%和20%,生化鉴定检出率为20%。 展开更多

关键词 空肠弯曲杆菌 PCR 鸡肉

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黄曲霉毒素B1免疫检测方法的新进展 被引量：12

2

作者 谢光洪 于光 +6 位作者 肖成蕊 牟俊 李小兵 张志刚 王哲 周晓翠 宋文学 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第7期145-146,共2页

黄曲霉毒素是迄今发现毒性最强的一类生物毒素,包括AFB1、AFB2、AFB2a、AFG1、AFG2、AFM1、AFM2、AFQ1、AFQ2a等10余种毒素。作者介绍了黄曲霉毒素B1和M1抗体制备和检测方法的研究进展,通过对各种检测方法优缺点的比较分析,得出结论:寻... 黄曲霉毒素是迄今发现毒性最强的一类生物毒素,包括AFB1、AFB2、AFB2a、AFG1、AFG2、AFM1、AFM2、AFQ1、AFQ2a等10余种毒素。作者介绍了黄曲霉毒素B1和M1抗体制备和检测方法的研究进展,通过对各种检测方法优缺点的比较分析,得出结论:寻求安全、快速、准确和经济的检测方法已成为黄曲霉毒素研究中亟待解决的任务之一。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素 单克隆抗体 免疫检测

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利用PCR技术检测致病性腊样芽孢杆菌的研究 被引量：15

3

作者 王振国 刘金华 +4 位作者 肖成蕊 蔡阳 罗雁菲 刘和平 牟峻 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第5期45-47,共3页

目的:利用PCR技术对致病性蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)进行检测。方法:对致病性蜡样芽孢杆菌溶血素hblA基因序列进行分析设计一对特异引物,通过优化PCR反应条件,来实现对致病蜡样芽孢杆菌的快速检测,结果:该方法具有较强的灵敏性及... 目的:利用PCR技术对致病性蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)进行检测。方法:对致病性蜡样芽孢杆菌溶血素hblA基因序列进行分析设计一对特异引物,通过优化PCR反应条件,来实现对致病蜡样芽孢杆菌的快速检测,结果:该方法具有较强的灵敏性及特异性,能够对肠毒素型腊样芽孢杆菌进行有效的检测,其最低检出限可达9CFU/ml,用PCR技术对食物样品中致病性蜡样芽孢杆菌的检测取得与普通生化检测方法一致的结果。结论:利用PCR技术对食品中蜡样芽孢杆菌的检测较常规的生化检测方法具有省时省力的特点且灵敏性较高,具有较强的实际应用价值。 展开更多

关键词 蜡样芽孢杆菌 溶血素hblA基因 检验

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免疫荧光技术诊断鸡病毒性关节炎的研究 被引量：12

4

作者 肖成蕊 梁基 +1 位作者 郭翠莲 林廷飞 《中国兽医科技》 CSCD 1990年第9期4-6,共3页

以从吉林采集的鸡病毒性关节炎病毒株(简称吉毒株)为免疫源,制备抗该病毒的高免血清。用硫酸铵提取免疫球蛋白G(IgG)。标记异硫氰酸荧光黄(FITC),制备成鸡病毒性关节炎荧光抗体(FA)。用此FA检查26例人工感染鸡病毒性关节炎病毒发病鸡,... 以从吉林采集的鸡病毒性关节炎病毒株(简称吉毒株)为免疫源,制备抗该病毒的高免血清。用硫酸铵提取免疫球蛋白G(IgG)。标记异硫氰酸荧光黄(FITC),制备成鸡病毒性关节炎荧光抗体(FA)。用此FA检查26例人工感染鸡病毒性关节炎病毒发病鸡,自然发病鸡和20例健康鸡的主要脏器。脾脏和肝脏检出率最高,达100％。心、肾、肺等脏器检出率较低,为40％左右。健康鸡的检出率为零。脾脏和肝脏的特异性荧光细胞最明显,容易判定,是本法首选器官。采用该法检测病料,2小时即获病原学诊断结果。 展开更多

关键词 鸡 病毒性 关节炎 免疫荧光 诊断

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牛病毒性腹泻病毒一步法RT-PCR检测方法的建立 被引量：15

5

作者 王伟利 肖成蕊 +2 位作者 孟日增 刘金华 王振国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期806-809,共4页

根据牛病毒性腹泻/粘膜病病毒5'端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/粘膜病病毒244 bp片段的RT-PCR一步法。该方法对牛病毒性腹泻/粘膜病病毒NADL、OregonC24V和长春184毒株各标准毒株检测,结果均为... 根据牛病毒性腹泻/粘膜病病毒5'端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/粘膜病病毒244 bp片段的RT-PCR一步法。该方法对牛病毒性腹泻/粘膜病病毒NADL、OregonC24V和长春184毒株各标准毒株检测,结果均为阳性。对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1 TCID50;而对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性。检测460份不同样品,与病毒分离试验比较,符合率100%,证明该方法特异性强,敏感性高。初步结果表明所建立的一步法RT-PCR技术可用于牛病毒性腹泻/粘膜病的检测及流行病学调查。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻/粘膜病 RT-PCR 检测

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应用PCR方法检测蜡样芽胞杆菌的研究 被引量：10

6

作者 王振国 刘和平 +4 位作者 刘金华 蔡阳 肖成蕊 罗雁菲 徐宝梁 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期671-673,共3页

采用PCR技术,通过扩增蜡样芽胞杆菌的gyrB基因来实现对蜡样芽胞杆菌的快速检测。结果表明,以gyrB为目的基因设计引物建立的PCR检测方法能特异性地扩增出蜡样芽胞杆菌,且与其他芽胞杆菌菌株均无交叉反应,其检测敏感性可达9 cfu/mL,能够... 采用PCR技术,通过扩增蜡样芽胞杆菌的gyrB基因来实现对蜡样芽胞杆菌的快速检测。结果表明,以gyrB为目的基因设计引物建立的PCR检测方法能特异性地扩增出蜡样芽胞杆菌,且与其他芽胞杆菌菌株均无交叉反应,其检测敏感性可达9 cfu/mL,能够应用于蜡样芽胞杆菌的鉴定。 展开更多

关键词 蜡样芽胞杆菌 gyrB基因 PCR检测

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鸡病毒性关节炎病毒的分离和鉴定 被引量：9

7

作者 肖成蕊 梁基 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1989年第9期4-6,共3页

1988年秋,长春市某鸡场发生了与鸡病毒性关节炎相似的鸡病。经临床观察和病理解剖学检查,基本和文献报道相似。用U·Conn·S1133鸡病毒性关节病毒株制备的琼脂扩散试验抗原检查了患病鸡群的125只份的血清,67份阳性,检出率为54%... 1988年秋,长春市某鸡场发生了与鸡病毒性关节炎相似的鸡病。经临床观察和病理解剖学检查,基本和文献报道相似。用U·Conn·S1133鸡病毒性关节病毒株制备的琼脂扩散试验抗原检查了患病鸡群的125只份的血清,67份阳性,检出率为54%。同时用鸡白痢和鸡霉形体平板凝集抗原检查此125份血清,均是阴性结果;在患病鸡体内没分离出致病菌。无菌采取典型病死鸡的关节渗出液、病腱、病腱鞘以及鞘内容物,按常规方法制成1∶5的接种液,接种于7日龄鸡胚的卵黄囊内,0.2毫升/胚。接种后9—11天内死亡。无菌收集尿囊液,再经7日龄鸡胚传代,均在7—9天内规律性死亡。用此病毒回归鸡体,复制本病,4/4典型发病,1/4死亡,其临床症状、剖检变化均和自然发病鸡相同。耐过鸡16天后采血,琼扩试验检查阳性。将此病毒在60℃下水浴加热4小时后,再接种7日龄鸡胚4/4发病死亡。经电子显微镜下观察,可见到典型的呼肠孤病毒粒子。据此确定所分离到的病毒为鸡病毒性关节炎病毒——禽呼肠孤病毒。 展开更多

关键词 鸡 病毒性 关节炎 病毒 分离 鉴定

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利用PCR方法检测锦鲤疱疹病毒3个主要靶基因 被引量：8

8

作者 孟庆峰 张琼 +6 位作者 宋战昀 肖成蕊 刘阳 蔡阳 张艳 钱爱东 王伟利 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期316-318,330,共4页

为建立锦鲤疱疹病毒(KHV)多靶基因PCR检测方法,本实验将KHV接种鲤鱼鳍条细胞,收获病变细胞悬液,提取DNA,根据GenBank中登录的KHV基因序列及出入境检验检疫行业标准推荐的基因(ORF7),设计合成3对特异性引物,针对胸苷激酶基因(TK)、聚合... 为建立锦鲤疱疹病毒(KHV)多靶基因PCR检测方法,本实验将KHV接种鲤鱼鳍条细胞,收获病变细胞悬液,提取DNA,根据GenBank中登录的KHV基因序列及出入境检验检疫行业标准推荐的基因(ORF7),设计合成3对特异性引物,针对胸苷激酶基因(TK)、聚合酶基因(Sph)和ORF7基因进行PCR检测。通过优化后的反应体系进行特异性、敏感性试验和样品检测。结果表明:3对引物能够分别特异性扩增出409bp、292bp和484bp片段;敏感性试验表明对TK基因检测的敏感性高于Sph和ORF7基因,其最低检测量为1.9×106copies/μL;采用优化的3个PCR方法对8个有临床症状的样品进行检测,其中3份样品的3个基因PCR扩增结果均为阳性。因此,本研究选取的3个基因均可用于KHV的检测及确证实验。 展开更多

关键词 锦鲤疱疹病毒 PCR 检测

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应用实时荧光PCR技术检测空肠弯曲菌 被引量：5

9

作者 王振国 刘金华 +5 位作者 徐宝梁 赵贵明 陈颖 蔡阳 肖成蕊 罗雁菲 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期1097-1099,共3页

目的应用实时荧光PCR技术建立一种特异、敏感的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)检测方法。方法通过对空肠弯曲菌基因组的保守序列进行分析来设计引物及Taqman探针来实现对空肠弯曲菌的检测。结果该方法具有较强的灵敏性及特异性能够... 目的应用实时荧光PCR技术建立一种特异、敏感的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)检测方法。方法通过对空肠弯曲菌基因组的保守序列进行分析来设计引物及Taqman探针来实现对空肠弯曲菌的检测。结果该方法具有较强的灵敏性及特异性能够对空肠弯曲菌进行有效的检测,其对空肠弯曲菌增菌液的最低检出限为5CFU/ml而对实际样品的检测限为10CFU/g。结论该方法无需增菌培养过程能够直接对样品进行检验,较常规的生化检测方法省时省力,具有较强的实际应用价值。 展开更多

关键词 空肠弯曲菌 检测 实时荧光PCR

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仔猪大肠杆菌病的防治 被引量：8

10

作者 王作友 肖成蕊 +2 位作者 梁基 高春生 罗文生 《中国畜禽传染病》 CSCD 1997年第3期37-40,共4页

从本省４个县（市）６４窝具有典型大肠杆菌病症状的仔猪粪便中，分离出６１株ＥＴＥＣ，经鉴定主要为Ｋ８８（３４／６１），其次是Ｋ９９（１１／６１）和Ｋ９１（８／６１）；用含Ｋ８８－ＬＴＢ的双价工程菌苗免疫１６６头母猪所产... 从本省４个县（市）６４窝具有典型大肠杆菌病症状的仔猪粪便中，分离出６１株ＥＴＥＣ，经鉴定主要为Ｋ８８（３４／６１），其次是Ｋ９９（１１／６１）和Ｋ９１（８／６１）；用含Ｋ８８－ＬＴＢ的双价工程菌苗免疫１６６头母猪所产１５８８头仔猪，３０日龄内腹泻发病率为１０．９１％，对照组为５５．４２％；扩大试验免疫组发病率（１．７２％），也大大低于对照调查组的发病率（６．８％）；用该菌苗二次免疫优于一次免疫（仔猪发病率分别为：１０．９６％和３２．５１％），差异极显著（Ｐ＜０．０１）；用微生态制剂促菌生预防该病后发病率为２．４５％，对照组为１１．６２％，且试验组比对照组２８日龄时个体增重高０．６ｋｇ；证明促菌生对防治大肠杆菌病有较大的潜力。本试验用四种药物进行了治疗对比试验，痢菌净治愈率为７７．３７％、链霉素为９５．７％、庆大霉素复合剂为９６．８％、促菌为生８２．９６％。用痢菌净治疗免疫母猪所产病仔猪２５７头，治疗２３５头，治疗率为９１．４３％。通过本试验我们认为。 展开更多

关键词 猪病 仔猪 大肠杆菌病 防治

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鸭瘟病毒PCR检测方法的建立及验证 被引量：6

11

作者 孟日增 石建平 +3 位作者 肖成蕊 刘晶 郭娜 潘风光 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第7期709-712,共4页

目的建立鸭瘟病毒PCR检测方法,并进行验证。方法根据GenBank中登录的鸭瘟病毒基因(UL30、UL31)序列,设计合成1对特异性引物,以鸡胚化弱毒疫苗株病毒基因组DNA为模板,进行PCR扩增。优化PCR的反应条件,并对方法的敏感性、特异性及适用性... 目的建立鸭瘟病毒PCR检测方法,并进行验证。方法根据GenBank中登录的鸭瘟病毒基因(UL30、UL31)序列,设计合成1对特异性引物,以鸡胚化弱毒疫苗株病毒基因组DNA为模板,进行PCR扩增。优化PCR的反应条件,并对方法的敏感性、特异性及适用性进行验证。结果经PCR可扩增得到446 bp的目的基因条带,测序结果与已发表的序列同源性达100%。该方法的最低检出限为2.1 pg,对7种鸭易感性病原体及3种鸭瘟病毒同类病原体的检测结果均为阴性。结论已建立了敏感、特异、快速的鸭瘟病毒PCR检测方法。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 PCR 敏感性 特异性 适用性

原文传递

应用PCR技术检测玉米中的禾谷镰刀菌 被引量：4

12

作者 刘金华 肖成蕊 魏春艳 《植物检疫》 北大核心 2004年第6期333-335,共3页

本实验通过用PCR方法来实现对禾谷镰刀菌的快速检测 ,经对霉变玉米样品、玉米茎腐病组织及玉米穗腐病标本的检测 ,证明该方法是一种高效、灵敏的方法 ,具有重要的实际应用价值。

关键词 禾谷镰刀菌 玉米穗 穗腐病 茎腐病 霉变 PCR技术 PCR方法 过用 玉米样品 标本

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水貂阿留申病毒部分VP2基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析 被引量：5

13

作者 孟庆峰 梁艳婷 +3 位作者 肖成蕊 宋战昀 钱爱东 王伟利 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期330-333,共4页

根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建了原... 根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建了原核表达载体pET-28a-VP2。阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和免疫印迹分析。结果表明蛋白获得了表达,表达产物的分子质量为21 kD,与理论推测的分子质量一致;在终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导下,5 h时表达量达到高峰;Western blot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别,具有相应的抗原性。 展开更多

关键词 水貂阿留申病毒 VP2基因 克隆表达 重组蛋白

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应用PCR技术检测空肠弯曲菌及结肠弯曲菌的研究 被引量：3

14

作者 王振国 刘金华 +5 位作者 罗雁菲 蔡阳 肖成蕊 刘和平 徐宝梁 王岸英 《中国家禽》 北大核心 2005年第z1期133-135,共3页

本研究根据空肠弯曲菌及结肠弯曲菌的16s rRNA基因相同保守序列来设计引物, 建立了一种PCR检测方法,该方法具有较强的特异性及灵敏性,其对空肠弯曲菌及结肠弯曲菌的最低检测限度为5 CFU/mL,它无需增菌培养过程可以直接对样品进行检验,... 本研究根据空肠弯曲菌及结肠弯曲菌的16s rRNA基因相同保守序列来设计引物, 建立了一种PCR检测方法,该方法具有较强的特异性及灵敏性,其对空肠弯曲菌及结肠弯曲菌的最低检测限度为5 CFU/mL,它无需增菌培养过程可以直接对样品进行检验,在对鸡肉样品空肠弯曲菌及结肠弯曲菌的检测中取得了较好的效果。 展开更多

关键词 空肠弯曲菌 结肠弯曲菌 检测 PCR技术

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牛传染性鼻气管炎病毒gB基因的截短表达与抗原反应性分析 被引量：5

15

作者 石建平 孟日增 +4 位作者 马海利 牛得料 肖成蕊 刘晶 丁壮 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1313-1317,共5页

根据牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)全基因组序列设计合成gB基因的特异性引物,采用PCR方法扩增IBRgB基因,并将其克隆到pMD18-T载体。用DNA Star分析IBR gB基因编码的吸附蛋白抗原性、亲水性和表面展示概率,将gB基因截短成4个片段,用Oligo ... 根据牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)全基因组序列设计合成gB基因的特异性引物,采用PCR方法扩增IBRgB基因,并将其克隆到pMD18-T载体。用DNA Star分析IBR gB基因编码的吸附蛋白抗原性、亲水性和表面展示概率,将gB基因截短成4个片段,用Oligo 6设计4对引物,并以pMD18-T-gB为模板,用PCR方法分别扩增出gB1、gB2、gB3和gB44个基因片段,其大小分别为402、312、306和318 bp,分别定向插入到pGEX-6p-1表达载体中,转入表达菌BL21中,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳表明,表达产物以包涵体形式存在,融合蛋白大小约为40 300、39 000、38 700和37 800,与预测值相符。利用GSTrap HP层析柱纯化重组蛋白,经Western-blot和ELISA鉴定4种融合蛋白中gB3和gB4有较好的抗原反应性和特异性。 展开更多

关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 GB基因 截短表达 抗原性分析

原文传递

牛病毒性腹泻/黏膜病RT-PCR 3种体系的试验研究 被引量：4

16

作者 王伟利 孟日增 +3 位作者 肖成蕊 刘金华 孟庆峰 王振国 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期687-690,共4页

根据牛病毒性腹泻/黏膜病病毒5′端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/黏膜病病毒244 bp片段的RT-PCR 3种体系。该3种体系对牛病毒性腹泻/黏膜病病毒NADL、Oregon C24V和长春184毒株各标准毒株的检测结果... 根据牛病毒性腹泻/黏膜病病毒5′端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/黏膜病病毒244 bp片段的RT-PCR 3种体系。该3种体系对牛病毒性腹泻/黏膜病病毒NADL、Oregon C24V和长春184毒株各标准毒株的检测结果均为阳性。对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1 TCID50;而对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性。证明3种体系方法特异性强,敏感性高。初步结果表明所建立的RT-PCR技术3种体系可用于牛病毒性腹泻/黏膜病的检测及流行病学调查。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻/黏膜病 RT-PCR 体系

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进境种鸡雏绿脓杆菌病的诊断 被引量：4

17

作者 王伟利 肖成蕊 +1 位作者 吴剑 梁基 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期677-679,共3页

从病死鸡雏的肝、心血等器官内分离到1株细菌,经过培养特性检查、API 20E生化鉴定以及时鸡雏 的致病力试验,确定所分离的菌株为致病性绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)。

关键词 雏鸡 绿脓杆菌 疾病诊断

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马流感病毒2个亚型单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：3

18

作者 肖成蕊 王作友 +3 位作者 宋战昀 孟庆峰 孟日增 王楠 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第5期601-604,共4页

目的制备马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)2个亚型的单克隆抗体,并进行鉴定。方法将马流感病毒甲1型A/equine/布拉格/56 H7N7(简称H7N7)和马流感病毒甲2型A/equine/miami/63 H3N8(简称H3N8)分别接种SPF鸡胚,收获尿囊液,纯化后免... 目的制备马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)2个亚型的单克隆抗体,并进行鉴定。方法将马流感病毒甲1型A/equine/布拉格/56 H7N7(简称H7N7)和马流感病毒甲2型A/equine/miami/63 H3N8(简称H3N8)分别接种SPF鸡胚,收获尿囊液,纯化后免疫BALB/c小鼠,取脾细胞,与SP2/0细胞进行融合,筛选阳性杂交瘤细胞,采用细胞培养法和体内诱生腹水法大量制备单克隆抗体,并对其生物学特性进行鉴定。结果筛选出能稳定分泌EIV H7N7单抗和H3N8单抗的杂交瘤细胞各2株,分别命名为3C2-B2、2B7-3A7和5G10-G12、5A10-2E3-2G4。3C2-B2分泌的单抗重链为IgM,轻链为κ链,细胞培养上清和腹水中抗体效价分别为1∶512和1∶262 144;5G10-G12分泌的单抗重链为IgG2a,轻链为κ链,细胞培养上清和腹水中抗体效价分别为1∶1 024和1∶1 048 576。2个亚型的单抗均具有良好的特异性。获得的杂交瘤细胞株连续培养2个月,培养上清中的抗体效价保持不变;冻存1个月复苏后,培养上清中的抗体效价接近原始值。结论成功制备了EIV 2个亚型的单克隆抗体,为进一步研制EIV快速分型特异性诊断试剂及治疗制剂奠定了基础。 展开更多

关键词 流感病毒A型 H7N7亚型 流感病毒A型 H3N8亚型 单克隆抗体

原文传递

用补体结合试验对吉林省羊衣原体病的血清学调查 被引量：3

19

作者 梁基 肖成蕊 《吉林畜牧兽医》 1989年第2期45-46,共2页

羊衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的羊只的多种疾病——地方性流产,羔羊多发性关节炎、羔羊肺炎、结膜炎等。自1949年Stamp首先在苏格兰报导了羊衣原体病流行以后,引起了世界各国畜牧兽医工作者的普遍注意。

关键词 羊 衣原体病 血清学 补体结合试验

全文增补中

鸡减蛋综合征的诊断 被引量：2

20

作者 梁基 肖成蕊 王作友 《动物检疫》 1993年第4期15-16,共2页

减蛋综合征(EDS76)是由禽腺病毒属的成员引起的产蛋母鸡的一种传染病,主要特征是产蛋率下降,产畸形、软皮蛋。1976年Van Eck首先在荷兰发现本病,并命名为EDS76,1977年分离到病原体——禽腺病毒。当前世界大多数国家和地区均有本病暴发... 减蛋综合征(EDS76)是由禽腺病毒属的成员引起的产蛋母鸡的一种传染病,主要特征是产蛋率下降,产畸形、软皮蛋。1976年Van Eck首先在荷兰发现本病,并命名为EDS76,1977年分离到病原体——禽腺病毒。当前世界大多数国家和地区均有本病暴发流行。我国台湾、北京、上海、江苏。 展开更多

关键词 鸡病 减蛋综合征 综合症 诊断

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